Ibuprofen-Akrikhin - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Suspendare

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ibuprofen-Akrikhin

Ibuprofen-Akrikhin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii Ibuprofen-Akrikhin
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Ibuprofen-Akrikhin

Cod ATX: M01AE01

Ingredient activ: ibuprofen (Ibuprofen)

Producător: Apipol-Pharma Beekeeping-Pharmaceutical Enterprise, LLC (Apipol-Farma SP.) (Polonia); Medana Pharma, SA (Polonia)

Descriere și actualizare foto: 28.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 78 de ruble.

Cumpără

Ibuprofen-Akrikhin este un medicament cu efecte antipiretice, antiinflamatorii și analgezice, destinat utilizării la copii.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Ibuprofen-Akrikhin:

• suspensie pentru administrare orală (portocaliu): de culoare portocalie, cu miros portocaliu, în timpul depozitării, separarea într-un sediment și un strat lichid este permisă, după amestecare formează o suspensie omogenă (într-o cutie de carton 1 sticlă de sticlă sau plastic de 100 g fiecare completată cu un dozator - o lingură sau seringă);
• supozitoare rectale (pentru copii): aproape albe sau albe, în formă de torpilă (într-o cutie de carton, 1 sau 2 blistere conținând 5 supozitoare).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Ibuprofen-Akrikhin.

Compoziția a 100 ml suspensie:

• substanță activă: ibuprofen - 2 g;
• componente auxiliare: fosfat de sodiu dihidrat - 0,46 g; propilen glicol - 1,71 g; parahidroxibenzoat de propil - 0,05 g; acid citric monohidrat - 0,91 g; crospovidonă - 0,14 g; zaharinat de sodiu - 0,25 g; glicerol - 5,7 g; carmeloza sodică - 0,97 g; parahidroxibenzoat de metil - 0,15 g; hidroxistearat de macrogol gliceril - 1,14 g; zaharoză - 34,2 g; silicat de magneziu-aluminiu (Veegum) - 0,57 g; vopsea galben apus (E110) - 0,02 g; aroma de portocale - 0,34 g; apă purificată - până la 100 ml.

Compoziția a 1 supozitor:

• substanță activă: ibuprofen - 0,06 g;
• componente auxiliare: grăsime tare 1 (Witepsol N15) - 0,258 g; grăsime tare 2 (Witepsol W45) - 0,258 g.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ibuprofen-Akrikhin este un AINS (antiinflamator nesteroidian) care are efecte antipiretice, antiinflamatorii și analgezice.

Efectul antipiretic al ibuprofenului este asociat cu blocarea COX-1 și -2 (ciclooxigenază-1 și -2) în cascada acidului arahidonic din sistemul nervos central. Acest lucru ajută la reducerea biosintezei prostaglandinelor și a concentrației acestora în lichidul cefalorahidian, precum și la reducerea excitației centrului de termoreglare. În caz de febră, efectul scăderii temperaturii corpului începe să apară la 30 de minute după administrarea Ibuprofen-Akrikhin, efectul său maxim se dezvoltă în decurs de trei ore.

Mecanismul principal al efectului analgezic este o scădere a producției de amine biogene, prostaglandine din clasele E, F și I. Aceasta previne dezvoltarea hiperalgeziei la nivelul modificărilor sensibilității nociceptorilor. Efectul analgezic este cel mai pronunțat la pacienții cu durere inflamatorie.

Dezvoltarea acțiunii antiinflamatorii este asociată cu inhibarea activității COX și o scădere a biosintezei prostaglandinelor în focarele inflamației, ceea ce duce la o scădere a secreției mediatorilor inflamatori, o scădere a activității fazelor exudative și proliferative ale procesului inflamator.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, prezintă activitate antiplachetară.

Farmacocinetica

După administrarea orală, mai mult de 80% din ibuprofen este absorbit din tractul gastro-intestinal. C _max (concentrația maximă) în plasma sanguină este atinsă în 45 de minute sau 1,5-2,5 ore atunci când este administrat pe stomacul gol sau, respectiv, după mese. Concentrația substanței în lichidul sinovial este mai mare decât concentrația plasmatică, timpul pentru a ajunge la _Cmax este de la 2 la 3 ore. Datorită absorbției a aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic a substanței, aceasta se transformă treptat în forma S activă.

Când este administrat rectal, ibuprofenul este bine absorbit din lumenul rectului, după care intră rapid în circulația sistemică.

Ibuprofenul se leagă de proteinele plasmatice (în principal albumina) la un nivel de 90%.

Nu se acumulează în corp.

Biotransformarea ibuprofenului are loc în principal în ficat. Substanța suferă un metabolism de primă trecere și post-sistem.

Ibuprofenul are o cinetică de eliminare bifazică cu un T _1/2 (timp de înjumătățire) de 2 până la 2,5 ore. Cea mai mare parte a substanței (60-90%) este excretată de rinichi ca metaboliți și produse ale conjugării lor cu acidul glucuronic, într-o măsură mai mică, nu mai mult de 1%, este excretată nemodificată și cu bilă. După administrarea unei doze unice, ibuprofenul este complet eliminat în 24 de ore.

Indicații de utilizare

Ca agent antipiretic, Ibuprofen-Akrikhin este prescris la o temperatură corporală crescută de diferite etiologii, inclusiv:

• infecții virale respiratorii acute, inclusiv gripă;
• răceli;
• angină (amigdalită);
• reacții post-vaccinare;
• infecții în copilărie.

Ca medicament anestezic, Ibuprofen-Akrikhin este indicat pentru sindromul durerii de intensitate mică / moderată de diferite etiologii:

• durere de dinți, dinți dureroși;
• cefalee, migrenă;
• durere de ureche cu inflamație a urechii medii;
• dureri musculare / articulare asociate cu leziuni ale aparatului locomotor;
• nevralgie.

Ibuprofen-Akrikhin nu afectează progresia bolii, este destinat tratamentului simptomatic, reducând severitatea durerii și inflamației în timpul perioadei de utilizare.

Supozitoarele rectale sunt recomandate copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 2 ani dacă este imposibil să se utilizeze forme orale de ibuprofen sau dacă absorbția substanței este afectată (în special în timpul vărsăturilor).

Contraindicații

Absolut:

• combinație completă / parțială de astm bronșic cu polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale, intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS (în prezent sau în istorie);
• boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, colită ulcerativă, ulcer peptic, boala Crohn);
• insuficiență renală severă (la pacienții cu clearance-ul creatininei <30 ml / min), boală renală progresivă;
• insuficiență hepatică severă, boală hepatică activă;
• hiperkaliemie confirmată;
• boala intestinului de etiologie inflamatorie;
• tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie, timp prelungit de sângerare, diateză hemoragică, tendință de sângerare);
• intoleranță individuală la componentele Ibuprofen-Akrikhin sau alte AINS (inclusiv acidul acetilsalicilic).

Contraindicații absolute în plus pentru suspendare:

• deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• perioada de lactatie;
• vârsta copiilor până la 3 luni.

Contraindicații absolute în plus pentru supozitoare:

• istoric împovărat de sângerare / perforație a ulcerelor gastrointestinale provocate de utilizarea AINS;
• insuficiență cardiacă decompensată, perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
• hemoragie intracraniană;
• proctita;
• III trimestru de sarcină;
• greutate corporală de până la 6 kg.

Rudă (Ibuprofen-Akrikhin este prescris sub supraveghere medicală):

• insuficiență hepatică / renală;
• ciroza ficatului cu hipertensiune portală;
• hipertensiune arteriala;
• insuficiență cardiacă cronică;
• hiperbilirubinemie;
• sindrom nefrotic;
• ulcer peptic al stomacului și al duodenului (istoric);
• prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• boli ale tractului gastro-intestinal (gastrită, colită, enterită);
• boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie);
• utilizarea pe termen lung a AINS;
• utilizare combinată cu glucocorticosteroizi orali, anticoagulante, agenți antiplachete;
• boli somatice severe;
• diabet zaharat (pentru suspendare);
• vârsta de 3–6 luni (pentru suspendare);
• sarcină (pentru suspendare);
• bătrânețe (pentru supozitoare);
• I - II trimestru de sarcină, perioada de alăptare (pentru supozitoare).

Ibuprofen-Akrikhin, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Suspendare pentru administrare orală

Suspensia Ibuprofen-Akrikhin se administrează pe cale orală, după mese. Pentru dozarea corectă a suspensiei, se recomandă utilizarea dozatorului furnizat împreună cu flaconul (lingură sau seringă). Flaconul trebuie agitat înainte de a fi luat până se obține o suspensie omogenă.

Doza este determinată de vârstă și greutate. O doză unică este de la 5 la 10 mg / kg, frecvența administrării este de 3-4 ori pe zi. Doza maximă este de 20-30 mg / kg pe zi.

Schema de dozare recomandată a Ibuprofen-Akrikhin:

• 6-12 luni (7,7-9 kg) - 50 mg de 3 ori pe zi;
• 1-3 ani (10-15 kg) - 50 mg de 3-4 ori pe zi;
• 4-6 ani (16-20 kg) - 100 mg de 3 ori pe zi;
• 7-9 ani (21-29 kg) - 100 mg de 4 ori pe zi;
• 10-12 ani (30-41 kg) - 200 mg de 3 ori pe zi.

Intervalul dintre doze de medicament ar trebui să fie de 6-8 ore.

Pentru sugarii de 3-6 luni cu o greutate corporală de 5-7,6 kg cu reacții post-vaccinare, Ibuprofen-Akrikhin este prescris 2,5 ml de suspensie, după 6 ore se poate repeta aceeași doză unică. Maxim 5 ml pe zi.

Ibuprofen-Akrikhin nu trebuie utilizat mai mult de 3 sau 5 zile ca antipiretic sau, respectiv, anestezic. Dacă simptomele persistă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Supozitoare rectale

Doza zilnică maximă atunci când este utilizată ca agent anestezic și antipiretic nu trebuie să depășească 30 mg / kg greutate, intervalele dintre utilizarea dozelor unice - 6-8 ore.

O singură doză este 1 supozitor. Multiplicitatea cererii:

• de la 3 la 9 luni (6-8 kg): de până la 3 ori pe zi (maxim 180 mg pe zi);
• de la 9 luni la 2 ani (8-12 kg): de până la 4 ori pe zi (maxim - 240 mg pe zi).

Durata terapiei nu depășește 3 zile.

Dacă simptomele persistă / se agravează la copii cu vârsta cuprinsă între 3-5 luni timp de 24 de ore sau la copii cu vârsta de 6 luni și peste timp de trei zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În cazul febrei post-imunizare, copiilor cu vârsta sub 1 an li se prescrie 1 supozitor, conform indicațiilor, după 6 ore, Ibuprofen-Akrikhin poate fi reaplicat (maximum 120 mg pe zi).

Efecte secundare

• sistemul digestiv: hepatită, AINS-gastropatie (manifestată sub formă de greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, flatulență, durere / disconfort în regiunea epigastrică), ulcerarea membranei mucoase a gingiilor și a membranei mucoase a tractului gastrointestinal (posibil complicații de sângerare și perforație), constipație, xerostomie, pancreatită, stomatită aftoasă;
• sistemul respirator: bronhospasm, respirație scurtă;
• sistemul nervos: anxietate, confuzie, tulburări de somn, somnolență, depresie, iritabilitate, agitație psihomotorie, cefalee, amețeli, halucinații; rar - meningită aseptică (în majoritatea cazurilor pe fondul bolilor autoimune);
• organe senzoriale: ambliopie, scotom, hipoacuzie, tinitus / sunete în urechi, nevrită optică toxică reversibilă, iritație / uscăciune a ochilor, pleoapă și edem conjunctival (etiologie alergică), diplopie / vedere încețoșată, tulburări de vedere ale culorii;
• organe hematopoietice: anemie (inclusiv aplastică, hemolitică), purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză;
• inima și vasele de sânge: insuficiență cardiacă (dezvoltare sau agravare), tahicardie, tensiune arterială crescută;
• sistemul urinar: sindrom nefrotic (edem), cistită, poliurie, nefrită alergică, insuficiență renală acută;
• reacții alergice: febră, prurit, erupție pe piele (urticarie, eritematoasă), reacții anafilactoide, angioedem, necroliză epidermică toxică, rinită alergică, eozinofilie, șoc anafilactic, bronhospasm, eritem exudativ multiform;
• parametrii de laborator: o creștere a hematocritului, a hemoglobinei, a timpului de sângerare, a concentrației plasmatice a creatininei, a activității transaminazelor hepatice; scăderea clearance-ului creatininei, concentrația plasmatică a glucozei;
• altele: transpirație crescută, edem (inclusiv periferic).

Frecvența și severitatea reacțiilor adverse pot varia în funcție de forma de dozare a Ibuprofen-Akrikhin.

Probabilitatea acestor tulburări poate fi redusă la minimum prin efectuarea terapiei pe termen scurt utilizând cea mai mică doză eficientă.

Reacțiile adverse sunt predominant dependente de doză.

În tratamentul afecțiunilor cronice și în cazul tratamentului prelungit, pot apărea alte reacții adverse.

Supradozaj

Complicațiile grave asociate cu efectele toxice ale Ibuprofen-Akrikhin apar de obicei după administrarea unei doze peste 200 sau 400 mg / kg (pentru administrare rectală și, respectiv, orală). În caz de supradozaj, trebuie să consultați imediat un medic.

Principalele simptome: dureri abdominale, acidoză metabolică, greață, vărsături, cefalee, letargie, tinitus, depresie, somnolență, coma, diateză hemoragică, scăderea tensiunii arteriale, convulsii, stop respirator, insuficiență renală acută, disfuncție hepatică, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială.

Copiii sub 5 ani sunt deosebit de predispuși la apnee în somn, convulsii și comă.

Pentru terapia cu administrare orală de doze mari, se prescrie spălarea gastrică (numai timp de 60 de minute după ingestie), băutură alcalină, cărbune activ.

În cazul unei supradoze de Ibuprofen-Akrikhin sub orice formă de dozare, este indicat tratamentul simptomatic, inclusiv corectarea stării acid-bazice, tensiunii arteriale, permeabilitatea căilor respiratorii, monitorizarea electrocardiogramei și a semnelor vitale. Convulsiile prelungite / frecvente sunt tratate cu diazepam intravenos sau lorazepam. Când evoluția astmului bronșic se înrăutățește, sunt prescrise bronhodilatatoare.

Instrucțiuni Speciale

Ibuprofenul la pacienții cu astm bronșic sau alte boli care apar cu bronhospasm poate crește riscul de bronhospasm. La prescrierea Ibuprofen-Akrikhin, acești pacienți trebuie să fie foarte atenți, în caz de dificultăți de respirație, trebuie să consultați imediat un medic.

În timpul terapiei de lungă durată, tabloul de sânge periferic și starea funcțională a rinichilor și ficatului trebuie monitorizate.

Pentru a preveni apariția gastropatiei AINS, se recomandă combinarea Ibuprofen-Akrikhin cu preparate de prostaglandină E (misoprostol). Dacă apar simptome ale bolii, se arată o monitorizare atentă a afecțiunii, inclusiv efectuarea esofagogastroduodenoscopiei, analiza fecalelor pentru sângele ocult, teste de sânge cu determinarea hematocritului, hemoglobinei.

Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, Ibuprofen-Akrikhin trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de terapie, nu se recomandă utilizarea băuturilor alcoolice și consumul de medicamente care conțin etanol.

1 ml de suspensie Ibuprofen-Akrikhin conține aproximativ 0,34 g zaharoză, ceea ce corespunde la aproximativ 0,03 XE (unități de pâine).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Dacă este necesar, conduceți vehicule în timpul perioadei de terapie ar trebui să ia în considerare posibilitatea de a dezvolta tulburări semnificative ale sistemului nervos și ale organelor senzoriale, cum ar fi letargie, somnolență sau tulburări de vedere.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Suspensie:

• sarcină: utilizarea Ibuprofen-Akrikhin este posibilă numai în cazurile în care beneficiul scontat este mai mare decât posibilul prejudiciu;
• perioada de lactatie: terapia este contraindicata.

Supozitoare:

• Al treilea trimestru de sarcină: terapia este contraindicată;
• I - II trimestru de sarcină, perioada de alăptare: Ibuprofen-Akrikhin poate fi utilizat numai cu precauție în cazurile în care beneficiul așteptat este mai mare decât posibilul prejudiciu.

Utilizare pediatrică

Suspensie:

• până la 3 luni: terapia este contraindicată;
• 3-6 luni: utilizarea Ibuprofen-Akrikhin este posibilă numai după un consult medical.

Supozitoarele Ibuprofen-Akrikhin sunt destinate utilizării la copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 2 ani.

Cu funcție renală afectată

• insuficiență renală severă, boală renală progresivă: terapia este contraindicată;
• insuficiență renală: Ibuprofen-Akrikhin trebuie utilizat sub supraveghere medicală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• insuficiență hepatică severă, boală hepatică activă: terapia este contraindicată;
• insuficiență hepatică: Ibuprofen-Akrikhin trebuie utilizat sub supraveghere medicală.

Utilizare la vârstnici

Ibuprofen-Akrikhin sub formă de supozitoare la pacienții vârstnici trebuie utilizat cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

• vasodilatatoare (inclusiv inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei): activitatea lor hipotensivă scade;
• diuretice: combinația nu este recomandată, este posibilă o slăbire a efectului diuretic;
• agenți hipoglicemieni orali (în special derivați de sulfoniluree), insulină: este probabil ca efectul acestora să crească;
• colestiramină, antiacide: absorbția ibuprofenului este redusă;
• alte AINS: combinația nu este recomandată; în special, atunci când este combinat cu acid acetilsalicilic, efectul antiinflamator scade, efectele secundare cresc;
• inductori ai oxidării microsomale (fenilbutazonă, rifampicină, fenitoină, barbiturice, etanol, antidepresive triciclice): crește producția de metaboliți activi hidroxilați, crește riscul reacțiilor hepatotoxice severe;
• medicamente cu efect mielotoxic: manifestările hematotoxicității ibuprofenului cresc;
• acid valproic, cefamandol, cefotetan, cefoperazonă, plikamicină: crește incidența hipoprotrombinemiei;
• ciclosporină: concentrația plasmatică a ibuprofenului crește, în timp ce probabilitatea efectelor sale hepatotoxice crește;
• preparate din aur, ciclosporine: crește efectul ibuprofenului asupra biosintezei prostaglandinelor la rinichi, care se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității;
• anticoagulante indirecte, agenți antiplachetari, fibrinolitici: efectul lor crește, în timp ce crește probabilitatea de a dezvolta complicații hemoragice;
• medicamente care blochează secreția tubulară: concentrația plasmatică a ibuprofenului crește, excreția scade;
• cofeina: efectul analgezic al ibuprofenului este sporit;
• digoxină, metotrexat, preparate cu litiu: concentrația lor în sânge crește.

Analogi

Analogii Ibuprofen-Akrikhin sunt: MIG 400, MIG pentru copii, MIG pentru bebeluși, Deep Relief, Advil, Bonifen, Deblok, Dolgit, Ibuprofen, Faspik, Nebolin, Nurofen pentru copii, Solpaflex, Pedea etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

• suspendare - 3 ani; după deschiderea pachetului - 6 luni;
• supozitoare - 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Opinii despre Ibuprofen-Akrikhin

Recenziile despre Ibuprofen-Akrikhin sunt predominant pozitive. Ei observă toleranța sa bună, eficiența ridicată și costul accesibil. În unele cazuri, acestea indică un efect terapeutic insuficient sau pe termen scurt, prezența unui agent aromatizant și a unui colorant în compoziție, dezvoltarea efectelor secundare.

Prețul Ibuprofen-Akrikhin în farmacii

Prețul aproximativ pentru Ibuprofen-Akrikhin (1 sticlă cu suspensie, 100 g) este de 76-86 ruble.

Ibuprofen-Akrikhin: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Ibuprofen-Akrikhin 100 mg / 5 ml suspensie pentru administrare orală cu aromă de portocală 100 g 1 buc. RUB 78 Cumpără

Suspensie portocalie Ibuprofen-Akrihin pentru intern aproximativ 100mg / 5ml fl. 100g (cu seringă dozatoare) 92 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!