Rokona - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Rocona

Rokona: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Începutul formularului Preț în farmacii

Denumire latină: Rokona

Cod ATX: N06AB08

Ingredient activ: fluvoxamină (Fluvoxamină)

Producător: SA "Rafarma" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 14.12.2019

Prețurile în farmacii: de la 477 ruble.

Cumpără

Rocona este un medicament antidepresiv.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de comprimate filmate: biconvexe, rotunde, acoperite cu o coajă albă sau aproape albă, albă sau aproape albă la pauză; pe o parte există un risc, pe cealaltă parte - un risc și o gravură corespunzătoare dozei: 50 mg comprimate - "FLM 50", 100 mg comprimate - "FLM 100" (în blistere de 10 sau 15 buc., într-o cutie de carton 1, 2, 3 sau 4 blistere și instrucțiuni de utilizare a Rokona).

Compoziție pentru 1 comprimat filmat:

• substanță activă: maleat de fluvoxamină - 50 mg sau 100 mg;
• componente auxiliare ale miezului tabletei: amidon de porumb, fumarat de stearil de sodiu, manitol, dioxid de siliciu coloidal, amidon pregelatinizat;
• învelișul filmului: dioxid de titan, talc, hipromeloză, polietilen glicol 6000.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Fluvoxamina este un puternic inhibitor al recaptării serotoninei. Afinitatea sa pentru receptorii serotoninei este minimă. Fluvoxamina este ușor asociată cu receptorii histaminici, dopaminici, m-colinici, α- și β-adrenergici. Medicamentul are o afinitate mare pentru receptorii σ ₁ (sigma1) și este agonistul lor.

Farmacocinetica

Fluvoxamina este complet absorbită în tractul gastro-intestinal. În 3-8 ore după administrarea Rokona, concentrația maximă a substanței active se observă în sânge. După metabolizarea hepatică primară, biodisponibilitatea absolută a fluvoxaminei este de 53%. Aportul alimentar nu afectează farmacocinetica. Aproximativ 80% din fluvoxamină se leagă de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de 25 l / kg.

Principalul metabolism apare în ficat cu participarea izoenzimei 2D6 a citocromului P450. Cu o singură doză de Rokona, timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 13-15 ore. Cu doze multiple, se extinde la 17-22 ore. Concentrația de echilibru a fluvoxaminei în plasma sanguină este de obicei observată după 10-14 zile de terapie.

Medicamentul este biotransformat în ficat. Calea principală este demetilarea oxidativă. Drept urmare, se formează până la nouă metaboliți, excretați de rinichi. Doi metaboliți au o activitate mică, alții par a fi inactivi.

Fluvoxamina inhibă semnificativ izoenzimele citocromului P450 1A2 și 2C19. Inhibarea izoenzimelor 2C9, 2D6 și 3A4 ale citocromului P450 este mai moderată.

După administrarea unei doze unice, farmacocinetica fluvoxaminei este liniară. Concentrația unei doze unice este puțin mai mică decât concentrația de echilibru. Această disproporție este mai pronunțată la doze mai mari.

Farmacocinetica medicamentului este aceeași la pacienții cu insuficiență renală, la vârstnici și la persoanele sănătoase. În bolile hepatice, metabolismul fluvoxaminei este redus.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani, concentrația de echilibru este de două ori mai mare decât la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani. Concentrațiile plasmatice la adolescenți și adulți sunt similare.

Indicații de utilizare

Rocona este utilizat pentru TOC (tulburare obsesiv-compulsivă) și depresia diferitelor etiologii.

Contraindicații

Absolut:

• copii sub 8 ani;
• recepție comună cu ramelteon;
• administrarea simultană cu inhibitori MAO (monoaminooxidază) și tizanidină (tratamentul cu inhibitori MAO începe nu mai devreme de 1 săptămână după terminarea terapiei cu Rokona);
• sensibilitate individuală crescută la ingredientele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Relativ (comprimatele Rocon sunt utilizate cu precauție):

• insuficiență renală;
• insuficiență hepatică;
• tendință de sângerare;
• epilepsie;
• o istorie a convulsiilor;
• perioada de sarcină și alăptare;
• copii și adolescenți de la 8 la 18 ani;
• vârstă în vârstă.

Rokona, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Rocon se administrează pe cale orală cu apă. Nu pot fi mestecate, dar pot fi împărțite în două părți egale.

Pentru depresia de diferite origini, doza inițială a medicamentului pentru adulți este de 50 mg sau 100 mg. Se ia seara, o dată. După 3-4 săptămâni, se recomandă revizuirea și ajustarea dozei. Poate o creștere treptată a dozei până la una eficientă.

De regulă, doza eficientă este de 100 mg pe zi și este selectată pentru fiecare pacient în mod individual, în funcție de răspunsul la tratament. Unii pacienți necesită până la 300 mg de fluvoxamină pe zi. Dozele zilnice care depășesc 150 mg sunt împărțite în 2-3 doze.

Conform recomandării oficiale a OMS, terapia antidepresivă este continuată timp de cel puțin 6 luni de remisie după un episod de depresie. Pentru a preveni recidivele, se recomandă administrarea a 100 mg de Rocona o dată pe zi, în fiecare zi.

La copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, medicamentul nu este utilizat pentru tratarea depresiei, deoarece nu există o experiență clinică relevantă.

Pentru TOC (tulburare obsesiv-compulsivă), doza inițială recomandată pentru adulți este de 50 mg. Se ia o dată pe zi timp de 3-4 zile. Apoi, doza este crescută treptat până la atingerea unei doze zilnice eficiente de 100-300 mg. Dozele zilnice de până la 150 mg sunt luate de obicei o dată, de preferință seara. Se recomandă divizarea dozelor de peste 150 mg în 2-3 doze. Doza zilnică maximă de Rokona pentru adulți este de 300 mg.

Dacă răspunsul terapeutic la Rocona este bun, atunci tratamentul este continuat, luând o doză zilnică ajustată individual. Dar când nu se observă nicio îmbunătățire după 10 săptămâni, tratamentul trebuie revizuit. Nu s-au efectuat studii specifice pentru a determina durata optimă a suplimentării cu fluvoxamină pentru TOC. Se crede că, cu un răspuns terapeutic bun, este recomandabil să continuați să utilizați medicamentul după 10 săptămâni. Doza minimă eficientă de întreținere este selectată individual. Necesitatea prelungirii cursului trebuie evaluată periodic. Unii experți recomandă ca pacienții care răspund bine la medicație să primească psihoterapie concomitentă. Eficacitatea Rocona în tratamentul pe termen lung (mai mult de 24 de săptămâni) nu a fost confirmată.

Copiilor și adolescenților cu vârsta peste 8 ani cu TOC li se prescrie Rokon într-o doză zilnică inițială de 25 mg (într-o singură doză, de preferință înainte de culcare). Apoi, la fiecare 4-7 zile, doza de medicament crește cu 25 mg până la atingerea dozei eficiente, de obicei 50-200 mg pe zi. Doza zilnică maximă pentru copii și adolescenți este de 200 mg. Se recomandă divizarea dozelor de peste 50 mg în 2 doze (dacă se primesc două doze inegale, atunci cea mai mare dintre ele se ia seara).

Nu opriți administrarea bruscă a medicamentului. Doza de Rokona este redusă treptat, timp de 1-2 săptămâni, întrucât, în cazul unei întreruperi bruște sau insuficient de netede a terapiei, se poate dezvolta un sindrom de sevraj (simptomele afecțiunii sunt enumerate în capitolul „Efecte secundare”). Dacă apar astfel de simptome, puteți relua tratamentul cu doza prescrisă anterior și mai târziu încercați din nou să anulați medicamentul, dar și mai ușor (conform schemei recomandate de medic).

La pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, terapia se începe cu doze mai mici și sub supraveghere medicală strictă.

Efecte secundare

Recepția Rokona poate provoca dezvoltarea următoarelor reacții adverse negative din sisteme și organe:

• sistemul digestiv: adesea - gură uscată, vărsături, greață, dureri abdominale, tulburări dispeptice, diaree sau constipație;
• sistemul hepatobiliar: rar - disfuncție hepatică (activitate crescută a enzimelor hepatice);
• sistemul cardiovascular: adesea - tahicardie / palpitații; rareori - hipotensiune ortostatică;
• sistemul nervos și psihicul: adesea - anxietate, cefalee, iritabilitate, amețeli, anxietate, insomnie, tremurături, somnolență; rareori - ataxie, agresivitate, halucinații, tulburări extrapiramidale, confuzie; rar - manie, convulsii; frecvență necunoscută - disgeuzie, agitație psihomotorie / acatisie, comportament și gândire suicidară, parestezie, sindrom neuroleptic malign, sindrom serotoninergic;
• organe de simț: frecvență necunoscută - midriază, glaucom;
• aparatul locomotor: rareori - durere la nivelul mușchilor și articulațiilor; frecvență necunoscută - fracturi osoase;
• sistem endocrin: frecvență necunoscută - sindromul Parkhon (sindrom de secreție inadecvată de hormon antidiuretic), niveluri crescute de prolactină;
• metabolism și nutriție: adesea - anorexie; frecvență necunoscută - scăderea sau creșterea greutății corporale, hiponatremie;
• sistem limfatic și sânge: frecvență necunoscută - diferite sângerări (purpură, sângerări din tractul gastro-intestinal, hemoragii în piele, sângerări ginecologice);
• sistemul urinar: frecvență necunoscută - tulburări urinare (incontinență urinară, enurezis, retenție urinară, nocturie, polakiurie);
• organele genitale și glanda mamară: rareori - ejaculare întârziată; rar - lactoree; frecvență necunoscută - nereguli menstruale (menoragie, amenoree, metroragie, hipomenoree), lipsa orgasmului;
• piele și grăsime subcutanată: adesea - transpirație crescută; rareori - reacții de hipersensibilitate a pielii (mâncărime, erupție cutanată, edem Quincke); rareori - reacții de hipersensibilitate;
• alte reacții: adesea - stare de rău, astenie; frecvență necunoscută - sindrom de sevraj (inclusiv la nou-născuți ale căror mame au luat fluvoxamină la sfârșitul sarcinii).

Simptomele de întrerupere care apar uneori după ce încetați să luați Rokona includ următoarele simptome: cefalee, vărsături și / sau greață, amețeli, diaree, palpitații, transpirație, tulburări de somn (inclusiv vise vii și insomnie), anxietate, iritabilitate, labilitate emoțională, excitare, tulburări de sensibilitate (tulburări vizuale, parestezie, senzație de șoc electric), tremor, confuzie. De obicei, simptomele enumerate sunt moderate sau ușoare și dispar de la sine, dar uneori pot fi destul de severe și / sau persista mult timp. De aceea, Rocona trebuie anulat treptat, evitând o reducere bruscă a dozei.

La copii și adolescenți, următoarele reacții adverse au fost cele mai frecvente: hiperexcitabilitate, insomnie, dispepsie, somnolență, astenie și hiperkinezie. Au fost raportate convulsii în afara studiilor clinice.

Supradozaj

Cele mai tipice simptome ale supradozajului Rokona sunt amețeli, somnolență și tulburări gastro-intestinale (vărsături, greață și diaree). Uneori sunt posibile disfuncții hepatice, tulburări cardiovasculare (scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie), convulsii și comă.

Gama de doze terapeutice de fluvoxamină este destul de largă, deci decesele, chiar și din cauza supradozajului grav, sunt extrem de rare. Cea mai mare doză înregistrată până în prezent luată de un pacient este de 12 g (această persoană a fost complet vindecată). Au fost raportate complicații grave în cazurile în care supradozajul medicamentului a fost deliberat și fluvoxamina a fost luată în combinație cu alte medicamente.

În primele 1-2 ore după otrăvire, pacientul trebuie să spele stomacul. Pacientului i se administrează cărbune activat, dacă este necesar, se prescriu laxative osmotice. Terapia suplimentară este simptomatică. Dializa și diureza forțată sunt ineficiente. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului cu Rokona.

Deteriorare clinică, idei suicidare și sinucidere

Depresia este asociată cu un risc crescut de idei suicidare, comportament suicidar și auto-vătămare. Acest risc persistă până când apar îmbunătățiri semnificative, dar din moment ce pot apărea doar după câteva săptămâni de terapie sau chiar mai târziu, pacienții ar trebui monitorizați în tot acest timp.

Riscul de sinucidere este deosebit de mare în primele etape ale procesului de vindecare (acest lucru este confirmat de practica clinică).

În alte tulburări psihice, în tratamentul cărora se utilizează Rocona, este, de asemenea, posibil să crească riscul de acțiuni suicidare. Uneori, aceste afecțiuni sunt asociate cu depresie majoră, astfel încât pacienții cu alte tulburări mentale ar trebui, de asemenea, să fie monitorizați.

S-a stabilit că persoanele cu antecedente de comportament sau idei suicidare înainte de începerea terapiei prezintă un risc mai mare de tentativă de suicid și / sau gânduri suicidare, prin urmare, în timpul tratamentului, necesită o monitorizare atentă. Monitorizarea stării pacientului pentru apariția gândurilor suicidare este necesară nu numai la începutul terapiei, ci și după fiecare modificare a dozei.

La pacienții cu vârsta cuprinsă între 18 și 24 de ani, riscul unui comportament suicidar atunci când se iau antidepresive este ușor crescut, prin urmare, înainte de a prescrie Rokona persoanelor cu vârsta sub 25 de ani, beneficiul așteptat al medicamentului și riscul de sinucidere ar trebui corelate.

Agitație psihomotorie

Agitația psihomotorie asociată administrării Rokona se caracterizează prin anxietate chinuitoare și neplăcută. Pacientul nu poate să stea în picioare sau să stea liniștit din cauza nevoii de mișcare constantă. Această afecțiune se dezvoltă cel mai adesea în primele câteva săptămâni de terapie. Pe măsură ce doza este crescută, simptomele acatiziei se pot agrava.

Insuficiență renală și / sau hepatică

Pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, Rocon este prescris în doze inițiale mici. Pacienții trebuie să fie sub strictă supraveghere medicală. Uneori tratamentul medicamentos este însoțit de o creștere a activității enzimelor hepatice cu apariția simptomelor caracteristice. În acest caz, trebuie să opriți terapia.

Tulburări ale sistemului nervos

Fluvoxamina este utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente de convulsii. Nu se recomandă utilizarea medicamentului în caz de epilepsie instabilă, iar persoanele cu epilepsie stabilă trebuie tratate sub supravegherea strictă a unui medic. Dacă apar atacuri de epilepsie sau dacă acestea cresc, terapia Rokona este întreruptă.

În practica clinică, au fost descrise cazuri izolate de sindrom serotoninergic, precum și o afecțiune similară sindromului neuroleptic malign. Se crede că aceste condiții pot fi asociate cu utilizarea fluvoxaminei singure sau în combinație cu alte medicamente neuroleptice și / sau serotoninergice. Astfel de sindroame pot provoca afecțiuni care pot pune viața în pericol, de exemplu, modificări rapide ale respirației, pulsului, tensiunii arteriale, precum și hipertermie, rigiditate musculară, modificări ale stării mentale etc. În aceste cazuri, terapia cu Rokona trebuie întreruptă și trebuie inițiat un tratament adecvat.

Tulburări alimentare și metabolice

Uneori, în timp ce luați fluvoxamină, se poate dezvolta hiponatremie, care este de obicei reversibilă după întreruperea tratamentului. Cazurile izolate de hiponatremie au fost asociate cu un sindrom de secreție inadecvată de hormon antidiuretic. Cel mai adesea, această afecțiune s-a dezvoltat la pacienții vârstnici.

În timpul tratamentului, în special la începutul terapiei, este posibil ca controlul nivelurilor de glucoză să fie afectat (toleranță afectată la glucoză, hipo- sau hiperglicemie). Când Rokona este prescris pacienților cu diabet zaharat, poate fi necesară modificarea dozei de agent antidiabetic.

Efectele secundare precum greața sunt frecvente. Uneori greața este însoțită de vărsături. De obicei, acest efect secundar dispare singur în primele două săptămâni de tratament.

Tulburări hematologice

Datorită riscului diverselor manifestări hematologice (purpură, echimoză, sângerare), fluvoxamina este prescrisă cu precauție pacienților vârstnici, pacienților cu tendință de sângerare (inclusiv antecedente) și persoanelor care primesc simultan medicamente care afectează funcția trombocitelor (medicamente triciclice) cu Rokona. antidepresive, antiinflamatoare nesteroidiene, fenotiazine etc.), precum și medicamente care cresc riscul de sângerare.

Alte indicații

Experiența cu utilizarea fluvoxaminei în prezența terapiei electroconvulsive este limitată, prin urmare un astfel de tratament se efectuează cu prudență.

Rokone este utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de hipomanie / manie. Dacă pacientul dezvoltă o fază maniacală, atunci fluvoxamina trebuie întreruptă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

La voluntarii sănătoși care au luat Rocone în doze de până la 150 mg, nu s-a constatat niciun efect al fluvoxaminei asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe sau acest efect a fost nesemnificativ. Având în vedere probabilitatea de somnolență și amețeli în timpul tratamentului cu medicamentul, se recomandă prudență atunci când se lucrează cu mecanisme potențial periculoase și complexe înainte de a stabili o reacție individuală la Rocona.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Datele disponibile indică faptul că inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) utilizați în timpul sarcinii, în special la sfârșitul sarcinii, pot crește riscul de hipertensiune pulmonară persistentă (această afecțiune apare la aproximativ 5 din 1000 de nou-născuți).

În timpul sarcinii, utilizarea Rokona nu este recomandată, cu excepția acelor episoade în care necesitatea medicamentului se datorează stării clinice a pacientului.

Sunt descrise unele cazuri de sindrom de sevraj la nou-născuții ale căror mame au luat fluvoxamină în ultimele săptămâni de sarcină.

Unii sugari după expunerea la ISRS în stadiile târzii au fost observate tulburări convulsive, greață, dificultăți de respirație și / sau hrănire, cianoză, temperatură corporală instabilă, iritabilitate, somnolență, plâns continuu, tremurături, dificultăți de adormire, hipoglicemie, tulburări ale tonusului muscular, letargie, creștere excitabilitate neuro-reflexă. Dacă aceste simptome apar la nou-născut, poate fi necesară spitalizarea mai lungă.

Nu se recomandă administrarea Rocona în timpul alăptării, deoarece în laptele matern se secretă cantități mici de fluvoxamină.

Toxicitatea reproductivă a fluvoxaminei a fost studiată în experimente pe animale. S-a demonstrat că această substanță în doze care depășesc de 4 ori maximul recomandat pentru oameni, afectează funcția de reproducere a femeilor și bărbaților, crește riscul de deces fetal și reduce greutatea corporală. În studiile prenatale și postnatale, incidența mortalității perinatale a fost mai mare (s-au efectuat experimente pe pui).

În timpul planificării sarcinii, Rokone nu trebuie luat, cu excepția cazului în care este necesară administrarea medicamentului (determinată de starea clinică a pacientului).

Utilizare pediatrică

Rocona este contraindicat la copiii cu vârsta sub 8 ani pentru tratamentul TOC și la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani pentru tratamentul depresiei (nu există o experiență clinică suficientă cu medicamentul în această categorie de pacienți). În plus, nu există date pe termen lung privind siguranța fluvoxaminei în ceea ce privește dezvoltarea, creșterea și stabilirea comportamentului explorator și cognitiv.

Cu funcție renală afectată

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie început cu doze mici de Rocona, sub supraveghere medicală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Rocona este prescris cu precauție pacienților cu insuficiență hepatică. Doza inițială trebuie să fie mai mică decât la persoanele cu funcție hepatică normală. Dacă activitatea enzimelor hepatice crește, fluvoxamina trebuie întreruptă.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici cresc doza de Rocona mai încet și cu precauție extremă.

Interacțiuni medicamentoase

Este interzis să luați fluvoxamină simultan cu inhibitori MAO (riscul de sindrom serotoninergic este crescut) și ramelteon (concentrația maximă de ramelteon crește de aproape 70 de ori).

Rocona poate încetini metabolismul medicamentelor metabolizate de unele izoenzime ale sistemului citocromului P450 (1A2, 2C19, 2C9, 2D6, 3A4). Astfel de medicamente, de exemplu, ciclosporina, fenitoina, teofilina, carbamazepina, amitriptilina, clozapina, midazolamul, diazepamul etc., pot avea concentrații plasmatice crescute și, de asemenea, sunt excretate mai lent dacă sunt luate împreună cu fluvoxamină.

Cu utilizarea simultană a fluvoxaminei cu ropinirol, este posibilă o creștere a concentrației plasmatice a acestuia din urmă; cu propranolol - concentrația de propranolol în plasmă poate crește; cu warfarină - există o creștere a concentrației de warfarină și o creștere a timpului de protrombină; cu tioridazină - este posibilă creșterea cardiotoxicității sale.

La pacienții care consumă cantități mari de băuturi care conțin cofeină, este posibilă o creștere a concentrației plasmatice a cofeinei, prin urmare, în timpul tratamentului cu Rokona, se recomandă reducerea consumului acestor băuturi, în special în cazul efectelor adverse ale cofeinei (greață, tremor, insomnie, palpitații, anxietate).

Cu utilizarea simultană cu astemizol, sildenafil, terfenadină, cisapridă, concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente pot crește, crescând riscul tahicardiei ventriculare paroxistice, cum ar fi pirueta și / sau prelungirea intervalului QT (administrarea articulară nu este recomandată).

Rocona nu afectează concentrația de digoxină și atenolol în plasma sanguină.

Tramadolul, triptanii, ISRS, preparatele de sunătoare și preparatele de litiu, atunci când sunt luate împreună cu Rocona, pot spori efectul său serotoninergic.

Anticoagulantele indirecte cresc riscul de hemoragii (astfel de pacienți necesită supraveghere medicală).

Analogi

Analogii lui Rokona sunt Anafranil, Amitriptilină, Amitriptilină-grindex, Brintellix, Velafax, Imipramină, Clomipramină, Mirtazonal, Paroxetină, Trittico, Zoloft, Fevarin etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Rocon

Potrivit recenziilor, Rocona este un tratament eficient pentru TOC și depresie. Psihoterapeuții prescriu un medicament pentru a îmbunătăți calitatea somnului și a dispoziției și pentru a elimina anxietatea. Tabletele sunt convenabile de luat, sunt mai ieftine decât unii analogi.

Principalul dezavantaj este potențialele efecte secundare. Pacienții s-au plâns de insomnie, durere și crampe la nivelul picioarelor, somnolență în timpul zilei și slăbiciune la începutul internării. Unii utilizatori nu au fost mulțumiți de prețul Rokona, deoarece costul tratamentului cursului este destul de ridicat.

Începeți formularul Preț pentru Rocona în farmacii

Prețul pentru Rokona sub formă de tablete, filmate, 50 mg (în pachete de 15 buc.) Este de 470-625 ruble. Comprimatele cu o doză de 100 mg (în pachete de 15 buc.) Pot fi achiziționate pentru 555-700 ruble.

Rocona: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Rocona 50 mg comprimate filmate 15 buc. 477 r Cumpără

Tablete Rocona p.p. 50mg 15 buc. RUB 528 Cumpără

Rokona 100 mg comprimate filmate 15 buc. 555 RUB Cumpără

Tablete Rocona p.p. 100mg 15 buc. 626 r Cumpără

Rokona 100 mg comprimate filmate 30 buc. 1167 RUB Cumpără

Pastile Rocona p.p. 100mg 30 buc 1185 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!