Beclometazonă - Instrucțiuni De Utilizare A Aerosolilor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Beclometazonă

Beclometazonă: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: Beclometazonă

Cod ATX: R01AD01

Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)

Producător: SA "Moskhimfarmpreparaty" ei. N. A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlanda)

Descriere și fotografie actualizată: 16.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 199 de ruble.

Cumpără

Beclometazonă este un medicament hormonal (glucocorticosteroid) destinat inhalării pentru a afecta membrana mucoasă a organelor respiratorii; unul dintre mijloacele cursului de bază al tratamentului astmului bronșic.

Eliberați forma și compoziția

Ingredientul activ este dipropionatul de beclometazonă.

Este produs sub formă de aerosol pentru inhalare măsurat (200 de doze în cutii de aerosoli din aluminiu cu sistem de pulverizare, 1 cutie într-o cutie de carton).

Conținutul substanței active în 1 doză este de 50 μg sau 250 μg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Beclometazonă aparține glucocorticosteroizilor și are un tropism slab pentru receptorii GCS. Cu participarea enzimelor, se transformă într-un metabolit activ - beclometazonă-17-monopropionat (B-17-MP), care se caracterizează printr-un efect antiinflamator local pronunțat. Beclometazona reduce intensitatea procesului inflamator prin suprimarea formării substanței chimiotaxice (efect asupra reacțiilor alergice tardive), încetinește dezvoltarea reacțiilor alergice imediate, care se datorează inhibării sintezei metaboliților acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din mastocite și stimulează, de asemenea, transportul mucociliar.

Medicamentul asigură o scădere a numărului de mastocite din mucoasa bronșică, suprimarea secreției de mucus de către glandele bronșice, reducerea edemului epitelial, hiperreactivitatea bronșică, acumularea marginală de neutrofile și, de asemenea, suprimă producția de limfokine și exsudatul inflamator, încetinește migrația macrofagelor și ajută la reducerea intensității granulării.

Datorită beclometazonei, numărul receptorilor beta-adrenergici activi crește, răspunsul pacientului la bronhodilatatoare este restabilit, ceea ce reduce frecvența utilizării lor. După inhalare, substanța nu are practic efect de resorbție.

Medicamentul nu are capacitatea de a opri bronhospasmul, iar efectul terapeutic se dezvoltă treptat cu severitate maximă, de obicei la 5-7 zile după începerea terapiei.

Farmacocinetica

Mai mult de 25% din beclometazonă administrată prin inhalare este depusă în căile respiratorii, iar cantitatea rămasă se depune în faringe și cavitatea bucală și este înghițită. În plămâni, înainte de absorbție, compusul este metabolizat activ, formând metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică a acestuia din urmă se efectuează în plămâni (până la 36% din fracția pulmonară a substanței) și în tractul gastro-intestinal (până la 26% din cantitatea primită aici prin înghițire). Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei sub formă nemodificată și a B-17-MP este, respectiv, de aproximativ 2% și 62% din doza care a intrat în organism ca inhalare.

Beclometazonă este absorbită la o rată ridicată, iar concentrația maximă a substanței din plasma sanguină este atinsă în 0,3 ore. B-17-MP este absorbit mai lent. Timpul pentru a atinge concentrația maximă a acestui metabolit este de aproximativ 1 oră. S-a găsit o relație liniară aproximativă între creșterea dozei administrate prin inhalare și expunerea sistemică a componentei active a medicamentului.

Pentru beclometazonă, distribuția în țesuturi este de 20 de litri, iar pentru B-17-MP - 424 de litri. Medicamentul se leagă suficient de bine (cu 87%) de proteinele plasmatice.

Beclometazonă și B-17-MP se caracterizează printr-un clearance plasmatic ridicat de 150 l / h, respectiv 120 l / h. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și respectiv 2,7 ore.

Indicații de utilizare

Acțiunea medicamentului vizează reducerea edemului epiteliului, secreția de mucus de către glandele bronșice, acumularea marginală de neutrofile, hiperreactivitatea bronșică, exsudatul inflamator (lichid la locul inflamației).

Conform instrucțiunilor, Beclometazonă este prescrisă în următoarele cazuri:

• Astm bronșic (utilizare prin inhalare);
• Prevenirea și tratamentul rinitei alergice, incluzând rinita vasomotorie și rinita cu febră de fân (utilizare intranazală);
• Boli infecțioase și inflamatorii ale urechii și pielii (externe și locale) - în combinație cu agenți antimicrobieni.

Contraindicații

• Bronșită neastmatică, bronhospasm acut;
• Sângerări nazale frecvente, diateză hemoragică;
• Infecții sistemice, inclusiv tuberculoză pulmonară, infecții respiratorii acute, leziuni herpetice ale ochilor.

Aerosolul Beclometazonă este contraindicat la copiii cu vârsta sub 6 ani și la femeile din primul trimestru de sarcină.

Instrucțiuni pentru utilizarea Beclometazonă: metodă și dozare

Utilizare prin inhalare:

• Adulți - 500 mcg de 2 ori pe zi sau 250 mcg de 4 ori pe zi, doza zilnică nu trebuie să depășească 1000 mcg (2000 mcg este permisă numai în cazuri foarte severe, în timp ce doza zilnică este împărțită în 4 doze);
• Copii de la 6 ani - 50-100 mcg de 2 până la 4 ori pe zi.

Administrare intranazală:

• Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 100 mcg de 3-4 ori pe zi în fiecare pasaj nazal, fără a depăși o doză zilnică de 1000 mcg;
• Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - 50 mcg în fiecare pasaj nazal (nu mai mult de 500 mcg pe zi) cu aceeași frecvență a dozelor ca adulții.

Un regim de dozare mai precis și durata tratamentului sunt stabilite de medic.

Efecte secundare

Aerosolul de beclometazonă poate provoca reacții nedorite ale corpului, în special, cum ar fi:

• Stranut, tuse, iritație a gâtului, disfonie, rar - bronhospasm paradoxal (eliminat prin bronhodilatatoare prin inhalare), pneumonie eozinofilă;
• Candidomicoza tractului respirator superior și a cavității bucale;
• Amețeli, dureri de cap, presiune intraoculară crescută, cataractă, limfopenie, eozinopenie, leucocitoză - cu utilizare prelungită în doze mari;
• Epistaxis, rinită, perforația septului nazal, atrofia membranei mucoase - cu administrare intranazală;
• Disfuncția sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal - cu o singură utilizare de peste 1000 mcg de dipropionat de beclometazonă;
• Reactii alergice.

Supradozaj

Simptomele unui supradozaj acut se pot dezvolta cu o singură inhalare a unei doze mari de peste 1 g. În acest caz, cel mai adesea se manifestă semne de suprimare a funcției cortexului suprarenal și nu este nevoie de terapie de urgență. Acest lucru se datorează restabilirii acestei funcții pe parcursul mai multor zile, ceea ce este confirmat de o modificare a nivelului de cortizol din plasma sanguină.

În caz de supradozaj cronic (tratament pe termen lung cu medicamentul în doze mai mari de 1,5 g), se poate observa suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenal. Într-o astfel de situație, funcția de rezervă a cortexului suprarenal ar trebui monitorizată în mod regulat. În caz de supradozaj, cursul tratamentului cu Beclometazonă poate fi continuat, cu condiția ca dozele să fie administrate suficient pentru a menține efectul terapeutic.

Instrucțiuni Speciale

Pentru femeile din trimestrele II și III de sarcină, precum și pentru mamele care alăptează, recomandarea utilizării Beclometazonului este determinată de medic. Dacă medicamentul este luat în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Este necesară precauție atunci când se utilizează spray-ul intranazal de către persoanele cu manifestări ale septului nazal, glaucom, amebiază, hipotiroidism, insuficiență renală severă.

Recent a suferit un infarct miocardic, intervenții chirurgicale nazale efectuate în trecutul recent și leziuni nazale sunt motivul pentru limitarea utilizării Beclometazonă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Inhalarea beclometazonei nu afectează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o viteză crescută a reacțiilor și o concentrare serioasă.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul în timpul sarcinii și alăptării este utilizat cu precauție extremă, numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscurile posibile pentru făt și copil.

Nou-născuții ale căror mame au fost tratate cu Beclometazonă în timpul sarcinii ar trebui să fie examinați cu atenție pentru a găsi insuficiență suprarenală.

Utilizare pediatrică

Copiii sub 6 ani nu sunt repartizați.

Medicamentul, care conține 250 mcg de beclometazonă în 1 doză, nu este destinat copiilor cu vârsta sub 18 ani. Când se administrează prin inhalare, o doză unică pentru copii este de 50-100 mcg, iar frecvența de utilizare nu depășește de 2-4 ori pe zi.

Interacțiuni medicamentoase

Beclometazonă restabilește răspunsul pacientului la beta-agoniști, ceea ce reduce semnificativ frecvența utilizării lor.

Când medicamentul este combinat cu rifampicină, fenitoină, fenobarbital și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale, efectul terapeutic al beclometazonei devine mai slab.

Utilizarea simultană a Beclometazonă cu teofilină, methandienonă, beta- _2- adrenomimetice, estrogeni, precum și glucocorticosteroizi sistemici crește eficiența beclometazonei.

Când Beclometazonă și agoniști beta-adrenergici sunt luați împreună, efectul acestora din urmă asupra corpului este îmbunătățit.

La pacienții deosebit de sensibili, interacțiunea beclometazonei cu metronidazol și disulfiram este posibilă datorită conținutului de alcool etilic din preparat.

Analogi

Analogii direcți ai Beclometazonei, care au ca ingredient activ activ beclometazonă dipropionat: Beklazon Eco, Beklat, Beklospir, Bekotid, Klenil, Beklazon Eco Light Breathing, Beclometazonă-aeronautică.

Medicamentele cu acțiune similară aparținând aceluiași subgrup farmaceutic: Asmanex Twistheiler, Benacort, Budecort, Budenite Steri-Neb, Budesonide, Budesonide Easyheiler, Budiair, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco, Novopulmon Eonolizer-Native.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani, după deschiderea spray-ului, conținutul trebuie utilizat în termen de 6 luni.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Beclometazonă

Conform recenziilor, Beclometazonă, în cele mai multe cazuri, ajută la ameliorarea rapidă a stării pacientului. Există rapoarte de efecte secundare neplăcute, dar, în general, medicii și pacienții consideră că este un medicament eficient.

Preț pentru Beclometazonă în farmacii

În medie, prețul Beclometazonei, care conține 50 mcg în 1 doză, este de 131–188 ruble. Costul unui aerosol pentru inhalare, în care o doză conține 250 mcg, variază de la 385 la 410 ruble.

Beclometazonă: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Beclometazonă 100 mcg / doză 200 doze aerosol pentru inhalare doză măsurată 1 buc. 199 RUB Cumpără

Beclometazonă asp. d / ing dosir. 100 mcg / doză Flacon de 200 doze cu dozare duză 352 r Cumpără

Beclometazonă 250 mcg / doză 200 doze aerosol pentru inhalare contorizat 1 buc. 383 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!