Rosuvastatin - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Analogi, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Rosuvastatină

Rosuvastatin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Rosuvastatin

Cod ATX: C10AA07

Ingredient activ: Rosuvastatin (Rosuvastatin)

Producător: CANONPHARMA, Rusia

Descriere și actualizare foto: 19.10.2018

Prețurile în farmacii: de la 174 ruble.

Cumpără

Rosuvastatina este un medicament care îmbunătățește profilul lipidic în hipercolesterolemie.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Rosuvastatinei este comprimate filmate: roz, biconvex, miezul secțiunii transversale este alb sau aproape alb; 5 sau 20 mg - rotund; 10 sau 40 mg - alungită, pe fiecare parte cu risc (în cutii de 30 sau 60 buc., Într-o cutie de carton 1 cutie; 5 mg - în blistere de 10, 14, 15 sau 30 buc., Într-o cutie de carton un pachet conține 1-4 sau 6 pachete; 10 sau 20 mg - în blistere de 10, 14 sau 15 buc., 2-4 sau 6 pachete sunt amestecate într-o cutie de carton; 40 mg - în blistere de 6, 7, 10 sau 15 buc., 4-6 pachete sunt plasate într-o cutie de carton).

1 comprimat conține:

• substanță activă: rosuvastatină - 5, 10, 20 sau 40 mg (rosuvastatină calcică - 5,2 / 10,4 / 20,8 / 41,6;
• componente auxiliare: stearat de magneziu - 0,9 / 1,8 / 3,6 / 7,2 mg; lactoză monohidrat - 54,9 / 109,8 / 219,6 / 439,2 mg; crospovidonă - 4,5 / 9/18/36 mg; celuloză microcristalină - 18/36/72/144 mg; hidrogen fosfat de calciu dihidrat - 6,5 / 13/26/52 mg;
• înveliș: (dioxid de titan - 0,286 2 / 0,572 4 / 1,144 8 / 2,289 6 mg; hipromeloză - 1,62 / 3,24 / 6,48 / 12,96 mg; macrogol 4000 - 0,243 / 0,486 / 0,972 / 1,944 mg; talc - 0,54 / 1,08 / 2,16 / 4,32 mg; oxid de fier roșu - 0,010 8 / 0,021 6 / 0,043 2 / 0,086 4 mg) sau (amestec uscat pentru un strat de film care conține: talc - 20%; hipromeloză - 60%; macrogol 4000 - 9%; dioxid de titan - 10,6%; oxid de fier roșu - 0,4%) - 2,7 / 5,4 / 10,8 / 21,6 mg.

Este posibil să se modifice aspectul tabletelor, compoziția componentelor auxiliare și ambalajul datorită prezenței mai multor producători oficiali ai medicamentului.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Rosuvastatina aparține grupului de medicamente hipolipemiante, inhibitori selectivi competitivi ai enzimei hidroximetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductază, care transformă HMG-CoA în mevalonat, un precursor al colesterolului (CS).

Acțiunea Rosuvastatinei este îndreptată către ficat, unde are loc sinteza Xc și catabolismul lipoproteinelor cu densitate mică (LDL). Ca urmare a utilizării medicamentului pe suprafața celulelor hepatice, crește numărul receptorilor LDL, crește absorbția și catabolismul LDL, ceea ce, la rândul său, duce la inhibarea sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte mică (VLDL) și la o scădere a cantității totale de LDL și VLDL.

Rosuvastatina scade concentrațiile crescute de LDL-colesterol (LDL-C), trigliceride (TG), colesterol total (TC), crește concentrația de colesterol de lipoproteină cu densitate ridicată (HDL-colesterol) și, de asemenea, reduce concentrația de VLDL-C, apolipoproteină B (ApoB), TG-VLDL și crește concentrația apolipoproteinei A-I (ApoA-I).

Efectul rosuvastatinei se manifestă printr-o scădere a coeficientului aterogen, care la pacienții cu hipercolesterolemie se caracterizează printr-o îmbunătățire a profilului lipidic.

Indicele aterogen = (HC - HDL-colesterol) / HDL colesterol.

Efectul terapeutic se dezvoltă în decurs de 7 zile de la momentul începerii medicamentului. Efectul terapeutic maxim este de obicei observat până la a patra săptămână de terapie și persistă cu administrarea regulată a medicamentului.

Rosuvastatina este eficientă la pacienții cu hipercolesterolemie cu / fără hipertrigliceridemie, inclusiv la pacienții cu hipercolesterolemie familială și diabet zaharat.

Se observă un efect aditiv în combinație cu fenofibrat (în raport cu concentrația de TG) și doze de acid nicotinic care scad lipidele (în raport cu concentrația de HDL-C). Posibilitatea terapiei combinate este evaluată de un medic.

Farmacocinetica

• absorbție și distribuție: la aproximativ 5 ore după administrarea orală, se atinge concentrația plasmatică maximă de rosuvastatină în sânge (Cmax). Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 20%, substanța este metabolizată în principal de ficat. Vd (volumul de distribuție) - aproximativ 134 de litri. Aproximativ 90% din substanță se leagă de proteinele plasmatice din sânge, în principal de albumină;
• metabolism: rosuvastatina este un substrat non-core pentru metabolismul prin izoenzime ale sistemului citocromului P450. Principala izoenzimă implicată în metabolismul rosuvastatinei este izoenzima CYP2C9. Implicarea izoenzimelor CYP2C19, CYP2D6 și CYP3A4 în metabolism apare într-o măsură mai mică. Aproximativ 10% din substanță este metabolizată;
• Excreție: aproximativ 90% din doza de medicament este excretată nemodificată prin intestine (inclusiv substanța neabsorbită / absorbită). Partea rămasă este excretată de rinichi. T _1/2 (timpul de înjumătățire plasmatică) este de aproximativ 19 ore, cu o creștere a dozei de medicament, T _1/2 nu se modifică. Clearance-ul plasmatic mediu geometric este de aproximativ 50 l / h.

Expunerea sistemică la rosuvastatină crește proporțional cu doza. Cu administrarea zilnică, nu apare nicio modificare a parametrilor farmacocinetici.

La pacienții din rasa mongoloidă (chinezi, japonezi, filipinezi, coreeni și vietnamezi), există o creștere aproximativ dublă a ASC mediană (zona sub curba concentrație-timp) și a Cmax a rosuvastatinei în comparație cu caucazienii; la pacienții indieni - de 1,3 ori. Dintre reprezentanții rasei negroide și caucazieni, analiza farmacocinetică a medicamentului nu a relevat diferențe semnificative clinic în farmacocinetică.

Indicații de utilizare

• hipercolesterolemie primară conform clasificării Fredrickson (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemie heterozigotă familială) sau hipercolesterolemie mixtă (tip IIb) - ca supliment la dietă în cazurile în care respectarea acesteia și utilizarea altor metode terapeutice non-medicamentoase (de exemplu, pierderea în greutate, exercițiile fizice) sunt insuficiente;
• hipercolesterolemie familială homozigotă - ca adaos la dietă și la alte terapii care conțin lipide sau în cazurile în care un astfel de tratament nu este suficient de eficient;
• hipertrigliceridemie (tip IV conform clasificării lui Fredrickson) - ca supliment la dietă;
• principalele complicații cardiovasculare, inclusiv accident vascular cerebral, infarct miocardic, revascularizare arterială - prevenție primară în absența semnelor clinice ale bolii coronariene (boală coronariană), dar cu un risc crescut de apariție a acesteia (vârsta peste 50/60 de ani pentru bărbați / femei, concentrație crescută de C- proteine reactive în prezența a cel puțin 1 dintre factorii de risc suplimentari - hipertensiune arterială, concentrație scăzută de colesterol HDL, fumat, istoric împovărat de debut precoce al bolii coronariene);
• ateroscleroza (ca mijloc de încetinire a progresiei acesteia) - în plus față de dietă la pacienții cărora li se arată măsuri pentru scăderea concentrației colesterolului total și a colesterolului-LDL.

Contraindicații

Absolut:

• prezența unei predispoziții la apariția complicațiilor miotoxice;
• afecțiuni hepatice care apar în faza activă, inclusiv o creștere persistentă a activității transaminazei serice și orice creștere plasmatică a activității transaminazei în sânge (depășind limita superioară a normei de mai mult de 3 ori);
• miopatie;
• malabsorbție glucoză-galactoză, deficit de lactază sau intoleranță la lactoză;
• disfuncție renală: pentru o doză de 5, 10 sau 20 mg pe zi - în curs sever (cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min); pentru o doză de 40 mg pe zi - severitate moderată (cu clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min);
• utilizare combinată cu ciclosporină;
• lipsa unor metode contraceptive adecvate la femeile de vârstă reproductivă;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Contraindicații absolute suplimentare pentru utilizarea Rosuvastatinei într-o doză zilnică de 40 mg:

• prezența unui risc de miopatie / rabdomioliză: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente de miotoxicitate asociate cu utilizarea altor inhibitori sau fibrați ai HMG-CoA reductazei, antecedente familiale / personale de boli musculare;
• condiții în care concentrația plasmatică a rosuvastatinei poate crește;
• abuzul de alcool;
• aparținând rasei mongoloide;
• terapia combinată cu fibrați.

Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora numirea Rosuvastatinei necesită precauție):

• efectuarea de intervenții chirurgicale ample;
• istoric împovărat de boli hepatice;
• trauma;
• hipotensiune arterială;
• septicemie;
• convulsii necontrolate sau tulburări metabolice, electrolitice sau endocrine severe;
• vârsta de la 65 de ani.

Contraindicații relative suplimentare pentru utilizarea Rosuvastatinei într-o doză zilnică de 5, 10 sau 20 mg:

• prezența unui risc de miopatie / rabdomioliză: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente de miotoxicitate asociate cu utilizarea altor inhibitori sau fibrate ale HMG-CoA reductazei, antecedente personale sau familiale de boli musculare;
• condiții în care concentrația plasmatică a rosuvastatinei poate crește;
• abuzul de alcool;
• aparținând rasei mongoloide;
• utilizare combinată cu fibrate.

O contraindicație relativă suplimentară pentru utilizarea Rosuvastatinei într-o doză zilnică de 40 mg este insuficiența renală de severitate ușoară (cu clearance al creatininei mai mare de 60 ml / min).

Instrucțiuni pentru utilizarea rosuvastatinei: metodă și dozare

Rosuvastatina trebuie administrată pe cale orală întreagă, fără a fi zdrobită sau mestecată, cu apă. Aportul alimentar nu are niciun efect asupra eficacității medicamentului.

Doza zilnică se ia odată.

Înainte de a începe cursul de tratament, este necesar să urmați dieta standard de scădere a colesterolului (este necesar să o urmați pe tot parcursul terapiei).

Medicul selectează doza de Rosuvastatină individual, în funcție de obiectivele și răspunsul terapeutic primit la tratament, ținând cont de recomandările actuale pentru concentrația țintă de lipide.

La începutul cursului sau după transferul de la alți inhibitori de HMG-CoA reductază, se recomandă prescrierea a 5 sau 10 ml de Rosuvastatină pe zi. La alegerea unei doze, este necesar să se țină seama de probabilitatea existentă de a dezvolta complicații cardiovasculare și este necesară și o evaluare a probabilității de reacții adverse. După 4 săptămâni, dacă este necesar, medicul poate crește doza.

Când luați medicamentul într-o doză zilnică de 40 mg, probabilitatea de reacții adverse crește semnificativ, prin urmare, o astfel de doză poate fi prescrisă numai în următoarele cazuri: hipercolesterolemie severă și un risc ridicat de complicații cardiovasculare (în special cu hipercolesterolemie familială) dacă rezultatul dorit nu a fost obținut din administrarea de Rosuvastatină în doză de 20 mg. Tratamentul trebuie efectuat numai sub supravegherea unui specialist.

Pacienților care nu au solicitat anterior asistență medicală nu li se va prescrie medicamentul în doză de 40 mg. După 2-4 săptămâni de la începerea administrării sau creșterii dozei de rosuvastatină, este necesar să se monitorizeze parametrii metabolismului lipidic. Pe baza rezultatelor sale, doza poate fi ajustată.

Cu un clearance al creatininei de 30-60 ml / min, Rosuvastatin este prescris la o doză inițială de 5 mg. Utilizarea medicamentului în doză zilnică de 40 mg este contraindicată. Pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min, precum și în cazurile de boală hepatică în faza activă, medicamentul nu este prescris.

Doza inițială recomandată pentru pacienții din rasa mongoloidă este de 5 mg. La o doză de 40 mg, medicamentul nu este prescris acestui grup de pacienți.

Pentru pacienții cu genotipuri c.521CC sau c.421AA, doza zilnică maximă recomandată de rosuvastatină este de 20 mg.

În cazurile de predispoziție la dezvoltarea miopatiei, doza inițială recomandată este de 5 mg, doza maximă este de 20 mg.

Atunci când se prescrie terapia combinată, este necesar să se evalueze probabilitatea apariției miopatiei.

Efecte secundare

Încălcările observate în timpul terapiei sunt de obicei dependente de doză și neexprimate și dispar de la sine.

Reacții adverse posibile (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar; dacă este imposibil de evaluat frecvența apariției încălcărilor - cu frecvență nespecificată):

• sistem endocrin: adesea - diabet zaharat de tip 2;
• sistemul imunitar: rareori - angioedem și alte reacții de hipersensibilitate;
• sistemul nervos central: adesea - amețeli, cefalee;
• sistemul musculo-scheletic: adesea - mialgie; rareori - rabdomioliză, miopatie, inclusiv miozita (cu o creștere a activității creatin fosfokinazei de peste 5 ori, utilizarea Rosuvastatinei este suspendată);
• sistemul digestiv: adesea - greață, constipație, durere în abdomen; rareori - pancreatită;
• sistemul urinar: proteinurie (de obicei scade / dispare în timpul tratamentului și nu este un semn de acut sau progresiv al bolii renale existente);
• parametrii de laborator: concentrație crescută de bilirubină, glucoză, activitatea gamma-glutamil transpeptidazei, fosfatazei alcaline, tulburări funcționale ale glandei tiroide;
• piele: rareori - erupție cutanată, prurit, urticarie;
• ficat: activitate crescută a transaminazelor hepatice (de obicei dependentă de doză, nesemnificativă, asimptomatică și temporară);
• alte reacții: adesea - sindrom astenic.

Încălcări identificate în timpul studiilor post-înregistrare:

• sistemul digestiv: foarte rar - hepatită, icter; rar - activitate crescută a transaminazelor hepatice; cu o frecvență nespecificată - diaree;
• sistemul musculo-scheletic: foarte rar - artralgie; cu o frecvență necunoscută - miopatie necrotizantă mediată imunitar;
• sistemul urinar: foarte rar - hematurie;
• sistemul reproductiv și glanda mamară: cu o frecvență necunoscută - ginecomastie;
• sistemul respirator: cu o frecvență necunoscută - dificultăți de respirație, tuse;
• sistem hematopoietic: cu o frecvență necunoscută - trombocitopenie;
• sistemul nervos central: foarte rar - scăderea / pierderea memoriei; cu o frecvență necunoscută - neuropatie periferică;
• piele și grăsime subcutanată: cu o frecvență necunoscută - sindrom Stevens-Johnson;
• altele: cu o frecvență necunoscută - edem periferic.

În timpul tratamentului cu unele statine, au fost raportate următoarele reacții adverse: disfuncție sexuală, depresie, hiperglicemie, tulburări de somn, inclusiv coșmaruri și insomnie, o creștere a concentrației de hemoglobină glicată. Există rapoarte izolate despre dezvoltarea bolii pulmonare interstițiale, în special în timpul tratamentului de lungă durată.

Supradozaj

În cazurile de administrare simultană a mai multor doze zilnice, nu se observă nicio modificare a parametrilor farmacocinetici ai rosuvastatinei.

Simptome posibile: reacții adverse crescute.

Terapie: hemodializa este ineficientă; nu există un antidot specific; se recomandă spălarea stomacului în timp util și efectuarea unui tratament simptomatic; prezintă controlul funcției hepatice și al activității creatin fosfokinazei, precum și activități care vizează menținerea funcțiilor sistemelor și organelor vitale.

Instrucțiuni Speciale

Când se utilizează doze mari de rosuvastatină (de obicei 40 mg), poate apărea proteinurie tubulară, care este de obicei tranzitorie. Această încălcare nu indică o exacerbare / progresie a bolilor renale. Pacienților care iau doza maximă de medicament li se recomandă să monitorizeze indicatorii funcției renale.

Pentru a evita denaturarea rezultatelor, nu se recomandă determinarea activității creatinei fosfokinazei după un efort fizic crescut sau în prezența altor motive posibile pentru o creștere a activității sale. Dacă la începutul terapiei activitatea inițială a creatin fosfokinazei este depășită semnificativ (de peste 5 ori), o a doua măsurare trebuie efectuată după 5-7 zile. Când indicatorii sunt confirmați, tratamentul nu este început.

Debutul brusc al durerii / slăbiciunii sau crampelor musculare, mai ales atunci când este combinat cu febră și stare de rău, necesită asistență medicală. În astfel de cazuri, este necesar să se determine activitatea creatin fosfokinazei. Dacă simptomele dispar și indicatorii revin la normal, este posibil să se ia în considerare re-prescrierea rosuvastatinei în doze mai mici, sub o monitorizare atentă a stării pacientului. În absența simptomelor, monitorizarea de rutină a activității creatin fosfokinazei este impracticabilă.

Există informații despre cazuri foarte rare de miopatie necrotizantă mediată imun, care manifestă manifestări clinice (slăbiciune persistentă a mușchilor proximali și o creștere a activității creatin fosfokinazei serice) în timpul tratamentului sau când întreruperea rosuvastatinei. În plus, pot fi necesare studii serologice, examinarea sistemelor nervoase și musculare și utilizarea medicamentelor imunosupresoare.

Când luați rosuvastatină și terapia concomitentă, nu există semne de creștere a efectului asupra mușchiului scheletic. Cu toate acestea, există rapoarte despre creșterea numărului de cazuri de miopatie și miozită la pacienții care iau alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei în combinație cu derivați ai acidului fibric, inclusiv cu gemfibrozil, ciclosporină, acid nicotinic în doze hipolipemiante (mai mult de 1000 mg pe zi), agenți antifungici azolici, inhibitori ai proteazei HIV și antibiotice macrolide. Gemfibrozil crește riscul de miopatie atunci când este utilizat împreună cu unii inhibitori de HMG-CoA reductază (combinația nu este recomandată).

Atunci când este utilizat împreună cu fibrați sau doze de acid nicotinic care scad lipidele, beneficiile trebuie echilibrate cu atenție împotriva riscului. Rosuvastatina în doză de 40 mg este contraindicată în asociere cu fibrate.

Dacă pacientul are o concentrație de glucoză de 5,6-6,9 mmol / L, crește probabilitatea diabetului zaharat de tip 2.

Reducerea dozei / retragerea terapiei este indicată în cazurile în care activitatea transaminazelor hepatice din serul sanguin depășește limita superioară a normei de 3 ori sau mai mare.

Dacă există suspiciunea apariției bolii pulmonare interstițiale (manifestată prin respirație scurtă, tuse neproductivă, slăbiciune, scădere în greutate, febră și deteriorare în bunăstarea generală), Rosuvastatina este anulată.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Datorită probabilității de a dezvolta slăbiciune și amețeli, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule în timpul perioadei de terapie.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Perioada de sarcină și alăptare este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.

Se arată că femeile în vârstă de reproducere folosesc metode adecvate de contracepție.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, Rosuvastatin nu este prescris copiilor sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

• doză zilnică de 5, 10 sau 20 mg: afectarea severă a funcției renale (cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min) - terapia este contraindicată; insuficiență renală - utilizarea necesită prudență;
• doză zilnică de 40 mg: insuficiență renală de severitate moderată (cu clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min) - terapia este contraindicată; insuficiență renală - utilizarea necesită prudență.

Doza recomandată la începutul tratamentului pentru pacienții cu insuficiență moderată a funcției renale este de 5 mg.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• faza activă a bolilor hepatice, inclusiv o creștere persistentă a activității transaminazei serice și orice creștere a activității transaminazei serice în sânge - terapia este contraindicată;
• istoric împovărat de boli hepatice - utilizarea necesită precauție.

Nu există experiență privind utilizarea rosuvastatinei pentru tulburări funcționale hepatice severe (mai mult de 9 puncte pe scara Child-Pugh).

Interacțiuni medicamentoase

• ciclosporină: creștere semnificativă a expunerii la rosuvastatină (combinația este contraindicată);
• inhibitori ai proteinelor de transport OATP1B1 și BCRP: o creștere a concentrației plasmatice de rosuvastatină și probabilitatea miopatiei;
• inhibitori ai proteazei virusului imunodeficienței umane (HIV): creștere semnificativă a expunerii la rosuvastatină (combinația nu este recomandată);
• gemfibrozil, fenofibrat, alți fibrați și doze hipolipemiante de acid nicotinic (mai mult de 1000 mg pe zi): o creștere a probabilității de a dezvolta miopatie (doza recomandată de Rosuvastatină la începutul cursului este de 5 mg, administrarea a 40 mg pe zi cu utilizare combinată este contraindicată);
• gemfibrozil și alte medicamente cu acțiune hipolipidemică: se poate observa o creștere semnificativă a expunerii la rosuvastatină și concentrația sa plasmatică maximă, interacțiune farmacodinamică;
• antiacide: o scădere semnificativă a concentrației plasmatice a rosuvastatinei (acest efect este redus în cazurile în care intervalul dintre administrarea medicamentelor este de cel puțin 2 ore);
• ezetimib: creștere semnificativă a expunerii la rosuvastatină la pacienții cu hipercolesterolemie; probabilitatea reacțiilor adverse poate crește;
• acid fusidic: probabilitatea dezvoltării rabdomiolizei (dacă este necesar, utilizarea combinată poate necesita retragerea temporară a rosuvastatinei);
• eritromicină: o scădere semnificativă a expunerii la rosuvastatină și o scădere a concentrației plasmatice maxime;
• antagoniști ai vitaminei K: la începutul terapiei / cu o creștere a dozei de rosuvastatină - o creștere a INR (International Normalized Ratio); când medicamentul este anulat / doza sa este redusă, se reduce INR, ceea ce necesită monitorizarea acestui indicator;
• contraceptive orale / terapie de substituție hormonală: creștere semnificativă a expunerii la etinilestradiol și norgestrel (aceste date trebuie luate în considerare la alegerea dozei de medicamente; terapia este de obicei bine tolerată de pacienți).

În cazurile în care este necesară utilizarea combinată cu medicamente care cresc expunerea la rosuvastatină, doza trebuie ajustată.

Analogi

Analogii rosuvastatinei sunt: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Rosuvastatin

Conform recenziilor, Rosuvastatin nu este foarte accesibil (în comparație cu alte medicamente din acest grup), ci un medicament eficient. Cu toate acestea, mulți pacienți raportează apariția diferitelor efecte secundare negative, inclusiv dureri musculare, amețeli și creșterea tensiunii arteriale.

Prețul Rosuvastatin în farmacii

Prețul aproximativ pentru rosuvastatină:

• 10 mg (30 buc într-un pachet) - 560–575 ruble;
• 20 mg (28 sau 30 într-un pachet) - 680 sau 765-800 ruble;
• 40 mg (30 buc în pachet) - 1650 ruble.

Rosuvastatin: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Rosuvastatină 5 mg comprimate filmate 30 buc. 174 r Cumpără

Fila Rosuvastatin. captivitate p / o. 5mg nr. 30 182 r Cumpără

Rosuvastatină 10 mg comprimate filmate 30 buc. 214 r Cumpără

Rosuvastatin Canon 10 mg comprimate filmate 28 buc. 238 r Cumpără

Fila Rosuvastatin. captivitate p / o. 5mg nr. 30 246 r Cumpără

Fila Rosuvastatin. captivitate p / o. 10 mg nr. 30 270 RUB Cumpără

Rosuvastatină 20 mg comprimate filmate 30 buc. 276 r Cumpără

Rosuvastatină 10 mg comprimate filmate 30 buc. 279 r Cumpără

Rosuvastatin Canon 20 mg comprimate filmate 28 buc. 292 r Cumpără

Comprimatele de rosuvastatină p.p. 10mg 30 buc. 313 r Cumpără

Rosuvastatină 10 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 314 Cumpără

Fila Rosuvastatin. captivitate p / o. 20mg nr. 30 RUB 315 Cumpără

Rosuvastatină 10 mg comprimate filmate 28 buc. 330 RUB Cumpără

Rosuvastatină 20 mg comprimate filmate 30 buc. 349 r Cumpără

Comprimatele de rosuvastatină p.p. 10mg 30 buc. 370 rbl. Cumpără

Rosuvastatină 20 mg comprimate filmate 30 buc. 389 r Cumpără

Rosuvastatină 20 mg comprimate filmate 30 buc. 449 r Cumpără

Rosuvastatină 20 mg comprimate filmate 28 buc. 479 Cumpără

Comprimatele de rosuvastatină p.p. 20mg 30 buc. 489 r Cumpără

Rosuvastatină 20 mg comprimate filmate 90 buc. RUB 511 Cumpără

Rosuvastatină 10 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 519 Cumpără

Rosuvastatin Canon comprimate p.o. 10 mg 90 buc. RUB 536 Cumpără

Rosuvastatin Canon 10 mg comprimate filmate 90 buc. RUB 536 Cumpără

Comprimatele de rosuvastatină p.p. 10mg 30 buc. Izvarino Pharma 556 r Cumpără

Rosuvastatin Canon 20 mg comprimate filmate 90 buc. 655 RUB Cumpără

Rosuvastatin Canon 20 mg comprimate filmate 90 buc. RUB 685 Cumpără

Rosuvastatină 10 mg comprimate filmate 90 buc. 764 RUB Cumpără

Comprimate de rosuvastatină p.p. 20mg 30 buc 804 RUB Cumpără

Rosuvastatin Canon comprimate p.o. 20 mg 90 buc. 831 RUB Cumpără

Rosuvastatină 40 mg comprimate filmate 30 buc. 1022 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!