Pregabalin Canon - Instrucțiuni De Utilizare, 300 Mg, Preț, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Canon Pregabalin

Pregabalin Canon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Pregabalin Canon

Cod ATX: N03AX16

Ingredient activ: pregabalin (Pregabalin)

Producător: Kanonpharma production, CJSC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-08-07

Pregabalin Canon este un medicament antiepileptic cu activitate anticonvulsivantă.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule: gelatinoase, cu structură dură, Pregabalin Canon 25 mg - Nr. 3, albastru, Pregabalin Canon 50 mg - Nr. 3, galben, Pregabalin Canon 75 mg - Nr. 2, galben închis, Pregabalin Canon 100 mg - Nr. 1, albastru, Pregabalin Canon 150 mg - Nr. 1, corp alb, capac galben, Pregabalin Canon 200 mg - Nr. 0, alb, Pregabalin Canon 300 mg - Nr. 0, galben; conținutul capsulelor este o masă pulverulentă de culoare aproape albă cu incluziuni sub formă de bucăți mici comprimate sau o masă comprimată de culoare aproape albă, care se sfărâmă la presare (în blistere: 7 buc., într-o cutie de carton 2, 4, 6 sau 8 pachete; sau 14 buc., într-o cutie de carton 1-4 pachete; 15 buc., într-o cutie de carton 2 pachete; 56 buc. într-o cutie, într-o cutie de carton 1 cutie. Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Pregabalin Canon).

Compoziția a 1 capsulă:

• substanță activă: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 sau 300 mg;
• componente auxiliare: manitol, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de magneziu, talc;
• corpul capsulei și capacul: gelatină, dioxid de titan.

În plus, învelișul capsulei conține:

• dozare 25 mg: colorant indigotinic;
• dozare de 50 și 300 mg: colorant galben chinolinic, colorant galben apus;
• dozare 75 mg: oxid galben de colorant de fier;
• dozare 100 mg: colorant albastru proprietar V;
• dozare 150 mg: capac - colorant galben chinolină, colorant galben apus.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Pregabalin Canon este un medicament antiepileptic cu activitate anticonvulsivantă. Ingredientul său activ, pregabalina, este un analog al GABA (acid gamma-aminobutiric). Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează capacității pregabalinului de a se lega de proteina alfa ₂ -delta, care este o subunitate suplimentară a canalelor de calciu cu tensiune (canalele de calciu tip N, P sau O) din sistemul nervos central, ceea ce duce la înlocuirea ireversibilă a [3H] -gapapentinei. Probabil, această legare poate contribui la manifestarea efectelor anticonvulsivante și analgezice ale Canonului Pregabalin.

Farmacocinetica

Când este administrat pe cale orală înainte de mese, pregabalina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal (GIT). Concentrația sa maximă (C _max) în plasma sanguină este atinsă după 1 oră atât cu o singură doză, cât și cu utilizarea regulată a Pregabalin Canon. Biodisponibilitatea pregabalinului este de cel puțin 90% și nu depinde de doza luată. Cu administrare repetată, concentrațiile de echilibru ale pregabalinului sunt atinse în 24-48 de ore. Aportul simultan de alimente reduce rata de absorbție, mărind timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime de aproximativ 2,5 ori și reducând C _max cu 25-30%. Trebuie remarcat faptul că aportul alimentar nu are un efect semnificativ clinic asupra absorbției totale a pregabalinului.

Pregabalin nu se leagă de proteinele plasmatice.

Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 0,56 L / kg.

Depășește barierele hemato-encefalice și hematoplacentare, excretate în laptele matern.

Pregabalinul este greu metabolizat. 0,9% din doza luată este metabolizată pentru a forma un compus N-metilat, care este principalul metabolit, care este excretat de rinichi. Nu s-au observat semne de racemizare a enantiomerului S al pregabalinului în enantiomerul R.

Se excretă în principal nemodificat prin rinichi. Timpul de înjumătățire este în medie de 6,3 ore. Clearance-ul plasmatic și renal al pregabalinului este direct proporțional cu clearance-ul creatininei.

În intervalul de doze terapeutice, farmacocinetica pregabalinei este liniară; cu utilizarea repetată a medicamentului, nu se modifică. Prin urmare, nu este necesară monitorizarea regulată a nivelului concentrației de pregabalină.

Sexul pacientului nu are niciun efect semnificativ clinic asupra concentrației de pregabalin în plasmă.

În cazul afectării funcției renale, este necesară o reducere a dozei. În timpul hemodializei, pregabalina este îndepărtată intens din plasmă; după o ședință de hemodializă care durează 4 ore, concentrația sa în plasmă scade cu aproximativ 50%. Prin urmare, după hemodializă, trebuie luată o doză suplimentară de Canon Pregabalin.

În caz de disfuncție hepatică, farmacocinetica pregabalinului nu se modifică semnificativ.

La pacienții cu vârsta peste 65 de ani cu insuficiență a funcției renale, poate fi necesară o reducere a dozei de Pregabalin Canon.

Parametrii farmacocinetici de echilibru ai pregabalinului la pacienții cu epilepsie în terapia antiepileptică sunt similari cu cei de la pacienții cu sindroame de durere cronică sau voluntari sănătoși.

Indicații de utilizare

• epilepsie - ca terapie adjuvantă la pacienții cu convulsii parțiale, însoțită sau nu de generalizare secundară;
• durere neuropatică;
• tulburare de anxietate generalizată;
• fibromialgie.

Contraindicații

Absolut:

• alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Pregabalin Canon trebuie prescris cu precauție în caz de afectare a funcției renale, insuficiență cardiacă, diabet zaharat, antecedente de encefalopatie, terapie concomitentă cu lorazepam, oxicodonă, agenți orali care conțin etanol, antecedente de dependență de medicamente, la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

În timpul sarcinii, utilizarea medicamentului este posibilă numai în cazurile în care beneficiile terapiei pentru mamă sunt mult mai mari decât riscul posibil pentru făt.

Pregabalin Canon, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Capsulele Pregabalin Canon se iau pe cale orală, indiferent de aportul de alimente, înghițind întregi (nu trebuie încălcată integritatea cojii) și se spală cu o cantitate suficientă de apă.

Medicul determină doza și durata tratamentului, ținând seama de natura bolii și de caracteristicile individuale ale pacientului.

Doza zilnică prescrisă de Canon Pregabalin trebuie împărțită întotdeauna în 2-3 doze.

Dozajul recomandat:

• durere neuropatică: doza inițială 150 mg pe zi. Cu o toleranță bună și o dinamică pozitivă a terapiei, după 3-7 zile, doza, dacă este necesar, poate fi crescută la 300 mg, iar după alte 7 zile - până la o doză zilnică maximă de 600 mg;
• epilepsie: doza inițială 150 mg pe zi. Având în vedere toleranța la Pregabalin Canon și gradul de eficacitate al tratamentului după 7 zile, doza zilnică inițială poate fi crescută la 300 mg, iar după alte 7 zile - la 600 mg;
• fibromialgie: doza inițială este de 150 mg pe zi timp de 3-7 zile, apoi, luând în considerare toleranța individuală și efectul obținut, este prezentată o creștere a dozei de Canon Pregabalin la 300 mg. În absența unei dinamici pozitive, doza este crescută la 450 mg, apoi, dacă este necesar, după 7 zile - până la 600 mg;
• tulburare de anxietate generalizată: 150 mg pe zi timp de 7 zile, apoi, în funcție de toleranță și de efectul obținut, doza poate fi crescută la 300 mg. În absența efectului dorit, doza este crescută la 450 mg, după 7 zile, dacă este necesar, până la 600 mg.

Nu puteți opri brusc tratamentul cu Pregabalin Canon, dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt prin reducerea treptată a dozei timp de cel puțin 7 zile.

În cazul afectării funcției hepatice, nu este necesară ajustarea dozei medicamentului.

În cazul afectării funcției renale, doza trebuie prescrisă ținând cont de CC (clearance-ul creatininei), care se determină prin calcul cu ajutorul indicatorului seric de creatinină.

Deci, pentru a calcula QC, este necesar să se înmulțească greutatea corporală a pacientului în kilograme cu diferența, în care valoarea redusă este 140, iar cea scăzută este vârsta sa în ani. Rezultatul este împărțit la 72 și înmulțit cu creatinina serică individuală.

Pentru femei, rezultatul se înmulțește suplimentar cu un factor de 0,85.

Doza zilnică recomandată de Pregabalin Canon pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală, ținând cont de CC:

• CC mai mult de 60 ml / min: doza inițială - 150 mg, doza maximă - 600 mg, frecvența administrării - de 2-3 ori pe zi;
• CC de la 30 la 60 ml / min: doza inițială - 75 mg, doza maximă - 300 mg, frecvența administrării - de 2-3 ori pe zi;
• QC de la 15 la 30 ml / min: doză inițială - 25-50 mg, doză maximă - 150 mg, frecvența administrării - de 1-2 ori pe zi;
• CC mai puțin de 15 ml / min: doza inițială este de 25 mg, doza maximă este de 75 mg, frecvența administrării este de 1 dată pe zi.

Doza pentru pacienții care fac hemodializă este selectată individual, ținând cont de CC și imediat după încheierea ședinței de hemodializă, pacientului i se prescrie suplimentar de la 25 la 100 mg de pregabalină.

Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani cu CC peste 60 ml / min, nu este necesară ajustarea dozelor.

Dacă omiteți accidental următoarea doză de Pregabalin Canon, puteți lua doza uitată dacă nu a sosit încă timpul de administrare a dozei următoare și acest lucru nu va corespunde primirii simultane a două doze.

Efecte secundare

În cursul studiilor clinice și în timpul observației după punerea pe piață, au fost înregistrate următoarele reacții adverse din sisteme și organe (în funcție de frecvența apariției, acestea sunt clasificate după cum urmează: foarte des - ≥ 1/10 întâlniri; adesea - de la ≥ 1/100 la <1/10 întâlniri; - de la ≥ 1/1000 la <1/100 programări; rareori - de la ≥ 1/10 000 la <1/1000 programări; foarte rar - <1/10 000 programări; frecvența nu este stabilită - pe baza datelor disponibile este imposibil să se stabilească frecvența apariției reactii adverse):

• infecții și invazii: rareori - nazofaringită;
• din sistemul nervos: foarte des - somnolență, amețeli; adesea - cefalee, atenție afectată, afectare a memoriei, ataxie, coordonare afectată, disartrie, parestezie, tremor, dezechilibru, letargie, sedare; rareori - tulburări de vorbire, tulburări cognitive, pierderea gustului, convulsii mioclonice, hipestezie, nistagmus, slăbirea reflexelor, agitație psihomotorie, amețeală posturală, diskinezie, hiperestezie, senzație de arsură la nivelul mucoaselor și pielii, tremur intenționat, leșin, stup; rar - disgrafie, hipokinezie, parosmie; frecvența nu este stabilită - pierderea cunoștinței, convulsii;
• din partea psihicului: adesea - confuzie, euforie, insomnie, iritabilitate, dezorientare, scăderea libidoului; rareori - anxietate, depersonalizare, labilitate a dispoziției, anorgasmie, dificultăți în găsirea cuvintelor, agitație, dispoziție deprimată, vise neobișnuite, halucinații, atacuri de panică, apatie, depresie, libidoul crescut; rareori - spiritele înalte, dezinhibarea; frecvența nu este stabilită - agresivitate;
• din sistemul limfatic și din sânge: rareori - trombocitopenie; rar - leucopenie, neutropenie;
• din partea inimii: rar - bloc atrioventricular de gradul 1, tahicardie; rar - aritmie sinusală, tahicardie sinusală, bradicardie sinusală; frecvența nu a fost stabilită - prelungirea intervalului QT, insuficiență cardiacă cronică;
• din partea vaselor: rareori - bufeuri, înroșirea pielii, scăderea tensiunii arteriale (TA), creșterea tensiunii arteriale; rareori - răceala extremităților;
• din partea organului auzului și a tulburărilor labirintice: adesea - vertij; rar - hiperacuzie;
• din partea organului vederii: adesea - diplopie, vedere încețoșată; rareori - ochi uscați, scăderea acuității vizuale, creșterea lacrimării, îngustarea câmpurilor vizuale, astenopie, dureri oculare, umflături oculare; rareori - iritația ochilor, scântei pâlpâitoare în fața ochilor, midriază, oscilopsie sau senzație de vibrații ale obiectelor în cauză, pierderea vederii periferice, percepție afectată a profunzimii vizuale, luminozitate crescută a percepției vizuale, strabism; frecvența nu este stabilită - cheratită, pierderea vederii;
• din partea metabolismului și a nutriției: adesea - creșterea apetitului, creșterea greutății corporale; rareori - hipoglicemie, anorexie; rar - scăderea greutății corporale;
• din sistemul digestiv: adesea - gură uscată, flatulență, constipație, vărsături; rareori - salivație crescută, hipestezie a mucoasei bucale, reflux gastroesofagian, balonare; rareori - greață, diaree, ascită, disfagie, edem la limbă, pancreatită;
• din partea aparatului locomotor și a țesutului conjunctiv: rareori - zvâcniri musculare, rigiditate musculară, dureri de spate, spasme musculare, dureri la nivelul membrelor, umflarea articulațiilor, mialgie, artralgie; rareori - dureri de gât, spasm muscular gât, rabdomioliză;
• din partea sistemului respirator, a pieptului și a organelor mediastinale: rareori - uscăciunea mucoasei nazale, dificultăți de respirație; rareori - sforăit, congestie nazală, tuse, rinită, senzație de gât, sângerări nazale; frecvența nu este stabilită - edem pulmonar;
• din sistemul urinar: rareori - incontinență urinară, disurie; rar - insuficiență renală, oligurie; frecvența nu este stabilită - retenție urinară;
• din partea funcției de reproducere: adesea - disfuncție erectilă; rareori - disfuncție sexuală, ejaculare întârziată; rareori - durere în glandele mamare, o creștere a volumului glandelor mamare, descărcare din glandele mamare, amenoree, dismenoree; frecvența nu este stabilită - ginecomastie;
• din sistemul imunitar: frecvența nu a fost stabilită - reacții alergice, angioedem, reacții de hipersensibilitate;
• reacții dermatologice: rareori - erupție papulară, transpirație; rar - urticarie, sudoare rece; frecvență nedeterminată - mâncărime, edem facial, sindrom Stevens-Johnson;
• indicatori de laborator și instrumentali: rareori - o creștere a activității alaninei aminotransferazei, aspartatului aminotransferazei, creatinei fosfokinazei; rar - o creștere a concentrației de glucoză și creatinină în plasma sanguină, o scădere a nivelului de potasiu din sânge;
• altele: deseori - tulburări de mers, oboseală, beție, edem (inclusiv edem periferic); rareori - sete, astenie, opresiune toracică, căderi, durere, frisoane, senzații patologice; rar - hipertermie, edem generalizat.

Supradozaj

Simptome: somnolență, agitație și anxietate, confuzie, tulburări afective, depresie.

Tratament: spălare gastrică imediată, aport de cărbune activ, numirea unei terapii de susținere. Hemodializa este utilizată dacă este necesar.

Instrucțiuni Speciale

Amețeala și somnolența apar cel mai adesea odată cu utilizarea medicamentului. Evenimentele adverse sunt de obicei ușoare până la moderate. În funcție de toleranța subiectivă a Pregabalin Canon, efectele secundare care necesită întreruperea tratamentului includ: amețeli severe sau somnolență, confuzie, ataxie, astenie, vedere încețoșată, atenție afectată și / sau coordonare, edem periferic.

Recepționarea Pregabalin Canon cauzează în unele cazuri dependență de medicamente, care, anulată după terapia pe termen lung sau scurt, se poate manifesta prin următoarele fenomene nedorite: cefalee, transpirație, amețeli, greață, insomnie, diaree, sindrom gripal, depresie, convulsii și anxietate. Nu a fost stabilită dependența frecvenței și severității manifestărilor sindromului de întrerupere a pregabalinei de durata tratamentului sau dozei.

Trebuie avut în vedere faptul că, odată cu creșterea greutății corporale la pacienții cu diabet zaharat pe fondul terapiei medicamentoase, poate fi necesar să se ia în considerare problema ajustării dozelor de agenți hipoglicemianți.

Datorită faptului că tratamentul poate fi însoțit de somnolență și amețeală, confuzie sau pierderea cunoștinței, funcții cognitive afectate care cresc riscul de căderi și leziuni accidentale, se recomandă prudență până când pacientul evaluează posibilele efecte individuale ale Pregabalin Canon.

Nu există informații suficiente cu privire la posibilitatea întreruperii altor anticonvulsivante atunci când convulsiile sunt suprimate cu pregabalin și cu privire la oportunitatea monoterapiei cu acest medicament.

Atunci când se prescrie Pregabalin Canon pentru tratamentul durerii neuropatice centrale cauzate de o leziune a măduvei spinării, trebuie luat în considerare riscul existent al unei incidențe crescute a evenimentelor adverse din sistemul nervos central, inclusiv a celor cauzate de însumarea efectelor medicamentelor administrate simultan și a pregabalinului.

Încălcările organului vizual în cele mai multe cazuri sunt trecătoare, ele dispar de la sine.

Insuficiența renală apărută în timpul tratamentului cu pregabalin este reversibilă; după întreruperea tratamentului, funcția renală este restabilită.

Trebuie avut în vedere faptul că atunci când se utilizează Pregabalin Canon la pacienții vârstnici care suferă de disfuncții cardiace și care primesc medicamentul pentru neuropatie, riscul de a dezvolta insuficiență cardiacă cronică crește.

Dacă este necesară terapia combinată cu analgezice opioide, se recomandă să se ia simultan măsuri preventive pentru a preveni constipația și obstrucția intestinală, în special la pacienții vârstnici.

Odată cu apariția simptomelor de angioedem (edem al feței, edem perioral sau edem al țesuturilor tractului respirator superior), administrarea Pregabalin Canon trebuie întreruptă imediat.

La prescrierea medicamentului, medicul trebuie să informeze pacientul cu privire la posibila dezvoltare a dependenței în timpul tratamentului cu pregabalin. Este necesară supravegherea medicală atentă a pacienților cu antecedente de dependență de droguri.

În timpul tratamentului cu Canon Pregabalin, riscul de gânduri sau comportament suicidar crește. În acest sens, pacienții au nevoie de o monitorizare atentă de către cei dragi pentru apariția și agravarea depresiei, inclusiv gânduri sau comportamente suicidare.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Când se tratează cu Pregabalin Canon, pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la efectuarea de activități potențial periculoase, inclusiv conducerea vehiculelor și mecanismelor care necesită o concentrare sporită a atenției și o viteză ridicată a reacțiilor psihomotorii, pentru perioada până când efectul individual al medicamentului asupra dezvoltării efectelor secundare ale sistemului nervos devine clar. și organul viziunii.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Eficacitatea și siguranța utilizării pregabalinului în timpul sarcinii nu au fost stabilite în mod fiabil. Prin urmare, prescrierea Pregabalin Canon în timpul gestației este recomandată numai în cazurile în care efectul terapeutic așteptat pentru mamă este mult mai mare decât riscul posibil pentru făt.

Femeile în vârstă de reproducere în timpul tratamentului medicamentos trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile.

Utilizarea Canon Pregabalin în timpul alăptării este contraindicată. Dacă pregabalina este prescrisă în timpul alăptării, alăptarea trebuie suspendată.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Canon Pregabalin pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

Pregabalin Canon trebuie prescris cu precauție în cazul afectării funcției renale.

La determinarea dozei, este necesar să se ia în considerare QC-ul pacientului.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În cazul afectării funcției hepatice, nu este necesară ajustarea dozei de Pregabalin Canon.

Utilizare la vârstnici

Pregabalin Canon trebuie prescris cu precauție pacienților cu vârsta peste 65 de ani.

Interacțiuni medicamentoase

Având în vedere proprietățile farmacocinetice ale pregabalinului, este puțin probabilă apariția interacțiunilor medicamentoase semnificative clinic cu alte medicamente.

Cu toate acestea, datorită caracteristicilor individuale ale corpului, există rapoarte că, atunci când pregabalinul este combinat cu medicamente care deprimă sistemul nervos central, pot apărea insuficiență respiratorie și comă.

Pregabalin Canon, atunci când este utilizat concomitent cu analgezice opioide și alți agenți de constipație, poate afecta negativ tractul gastro-intestinal, contribuind la dezvoltarea constipației, obstrucției intestinale sau a ileusului paralitic.

Este posibil să se intensifice efectele etanolului și lorazepamului, să se agraveze afectarea funcțiilor cognitive și motorii cauzate de oxicodonă. În cazul asocierii repetate de pregabalină cu lorazepam, oxicodonă sau etanol, nu există un efect semnificativ clinic asupra respirației.

Utilizarea simultană a contraceptivelor orale care conțin noretisteronă și / sau etinilestradiol nu provoacă modificări în farmacocinetica de echilibru a pregabalinei și a contraceptivului.

Diureticele, medicamentele hipoglicemiante orale, insulina, tiagabina, topiramatul, fenobarbitalul nu au un efect semnificativ clinic asupra clearance-ului pregabalinei.

Nu s-au găsit semne ale unei interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic atunci când pregabalina a fost luată împreună cu fenitoină, lamotrigină, carbamazepină, acid valproic, gabapentină, lorazepam, oxicodonă și etanol.

Analogi

Analogii Canonului Pregabalin sunt: Pregabalin, Pregabalin Zentiva, Pregabio, Replica, Algerica, Lyrica, Prabegin etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, ferit de umiditate și lumină.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Pregabalin Canon

Cele câteva recenzii despre Pregabalin Canon sunt în mare parte pozitive. Pacienții indică eficacitatea medicamentului atunci când este utilizat conform indicațiilor. Se remarcă absența efectelor nedorite perceptibile în timpul terapiei cu doze minime de medicament.

Dezavantajele Pregabalin Canon includ riscul dezvoltării dependenței de droguri.

Preț pentru Pregabalin Canon în farmacii

Prețul Pregabalin Canon poate fi: pentru un pachet care conține 14 capsule, o doză de 25 mg - de la 79 ruble, o doză de 50 mg - de la 145 ruble, o doză de 75 mg - de la 348 ruble, o doză de 150 mg - de la 440 ruble., doza 200 mg - de la 465 ruble, doza 300 mg - de la 734 ruble; pentru un pachet care conține 56 capsule - doză 25 mg - de la 300 ruble, doză 50 mg - de la 550 ruble, doză 200 mg - de la 1.767 ruble, doză 300 mg - de la 2.620 ruble.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!