Rosart - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Tablete 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Rosart

Rosart: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Rozart

Cod ATX: C10AA07

Ingredient activ: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Producător: Actavis Ltd (Malta)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-25

Prețurile în farmacii: de la 275 ruble.

Cumpără

Rosart este un medicament hipolipemiant.

Eliberați forma și compoziția

Rosart este disponibil sub formă de comprimate filmate: biconvexe, gravate pe o față "ST 1" - pe comprimate rotunde albe, "ST 2" și "ST 3" - pe comprimate rotunde roz, tablete roz în formă de oval (în blistere: 7 buc., 4 blistere într-o cutie de carton; 10 buc., 3 sau 9 blistere într-o cutie de carton; 14 buc., 2 sau 6 blistere într-o cutie de carton).

1 comprimat conține:

• substanță activă: rosuvastatină calcică - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg sau 41,68 mg, aceasta este echivalentă cu 5 mg, 10 mg, 20 mg sau, respectiv, 40 mg rosuvastatină;
• componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (tip 102), hidrogen fosfat de calciu dihidrat, crospovidonă (tip A), stearat de magneziu;
• compoziția învelișului filmului: tablete albe - opadry alb II 33G28435 (dioxid de titan, hipromeloză-2910, lactoză monohidrat, triacetină, macrogol-3350), tablete roz - opadry roz 33G240007 (dioxid de titan, hipromeloză-2910, lactoză monohidrat, triacetin, macrogol-3350, colorant roșu carmin).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Rosart este un medicament din grupul statinelor cu activitate de scădere a lipidelor. Ingredientul său activ, rosuvastatina, este un inhibitor competitiv selectiv al 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzimei A reductază (HMG-CoA reductază), o enzimă care transformă HMG-CoA în mevalonat, un precursor al colesterolului.

Prin creșterea numărului de receptori de lipoproteine cu densitate mică (LDL) de pe suprafața hepatocitelor, rosuvastatina îmbunătățește absorbția și catabolismul LDL, inhibarea sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte mică (VLDL) și o scădere a numărului total de LDL și VLDL. Scade nivelurile crescute de colesterol LDL, colesterol total, trigliceride (TG), colesterol VLDL, VLDL TG, colesterol non-HDL (lipoproteine cu densitate mare), apolipoproteină B (ApoB). Provoacă o creștere a concentrației de colesterol HDL și ApoA-I. Reduce raportul dintre colesterolul LDL și colesterolul HDL, colesterolul total la colesterolul HDL, colesterolul non-HDL la colesterolul HDL, apolipoproteina B (ApoB) și apolipoproteina AI (ApoA-I).

Efectul de reducere a lipidelor al Rosart este direct proporțional cu dimensiunea dozei prescrise. Efectul terapeutic apare după prima săptămână de terapie, după două săptămâni atinge 90% din efectul maxim, iar până în a patra săptămână - 100% și rămâne constant. Rosuvastatina este indicată pentru tratamentul hipercolesterolemiei fără / cu hipertrigliceridemie, indiferent de sex, vârstă sau rasă a pacientului, inclusiv pacienții cu diabet zaharat și hipercolesterolemie familială. Rezultatele cercetării au arătat că, pe fondul administrării de Rosart la o doză de 10 mg cu tip de hipercolesterolemie IIa și IIb (clasificare Fredrickson) cu un nivel mediu de colesterol LDL inițial de 4,8 mmol / L, concentrația colesterolului LDL atinge valori mai mici de 3 mmol / l în 80 % dintre pacienți. Cu hipercolesterolemie familială homozigotă, scăderea medie a nivelului de colesterol LDL în timp ce luați rosuvastatină în doză de 20 mg și 40 mg este de 22%.

Se observă un efect aditiv în combinația dintre Rosart și acid nicotinic la o doză de 1000 mg sau mai mult pe zi (în raport cu o creștere a colesterolului HDL) și fenofibrat (în raport cu o scădere a concentrației de TG).

Farmacocinetica

După administrarea comprimatului, C _max (concentrația maximă) de rosuvastatină în plasma sanguină este atinsă după aproximativ 5 ore. Expunerea sa sistemică crește proporțional cu doza luată. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 20%. Parametrii farmacocinetici nu se modifică odată cu aportul zilnic.

Legarea proteinelor plasmatice (mai ales cu albumina) este de aproximativ 90%. Absorbția predominantă se produce în ficat. V _d (volumul de distribuție) - 134 litri. Medicamentul traversează bariera placentară.

Este un substrat non-core pentru izozimele sistemului citocromului P ₄₅₀. Aproximativ 10% din rosuvastatină este biotransformată în ficat. Procesul de absorbție a rosuvastatinei în ficat are loc cu participarea unui transportor de membrană specific - o polipeptidă care transportă anionul organic (OATP) 1B1 și este implicată semnificativ în eliminarea sa hepatică. Izoenzima CYP2C9 este principala izoenzimă a metabolismului rosuvastatinei, CYP3A4, CYP2C19 și CYP2D6 într-o măsură mai mică.

Principalii metaboliți ai rosuvastatinei sunt metaboliții lactonii inactivi din punct de vedere farmacologic și N-desmetilul, care este cu aproximativ 50% mai puțin activ decât rosuvastatina. Inhibarea HMG-CoA reductazei circulante este asigurată de peste 90% din activitatea farmacologică a rosuvastatinei, restul de ~ 10% - prin activitatea metaboliților săi.

Aproximativ 90% din doza de Rosart este excretată nemodificată prin intestine, restul se excretă prin rinichi. T _1/2 (timpul de înjumătățire) - aproximativ 19 ore, cu o creștere a dozei de medicament, nu se modifică. Clearance-ul plasmatic este în medie de 50 l / h.

Cu severitatea ușoară până la moderată a insuficienței renale, nu apare o modificare semnificativă a concentrației de rosuvastatină în plasma sanguină sau N-desmetil. Cu insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min, conținutul de rosuvastatină în plasmă crește de 3 ori, N-desmetil - de 9 ori. La pacienții care fac hemodializă, concentrația plasmatică a rosuvastatinei crește cu aproximativ 1/2.

În diferite stadii ale insuficienței hepatice (7 puncte și mai mici pe scara Child-Pugh), nu a _fost dezvăluită o creștere a T _1/2. O dublare a prelungirii T _{1/2 a} rosuvastatinei a fost observată la pacienții cu insuficiență hepatică la 8 și 9 puncte pe scara Child-Pugh. Cu încălcări mai pronunțate ale funcției hepatice, nu există experiență cu utilizarea medicamentului.

Sexul și vârsta pacientului nu au un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii rosuvastatinei.

Rasa influențează parametrii farmacocinetici ai lui Rosart. ASC (concentrația totală) de rosuvastatină în plasma sanguină în chineză și japoneză este de 2 ori mai mare decât în europeni și America de Nord. C _max și ASC la indieni și reprezentanți ai rasei mongoloid, în medie, crește de 1,3 ori.

Indicații de utilizare

• hipertrigliceridemie (tip IV după Fredrickson) - ca adaos la dietă;
• hipercolesterolemie primară (Fredrickson tip IIa), incluzând hipercolesterolemie ereditară heterozigotă sau hiperlipidemie combinată (mixtă) (Fredrickson tip IIb) - ca adjuvant la dietă, exerciții fizice și scădere în greutate;
• o formă homozigotă de hipercolesterolemie ereditară în absența unui efect suficient din dietă și alte tipuri de terapie care vizează scăderea nivelului de concentrație de lipide (inclusiv afereza LDL) sau în caz de intoleranță individuală la astfel de tratamente;
• prevenirea primară a complicațiilor cardiovasculare (infarct miocardic, accident vascular cerebral, revascularizare arterială) la adulți fără semne clinice de boală coronariană (IHD), dar cu condiții prealabile pentru dezvoltarea acesteia (vârsta pentru bărbați - peste 50 de ani și pentru femei - peste 60 de ani, concentrație C -proteină reactivă de 2 mg / l și mai mare în prezența a cel puțin unuia dintre factorii de risc suplimentari: hipertensiune arterială, colesterol HDL scăzut, debut precoce al bolilor coronariene într-o istorie familială, fumat).

În plus, Rosart este prescris ca adjuvant la dieta pacienților care sunt indicați pentru terapie pentru scăderea colesterolului total și a colesterolului LDL pentru a încetini progresia aterosclerozei.

Contraindicații

• boală hepatică în faza activă, incluzând o creștere persistentă a activității serice a transaminazelor hepatice [de peste 3 ori comparativ cu limita superioară a normalului (LSN)];
• utilizarea concomitentă a ciclosporinei;
• miopatie;
• intoleranță la lactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

De asemenea, Rosart nu trebuie administrat de femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode contraceptive adecvate.

În plus, medicamentul în doză zilnică de 5 mg, 10 mg sau 20 mg nu trebuie prescris pentru disfuncție renală severă (CC mai mică de 30 ml / min).

Contraindicații suplimentare pentru utilizarea Rosart la o doză de 40 mg pe zi:

• aparținând rasei mongoloide;
• miotoxicitate pe fondul utilizării inhibitorilor de HMG-CoA reductază și a fibraților în anamneză;
• insuficiență renală severă și moderată (CC mai mică de 60 ml / min);
• hipotiroidism;
• afecțiuni care pot determina creșterea concentrației plasmatice a rosuvastatinei;
• consumul de mult alcool;
• recepția simultană a fibraților;
• un istoric personal sau familial de tulburări musculare moștenite.

Se recomandă prudență la prescrierea oricărei doze de Rosart la pacienții cu vârsta peste 70 de ani, cu hipotensiune arterială, antecedente de boli hepatice, sepsis, traume, intervenții chirurgicale majore, epilepsie necontrolată, tulburări endocrine severe, metabolice sau hidro-electrolitice.

În plus, Rosart într-o doză zilnică de 5 mg, 10 mg sau 20 mg este utilizat cu precauție în prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea rabdomiolizei și / sau miopatiei [insuficiență renală (CC mai mare de 30 ml / min), hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boli musculare ereditare, un istoric de miotoxicitate cu utilizarea altor inhibitori ai HMG-CoA reductazei sau a fibratelor], cu consum excesiv de alcool, la pacienții din rasa mongoloidă, în combinație cu fibrați, în condiții însoțite de o creștere a concentrației plasmatice a rosuvastatinei.

Când se prescrie Rosart într-o doză zilnică de 40 mg, trebuie administrată precauție suplimentară în cazul insuficienței renale (CC este mai mare de 60 ml / min).

Instrucțiuni pentru utilizarea Rosart: metodă și dozare

Comprimatele Rosart sunt administrate pe cale orală, înghițite întregi și spălate cu apă, indiferent de aportul de alimente sau de ora din zi.

Utilizarea medicamentului este indicată pe fondul aderării la dieta standard de scădere a lipidelor.

Medicul selectează doza de medicament individual, luând în considerare indicațiile clinice, răspunsul terapeutic și recomandările general acceptate pentru concentrațiile țintă de lipide.

Doza inițială recomandată de Rosart este de 10 mg sau 5 mg o dată pe zi, inclusiv la trecerea de la administrarea altor inhibitori de HMG-CoA reductază. Doza inițială depinde de concentrația colesterolului; ar trebui, de asemenea, evaluat riscul potențial de apariție a complicațiilor din sistemul cardiovascular și a reacțiilor adverse. Dacă este necesar pentru a obține efectul terapeutic dorit, doza poate fi crescută după 4 săptămâni.

Datorită riscului de apariție a evenimentelor adverse la administrarea unei doze de 40 mg, titrarea la doza maximă (40 mg) este recomandată numai la pacienții cu o formă severă de hipercolesterolemie și cu un risc ridicat de complicații cardiovasculare (în special cu hipercolesterolemie ereditară), la care, atunci când se utilizează o doză zilnică de 20 mg, concentrația țintă de colesterol nu a fost atinsă. Pacienții trebuie să beneficieze de supraveghere medicală regulată. Monitorizarea parametrilor metabolismului lipidic trebuie efectuată după 2-4 săptămâni de terapie.

Nu este necesară ajustarea dozei pentru insuficiență renală ușoară sau moderată. Cu un grad mediu de insuficiență renală (CC mai mică de 60 ml / min) și la pacienții cu vârsta peste 70 de ani, doza inițială de Rosart trebuie să fie de 5 mg.

În caz de insuficiență hepatică de minimum 7 puncte pe scala Child-Pugh, nu este necesară ajustarea dozei; la 8 și 9 puncte pe scala Child-Pugh, este necesar să se evalueze mai întâi funcția renală.

Cu o predispoziție la dezvoltarea miopatiei, doza inițială de Rosart trebuie să fie de 5 mg. Datorită riscului unei creșteri a concentrației sistemice de rosuvastatină la pacienții din rasa mongoloidă, doza inițială nu trebuie să depășească 5 mg.

Pacienților cu polimorfism specific stabilit li se recomandă să utilizeze doze zilnice mai mici la prescrierea medicamentului.

Efecte secundare

• din sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, constipație, greață; rareori - pancreatită; foarte rar - icter, hepatită; frecvența nu este stabilită - diaree;
• din sistemul limfatic și din sânge: rar - trombocitopenie;
• din sistemul musculo-scheletic: adesea - mialgie; rareori - rabdomioliză, miopatie (inclusiv miozita); foarte rar - artralgie; frecvența nu este stabilită - miopatie necrozantă (mediată imun), leziuni ale tendonului, ruptură a tendonului;
• din sistemul nervos: adesea - sindrom astenic, cefalee, amețeli; foarte rar - pierderi de memorie, polineuropatie; frecvența nu este stabilită - neuropatie periferică, tulburări de somn, insomnie, coșmaruri, depresie;
• din sistemul imunitar: rareori - urticarie, prurit, erupție cutanată; rareori - reacții de hipersensibilitate, angioedem;
• din sistemul respirator: frecvența nu a fost stabilită - dificultăți de respirație, tuse, boală pulmonară interstițială;
• din partea sistemului endocrin: adesea - diabet zaharat (în funcție de prezența pacientului a unor factori de risc precum antecedente de hipertensiune arterială, glicemie în repaus alimentar cu 5,6 mmol / l și concentrație mai mare, crescută de TG);
• reacții dermatologice: frecvență nedeterminată - sindrom Stevens-Johnson;
• din partea glandei mamare și a organelor genitale: foarte rar - ginecomastie;
• din sistemul urinar: foarte rar - hematurie;
• parametrii de laborator: rar - o creștere tranzitorie a activității alaninei aminotransferazei (ALT) și a aspartatului aminotransferazei (AST);
• altele: frecvența nu este stabilită - edem periferic.

Incidența efectelor secundare este dependentă de doză. Pe fondul utilizării rosuvastatinei în doză de 40 mg, crește probabilitatea de a dezvolta disfuncție renală severă, rabdomioliză și activitatea crescută a enzimelor hepatice.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu rosuvastatină nu au fost stabilite. Un aport unic de mai multe doze zilnice de Rosart nu afectează farmacocinetica.

Tratament: numirea terapiei simptomatice. Este necesar să se monitorizeze activitatea creatin fosfokinazei (CPK) și starea ficatului. Dacă este necesar, se iau măsuri pentru menținerea funcției organelor și sistemelor vitale.

Eficacitatea hemodializei este puțin probabilă.

Instrucțiuni Speciale

Riscul de a dezvolta miopatie, inclusiv rabdomioliza, crește odată cu utilizarea concomitentă de rosuvastatină cu următoarele medicamente: ciclosporină, inhibitori ai proteazei HIV, inclusiv combinații de ritonavir cu atazanavir, tipranavir și / sau lopinavir. Prin urmare, ar trebui să luați în considerare numirea unei terapii alternative și, dacă este necesar, utilizarea acestor fonduri, terapia cu rosuvastatină trebuie oprită temporar.

Când se utilizează Rosart în doză de 40 mg, este necesar să se monitorizeze regulat indicatorii funcției renale.

Atunci când se determină activitatea CPK, trebuie exclusă prezența factorilor care pot afecta fiabilitatea rezultatelor, inclusiv activitatea fizică. Pacienții cu o creștere semnificativă a activității inițiale a CPK trebuie reexaminați după 5-7 zile. În cazul confirmării unui exces de cinci ori mai mare decât norma de activitate CPK, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Trebuie acordată o atenție deosebită la prescrierea Rosart la pacienții cu factori de risc pentru apariția miopatiei sau rabdomiolizei, evaluând cu atenție raportul dintre beneficiul așteptat și riscul potențial din terapie. Această categorie de pacienți trebuie să aibă observație clinică pe tot parcursul tratamentului. Nu puteți începe să luați pastile cu o activitate CPK inițială de 5 ori mai mare decât limita superioară a normei.

Medicul trebuie să informeze pacientul cu privire la apariția posibilă a durerii musculare, stare generală de rău, febră, slăbiciune musculară sau spasme în timpul terapiei și necesitatea de a solicita imediat sfatul unei instituții medicale. Cu o creștere semnificativă a activității CPK sau a simptomelor musculare, tratamentul trebuie întrerupt. Odată cu dispariția simptomelor și cu restabilirea indicatorului de activitate CPK, este posibil să se re-prescrie medicamentul în doze mai mici.

Profilul lipidic trebuie monitorizat de 1-2 ori pe lună și doza de Rosart trebuie ajustată luând în considerare rezultatele acestuia.

Cu antecedente de boli hepatice și la pacienții cu abuz de alcool, se recomandă determinarea indicatorilor funcției hepatice înainte de începerea terapiei și după trei luni de utilizare a medicamentului. Dacă activitatea enzimelor hepatice din serul sanguin este de 3 ori mai mare decât limita superioară a normei, trebuie să reduceți doza sau să încetați să luați Rosart.

Deoarece combinațiile de inhibitori ai proteazei HIV cu ritonavir determină o creștere a nivelului sistemic de rosuvastatină, ar trebui evaluată cu atenție o scădere a concentrației de lipide în sânge, o posibilă creștere a concentrației de rosuvastatină în plasma sanguină ar trebui luată în considerare atât la începutul tratamentului, cât și în perioada de creștere a dozei de medicament și ar trebui să se facă o ajustare adecvată a dozei.

Anularea Rosart este necesară dacă se suspectează o boală pulmonară interstițială, a cărei manifestare poate fi dificultăți de respirație, tuse neproductivă, slăbiciune, scădere în greutate și febră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Datorită dezvoltării posibile a amețelilor, trebuie să aveți grijă atunci când efectuați activități potențial periculoase, inclusiv lucrul cu utilaje complexe și conducerea vehiculelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor, Rosart este contraindicat pentru utilizare în timpul gestației și alăptării.

Numirea medicamentului pentru femeile în vârstă de reproducere trebuie făcută numai atunci când utilizează metode contraceptive fiabile.

Pacientul trebuie informat cu privire la riscul potențial pentru făt în caz de concepție în timpul perioadei de tratament.

Dacă este necesar, luând Rosart în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea utilizării Rosart, este contraindicat să se prescrie Rosart copiilor cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Este contraindicat utilizarea Rosart în orice doză pentru insuficiență renală severă cu CC mai mică de 30 ml / min, la o doză de 40 mg - cu CC de la 30 la 60 ml / min.

În cazul insuficienței renale ușoare sau moderate, nu este necesară ajustarea dozei, doza inițială cu CC mai mică de 60 ml / min trebuie să fie de 5 mg.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Modificările dozei de rosuvastatină nu sunt necesare în cazul unei insuficiențe hepatice de 7 puncte sau mai mici pe scala Child-Pugh, la 8 și 9 puncte pe scala Child-Pugh, numirea trebuie efectuată după o evaluare preliminară a funcției renale.

Nu există experiență cu Rosart în insuficiența hepatică peste 9 puncte pe scara Child - Pugh.

Utilizare la vârstnici

Se recomandă prescrierea Rosart cu precauție pacienților cu vârsta peste 70 de ani.

Doza inițială a medicamentului este de 5 mg, nu sunt necesare alte modificări ale dozei.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Rosart:

• medicamentele care inhibă proteinele de transport, al căror substrat este rosuvastatina, cresc probabilitatea de a dezvolta miopatie;
• ciclosporina determină o creștere semnificativă a efectului rosuvastatinei, crescând concentrația sa maximă în plasma sanguină de 11 ori;
• eritromicina contribuie la o creștere a C _max cu 30% și la o scădere a ASC a rosuvastatinei cu 20%;
• warfarina și alte anticoagulante indirecte pot provoca fluctuații ale MHO (raportul internațional normalizat, care este utilizat pentru a determina indicatorul sistemului de coagulare a sângelui): la începutul utilizării și cu o creștere a dozei de rosuvastatină - o creștere a MHO, iar când doza de rosuvastatină este anulată sau redusă, se recomandă o scădere a INR, prin urmare, monitorizarea Indicator MHO;
• agenții de scădere a lipidelor, inclusiv gemfibrozilul, determină o creștere de 2 ori a ASC și _{Cmax a} rosuvastatinei;
• antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu, reduc concentrația plasmatică a medicamentului de 2 ori;
• contraceptivele orale cresc ASC-ul etinilestradiolului cu 26% și norgestrelului cu 34%;
• fluconazolul, ketoconazolul și alte medicamente care sunt inhibitori ai izoenzimelor CYP2A6, CYP3A4 și CYP2C9 nu provoacă interacțiuni semnificative clinic;
• ezetimibul (la o doză de 10 mg) la pacienții cu hipercolesterolemie crește ASC de rosuvastatină (la o doză de 10 mg) de 1,2 ori, este posibilă dezvoltarea evenimentelor adverse;
• inhibitorii proteazei HIV pot duce la o creștere pronunțată a expunerii la rosuvastatină;
• digoxina nu provoacă interacțiuni semnificative clinic.

În perioada de aplicare a rosuvastatinei, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă este necesar să o combinați cu alte medicamente.

Analogi

Analogii lui Rosart sunt: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Rosart

Recenziile despre Rosart sunt în mare parte pozitive. Pacienții indică un efect terapeutic rapid, subliniind că colesterolul scade bine odată cu începerea utilizării comprimatelor, dar este necesar un aport regulat de medicament pentru a-și menține valorile în intervalul normal.

Unii pacienți avertizează că pot apărea reacții adverse sub formă de mâncărime și erupții cutanate, scăderea tensiunii arteriale, cefalee și dureri abdominale. Dar, în general, observă că Rosart dă efecte secundare minime în comparație cu alte medicamente similare. Pentru mulți, costul medicamentului este destul de mare.

Prețul Rosart în farmacii

Preț pentru Rosart, în funcție de doză:

• Rosart 5 mg pe ambalaj de 30 de comprimate - de la 400 ruble, 90 comprimate - de la 1009 ruble;
• Rosart 10 mg pe ambalaj de 30 de comprimate - de la 569 ruble, 90 comprimate - de la 1297 ruble;
• Rosart 20 mg pe ambalaj de 30 de comprimate - de la 754 ruble, 90 comprimate - din 1954 ruble;
• Rosart 40 mg pe ambalaj de 30 de comprimate - de la 1038 ruble, 90 comprimate - de la 2580 ruble.

Rosart: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Rosart 5 mg comprimate filmate 30 buc. 275 RUB Cumpără

Rosart 10 mg comprimate filmate 30 buc. 394 r Cumpără

Comprimatele Rosart p.p. 5mg 30 buc. 408 RUB Cumpără

Rosart 20 mg comprimate filmate 30 buc. 420 RUB Cumpără

Rosart 40 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 500 Cumpără

Rosart 5 mg comprimate filmate 90 buc. 697 r Cumpără

Rosart 10 mg comprimate filmate 90 buc. 860 RUB Cumpără

Comprimatele Rosart p.o. 5mg 90 buc. 990 RUB Cumpără

Comprimatele Rosart p.p. 40mg 30 buc. 1054 RUB Cumpără

Rosart 20 mg comprimate filmate 90 buc. 1300 RUB Cumpără

Comprimatele Rosart p.p. 10mg 90 buc. RUB 1502 Cumpără

Comprimatele Rosart p.o. 20mg 90 buc. RUB 2110 Cumpără

Rosart 40 mg comprimate filmate 90 buc. 2365 RUB Cumpără

Comprimatele Rosart p.p. 40mg 90 buc. 2817 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!