Alfarona - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Alfarona - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Alfarona - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Alfarona - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Alfarona - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: Интерферон против Вирусов. Сделано в России РБК. 2024, Mai
Anonim

Alfarona

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 998 frecați.

Cumpără

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și utilizarea locală a Alfaron
Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și utilizarea locală a Alfaron

Alfarona este un interferon alfa-2b uman recombinat cu efecte imunomodulatoare, antimicrobiene, antitumorale, antivirale, antiinflamatorii.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

  • Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și utilizare topică: o masă higroscopică poroasă de culoare aproape albă sau albă (în flacoane: într-o cutie de carton 1, 5, 10 sau 20 sticle; într-o cutie de carton 1 pachet);
  • Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru utilizare intranazală: o masă poroasă de galben deschis sau alb, higroscopic; după dizolvare - un lichid clar de culoare galben deschis sau incolor fără incluziuni străine și sedimente (în sticle, într-o cutie de carton 1 sau 5 sticle completate cu 1 sau 5 sticle sau fiole (câte 5 ml) de apă pentru injecție).

Substanța activă a Alfarona este interferonul alfa-2b recombinant uman:

  • 1 flacon de liofilizat pentru soluție injectabilă și utilizare topică: 0,5 milioane unități internaționale (UI), 1 milion, 3 milioane sau 5 milioane UI;
  • 1 flacon cu liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intranazală: 0,05 milioane UI.

Componente auxiliare: clorură de sodiu, fosfat de sodiu disubstituit, poliglucină, fosfat de sodiu monohidrat 2-apă.

Indicații de utilizare

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și utilizare topică

Ca parte a terapiei complexe la adulți:

  • Hepatita B acută pe termen lung, o formă cronică de hepatită B activă sau D cu sau fără semne de ciroză hepatică;
  • Formă moderată sau severă de hepatită virală acută B - de la momentul apariției simptomelor până în a cincea zi de icter (numirea într-o perioadă ulterioară este mai puțin eficientă, iar în cazul apariției colestaticului și a dezvoltării comei hepatice, este complet ineficientă);
  • Hepatita virală cronică C;
  • Conjunctivită virală, cheratită, cheratoconjunctivită, cheratouveită;
  • Meningoencefalita virală (herpetică, adenovirală, enterovirusă, gripală, oreională), etiologie viral-bacteriană și micoplasmatică;
  • Tumora malignă a stadiului IV al rinichiului;
  • Reticuloză primară, micoză fungică și alte limfoame maligne ale pielii;
  • Carcinom scuamos și bazocelular al pielii;
  • Sarcomul lui Kaposi;
  • Leucemie cu celule păroase;
  • Keratoacanthoma;
  • Histiocitoza X;
  • Leucemie mieloidă cronică;
  • Mieloza subleucemică;
  • Scleroză multiplă;
  • Trombocitopenie esențială.

Utilizarea Alfarona la copii ca parte a terapiei complexe:

  • Leucemie limfoblastică acută - după finalizarea chimioterapiei inductive la 4-5 luni de remisie;
  • Papilomatoza respiratorie a laringelui.

Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intranazală

Aplicarea este indicată la adulți și copii pentru prevenirea și tratamentul etapelor inițiale ale gripei, infecțiilor virale respiratorii acute (ARVI).

Contraindicații

  • Forme severe de patologii alergice;
  • Intoleranță individuală la componentele medicamentului și la alți interferoni.

În plus, numirea unui liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și aplicarea topică este contraindicată în timpul sarcinii.

Mod de administrare și dozare

Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și utilizare locală Soluția

gata preparată de liofilizat este destinată administrării intramusculare (i / m), subcutanate (s / c), subconjunctival și administrării sub sau în leziune, precum și pentru uz local.

Pentru a pregăti soluția, apa pentru injecție trebuie adăugată la conținutul flaconului înainte de utilizare directă în următoarea proporție: pentru injecție intramusculară și injecție în focar - 1 ml, pentru administrare subconjunctivală și aplicare locală - 5 ml. Perioada de dizolvare nu trebuie să depășească 4 minute. Soluția rezultată ar trebui să aibă o structură transparentă fără nicio incluziune.

Nu depozitați medicamentul diluat!

Dozajul recomandat pentru administrare intramusculară și subcutanată:

  • Hepatita acută B: 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 5-6 zile, apoi - în aceeași doză 1 dată pe zi timp de 5 zile. Pentru a obține un efect clinic, cursul tratamentului poate fi continuat după un test biochimic de sânge la o doză de 1 milion UI o dată la 3-4 zile timp de 14 zile. Doza inițială nu trebuie să depășească 15-21 milioane UI;
  • Hepatita activă prelungită cronică și acută (fără semne de ciroză hepatică și infecție deltă): 1 milion UI o dată la 3-4 zile timp de 1-2 luni. În absența unui efect terapeutic după acest curs de tratament, pacientului i se vor prescrie 2-3 cure similare cu o pauză de 1-6 luni sau să continue cursul de tratament început până la 3-6 luni;
  • Hepatita cronică activă D fără simptome de ciroză hepatică: 0,5-1 milioane UI pe zi la fiecare 3-4 zile timp de o lună. Un al doilea curs - în 1-6 luni;
  • Hepatita cronică activă B și D cu semne de ciroză hepatică: 0,25-0,5 milioane UI pe zi la fiecare 3-4 zile, cursul este de 1 lună. Cursurile repetate sunt prescrise cu dezvoltarea semnelor de decompensare cu un interval de 2 luni sau mai mult;
  • Hepatita virală cronică C: adulți - 3 milioane UI de 3 ori la fiecare 7 zile, copii - cu o rată de 3 milioane UI pe 1 m2 de suprafață corporală, dar nu mai mult de 3 milioane UI de 3 ori la fiecare 7 zile. Cursul tratamentului este de 9 luni;
  • Tumoră malignă a rinichiului: 3 milioane UI 1 dată pe zi timp de 10 zile. Cursul se repetă la intervale de 21 de zile de la 3 la 9 sau mai multe ori. Cantitatea totală a medicamentului este de 120-300 milioane UI sau mai mult;
  • Leucemie cu celule păroase: 3-6 milioane UI o dată pe zi timp de 2 luni. Când hemograma este normalizată, doza este redusă la 1-2 milioane UI pe zi. Terapie de întreținere - 3 milioane UI o dată la 3-4 zile timp de 1,5 luni. Doza totală a medicamentului este de 420-600 milioane UI și mai mult;
  • Leucemie limfoblastică acută la copii în decurs de 4-5 luni de la remisie după finalizarea chimioterapiei inductive: în combinație cu chimioterapie de întreținere - 1 milion UI 1 dată în 7 zile timp de 6 luni, apoi 1 dată în 14 zile în aceeași doză în în termen de 24 de luni;
  • Leucemie mieloidă cronică: 3 milioane UI pe zi sau 6 milioane UI în fiecare zi, cursul tratamentului este de 2,5-6 luni;
  • Histiocitoza X: 3 milioane UI pe zi, cursul terapiei este de 1 lună. În termen de 12-36 de luni, cursul se repetă la fiecare 1-2 luni;
  • Mieloza subleucemică, trombocitopenie esențială (pentru a corecta hiperthrombocitoza): 1 milion UI o dată pe zi sau la fiecare două zile timp de 20 de zile;
  • Sarcom Kaposi, limfom malign: 3 milioane UI pe zi timp de 10 zile în combinație cu glucocorticosteroizi și citostatice (ciclofosfamidă, prospidină);
  • Etapa tumorală a micozei fungice, reticulosarcomatoza: se recomandă alternarea administrării intramusculare la o doză de 3 milioane UI și administrarea intralesională la o doză de 2 milioane UI, cursul tratamentului este de 10 zile. Cu o creștere a temperaturii peste 39 ° C și o exacerbare a afecțiunii la pacienții cu micoză fungică în stadiul eritrodermic, administrarea Alfarona ar trebui anulată. În absența efectului dorit, este indicată numirea unui curs repetat în 10-14 zile. Doza de întreținere este de 3 milioane UI o dată la 7 zile timp de 1,5 luni;
  • Papilomatoza respiratorie a laringelui (a doua zi după intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea papiloamelor): 0,1-0,15 milioane UI per 1 kg de greutate pacient pe zi timp de 45-50 de zile, apoi - în aceeași doză de 3 ori la fiecare 7 zile în într-o lună. Cursul se repetă de încă 2 ori cu un interval de 2-6 luni;
  • Scleroza multiplă: cu sindrom piramidal - 1 milion UI de 3 ori pe zi, cu sindrom cerebelos - 1 milion UI de 1-3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile. Apoi, administrarea aceleiași doze este prescrisă o dată la 7 zile timp de 5-6 luni. Doza totală este de 50-60 milioane UI.

Cu o reacție pirogenică ridicată (39 ° C și mai mult), se recomandă introducerea Alfarona însoțită de utilizarea indometacinei.

Cu keratoacantomul, carcinomul cu celule scuamoase și celulele bazale, medicamentul este administrat sub leziune (perifocal) la o doză de 1 milion UI 1 dată pe zi timp de 10 zile. Pacienților cu reacții inflamatorii locale severe li se arată administrarea perifocală în 1-2 zile. Dacă este necesar, criodestrucția se efectuează după un curs de tratament.

Pentru cheratoiridociclită și cheratită stromală, 0,5 ml de soluție se injectează subconjunctival la o doză de 0,06 milioane UI în fiecare zi sau zilnic sub anestezie locală cu o soluție de dicaină de 0,5%. Cursul terapiei este de 15-25 de injecții.

Pentru utilizare topică, liofilizatul este dizolvat în 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%. Pentru depozitare, soluția este plasată (în conformitate cu regulile de asepsie și antiseptice) într-o sticlă sterilă și depozitată la frigider (temperatura 4-10 ° C) timp de cel mult 12 ore.

Cu cheratită superficială și conjunctivită, Alfaron este prescris local sub formă de aplicare a 2 picături pe conjunctiva ochiului afectat de 6-8 ori pe zi. Numărul instilațiilor ar trebui redus, deoarece procesele de inflamație scad de până la 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului este de 14 zile.

Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intranazală Soluția

finită este injectată intranazal în fiecare pasaj nazal.

Pentru prepararea soluției, la conținutul flaconului se adaugă 5 ml de apă pentru preparate injectabile.

Este necesar să începeți utilizarea acestuia atunci când apar primele semne de gripă și boli ARVI.

Regimul de dozare recomandat are restricții de vârstă:

  • Adulți: 3 picături de 5-6 ori pe zi (doză unică - 0,003 milioane UI, doză zilnică - 0,015-0,018 milioane UI);
  • Nou-născuți și copii sub 1 an: 1 picătură de 5 ori pe zi (doză unică - 0,001 milioane UI, doză zilnică - 0,005 milioane UI);
  • Copii în vârstă de 1-3 ani: 2 picături de 3-4 ori pe zi (doză unică - 0,002 milioane UI, doză zilnică - 0,006-0,008 milioane UI);
  • Copii de la 3 la 14 ani: 2 picături de 4-5 ori pe zi (doză unică - 0,002 milioane UI, doză zilnică - 0,008-0,01 milioane UI).

Durata tratamentului este de 5 zile.

Prevenirea ARVI și a gripei se efectuează într-o doză adecvată vârstei pacientului: după contactul cu pacientul și / sau hipotermie - de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile; cu o creștere sezonieră a morbidității - 1 dată (dimineața) pe zi, în 1-2 zile. Cu un singur contact, vă puteți limita la o instilație. Cursurile de profilaxie pot fi repetate la nevoie.

Pentru o distribuție uniformă a soluției în cavitatea nazală, aripile nasului trebuie masate după instilare.

Efecte secundare

Liofilizat pentru soluție injectabilă și utilizare topică

  • Administrare parenterală: posibil - oboseală, frisoane, febră, prurit, erupție cutanată, leucopenie, trombocitopenie;
  • Așchiere a focarului leziunii: reacții inflamatorii locale;
  • Aplicare locală pe membrana mucoasă a ochiului: posibil - hiperemie a membranei mucoase a ochiului, infecție conjunctivală, edem al conjunctivei fornixului inferior.

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intranazală

Efectele secundare nu au fost stabilite.

Instrucțiuni Speciale

Când leucopenia sau trombocitopenia apar pe fondul administrării parenterale, pacientul trebuie să efectueze un test de sânge de laborator de 2-3 ori pe săptămână.

Utilizarea medicamentului trebuie întreruptă în cazul apariției unor efecte secundare locale sau generale semnificative atunci când este aplicat la conjunctiva ochilor.

Interacțiuni medicamentoase

Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare

intranazală Nu se recomandă utilizarea simultană a agenților intranazali vasoconstrictori, deoarece acest lucru contribuie la uscarea excesivă a suprafeței mucoase a căilor nazale.

Analogi

Analogii Alfarona sunt: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, Reaferon-EC-Lipint.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la temperaturi de până la 10 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Soluția gata preparată poate fi depozitată în frigider până la 10 zile, fără a permite înghețarea.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Alfarona: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Alfarona 3 milioane UI liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și aplicare topică 5 buc.

998 RUB

Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: