Rosulip - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Rosulip

Rosulip: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Rosulip

Cod ATX: C10AA07

Ingredient activ: rosuvastatină (rosuvastatină)

Producător: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-25

Prețurile în farmacii: de la 392 ruble.

Cumpără

Rosulip este un medicament hipolipidemic care aparține grupului de statine.

Eliberați forma și compoziția

Rosulip este produs sub formă de comprimate filmate: biconvexe, rotunde (5, 10 și 20 mg) sau ovale (40 mg), aproape albe sau albe, litera „E” este gravată pe o față, numărul „591” pe cealaltă (5 mg), "592" (10 mg), "593" (20 mg) sau "594" (40 mg), inodor sau aproape inodor (7 buc. În blister, într-o cutie de carton 2, 4 sau 8 blistere).

1 comprimat conține:

• substanță activă: rosuvastatină zinc - 5,34; 10,68; 21,36 sau 42,72 mg (echivalent cu rosuvastatină în cantitate de 5, 10, 20 sau, respectiv, 40 mg);
• componente suplimentare: ludipress (crospovidonă, povidonă, lactoză monohidrat), stearat de magneziu, crospovidonă;
• carcasa filmului: alb opadry II 85F18422 (macrogol 3350, dioxid de titan, alcool polivinilic, talc).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Rosuvastatina aparține inhibitorilor selectivi și competitivi ai HMG-CoA reductazei, o enzimă care accelerează conversia 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A în mevalonat, care este un precursor al colesterolului (CS). Substanța crește numărul de receptori de lipoproteine cu densitate scăzută (LDL) de pe suprafața celulelor hepatice, rezultând absorbția crescută și catabolismul LDL și, de asemenea, blochează producția de lipoproteine cu densitate foarte mică (VLDL) în ficat. Acest lucru duce la o scădere a cantității totale de particule VLDL și LDL.

Rosuvastatina reduce nivelurile crescute de LDL-C, colesterol total și trigliceride și, de asemenea, crește concentrația de colesterol lipoproteic cu densitate mare (HDL-colesterol). În plus, substanța activă reduce nivelul de apolipoproteină B (ApoB), Xc-VLDL, colesterol non-HDL (Chs-non-HDL), trigliceride VLDL (TG-VLDL) și crește concentrația de apolipoproteină AI (ApoA-I). De asemenea, rosuvastatina reduce raportul total Xs / Hs-HDL, Xs-LDL / Xs-HDL, Xs-non-HDL / Xs-HDL și raportul ApoV / ApoA-I.

Efectul terapeutic al Rosulip se manifestă în decurs de o săptămână după începerea cursului. După două săptămâni de tratament, eficacitatea medicamentului este de 90% din maximul posibil. La trei săptămâni după începerea terapiei, este de obicei posibil să se obțină efectul terapeutic maxim, care este apoi menținut cu utilizare regulată.

Farmacocinetica

Concentrația maximă (C _max) de rosuvastatină în plasma sanguină este observată la aproximativ 5 ore după administrarea orală a Rosulip. Biodisponibilitatea absolută atinge aproximativ 20%.

Substanța suferă o absorbție intensă de către ficat, în care apare producția principală de Xc și metabolismul LDL-C. Volumul de distribuție (V _d) al rosuvastatinei ajunge la aproximativ 134 litri. Aproximativ 90% din substanță se leagă de proteinele plasmatice din sânge, în principal de albumină.

În ficat, rosuvastatina suferă o biotransformare limitată (aproximativ 10%). Substanța este un substrat non-core pentru metabolismul enzimelor citocromului P ₄₅₀. Principala izoenzimă implicată în metabolismul Rosulip este CYP2C9. Într-o măsură mai mică, izoenzimele CYP2C19, CYP2D6 și CYP3A4 sunt implicate în transformarea metabolică a rosuvastatinei. Principalii metaboliți identificați ai substanței sunt metaboliții N-desmetil și lactonă. Activitatea N-desmetilului este cu aproximativ 50% mai mică decât cea a rosuvastatinei; metaboliții lactonei sunt inactivi din punct de vedere farmacologic. Când HMG-CoA reductaza circulantă este suprimată, rosuvastatina asigură peste 90% din activitatea farmacologică, restul efectului fiind efectuat de metaboliții săi.

În formă nemodificată, aproximativ 90% din doză este excretată de intestine și aproximativ 5% de rinichi. Timpul de înjumătățire (T _½) al medicamentului este de aproximativ 19 ore și rămâne neschimbat odată cu creșterea dozei. Clearance-ul plasmatic poate atinge o medie de 50 l / h (coeficient de variație - 21,7%).

În procesul de absorbție hepatică a rosuvastatinei, participă transportorul de membrană Xc, căruia i se atribuie un rol important în eliminarea hepatică a medicamentului. Biodisponibilitatea sistemică a unei substanțe crește proporțional cu doza. Când Rosulip se administrează de mai multe ori pe zi, nu există modificări ale parametrilor farmacocinetici.

Vârsta și sexul nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii medicamentului.

În prezența insuficienței renale ușoare până la moderate, nu s-a constatat nicio modificare semnificativă a nivelului plasmatic de rosuvastatină sau N-desmetil. La pacienții cu insuficiență renală severă (CC sub 30 ml / min), concentrația plasmatică a agentului a fost de 3 ori mai mare decât la voluntarii sănătoși, iar concentrația de N-desmetil a fost de 9 ori mai mare. Nivelul substanței din plasmă la pacienții cărora li s-a prescris hemodializă a depășit-o pe cea a voluntarilor sănătoși cu o medie de 50%.

În cursul studiilor la pacienți cu insuficiență hepatică în diferite stadii (cu un scor mai mic sau egal cu 7 pe scara Child-Pugh), nu a fost detectată o creștere _a T½ _a rosuvastatinei. O creștere a _T½ înseamnă de cel puțin 2 ori la doi pacienți cu scoruri 8 și 9 pe scara Child-Pugh, pacienții cu un scor peste 9 nu aveau experiență în utilizarea rosuvastatinei.

Atunci când s-au efectuat studii comparative ale farmacocineticii rosuvastatinei la pacienții din rasa mongoloidă (coreeni, vietnamezi, chinezi, japonezi și filipinezi), s-a constatat o creștere a ASC mediană (zona sub curba concentrație-timp) și a _Cmax în plasma sanguină de aproape 2 ori în comparație cu indicatorii corespunzători ai reprezentanților rasei caucaziene; la pacienții indieni, acești indicatori au crescut de 1,3 ori. Analiza nu a relevat nicio diferență semnificativă clinic în farmacocinetică la pacienții din rase caucaziene și negroide.

Indicații de utilizare

• hipercolesterolemie ereditară homozigotă: ca adjuvant la dietă și la alte terapii menite să reducă lipidele din sânge (inclusiv afereza LDL) sau în cazurile în care aceste tratamente sunt ineficiente;
• hipercolesterolemie mixtă (tip IIb după Fredrickson) sau hipercolesterolemie primară (tip IIa după Fredrickson): ca adaos la dietă, dacă aderarea la această dietă și numirea altor tratamente nemedicamente (scăderea în greutate, exerciții fizice etc.) sunt insuficiente;
• hipertrigliceridemie (Fredrickson tip IV): ca adaos la dietă;
• ateroscleroza: pentru a încetini progresia ca adaos la dietă, inclusiv cazurile în care este necesar un tratament pentru a reduce concentrația colesterolului total și a colesterolului LDL;
• accident vascular cerebral, infarct miocardic, revascularizare arterială și alte complicații cardiovasculare majore: pentru a preveni dezvoltarea lor la pacienții adulți fără semne clinice de boală coronariană (CHD), dar cu o amenințare crescută de apariție a acesteia (vârsta peste 60 de ani - pentru femeile cu vârsta peste 50 de ani - pentru bărbați, concentrația de proteină C reactivă este de 2 mg / L și mai mare, prezența a cel puțin unuia dintre acești factori de risc suplimentari precum HDL-C scăzut, hipertensiune arterială, fumat, antecedente familiale de dezvoltare precoce a bolii coronariene).

Contraindicații

Absolut:

• boli hepatice active, incluzând o creștere susținută a activității transaminazei serice sau orice creștere a activității transaminazei serice care depășește limita superioară a normalului (UHN) de peste 3 ori;
• insuficiență funcțională severă a rinichilor cu clearance-ul creatininei (CC) sub 30 ml / min;
• administrare combinată cu ciclosporină;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• malabsorbție glucoză-galactoză, deficit de lactază, intoleranță la lactoză (deoarece produsul conține lactoză);
• miopatie (pentru 10 și 20 mg);
• lipsa unor metode contraceptive eficiente la femeile de vârstă reproductivă;
• tendință la apariția complicațiilor miotoxice (pentru 10 și 20 mg);
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (necesită administrarea Rosulip cu precauție extremă):

• antecedente de boli hepatice;
• insuficiență renală de grad ușor, cu QC peste 60 ml / min (pentru 40 mg);
• varsta dupa 65 de ani;
• hipotensiune arterială;
• septicemie;
• traume, intervenții chirurgicale extinse;
• tulburări endocrine, metabolice sau electrolitice în formă severă sau convulsii necontrolate.

O contraindicație absolută suplimentară pentru comprimatele de 40 mg și o contraindicație relativă suplimentară pentru comprimatele de 10 și 20 mg este prezența următorilor factori de risc pentru dezvoltarea miopatiei / rabdomiolizei:

• hipotiroidism;
• disfuncție renală de severitate moderată, cu CC sub 60 ml / min - pentru Rosulip 40 mg; insuficiență renală - pentru 10 și 20 mg;
• istoricul personal / familial al prezenței bolilor musculare;
• un istoric de miotoxicitate asociat cu utilizarea altor inhibitori sau fibrați ai HMG-CoA reductazei;
• abuzul de alcool;
• condiții împotriva cărora este posibilă o creștere a concentrației plasmatice a rosuvastatinei în sânge;
• aparținând rasei mongoloide;
• utilizarea simultană a fibratelor.

Instrucțiuni pentru utilizarea Rosulip: metodă și dozare

Rosulip se ia pe cale orală. Comprimatul trebuie înghițit întreg, fără mestecare sau zdrobire și spălat cu apă. Agentul hipolipemiant poate fi luat în orice moment al zilei, indiferent de aportul alimentar.

Înainte de a începe să ia medicamentul, pacientul trebuie să treacă la o dietă standard cu conținut scăzut de Xc, pe care trebuie să o urmeze pe tot parcursul cursului. Medicul selectează doza de rosuvastatină individual, în funcție de indicațiile și eficacitatea tratamentului, precum și luând în considerare recomandările actuale pentru nivelurile țintă de lipide.

Pacienților care nu au primit anterior statine sau care au fost transferați de la alți inhibitori de HMG-CoA reductază li se recomandă să ia Rosulip 1 dată pe zi la o doză inițială de 5 sau 10 mg. Selectarea dozei inițiale trebuie efectuată, ghidată de nivelul individual de Xc și luând în considerare posibila dezvoltare a complicațiilor cardiovasculare, precum și riscul potențial de efecte nedorite.

Dacă este necesar, puteți crește doza la 4 săptămâni după începerea cursului. După administrarea unei doze care o depășește pe cea inițială timp de 4 săptămâni, creșterea sa suplimentară la 40 mg este permisă numai cu un grad sever de hipercolesterolemie și o agravare a amenințării cu complicații cardiovasculare (în principal la pacienții cu hipercolesterolemie familială) în cazul în care rezultatul dorit nu a fost atins atunci când se utilizează doze de 20 mg. În timpul acestei creșteri a dozei, precum și a administrării ulterioare de Rosulip în doză de 40 mg, pacienții trebuie să fie sub supravegherea atentă a unui specialist.

Pentru persoanele predispuse la miopatie, atunci când se prescriu comprimate de 10 și 20 mg, se recomandă administrarea Rosulip la o doză zilnică inițială de 5 mg. În prezența factorilor care indică o tendință la miopatie, este contraindicată numirea unui medicament în doză de 40 mg.

La pacienții cu insuficiență funcțională moderată a rinichilor (CC mai mică de 60 ml / min), doza inițială de Rosulip trebuie să fie de 5 mg.

Doza inițială pentru pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) este de 5 mg.

Pentru reprezentanții rasei mongoloide, comprimatele Rosulip la o doză de 40 mg sunt contraindicate, atunci când se utilizează comprimate de 10 mg și 20 mg, se recomandă să începeți să luați cu o doză de 5 mg.

După 2-4 săptămâni de tratament și / sau pe fondul creșterii dozei, este necesar să se monitorizeze metabolismul lipidic și, dacă este necesar, să se ajusteze doza.

Efecte secundare

Încălcările înregistrate în timpul tratamentului cu Rosulip au fost de obicei ușoare și tranzitorii. Frecvența reacțiilor adverse cauzate de administrarea rosuvastatinei este dependentă de doză.

• sistemul musculo-scheletic: adesea - mialgie; rareori - miopatie (inclusiv miozita) și rabdomioliză cu sau fără dezvoltarea insuficienței renale acute; cu o frecvență necunoscută - miopatie necrotizantă mediată imun, creșterea dependentă de doză a nivelului de creatin fosfokinază (CPK) (observată la un număr mic de pacienți; în majoritatea cazurilor este asimptomatică, nesemnificativă și temporară); extrem de rar - artralgie;
• sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, greață, constipație; rareori - tranzitorie, asimptomatică, ușoară creștere a activității transaminazelor hepatice; rareori - pancreatită; extrem de rar - hepatită, icter; cu o frecvență necunoscută - diaree;
• sistemul nervos: adesea - amețeli, cefalee; extrem de rar - scăderea / pierderea memoriei, polineuropatia;
• sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate (inclusiv angioedem);
• piele și structuri subcutanate: rareori - erupții cutanate, prurit, urticarie; cu o frecvență necunoscută - sindromul Stevens-Johnson;
• sistemul respirator: frecvență necunoscută - dificultăți de respirație, tuse;
• sistem urinar: proteinurie (la administrarea unei doze de 10-20 mg - mai puțin de 1% dintre pacienți; la administrarea unei doze de 40 mg - aproximativ 3%), care, de regulă, scade sau dispare în timpul tratamentului și nu înseamnă dezvoltarea acută sau agravarea bolii renale existente; extrem de rar - hematurie;
• altele: adesea - sindrom astenic; extrem de rar - ginecomastie; cu o frecvență necunoscută - tulburări funcționale ale glandei tiroide;
• parametrii de laborator: rar - trombocitopenie; cu o frecvență necunoscută - hiperglicemie, niveluri crescute de bilirubină, hemoglobină glicozilată, activitate crescută a fosfatazei alcaline, gamma glutamil transpeptidază.

În perioada tratamentului cu unele statine, s-au înregistrat și următoarele reacții adverse: cu o frecvență necunoscută - tulburări de somn (inclusiv coșmaruri și insomnie), depresie, disfuncție sexuală; cazuri izolate - boală pulmonară interstițială (în special cu utilizare prelungită).

Supradozaj

Dacă se suspectează un supradozaj, sunt prescrise tratamente simptomatice și măsuri menite să mențină funcțiile vitale ale sistemelor și organelor. Este necesar să se monitorizeze activitatea ficatului și a nivelurilor serice de CPK în sânge.

Eficacitatea hemodializei este puțin probabilă.

Instrucțiuni Speciale

Când se utilizează Rosulip în doză de 40 mg, este necesar să se monitorizeze regulat indicatorii funcției renale.

Administrarea medicamentului, în special în doze care depășesc 20 mg, poate duce la miopatie, mialgie și, în cazuri rare, rabdomioliză.

Nu se recomandă determinarea nivelului de activitate CPK după un efort fizic semnificativ sau dacă există alte motive posibile pentru creșterea activității CPK, deoarece acest lucru poate provoca interpretarea greșită a rezultatelor studiului. În cazul în care nivelul inițial al activității CPK este semnificativ crescut (depășește VGN de 5 ori), este necesar un al doilea test după 5-7 zile. Dacă măsurarea repetată confirmă nivelul inițial ridicat de CPK (de 5 ori mai mare decât LSN), terapia nu ar trebui să înceapă.

În prezența factorilor care contribuie la apariția rabdomiolizei, este necesar să se evalueze cu atenție raportul dintre beneficiile așteptate și riscul posibil al tratamentului cu Rosulip și să se efectueze o monitorizare clinică. Pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea de a solicita asistență medicală urgentă dacă dezvoltă brusc dureri musculare, spasme sau slăbiciune musculară, mai ales atunci când sunt însoțiți de febră sau stare de rău. În astfel de cazuri, nivelul CPK este stabilit și, dacă este puternic crescut (de 5 sau mai multe ori față de ULN), sau simptomele musculare sunt semnificativ pronunțate și duc la disconfort zilnic (chiar și cu activitatea CPK care nu depășește de 5 ori ULN), tratamentul este oprit.

Dacă simptomele musculare au trecut și nivelul CPK a revenit la normal, este necesar să se ia în considerare posibilitatea reluării utilizării Rosulip sau a altor inhibitori de HMG-CoA reductază în doze reduse și cu o monitorizare atentă a stării pacientului.

În absența simptomelor, un studiu regulat al activității CPK este impracticabil.

Nu au fost observate semne ale efectelor toxice crescute asupra mușchilor scheletici atunci când se utilizează Rosulip ca parte a unui tratament complex. Există rapoarte privind creșterea numărului de cazuri de miopatie și miozită la pacienții cărora li s-au administrat alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei în combinație cu derivați ai acidului fibric (inclusiv ciclosporină, gemfibrozil), cu acid nicotinic (în doze de peste 1000 mg / zi), agenți antifungici azolici, antibiotice din grupul macrolide și inhibitori de protează.

Deoarece gemfibrozil agravează amenințarea miopatiei atunci când este utilizat în asociere cu unii inhibitori de HMG-CoA, nu se recomandă utilizarea concomitentă cu Rosulip. Când Rosulip este utilizat împreună cu fibrați sau acid nicotinic în doze hipolipemiante (peste 1000 mg / zi), beneficiile așteptate și riscurile potențiale ale acestei combinații trebuie cântărite cu atenție.

Se recomandă determinarea nivelului activității transaminazei înainte de începerea cursului și la 3 luni după începerea acestuia. Dacă activitatea transaminazelor din serul sanguin depășește de 3 ori LSN, este necesar să reduceți doza de rosuvastatină sau să încetați să o luați.

În caz de hipercolesterolemie existentă din cauza sindromului nefrotic sau hipotiroidismului, se recomandă tratarea bolilor subiacente înainte de începerea cursului Rosulip.

Pe fondul utilizării unor medicamente din grupul cu statine, în special în cazul tratamentului de lungă durată, au fost înregistrate cazuri extrem de rare de boli pulmonare interstițiale. Simptomele acestei complicații includ: tuse neproductivă, dificultăți de respirație, deteriorarea stării generale sub formă de oboseală crescută, pierderea în greutate și febră. Dacă bănuiți apariția unei boli pulmonare interstițiale, tratamentul cu statine ar trebui abandonat.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții care conduc vehicule sau alte mecanisme complexe în timpul terapiei cu Rosulip sunt sfătuiți să fie atenți, deoarece rosuvastatina poate provoca amețeli.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și în timpul alăptării, utilizarea Rosulip este contraindicată.

Dacă sarcina este diagnosticată în timpul terapiei, medicamentul trebuie oprit imediat. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze contracepție adecvată în timpul tratamentului. Având în vedere faptul că Xc și produsele biosintezei sale sunt de o mare importanță pentru dezvoltarea fătului, posibila amenințare a inhibării HMG-CoA reductazei depășește beneficiile terapiei medicamentoase.

Femeile care trebuie să utilizeze Rosulip în timpul alăptării trebuie să înceteze alăptarea, deoarece nu există date privind excreția rosuvastatinei în laptele matern.

Utilizare pediatrică

La populația pediatrică, eficacitatea și siguranța Rosulip nu au fost dovedite. Experiența utilizării rosuvastatinei pentru această categorie de pacienți este limitată la un număr mic de pacienți cu vârsta de 8 ani și peste cu o formă homozigotă de hipercolesterolemie ereditară.

Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani sunt contraindicați să ia medicamentul.

Cu funcție renală afectată

În prezența insuficienței renale severe (CC mai mică de 30 ml / min), utilizarea Rosulip în orice doză este contraindicată.

Comprimatele de 40 mg sunt contraindicate în caz de insuficiență renală moderată (CC mai mică de 60 ml / min), cu grad ușor - trebuie utilizate cu precauție.

Se recomandă administrarea comprimatelor de 10 și 20 mg pentru insuficiență renală cu precauție. Pentru pacienții cu insuficiență funcțională moderată a rinichilor (CC mai mică de 60 ml / min), doza inițială de Rosulip trebuie să fie de 5 mg.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Conform instrucțiunilor, Rosulip este contraindicat să ia în prezența unei faze active a bolii hepatice, inclusiv cu o creștere persistentă a activității serice a transaminazelor și orice creștere a activității acestora depășind VGN de mai mult de 3 ori. Dacă există antecedente de boli hepatice, medicamentul trebuie utilizat cu precauție.

Utilizare la vârstnici

Persoanele cu vârsta peste 65 de ani trebuie să ia Rosulip cu precauție. Doza inițială pentru pacienții din această grupă de vârstă este de 5 mg. Nu este necesar să se facă alte modificări ale dozei asociate cu vârsta pacienților.

Interacțiuni medicamentoase

Reacții de interacțiune care pot fi observate cu utilizarea combinată a rosuvastatinei cu anumite medicamente / substanțe:

• gemfibrozil, acid nicotinic (în doze zilnice de scădere a lipidelor peste 1000 mg) și alți fibrați: amenințarea miopatiei se agravează cu utilizarea simultană a acestor medicamente cu alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, probabilitatea apariției miopatiei atunci când este administrată ca monoterapie nu este exclusă; atunci când sunt combinate cu gemfibrozil, ASC și _Cmax în plasmă ale rosuvastatinei cresc de 2 ori; atunci când este combinată cu acești agenți, doza recomandată de rosuvastatină este de 5 mg (administrarea unei doze de 40 mg cu fibrate este contraindicată);
• ciclosporină: ASC a rosuvastatinei crește de aproximativ 7 ori în comparație cu acest indicator la voluntarii sănătoși; C _max în plasma rosuvastatinei crește de 11 ori, nu se observă modificarea aceluiași indicator al ciclosporinei;
• antagoniști ai vitaminei K (inclusiv warfarină): la începutul cursului de rosuvastatină sau cu o creștere a dozei sale, este posibilă o creștere a timpului de protrombină și a raportului internațional normalizat (INR); o scădere a dozei de rosuvastatină sau anularea acesteia poate duce la o scădere a MHO (în acest caz, este necesar controlul MHO);
• eritromicină: C _{max de} rosuvastatină scade cu 30%, iar ASC - cu 20%, acest efect este probabil asociat cu o motilitate intestinală crescută datorită aportului de eritromicină;
• Inhibitori ai proteazei HIV: mecanismul de interacțiune medicamentoasă nu este pe deplin înțeles, totuși, cu această combinație, este posibilă o creștere semnificativă a expunerii la rosuvastatină; când 20 mg rosuvastatină au fost luate împreună cu un medicament care conține 400 mg lopinavir și 100 mg ritonavir, C _{max de} rosuvastatină a crescut de 5 ori și ASC _(0-24) - de 2 ori (prescrie Rosulip pacienților infectați cu HIV care primesc inhibitori de protează, nu recomandat);
• ezetimib: nu a existat nicio modificare a ASC și a _Cmax la ambele medicamente, dar posibila interacțiune farmacodinamică a acestora, care duce la dezvoltarea reacțiilor adverse, nu poate fi exclusă;
• antiacide (suspensii care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu): C _{max de} rosuvastatină în plasmă este redusă cu aproximativ 50%; severitatea acestui efect slăbește atunci când se ia o suspensie antiacidă la 2 ore după administrarea Rosulip; semnificația clinică a acestei interacțiuni nu a fost studiată;
• terapia de substituție hormonală (HRT) / contraceptive orale: ASC a etinilestradiolului și norgestrelului crește cu 26% și, respectiv, 34%; acest efect trebuie luat în considerare la alegerea dozei de contraceptive orale; nu există informații despre utilizarea combinată a rosuvastatinei și HRT, prin urmare, o astfel de creștere a ASC nu poate fi exclusă cu această combinație, cu toate acestea, în cursul studiilor clinice, o astfel de combinație nu a dus la apariția reacțiilor negative;
• Digoxină: interacțiune semnificativă clinic puțin probabilă.

Rosuvastatina nu aparține nici inhibitorilor, nici inductorilor izoenzimelor citocromului P ₄₅₀. Nu a existat nicio interacțiune semnificativă clinic când Rosulip a fost combinat cu ketoconazol (un inhibitor al CYP 2A6 și CYP 3A4) sau cu fluconazol (un inhibitor al CYP 2C9 și CYP 3A4). Odată cu utilizarea simultană a itraconazolului (un inhibitor al CYP 3A4) și a rosuvastatinei, ASC din acesta din urmă a crescut cu 28% (nu are nicio semnificație clinică). Rezultă că interacțiunea rosuvastatinei cauzată de metabolismul citocromului P ₄₅₀ nu este de așteptat.

Analogi

Analogii Rosulip sunt: Krestor, Rosistark, Roxera, Rosuvastatin-SZ, Akorta, Rosuvastatin, Mertenil, Suvardio, Rosucard, Rosuvastatin Canon, Tevastor, Rosart, Rustor.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra în locuri inaccesibile copiilor la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Rosulip

Conform câtorva recenzii, Rosulip reduce în mod eficient nivelul crescut de HC din sânge, reducând astfel riscul de apariție a aterosclerozei și a tulburărilor cardiovasculare. Cu toate acestea, pentru a obține rezultate bune ale terapiei, pacienții care primesc medicamentul recomandă, de asemenea, menținerea nivelului necesar de activitate fizică și să fie siguri că respectă o dietă adecvată.

Dezavantajele unui medicament hipolipemiant includ o listă largă de contraindicații și dezvoltarea efectelor secundare, în special greață și arsuri la stomac. De asemenea, mulți pacienți își exprimă nemulțumirea față de costul destul de ridicat al Rosulip.

Prețul Rosulip în farmacii

Prețul pentru Rosulip poate fi în medie (pachet conținând 28 de comprimate):

• 5 mg fiecare: 295-490 ruble;
• 10 mg fiecare: 460-760 ruble;
• 20 mg fiecare: 740-1120 ruble.

Rosulip: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Rosulip 5 mg comprimate filmate 28 buc. 392 RUB Cumpără

Tablete Rosulip p.p. 5mg 28 buc. 462 r Cumpără

Rosulip 20 mg comprimate filmate 28 buc. RUB 668 Cumpără

Rosulip 10 mg comprimate filmate 28 buc. RUB 671 Cumpără

Tablete Rosulip p.p. 10mg 28 buc. 696 r Cumpără

Rosulip plus 10 mg + 10 mg capsule 30 buc. RUB 915 Cumpără

Rosulip plus capsule 10mg + 10mg 30buc RUB 936 Cumpără

Tablete Rosulip p.p. 20mg 28 buc. 1170 RUB Cumpără

Rosulip plus 20mg + 10mg capsule 30 buc. 1248 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!