Bikana
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Prețuri în farmacii online:
de la 758 frecați.
Cumpără
Bikana - antiandrogen; agent antineoplazic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - comprimate filmate:
- 50 mg: oval, convex pe ambele părți, de culoare galben deschis; secțiune transversală - miez alb;
- 150 mg: în formă de diamant, convex pe ambele părți, galben; secțiune transversală - miez alb.
Ambalarea tabletelor: 7 buc. în blistere, într-o cutie de carton 4 pachete; 10 buc. în blistere, într-o cutie de carton 3 pachete; 14 buc. în blistere, într-o cutie de carton 2 pachete; 28 sau 30 buc. în sticle de polimer, într-o cutie de carton 1 sticlă.
Ingredient activ: bicalutamidă, în 1 comprimat - 50 sau 150 mg.
Ingrediente inactive: aluminometasilicat de magneziu, amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu, ludipress, povidonă, crospovidonă, lactoză monohidrat.
Compoziția cochiliei:
- tablete 50 mg: Opadray II galben 85F32771 (macrogol 3350, alcool polivinilic, dioxid de titan, talc, oxid de fier galben);
- tablete 150 mg: Opadray II galben 85F32733 (macrogol 3350, alcool polivinilic, dioxid de titan, talc, oxid de fier galben).
Indicații de utilizare
- terapia cancerului de prostată avansat în combinație cu castrarea chirurgicală sau un analog al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH);
- monoterapie pentru cancer de prostată local avansat;
- terapia adjuvantă a cancerului de prostată local avansat în combinație cu radioterapie sau prostatectomie radicală (T1 - T2, N +, M0; T3 - T4, orice N, M0);
- tratamentul cancerului de prostată nemetastatic și local avansat în cazurile în care castrarea chirurgicală sau alte metode de tratament nu sunt aplicabile sau contraindicate.
Contraindicații
Absolut:
- se utilizează în asociere cu terfenadină, astemizol, cisapridă;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Bikana nu este utilizat pentru a trata femeile și copiii.
Cu grija:
- afectarea funcției hepatice;
- deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză;
- utilizarea simultană a medicamentelor care inhibă oxidarea microsomală a medicamentelor (de exemplu, ketoconazol, cimetidină), ciclosporină, blocante lente ale canalelor de calciu.
Mod de administrare și dozare
Bikanu trebuie administrat oral 1 dată pe zi, înghițind comprimatele întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Doze zilnice recomandate:
- cancer de prostată avansat - 50 mg (în combinație cu un analog GnRH sau simultan cu castrarea chirurgicală);
- cancer de prostată non-metastatic avansat local - 150 mg.
Tratamentul este pe termen lung, cel puțin 2 ani.
Efecte secundare
- din sistemul endocrin: foarte des (≥ 10%) - sensibilitate la sân, ginecomastie (poate persista după întreruperea tratamentului, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată); deseori (≥ 1% și <10%) - scăderea poftei sexuale, disfuncție erectilă;
- din tractul gastro-intestinal: foarte des - diaree; adesea - greață, scăderea apetitului, flatulență, constipație, dureri abdominale, dispepsie;
- din sistemul nervos: foarte des - somnolență; adesea - amețeli; atunci când este luat într-o doză zilnică de 150 mg - depresie;
- din partea organelor hematopoietice: adesea - anemie;
- din partea sistemului cardiovascular: adesea - înroșirea feței; atunci când se utilizează Bikana împreună cu analogii GnRH - insuficiență cardiacă, infarct miocardic (se cunosc cazuri fatale);
- din partea metabolismului și a nutriției: adesea - anorexie / creștere în greutate;
- din sistemul respirator: adesea - dureri toracice; rareori - boli pulmonare interstițiale (se cunosc cazuri fatale);
- din sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie, angioedem;
- din rinichi și din tractul urinar: adesea - hematurie;
- din partea sistemului hepatobiliar: adesea - o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, hepatotoxicitate, icter, colestază (aceste modificări ale funcției hepatice scad sau dispar complet odată cu continuarea tratamentului sau după oprirea terapiei); rar - insuficiență hepatică (au fost raportate cazuri fatale);
- din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: foarte des - erupții cutanate; adesea - mâncărime a pielii; atunci când luați medicamentul în doză zilnică de 150 mg - refacerea creșterii părului / alopeciei, pielea uscată, hirsutism;
- altele: foarte des - astenie; adesea - edem periferic.
Bicalutamida este bine tolerată de majoritatea pacienților. În cazuri rare, este necesară întreruperea tratamentului din cauza dezvoltării efectelor secundare.
Instrucțiuni Speciale
În timpul tratamentului, funcția hepatică trebuie evaluată periodic. În cazul apariției leziunilor severe, este necesar să se anuleze Bikana.
La pacienții cărora li se administrează concomitent anticoagulante cumarinice, este necesar să se monitorizeze periodic timpul de protrombină.
Când Bikana este utilizat în asociere cu agoniști GnRH, toleranța la glucoză poate scădea, ceea ce poate indica dezvoltarea diabetului zaharat sau o scădere a nivelului de control glicemic în diabetul zaharat preexistent. Din acest motiv, concentrația serică de glucoză trebuie monitorizată.
În cazul progresiei bolii pe fondul unei creșteri a concentrației de antigen specific prostatei, trebuie avută în vedere oportunitatea întreruperii tratamentului cu bicalutamidă.
Informații pentru pacienții cu intoleranță la lactoză: 1 comprimat Bikan în doză de 50 mg conține 124,6 mg lactoză monohidrat, 1 comprimat în doză de 150 mg - 373,8 mg.
În timpul tratamentului, se recomandă să aveți grijă atunci când conduceți și efectuați tipuri de muncă potențial periculoase, care necesită o reacție rapidă și o atenție sporită. În cazul unor reacții adverse precum tulburări de somn, amețeli, cefalee și astenie, aceste activități ar trebui abandonate.
Interacțiuni medicamentoase
Bicalutamida inhibă izoenzima CYP3A4, care poate fi importantă cu utilizarea simultană a medicamentelor cu un indice terapeutic îngust, metabolizat în ficat. În acest sens, este contraindicată utilizarea combinată a bicalutamidei cu astemizol, terfenadină și cisapridă.
Într-o măsură mai mică, bicalutamida afectează activitatea izoenzimelor CYP2D6, CYP2C9 și CYP2C19.
Trebuie avut grijă atunci când se utilizează blocante lente ale canalelor de calciu sau ciclosporină în combinație. În caz de reacții adverse sau acțiuni crescute, este necesar să se reducă doza acestor medicamente. După începerea sau întreruperea tratamentului cu Bikana, se recomandă controlul concentrației de ciclosporină în sânge și monitorizarea stării clinice a pacientului.
Medicamentele care inhibă oxidarea microsomală a medicamentelor (de exemplu, ketoconazol și cimetidină) pot crește concentrația de bicalutamidă în plasma sanguină, ceea ce poate duce la o creștere a frecvenței efectelor secundare.
Bicalutamida îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte din seria cumarină (inclusiv warfarina).
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Bikana: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Bikana 50 mg comprimate filmate 28 buc. 758 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
