Ronocyte - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Injecții 1000 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Ronocit

Ronocyte: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Utilizare la vârstnici
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Ronocit

Cod ATX: N06BX06

Ingredient activ: citicolină (Citicolină)

Producător: С. К. Compania Rompharm S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (România)

Descriere și actualizare foto: 14.12.2019

Ronocitul este un medicament nootrop cu un spectru larg de acțiune.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): lichid transparent incolor sau galben deschis (4 ml fiecare în fiole de sticlă incolore, 5 fiole în blistere, într-o cutie de carton 1 ambalaj și instrucțiuni de utilizare a Ronocyte).

1 fiolă (4 ml) conține:

• substanță activă: citicolină sodică - 522,52 mg sau 1045,04 mg, care este echivalentă cu 500 mg sau, respectiv, 1000 mg de citicolină;
• componente auxiliare: soluție de acid clorhidric 1M sau soluție de hidroxid de sodiu 1M, apă pentru injecție.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ronocitul este un medicament nootrop cu un spectru larg de acțiune farmacologică.

Substanța sa activă, citicolina, este un precursor al componentelor ultrastructurale cheie ale membranei celulare, în principal fosfolipide. Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează capacității citicolinei, de a preveni formarea excesivă a radicalilor liberi, de a potența restaurarea membranelor celulare deteriorate, de a inhiba acțiunea fosfolipazelor, influențând mecanismele apoptozei pentru a preveni moartea celulară.

Utilizarea medicamentului în perioada acută de accident vascular cerebral îmbunătățește transmiterea colinergică, reduce cantitatea de țesut cerebral deteriorat.

În leziunile cerebrale traumatice, ajută la reducerea perioadei de coma post-traumatică, la reducerea severității simptomelor neurologice și a duratei cursului de recuperare.

La pacienții cu hipoxie cronică a creierului, efectul clinic al citicolinei a fost observat în tratamentul tulburărilor cognitive, incluzând labilitatea emoțională, afectarea memoriei, lipsa inițiativei, dificultatea de auto-îngrijire sau desfășurarea activităților de rutină.

Eficacitatea medicamentului în tratamentul tulburărilor neurologice motorii și senzoriale ale genezei degenerative și vasculare a fost confirmată.

Farmacocinetica

După administrarea parenterală (intravenoasă sau intramusculară) de Ronocyte, citicolina este bine absorbită, acest lucru contribuind la o creștere semnificativă a concentrației de colină în plasma sanguină.

Citicolina pătrunde în mare măsură în creier și se distribuie în structurile sale. Face parte din fracțiunea fosfolipidelor structurale după încorporarea activă în membranele citoplasmatice, celulare și mitocondriale.

Nu există date privind excreția citicolinei în laptele matern.

Este metabolizat în ficat pentru a forma colină și citidină. Fracțiile de colină sunt încorporate rapid în fosfolipidele structurale și fracțiunile de citidină.

Doar 15% din doza administrată de citicolină este excretată din organism (12% - cu aer expirat și mai puțin de 3% - prin rinichi). Rata de excreție a substanței active scade rapid: cu aerul expirat în primele 15 ore, prin rinichi - în primele 36 de ore; atunci declinul său are loc mult mai încet.

Indicații de utilizare

• perioada acută de accident vascular cerebral ischemic și traumatism cerebral - ca parte a terapiei complexe;
• perioada de recuperare după accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic, traumatism cerebral traumatic;
• boli degenerative și vasculare ale creierului, însoțite de tulburări cognitive și comportamentale.

Contraindicații

Absolut:

• vagotonie severă (predominanța tonului părții parasimpatice a sistemului nervos autonom);
• utilizarea simultană a medicamentelor care conțin meclofenoxat;
• alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Cu precauție, numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, este permisă prescrierea medicamentului în timpul sarcinii.

Ronocit, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluția de Ronocite este utilizată prin injecție intravenoasă (de preferință) sau intramusculară.

Medicamentul intravenos poate fi administrat prin jet (durata injecției intravenoase 5 minute) sau prin picurare (viteza de perfuzie 40-60 picături pe minut).

În cazul injecțiilor intramusculare, Ronocyte nu trebuie reinjectat în același loc.

Soluția după deschiderea fiolei trebuie utilizată imediat, restul aruncându-se.

La pregătirea pentru perfuzie, medicamentul poate fi dizolvat în toate tipurile de soluții izotonice intravenoase și soluții de dextroză (glucoză).

Dozajul zilnic recomandat:

• perioada acută de accident vascular cerebral ischemic și traumatism cerebral traumatic: din momentul diagnosticului - 2000 mg, împărțit în 2 injecții cu intervale egale între proceduri. Durata cursului este de cel puțin 42 de zile. După 3-5 zile de administrare parenterală de citicolină, pacienții cu funcție normală de înghițire pot fi transferați la tratament cu forme de dozare orale;
• perioada de recuperare după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic, afectare cognitivă: de la 500 la 2000 mg, în funcție de gravitatea simptomelor bolii. Medicul prescrie durata cursului terapiei în mod individual. Dacă este necesar, este posibil tratamentul cu citicolină pe cale orală.

În absența încrederii că sângerările intracraniene s-au oprit, doza zilnică de Ronocyte 1000 mg nu trebuie depășită, rata perfuziei intravenoase nu trebuie să depășească 30 de picături pe minut.

Pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei.

Efecte secundare

• din sistemul nervos: foarte rar - cefalee, amețeli, reacții nedorite din sistemul parasimpatic, amorțeală la nivelul membrelor paralizate, tremor;
• tulburări psihice: foarte rar - insomnie, agitație, halucinații;
• din partea vaselor: foarte rar - hipertensiune arterială, hipotensiune arterială;
• din sistemul respirator, piept și organele mediastinale: foarte rar - dificultăți de respirație;
• din tractul gastro-intestinal: foarte rar - scăderea poftei de mâncare, diaree, greață, vărsături;
• din partea sistemului hepatobiliar: foarte rar - o încălcare a activității enzimelor hepatice;
• din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: foarte rar - erupții cutanate, prurit, hiperemie, purpură, urticarie, șoc anafilactic;
• tulburări generale: foarte rar - frisoane;
• încălcări la locul injectării: foarte rar - senzație de căldură, edem.

Supradozaj

Simptomele supradozajului nu au fost stabilite.

Instrucțiuni Speciale

Orice efecte nedorite asociate cu utilizarea medicamentului trebuie raportate medicului curant.

Pacienților cu leziuni cerebrale trebuie să li se prescrie medicamente, cum ar fi manitol și corticosteroizi, pentru a reduce presiunea intracraniană simultan cu Ronocyte.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului cu Ronocyte, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc și lucrează cu mecanisme complexe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, citicolina poate fi prescrisă numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Utilizarea Ronocyte în timpul alăptării este contraindicată. Dacă este necesară utilizarea citicolinei în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, prin urmare, administrarea injecțiilor cu Ronocyte la pacienții cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei.

Interacțiuni medicamentoase

Trebuie avut în vedere faptul că Ronocyte îmbunătățește efectele levodopa.

Citicolina nu trebuie utilizată în asociere cu medicamente care conțin meclofenoxat.

A permis utilizarea simultană a Ronocitului cu medicamente hemostatice, medicamente antihipertensive intracraniene și fluide de perfuzie.

Analogi

Analogii Ronocitelor sunt Citicolina, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Ronocyte

Nu există recenzii ale pacienților sau specialiștilor despre Ronocyte.

Prețul Ronocite în farmacii

Prețul pentru Ronocyte 1000 mg / 4 ml și 500 mg / 4 ml nu a fost stabilit din cauza lipsei medicamentului în rețeaua de farmacii.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!