Orencia - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Prețul Medicamentelor, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Orencia

Orencia: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: Orensia

Cod ATX: L04AA24

Ingredient activ: abatacept (Abatacept)

Producător: Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Societate cu răspundere civilă (Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Societate cu răspundere civilă) (Puerto Rico / SUA); Bristol-Myers Squibb S. R. L. (Bristol-Myers Squibb SrL) (Italia)

Descriere și actualizare foto: 2019-10-23

Prețurile în farmacii: de la 14300 ruble.

Cumpără

Orensia este un medicament imunosupresor. Medicament antireumatic de bază.

Eliberați forma și compoziția

Orencia este disponibil în următoarele forme de dozare:

• soluție pentru administrare subcutanată 125 mg / ml: incolor sau galben deschis, ușor opalescent sau transparent (câte 1,007 ml în seringi incolore de sticlă cu ac retractabil automat sau în seringi obișnuite transparente din sticlă; într-o cutie de carton 1 seringă obișnuită sau 1 sau 4 seringi cu un ac retractabil automat, precum și instrucțiuni pentru pregătire și instrucțiuni de utilizare a seringii);
• liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile 250 mg: pulbere albă sau aproape albă sau masă poroasă (262,5 mg fiecare în flacoane de sticlă sigilate cu dop de cauciuc și capac din aluminiu cu capac protector din plastic; într-o cutie de carton 1 sticlă, 1 seringă sterilă fără silicon și instrucțiuni privind utilizarea Orencia).

Compoziție pentru 1 seringă cu soluție pentru administrare subcutanată:

• substanță activă: abatacept - 125,875 mg;
• componente auxiliare: hidrogen fosfat de sodiu anhidru, poloxamer, dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, zaharoză, apă pentru preparate injectabile.

Ambalarea se efectuează luând în considerare supraîncărcarea de 0,7% (sau 0,007 ml). Acest lucru este necesar pentru a se asigura că doza declarată a fost extrasă complet din seringă. Cantitatea extrasă de medicament corespunde 125 mg.

Compoziție pentru 1 sticlă cu liofilizat:

• substanță activă: abatacept - 262,5 mg;
• componente auxiliare: dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, hidroxid de sodiu (până la atingerea pH-ului 7,5), acid clorhidric (până la atingerea pH-ului 7,5), maltoză monohidrat, clorură de sodiu.

Ambalarea se efectuează luând în considerare reambalarea a 5% (sau 12,5 mg). Acest lucru este necesar pentru a vă asigura că doza declarată a fost complet îndepărtată din flacon. Cantitatea extractibilă de ingredient activ dintr-o sticlă corespunde 250 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Abatacept este o proteină solubilă care constă din domeniul extracelular al limfocitelor T antigen-4-citotoxice, asociat cu un fragment Fc modificat de IgG1 (imunoglobulină G1) al unei persoane. Greutatea moleculară a abataceptului este de aproximativ 92 kDa (kilodalton). Este o proteină recombinantă produsă prin inginerie genetică pe o cultură izolată de celule de mamifere. Medicamentul modulează selectiv un semnal co-stimulator cheie necesar activării complete a limfocitelor T, care la rândul lor exprimă CD 28 (grupul de diferențiere 28). La pacienții cu RA (poliartrită reumatoidă), limfocitele T activate sunt prezente în lichidul sinovial. Acestea joacă un rol important în patogeneza bolilor autoimune, inclusiv a artritei reumatoide. Activarea completă a limfocitelor T are loc atunci când sunt recepționate două semnale de la celulele care prezintă antigen:semnalul 1 - pentru recunoașterea unui antigen specific de către receptorii de celule T; semnalul 2 (nespecific) - implică legarea moleculelor CD86 și CD80 situate pe suprafața celulelor care prezintă antigen la receptorii CD28, care sunt localizați pe suprafața limfocitelor T. Abatacept inhibă a doua cale prin legarea specifică la CD80 și CD86. Orensia influențează răspunsul limfocitelor T naive (neactivate) într-o măsură mai mare decât celulele T de memorie. Orensia influențează răspunsul limfocitelor T naive (neactivate) într-o măsură mai mare decât celulele T de memorie. Orensia influențează răspunsul limfocitelor T naive (neactivate) într-o măsură mai mare decât celulele T cu memorie.

Studiile in vitro efectuate pe animale au arătat că abatacept atenuează inflamația și reduce producția de anticorpi dependenți de limfocitele T. Inhibă activarea limfocitelor T, ceea ce este confirmat de o scădere a proliferării și producției de citokine în limfocite (interleukină-2, interferon-γ și F110-alfa). În experimentele pe șobolani cu artrită indusă de colagen, medicamentul a suprimat inflamația, a redus producția de interferon-γ specifică antigenului și sinteza anticorpilor anti-colagen.

Farmacocinetica

Farmacocinetica abataceptului după administrarea subcutanată este liniară. Concentrațiile plasmatice minime și maxime de echilibru ale medicamentului au fost atinse la aproximativ 85 de zile după începerea terapiei și au fost de 6,6-113,8 μg / ml și respectiv de 9,8-132,4 μg / ml. Când este administrat subcutanat, biodisponibilitatea abataceptului este mai mică decât în cazul perfuziei intravenoase (aproximativ 79% din biodisponibilitatea Orencia când este administrată intravenos). Clearance-ul sistemic este în medie de 0,28 ml / h / kg, iar volumul de distribuție este de aproximativ 0,11 l / kg. Indiferent de calea de administrare (subcutanată sau intravenoasă), timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 14,3 zile.

Cu administrarea intravenoasă repetată de abatacept (în prima, a 15-a și a 30-a zi, și apoi o dată la 4 săptămâni), concentrația plasmatică maximă și ASC (aria sub curba concentrație-timp) au crescut proporțional în intervalul de doză 2– 10 mg / kg. După introducerea a 10 mg / kg, timpul de înjumătățire al medicamentului a fost de 13,1 zile (variază în intervalul de 8-25 zile), volumul de distribuție a fost de 0,071 l / kg (variază în intervalul de 0,02-0,13 l / kg), sistemic clearance - 0,22 ml / h / kg, concentrație plasmatică de echilibru - 25 μg / ml, concentrație plasmatică maximă - 290 μg / ml.

S-a constatat că la pacienții cu greutate corporală mare, clearance-ul abataceptului este mai mare. Vârsta și sexul pacientului (luând în considerare corectarea greutății corporale) nu au afectat clearance-ul medicamentului. Clearance-ul Orencia nu se modifică odată cu utilizarea simultană a antiinflamatoarelor, metotrexatului și blocantelor factorilor de necroză tumorală.

Abatacept este un compus hidrofil și are o structură spațială particulară, deci nu suferă metabolism hepatic cu participarea enzimelor sistemului citocromului P ₄₅₀. Datorită greutății moleculare ridicate a medicamentului, excreția acestuia în urină este puțin probabilă.

Nu există date privind efectul disfuncției renale și / sau hepatice asupra parametrilor farmacocinetici ai abataceptului.

La copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6-17 ani cu diagnostic de artrită idiopatică juvenilă, după administrarea Orencia în doză de 10 mg / kg, clearance-ul abatacept a fost mai mare decât la adulți (0,44 ml / h / kg versus 0,3 ml / h / kg). Volumul de distribuție a fost de 0,12 l / kg, iar timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 11,2 zile. Concentrațiile medice serice ale medicamentului au fost mai mici decât la pacienții adulți (datorită clearance-ului mai mare).

Indicații de utilizare

Orencia este utilizat la pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă moderată până la severă pentru a reduce simptomele bolii, pentru a îmbunătăți activitatea funcțională, pentru a suprima progresia afectării structurale și pentru a spori răspunsul clinic. Medicamentul este utilizat atât ca monoterapie, cât și în combinație cu antiinflamatoare de bază.

La copii și adolescenți cu vârsta peste 6 ani, Orensia se utilizează sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile pentru artrita idiopatică juvenilă activă moderată sau severă cu leziuni articulare multiple.

Contraindicații

Absolut:

• boli infecțioase necontrolate severe (de exemplu, infecții oportuniste și sepsis) înainte de stabilirea controlului;
• infecții în faza activă (inclusiv tuberculoză) înainte de a se opri sau de a deveni cronice;
• utilizarea simultană cu blocanții factorilor de necroză tumorală;
• recepție comună cu anakinra, preparate din aur și azatioprină;
• copii sub 6 ani (pentru administrare intravenoasă);
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (pentru administrare subcutanată);
• perioada de sarcină și alăptare;
• sensibilitate individuală crescută la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Relativ (Orencia este utilizat cu precauție): prezența leziunilor infecțioase recurente; afecțiuni care predispun la infecții (de exemplu, diabet zaharat); hepatită; vârstă în vârstă.

Orensi, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluție pentru administrare subcutanată

Medicamentul se administrează subcutanat, o dată pe săptămână. O doză unică este de 125 mg (o seringă umplută) și nu depinde de greutatea corporală a pacientului. Orencia se administrează cu sau fără o doză de încărcare. Există două opțiuni:

1. Orensya este prescris pentru prima dată: cu o doză de încărcare - înainte de administrarea subcutanată, pacientului i se injectează abatacept intravenos (sub formă de liofilizat pentru pregătirea unei soluții pentru perfuzie, procedura se efectuează conform instrucțiunilor pentru această formă de dozare); apoi prima injecție subcutanată se efectuează în timpul zilei; fără încărcarea dozei - medicamentul se administrează în doză de 125 mg subcutanat, o dată pe săptămână;
2. Pacientul este transferat de la forma intravenoasă de Orencia la o soluție pentru administrare subcutanată: în locul următoarei perfuzii intravenoase programate, medicamentul este administrat subcutanat.

O soluție pentru administrare subcutanată nu trebuie administrată intravenos (nici sub formă de injecții, nici sub formă de perfuzii). Orencia poate fi administrat atât de un profesionist din domeniul sănătății, cât și de pacient în mod independent, dar în al doilea caz, profesionistul din domeniul sănătății trebuie să se asigure că pacientul face totul corect și urmează în mod clar instrucțiunile.

Înainte de introducere, este necesar să se examineze soluția din seringă: trebuie să fie transparentă sau cu o ușoară opalescență, de la incolor la galben deschis. Dacă culoarea soluției este schimbată și / sau se găsesc particule în ea, o astfel de soluție nu poate fi injectată.

Întregul volum al soluției din seringă se injectează o dată. Se recomandă schimbarea locului de injectare cu fiecare injecție. Orencia nu trebuie injectat în zone cu piele aspră sau prea delicată, precum și în zone deteriorate sau înroșite ale pielii.

Dacă următoarea injecție este omisă pentru o perioadă mai mică de trei zile, aceasta trebuie efectuată imediat ce pacientul își amintește timpul pierdut. Apoi, trebuie să respectați planul săptămânal pentru introducerea Orencia. Dacă au trecut mai mult de trei zile după ce a pierdut următoarea injecție, pacientul ar trebui să consulte un medic care, după ce a specificat stadiul bolii și starea pacientului, va da instrucțiuni cu privire la programul suplimentar al injecțiilor cu medicamente.

La pacienții vârstnici, Orencia este utilizat în doze uzuale.

Liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile

Orencia se administrează intravenos timp de 30 de minute.

Doze unice recomandate pentru adulți:

• pacienți cu o greutate mai mică de 60 kg - 500 mg (2 sticle);
• pacienți cu greutatea de 60-100 kg - 750 mg (3 sticle);
• pacienți cu o greutate mai mare de 100 kg - 1000 mg (4 flacoane).

După prima administrare de abatacept, dozele ulterioare se administrează după 2 și 4 săptămâni, apoi o dată la 4 săptămâni.

Orencia nu se utilizează la copii cu vârsta sub 6 ani. Doze recomandate pentru copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6-17 ani:

• copii și adolescenți cu o greutate de până la 75 kg - 10 mg / kg greutate corporală pe injecție (doza se calculează individual înainte de fiecare perfuzie);
• copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 75 kg - utilizați un regim de dozare pentru adulți (dar nu mai mult de 1000 mg de medicament pe injecție).

Soluția preparată nu trebuie utilizată cu echipamente care conțin silicon.

Pentru a prepara o soluție, conținutul unui flacon cu liofilizat se diluează în 10 ml de apă pentru injecție. Pentru a injecta solventul, trebuie să utilizați o seringă de unică folosință fără silicon cu un ac de dimensiunea 18-21 (acul este introdus direct în dopul de cauciuc fără a deschide sticla). Pentru a reduce spumarea, apa se adaugă încet la flacon, ținând pistonul seringii cu degetele. În acest caz, jetul de solvent ar trebui să fie direcționat către peretele flaconului și nu către liofilizat în sine. Apoi, este necesar să amestecați cu atenție conținutul (flaconul nu poate fi agitat, puteți face doar mișcări circulare atente). Concentratul rezultat este incolor sau galben pal. Este interzisă utilizarea soluției dacă are o culoare diferită, particulele străine sunt vizibile în ea sau este tulbure.

După preparare, concentratul este imediat diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% pentru a obține o soluție perfuzabilă de 100 ml. Diluarea se efectuează după cum urmează: mai întâi, se iau 10 ml dintr-un flacon de 100 ml cu clorură de sodiu pentru fiecare flacon Orencia; apoi concentratul rezultat este adăugat la soluția rămasă cu clorură de sodiu (pentru aceasta, se folosește o seringă de unică folosință, din silicon, care este inclusă în kit). Concentrația soluției rezultate este de 5, 7,5 sau 10 mg / ml (în funcție de numărul de flacoane utilizate - 2, 3 sau 4).

Soluția preparată este administrată pacientului. Perioada de valabilitate a soluției perfuzabile este de 24 de ore. Poate fi păstrată la temperatura camerei nu mai mult de 25 ° C sau la frigider la o temperatură de + 2 … + 8 ° C. Imediat înainte de administrare, soluția este inspectată din nou pentru detectarea particulelor străine sau a decolorării.

Durata perfuziei este de 30 de minute. Pentru administrare, este necesar să se utilizeze un sistem de perfuzie cu un filtru steril, fără pirogeni, care are o capacitate scăzută de a lega proteinele (gama de mărimi acceptabile a porilor este de 0,2-1,2 µm). Orencia nu trebuie administrat printr-un singur sistem de perfuzie în același timp cu alte medicamente.

Efecte secundare

Efectele secundare identificate în studiile clinice și utilizarea după introducerea pe piață a Orencia:

• sistemul digestiv: adesea - greață, tulburări dispeptice, diaree, stomatită aftoasă, dureri abdominale, ulcerații ale mucoasei bucale; rareori - gastrită;
• sistemul cardiovascular: adesea - curs de sânge pe piele, creșterea tensiunii arteriale; rareori - bradicardie, scăderea tensiunii arteriale, vasculită, tahicardie, palpitații, senzație de căldură;
• sistemul respirator: adesea - exacerbarea bolii pulmonare obstructive cronice, tuse; rareori - dificultăți de respirație, respirație scurtă, bronhospasm; rareori - un spasm în gât;
• tulburări psihice și neurologice: adesea - amețeli, cefalee, senzații de arsură și furnicături; rareori - anxietate, migrenă, tulburări de somn (inclusiv insomnie), depresie;
• organe de simț: adesea - conjunctivită; rareori - scăderea acuității vizuale, ochi uscați;
• sistemul musculo-scheletic: adesea - durere în brațe și picioare; rareori - dureri articulare;
• piele și grăsime subcutanată: adesea - erupție pe piele (inclusiv dermatită), prurit, căderea patologică a părului; rareori - piele uscată, eritem, tendință de vânătăi, psoriazis, transpirație excesivă;
• organele genitale și glanda mamară: rareori - menstruație abundentă, absența menstruației;
• sistem hematopoietic: adesea - leucopenie; rareori - trombocitopenie;
• sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate;
• neoplasme benigne și maligne: rareori - cancer de piele keratinizant cu celule scuamoase, cancer de piele cu celule bazale, papiloame ale pielii; rar - tumori pulmonare maligne, limfom;
• infecții și infestări: foarte des - infecții ale căilor respiratorii superioare (nazofaringită și traheită); adesea - pneumonie, rinită, infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv bronșită), gripă, infecții cu herpes (inclusiv herpes oral, herpes simplex și herpes zoster), infecții ale tractului urinar; rareori - infecții musculo-scheletice, onicomicoză, abcese cutanate, infecții dentare, inflamații ale organelor pelvine, pielonefrite, sepsis; rar - infecții ale tractului gastro-intestinal, tuberculoză, bacteremie;
• indicatori ai testelor de laborator: adesea - activitate crescută a enzimelor hepatice;
• alte reacții: adesea - astenie, oboseală crescută, reacții la locul injectării; rareori - creștere în greutate, sindrom asemănător gripei.

Supradozaj

Dozele de Orencia până la 50 mg / kg (cu perfuzie intravenoasă) nu au provocat reacții toxice evidente. În caz de supradozaj, se recomandă supravegherea specialistului. Dacă este necesar, este prescris un tratament simptomatic.

Semnele specifice ale supradozajului cu abatacept nu au fost descrise.

Instrucțiuni Speciale

Reacții de hipersensibilitate

Probabilitatea reacțiilor de hipersensibilitate este prezentă în tratamentul oricărui preparat proteic pentru injecție. Astfel de reacții au fost raportate în studiile clinice din Orencia. După prima injecție a medicamentului, există riscul apariției reacțiilor anafilactoide sau anafilactice, inclusiv a celor care pun viața în pericol. În studiile de după punerea pe piață, a fost observat un singur caz de anafilaxie letală după prima perfuzie intravenoasă a medicamentului.

Dacă apar reacții alergice grave, administrarea Orencia trebuie întreruptă (indiferent de calea de administrare) și trebuie inițiat un tratament antialergic adecvat. Nu se recomandă utilizarea în continuare a abatacept.

Leziuni infecțioase

În timpul terapiei medicamentoase, au fost raportate cazuri de dezvoltare a infecțiilor, inclusiv a celor grave (pneumonie și sepsis). La unii pacienți, în special cei care luau medicamente imunosupresoare concomitent cu abatacept, astfel de infecții au fost fatale. Dacă se detectează o nouă boală infecțioasă în cursul tratamentului cu Orencia, este necesar să se stabilească o monitorizare atentă a pacientului și, dacă se dezvoltă o nouă infecție gravă, abatacept ar trebui anulat complet.

Înainte de numirea Orencia, pacienții cu tuberculoză latentă ar trebui să primească un tratament anti-tuberculoză standard.

În timpul utilizării medicamentelor antireumatice, este posibilă reactivarea virusului hepatitei B, prin urmare, înainte de începerea terapiei, este necesar să se excludă prezența acestei infecții. Utilizarea abataceptului la pacienții cu hepatită virală nu a fost studiată.

Tumori maligne

Rolul potențial al Orencia în dezvoltarea tumorilor maligne nu a fost stabilit. Incidența neoplasmelor la utilizarea formei perfuzabile de abatacept a fost aproximativ aceeași atât pentru pacienții care au primit medicamentul, cât și pentru grupul de control care a primit placebo.

Impactul asupra sistemului imunitar

Medicamentele care afectează răspunsul imun, inclusiv medicamentul Orencia, pot schimba eficacitatea vaccinării, pot reduce rezistența organismului la agenți infecțioși și capacitatea de a rezista la dezvoltarea tumorilor maligne.

În timpul tratamentului cu medicamentul, precum și în termen de 3 luni de la terminarea terapiei, nu trebuie efectuată vaccinarea cu vaccinuri vii (este permisă utilizarea vaccinurilor inactivate). La copii, se recomandă finalizarea vaccinării de rutină înainte de a începe tratamentul cu abatacept.

S-a constatat că Orensia nu afectează în mod semnificativ eficacitatea imunizării cu vaccin pneumococic cu 23 de valenți și vaccin trivalent (cu trei componente) împotriva virusului gripal sezonier. După aceste vaccinuri, majoritatea pacienților au prezentat o creștere a titrului anticorpilor, adică răspunsul imun a fost adecvat.

Determinarea glicemiei

Testele glicemiei efectuate în ziua administrării abataceptului se pot dovedi a fi fals pozitive (datorită unei reacții cu maltoză, care face parte din Orencia). Pentru determinarea fiabilă a nivelurilor de glucoză, se recomandă utilizarea metodelor care exclud o reacție cu maltoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Efectele secundare, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere, pot afecta viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de concentrare, prin urmare, în timpul tratamentului cu Orencia, trebuie să vă abțineți de la o muncă potențial periculoasă și dificilă până când se determină o reacție individuală.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Abatacept nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu există studii clinice relevante ale medicamentului.

În timpul alăptării, utilizarea Orencia este interzisă, deoarece nu se știe dacă abatacept trece în laptele matern.

Utilizare pediatrică

Soluția pentru administrare subcutanată este contraindicată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (nu există date privind siguranța și eficacitatea medicamentului în copilărie și adolescență).

Administrarea intravenoasă de Orencia este posibilă în conformitate cu indicațiile la copiii cu vârsta peste 6 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Orensia nu este recomandată a fi utilizată concomitent cu blocante ale factorilor de necroză tumorală, deoarece riscul de infecții grave crește. Dacă un pacient este transferat de la terapia blocantă a factorului de necroză tumorală la tratamentul cu abatacept, starea sa trebuie monitorizată din cauza riscului crescut de infecție. Orencia nu este recomandat pentru utilizare împreună cu alte medicamente biologice destinate tratamentului RA (de exemplu, anakinra), precum și azatioprină și preparate din aur.

Abatacept este permis să fie combinat cu antiinflamatoare de bază (salicilați, glucocorticosteroizi, metotrexat) și alte medicamente antiinflamatoare care sunt utilizate mai rar (sulfasalazină, leflunomidă, clorochină / hidroxiclorochină). Atunci când este combinat cu metotrexat, glucocorticosteroizi, inhibitori ai factorului de necroză tumorală-alfa și antiinflamatoare nesteroidiene, clearance-ul abataceptului nu s-a modificat.

În cazul utilizării simultane a Orencia cu medicamente care determină o scădere a numărului de limfocite, este posibil să se potențeze efectul abataceptului asupra sistemului imunitar.

Analogi

Analogii Orencia sunt Sulfasalazine, Azulfidine, Methotrexat-Ebeve, Methotrexat-RONC, Methotrexat-Teva, Kineret, Arresto, Arava, Acellbia, Leflunomid, Mabtera, Ralef, Redditux, Elafra etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, într-un loc întunecat, la o temperatură de + 2 … + 8 ° C. Soluția nu trebuie înghețată.

Perioada de valabilitate: soluție pentru administrare subcutanată - 2,5 ani; liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Opinii despre Orencia

Deoarece medicamentul este destul de scump și nu toată lumea îl poate cumpăra chiar și conform indicațiilor, există foarte puține recenzii despre Orencia. Pacienții care au utilizat acest medicament pentru tratamentul artritei reumatoide răspund foarte bine la aceasta. Este cu adevărat eficient, nu provoacă deteriorări, iar reacțiile adverse sunt extrem de rare. Forma intravenoasă a lui Orencia este potrivită chiar și pentru copii. Principalul dezavantaj este costul ridicat.

Preț pentru Orencia în farmacii

Medicamentul sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzie de 250 mg (1 sticlă într-un set cu seringă) poate fi achiziționat pentru 17.700-18.200 ruble. Prețul Orensia sub formă de soluție pentru administrare subcutanată de 125 mg / ml (în pachete de 4 seringi cu un volum de 1.007 ml) este de 71.200–73.700 ruble.

Orencia: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Orencia 250 mg liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile 1 buc. 14.300 RUB Cumpără

Orensia 125 mg / ml soluție pentru administrare subcutanată 1,007 ml 4 buc. 53.900 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!