Roxera - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Al lui Roxer

Roxera: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Roxera

Cod ATX: C10AA07

Ingredient activ: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Producător: KRKA (Slovenia)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-22

Prețurile în farmacii: de la 250 de ruble.

Cumpără

Roxera este un medicament cu acțiune hipolipidemică.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Roxera - comprimate filmate: biconvexe, albe, miezul secțiunii transversale este alb; 5 mg fiecare - rotund, cu șanț, marcând „5” pe o parte, aplicat prin ștanțare; 10 mg fiecare - rotund, cu șanț, marcând „10” pe o parte, aplicat prin ștanțare; 15 mg fiecare - rotund, cu șanț, marcând „15” pe o parte, aplicat prin ștanțare; 20 mg fiecare - rotund, teșit; 30 mg fiecare - formă de capsulă, pe ambele părți cu o linie; 40 mg - sub formă de capsulă (în blistere de 7 buc., Într-un pachet de carton de 2, 4, 8 sau 12 ambalaje; în blistere de 10 buc., Într-un ambalaj de carton de 1-3, 6 sau 9 ambalaje; în blistere de 14 buc., într-o cutie de carton 1, 2, 4 sau 6 pachete).

Ingredientul activ din 1 comprimat: rosuvastatină - 5, 10, 15, 20, 30 sau 40 mg (sub formă de rosuvastatină calcică - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 sau 41, 66 mg).

Componente suplimentare (5/10/15/20/30/40 mg):

• miez: lactoză - 40/40/60/80/120/160 mg; dioxid de siliciu coloidal - 0,33 / 0,33 / 0,5 / 0,66 / 0,99 / 1,32 mg; stearat de magneziu -1,88 / 1,88 / 2,82 / 3,76 / 5,64 / 7,52 mg; crospovidonă - 7,5 / 7,5 / 11,25 / 15 / 22,5 / 30 mg; celuloză microcristalină - 95,08 / 89,87 / 134,81 / 179,75 / 269,62 / 359,50 mg;
• înveliș: copolimer de metacrilat de butil, metacrilat de metil și metacrilat de dimetilaminoetil [1: 1: 2] - 1,1 / 1,1 / 1,65 / 2,2 / 3,3 / 4,4 mg; dioxid de titan - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; macrogol - 6000 - 0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; lactoză monohidrat - 2/2/3/4/6/8 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Roxera este un medicament hipolipemiant. Ca o componentă activă, conține rosuvastatină - un inhibitor selectiv, competitiv al hidroximetilglutaril coenzimei A (HMG-CoA) reductază (o enzimă care transformă 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A într-un precursor al colesterolului - acid mevalonic). Acțiunea medicamentului este îndreptată către ficat, care este asociat cu sinteza colesterolului (CS) și catabolismul lipoproteinelor cu densitate mică (LDL).

Datorită rosuvastatinei, numărul receptorilor hepatici LDL de pe suprafața celulei crește, ceea ce duce la o creștere a absorbției și catabolismului LDL. Acest lucru, la rândul său, determină inhibarea sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte mică (VLDL) și o scădere a numărului total de LDL și VLDL.

Rosuvastatina ajută la reducerea concentrațiilor plasmatice crescute de colesterol LDL (LDL-C), trigliceride (TG), colesterol total, crește concentrația colesterolului lipoproteic cu densitate mare (HDL-C). Următoarele rapoarte sunt reduse: colesterol-LDL / colesterol-HDL, colesterol neasociat cu HDL (colesterol-non-HDL) / colesterol-HDL și colesterol total / colesterol-HDL, precum și raportul ApoV / ApoA-1. În plus, Roxera reduce concentrația non-HDL-C, a apolipoproteinei B (ApoB), TG-VLDL, VLDL-C și crește concentrația plasmatică a apolipoproteinei AI în sânge.

Dezvoltarea efectului terapeutic se observă în primele 7 zile de la administrarea medicamentului, după 14 zile de tratament atinge 90% din maximul posibil. De obicei, efectul terapeutic maxim este atins până în a 28-a zi de tratament și, cu aportul regulat al medicamentului, este menținut în viitor.

Roxera este eficient la pacienții adulți cu hipercolesterolemie cu / fără hipertrigliceridemie concomitentă, inclusiv la pacienții cu hipercolesterolemie familială sau diabet zaharat. Rasa, sexul sau vârsta nu au niciun efect asupra eficacității sale.

În majoritatea cazurilor (80%) cu hipercolesterolemie Fredrickson de tip IIa și IIb (cu o concentrație inițială medie de LDL-C de aproximativ 4,8 mmol / L), în timp ce se utilizează 10 mg de rosuvastatină, concentrația de LDL-C atinge valori mai mici de 3 mmol / L. În hipercolesterolemia familială homozigotă, rosuvastatina a fost prescrisă în doze de 20-40 mg, cu o scădere medie de 22%.

Efectul aditiv al rosuvastatinei se manifestă în combinație cu fenofibrat în raport cu conținutul de TG, cu acid nicotinic în doze care reduc conținutul de lipide în raport cu concentrația de HDL-C-C.

Farmacocinetica

Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime (Cmax) de rosuvastatină în sânge după administrarea orală este de aproximativ 5 ore. Biodisponibilitatea absolută a substanței este de ~ 20%. Metabolismul apare în principal în ficat. Volumul de distribuție este de aproximativ 134 de litri. Majoritatea substanței (aproximativ 90%) se leagă de proteinele plasmatice din sânge, în principal de albumină.

Rosuvastatina suferă un metabolism limitat (~ 10%). Substanța aparține substraturilor nespecifice ale citocromului P450. Principala izoenzimă implicată în metabolismul său este izoenzima CYP2C9. Implicarea izoenzimelor CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 în metabolism apare într-o măsură mai mică. Principalii metaboliți cunoscuți sunt N-desmetilrosuvastatina (activitatea este de aproximativ 2 ori mai mică decât cea a rosuvastatinei) și metaboliții lactonici (nu au activitate farmacologică). Activitatea farmacologică pentru inhibarea HMG-CoA reductazei plasmatice este asigurată în principal datorită rosuvastatinei (peste 90%).

Aproximativ 90% din substanță este excretată nemodificată prin intestine (inclusiv rosuvastatina neabsorbită / absorbită); restul rinichilor. Timpul de înjumătățire al unei substanțe din plasma sanguină este de aproximativ 19 ore (o creștere a dozei nu afectează acest indicator). Clearance-ul mediu plasmatic geometric - 50 l / h (cu un coeficient de variație - 21,7%).

Cu administrarea zilnică, nu se observă modificări ale parametrilor farmacocinetici. Expunerea sistemică crește proporțional cu doza.

Conform studiilor farmacocinetice, la pacienții din rasa mongoloidă (japonezi, filipinezi, chinezi, coreeni și vietnamezi), ASC mediană și concentrația maximă de rosuvastatină cresc de aproximativ 2 ori în comparație cu rasa caucaziană; pentru indieni, coeficientul de creștere al ASC și Cmax median este de 1,3.

La pacienții cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min, concentrația plasmatică de rosuvastatină și N-desmetilrosuvastatină în sânge crește semnificativ.

În bolile hepatice cronice alcoolice, concentrația plasmatică a rosuvastatinei crește moderat. În comparație: pacienții cu funcție hepatică normală / pacienții cu insuficiență hepatică (pe scara Child-Pugh: 7 și sub puncte / 8-9 puncte) ASC și Cmax ale rosuvastatinei cresc cu 5 și, respectiv, 60% / 21 și, respectiv, 100%. Experiența administrării rosuvastatinei la pacienții cu insuficiență hepatică peste 9 puncte este absentă.

Indicații de utilizare

• hipercolesterolemie primară conform clasificării Fredrickson (tip IIa, incluzând hipercolesterolemie heterozigotă familială) sau hipercolesterolemie mixtă (tip IIb): Roxera este prescris ca adjuvant la dietă în cazurile în care dieta și alte metode de tratament non-medicamentoase (de exemplu, exerciții fizice, pierderea în greutate) nu sunt suficient de eficiente;
• hipercolesterolemie familială homozigotă: administrarea Roxera este indicată ca adjuvant la dietă și la alte terapii hipolipemiante (de exemplu, afereza LDL) sau în cazurile în care o astfel de terapie nu este suficient de eficientă;
• hipertrigliceridemie (conform clasificării lui Fredrickson - tip IV): medicamentul este prescris ca supliment la dietă;
• ateroscleroza: Roxera este utilizată pentru a încetini progresia bolii ca o completare a dietei la pacienții indicați pentru tratament pentru a reduce concentrația plasmatică de colesterol și LDL-C;
• complicații cardiovasculare (accident vascular cerebral, infarct miocardic, revascularizare arterială): administrarea medicamentului este indicată pentru prevenirea primară a acestor complicații la pacienții adulți în absența semnelor clinice ale bolii coronariene (IHD), dar cu un risc crescut de apariție, inclusiv vârsta de 50/60 de ani (bărbați / femei), concentrație plasmatică crescută a proteinei C reactive (≥ 2 g / L) în prezența a cel puțin unuia dintre factorii de risc suplimentari - hipertensiune arterială, concentrație plasmatică scăzută de HDL-C, fumat, antecedente familiale de debut precoce al bolii coronariene.

Contraindicații

Absolut:

• faza activă a bolilor hepatice, inclusiv o creștere constantă a activității transaminazelor hepatice și a activității serice a transaminazelor hepatice în sânge de peste 3 ori comparativ cu VGN (limita superioară a normei);
• insuficiență renală în curs sever (CC mai mică de 30 ml / min);
• miopatie;
• terapia combinată cu ciclosporină;
• sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei, intoleranță la lactoză, deficit de lactază;
• prezența unei predispoziții la apariția complicațiilor miotoxice;
• lipsa unei protecții contraceptive adecvate la femeile aflate la vârsta fertilă;
• perioada de sarcină și alăptare;
• vârsta de până la 18 ani;
• prezența intoleranței individuale la componentele active / suplimentare ale Roxera.

În plus, pentru o doză ≥ 30 mg pe zi:

• insuficiență renală de grad moderat și sever (CC mai mic de 60 ml / min);
• miotoxicitate cu utilizarea altor inhibitori ai HMG-CoA reductazei sau a fibraților în anamneză;
• afecțiuni care pot duce la creșterea concentrației plasmatice a rosuvastatinei în sânge;
• hipotiroidism;
• istoricul împovărat, inclusiv istoricul familial, al bolilor musculare;
• abuzul de alcool;
• terapia combinată cu fibrați;
• aparținând rasei mongoloide.

Contraindicații relative pentru o doză <30 mg pe zi (afecțiuni și / sau boli, în prezența cărora sunt necesare precauție și supraveghere medicală atunci când se prescrie Roxera): abuz de alcool; septicemie; hipotensiune arterială; riscul de miopatie / rabdomioliză, inclusiv insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente agravate, inclusiv antecedente familiale de boli musculare ereditare și antecedente de toxicitate musculară cu utilizarea altor inhibitori sau fibrați ai HMG-CoA reductazei; tulburări ale sistemului endocrin, tulburări metabolice / electrolitice în curs sever sau convulsii necontrolate; condiții în care există o creștere a concentrației plasmatice a rosuvastatinei; aparținând rasei mongoloide (chineză, japoneză); traume, intervenții chirurgicale majore;prezența indicațiilor în istoricul bolilor hepatice; terapie combinată cu fibrați, ezetimib; vârsta de la 65 de ani.

Contraindicații relative pentru o doză de ≥ 30 mg pe zi (afecțiuni și / sau boli, în prezența cărora, la prescrierea Roxera, sunt necesare precauție și supraveghere medicală): insuficiență renală într-un curs ușor (CC mai mare de 60 ml / min); efectuarea de intervenții chirurgicale extinse, traume; un istoric de indicații ale bolii hepatice; septicemie; hipotensiune arterială; tulburări ale sistemului endocrin, tulburări metabolice / electrolitice în curs sever sau convulsii necontrolate; terapie combinată cu ezetimib; vârsta de la 65 de ani.

Instrucțiuni de utilizare a Roxera: metodă și dozare

Comprimatele Roxer sunt luate pe cale orală cu apă. Comprimatul trebuie înghițit fără a fi zdrobit sau mestecat. Aportul alimentar și ora din zi nu afectează eficacitatea medicamentului.

Înainte de începerea terapiei, este necesar să începeți respectarea dietei standard de scădere a colesterolului. În perioada de administrare a medicamentului, acesta trebuie respectat în mod constant.

Medicul determină regimul de dozare individual, în funcție de obiectiv și de răspunsul terapeutic la administrarea medicamentului.

Pacienților care încep să ia Roxera, precum și atunci când se transferă de la alți inhibitori de HMG-CoA reductază, li se prescriu de obicei 5 sau 10 mg pe zi.

În cazurile de utilizare combinată cu fibrate, gemfibrozil, acid nicotinic în doze hipolipemiante (mai mult de 1000 mg pe zi), se recomandă începerea administrării Roxera cu 5 mg pe zi. Atunci când alegeți o doză inițială, medicul trebuie să fie ghidat de concentrația de colesterol din plasma sanguină a pacientului și să ia în considerare riscul existent sau potențial de reacții adverse (complicații) din sistemul cardiovascular. Doza este crescută dacă este necesar după 4 săptămâni.

Prescrierea Roxera la o doză maximă de 40 mg pe zi este posibilă numai la pacienții cu hipercolesterolemie severă și cu risc crescut de complicații ale sistemului cardiovascular (în special în cazurile de hipercolesterolemie familială), la care rezultatul dorit nu a fost atins cu utilizarea a 20 mg pe zi … Terapia trebuie efectuată numai sub supraveghere medicală.

Nu este recomandată administrarea Roxera în doză de 40 mg pe zi la pacienții care nu au consultat anterior un medic. După 2-4 săptămâni de utilizare sau cu fiecare creștere a dozei de medicament, este necesar să se monitorizeze parametrii metabolismului lipidic (dacă este necesar, poate fi necesară ajustarea dozei).

Doza zilnică recomandată pentru pacienții cu insuficiență renală moderată este de 5 mg.

Doza inițială pentru pacienții din rasa mongoloidă este de 5 mg pe zi, la o doză de 40 mg Roxer nu li se prescrie.

Pentru pacienții cu genotipuri c.421AA sau c.521CC, doza zilnică maximă recomandată este de 20 mg o dată pe zi.

Dacă există o predispoziție la complicații miotoxice, Roxer nu este prescris la o doză de 40 mg pe zi. Dacă este necesar să se utilizeze doze zilnice de 10 și 20 mg, doza zilnică inițială recomandată este de 5 mg.

În cazul terapiei combinate cu medicamente, a cărei utilizare duce la o creștere a concentrației plasmatice a rosuvastatinei în sânge, riscul miopatiei (inclusiv rabdomioliza) poate crește. Dacă este necesar să se prescrie astfel de medicamente, este necesar să se evalueze probabilitatea unui tratament alternativ sau întreruperea temporară a aportului de Roxera, precum și raportul beneficiu-risc și să se ia în considerare posibilitatea de a reduce doza de medicament.

Efecte secundare

Reacții adverse, a căror dezvoltare poate fi observată în timpul perioadei de terapie (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar; c frecvență nedeterminată - în cazurile în care este imposibil să se determine frecvența apariției unei încălcări din datele disponibile):

• sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate, inclusiv angioedem;
• sistem limfatic și sânge: cu o frecvență incertă - trombocitopenie;
• sistem endocrin: adesea - diabet non-insulinodependent;
• sistemul respirator: cu o frecvență incertă - dificultăți de respirație, tuse;
• țesut subcutanat și piele: rareori - erupție cutanată / mâncărime, urticarie; cu o frecvență nedeterminată - sindromul Stevens-Johnson;
• sistemul nervos: adesea - amețeli, cefalee; foarte rar - afectarea / pierderea memoriei; cu o frecvență nedeterminată - neuropatie periferică;
• sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, greață, constipație; rareori - inflamația pancreasului; foarte rar - hepatită, icter; cu o frecvență nedefinită - diaree; în unele cazuri, o creștere dependentă de doză a activității transaminazelor hepatice în plasma sanguină (de obicei pe termen scurt, nesemnificativă, asimptomatică);
• organele genitale și glanda mamară: cu o frecvență necunoscută - ginecomastia;
• tract urinar și rinichi: proteinurie (de regulă, simptomele acesteia scad sau dispar în timpul tratamentului, apariția acestei complicații nu înseamnă dezvoltarea unei boli renale acute sau progresia uneia existente); foarte rar - hematurie;
• sistem musculo-scheletic, țesut conjunctiv: adesea - mialgie; rar - miopatie (inclusiv miozita), rabdomioliză (poate apărea cu insuficiență renală acută); foarte rar - artralgie; cu o frecvență nedeterminată - miopatie necrotizantă mediată imunitar; la un număr mic de pacienți - o creștere dependentă de doză a activității creatinei fosfokinazei în plasma sanguină (de regulă, pe termen scurt, nesemnificativă, asimptomatică), în cazurile de creștere semnificativă - de peste 5 ori în comparație cu VGN, terapia este suspendată;
• parametrii de laborator: hiperglicemie, modificări ale concentrației serice a hormonilor tiroidieni, o creștere a concentrației plasmatice a bilirubinei în sânge, activitatea gamma-glutamiltransferazei, fosfatazei alcaline în plasma sanguină;
• tulburări generale: adesea - sindrom astenic; cu o frecvență necunoscută - edem periferic.

Există informații despre dezvoltarea următoarelor tulburări în timpul utilizării unor inhibitori ai HMG-CoA reductazei (statine): disfuncții sexuale și tulburări de somn, depresie, concentrație crescută de hemoglobină glicozilată; în cazuri izolate - boli parenchimatoase difuze ale plămânilor, în special în timpul unui curs lung de terapie.

Supradozaj

Nu există informații despre tabloul clinic al unui supradozaj. Nu se modifică parametrii farmacocinetici ai substanței active atunci când se iau doze mari de Roxera.

Rosuvastatina nu are un antidot specific, hemodializa este ineficientă. În caz de supradozaj, terapia simptomatică se efectuează sub controlul funcției hepatice și al activității creatin fosfokinazei.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cărora li s-au administrat doze mari de Roxera (de exemplu, 40 mg pe zi), au observat proteinurie tubulară, detectată folosind benzi test. De regulă, este periodic sau de scurtă durată. O astfel de proteinurie nu indică o boală acută sau progresia bolii renale concomitente. Pacienților care iau Roxera în doză zilnică de 30 sau 40 mg în timpul tratamentului li se recomandă să monitorizeze indicatorii funcției renale. Cercetarea trebuie efectuată cel puțin o dată la 3 luni.

În cazurile de administrare a rosuvastatinei în toate dozele, dar în special a celor care depășesc 20 mg pe zi, au fost raportate următoarele efecte asupra sistemului musculo-scheletic: miopatie, mialgie, în cazuri rare, rabdomioliză. Există informații despre cazuri foarte rare de rabdomioliză cu utilizarea simultană a Roxera cu ezetimib. Această combinație trebuie administrată cu precauție. Incidența rabdomiolizei în studiile de după punerea pe piață a fost mai mare cu o doză de 40 mg pe zi.

Dacă, înainte de numirea Roxera, activitatea creatinei fosfokinazei este depășită semnificativ (depășind VGN de 5 ori), se recomandă re-măsurarea acesteia după 5-7 zile. Când indicatorii sunt confirmați, terapia nu începe. Ar trebui să se țină seama de faptul că, pentru a evita denaturarea rezultatelor, este imposibil să se determine acest indicator după un efort fizic crescut sau în prezența altor motive posibile pentru creșterea acestuia.

La pacienții cu concentrații de glucoză în intervalul 5,6-6,9 mmol / L, utilizarea Roxera a fost asociată cu un risc crescut de diabet non-insulino-dependent.

În prezența factorilor care cresc probabilitatea miopatiei și rabdomiolizei, medicamentul trebuie prescris cu precauție.

În cazurile de apariție bruscă de spasme, dureri musculare, slăbiciune musculară, mai ales dacă acestea sunt însoțite de febră și stare de rău, trebuie să consultați un medic.

În caz de hipercolesterolemie asociată cu hipotiroidism, sindrom nefrotic, înainte de a începe să luați Roxera, trebuie efectuată terapia pentru boala de bază.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții care conduc autovehicule ar trebui să ia în considerare probabilitatea reacțiilor adverse, inclusiv amețeli.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Este contraindicat să luați comprimatele Roxer în timpul sarcinii și alăptării.

În caz de sarcină, medicamentul este anulat.

Femeilor în vârstă de reproducere li se recomandă să utilizeze o protecție contraceptivă adecvată.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, Roxera nu este utilizat în practica pediatrică la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

În cazul insuficienței renale severe (CC mai puțin de 30 ml / min), Roxer nu este prescris.

În caz de insuficiență renală moderată până la severă (CC mai mică de 60 ml / min), Roxera se utilizează numai la o doză de până la 30 mg pe zi.

Doza inițială pentru insuficiență renală moderată este de 5 mg pe zi.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Cu boli hepatice în faza activă, Roxer nu poate fi utilizat.

Utilizare la vârstnici

Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, Roxera trebuie administrat cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

• inhibitori ai proteinelor de transport: o creștere a concentrației plasmatice a rosuvastatinei în sânge și un risc crescut de miopatie;
• Inhibitori ai proteazei HIV: o creștere semnificativă a expunerii la rosuvastatină (combinația nu este recomandată);
• ciclosporină: o creștere semnificativă a ASC a rosuvastatinei (combinația este contraindicată);
• ezetimib: ASC crescută a rosuvastatinei la pacienții cu hipercolesterolemie; creșterea probabilității de reacții adverse;
• gemfibrozil și alți agenți hipolipidemici: o creștere semnificativă a concentrației maxime și ASC a rosuvastatinei în plasma sanguină, o creștere a probabilității de miopatie; este contraindicată utilizarea combinată a rosuvastatinei într-o doză zilnică de 30 mg și fibrate;
• eritromicină: scăderea ASC (0 - t) și a Cmax a rosuvastatinei;
• antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu: o scădere semnificativă a concentrației plasmatice a rosuvastatinei (o scădere a efectului poate fi realizată prin respectarea unui interval de 2 ore între administrarea acestor medicamente);
• acid fusidic: o creștere a probabilității de rabdomioliză, care necesită o atenție deosebită la starea pacientului, poate fi necesar să întrerupeți temporar administrarea rosuvastatinei;
• antagoniști ai vitaminei K: o creștere a raportului internațional normalizat (M HO) la începutul utilizării rosuvastatinei și cu o creștere a dozei sale; scăderea MHO la anularea rosuvastatinei sau reducerea dozei acesteia (este necesară monitorizarea acestui indicator);
• contraceptive orale, terapie de substituție hormonală: o creștere a ASC a etinilestradiolului și norgestrelului (poate fi necesară ajustarea dozei acestor medicamente).

În cazurile în care este necesară utilizarea combinată cu medicamente care duc la creșterea expunerii la rosuvastatină, doza de Roxera este ajustată.

Analogi

Analogii Roxera sunt: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Roxer

Conform recenziilor, Roxera scade efectiv nivelul colesterolului. Se remarcă faptul că medicamentul începe să exercite un efect terapeutic mai repede decât alte medicamente cu un efect similar. Cu o toleranță bună, este posibilă terapia pe termen lung. Dintre neajunsuri, acestea indică un cost destul de ridicat și dezvoltarea efectelor secundare.

Prețul Roxera în farmacii

Prețul aproximativ pentru Roxer este:

• 5 mg (într-un pachet de 30 sau 90 buc): 365-420 sau 835-925 ruble;
• 10 mg (într-un pachet de 30 sau 90 buc): 480-580 sau 1050-1175 ruble;
• 15 mg (într-un pachet de 30, 60 sau 90 buc): 565-635, 1260-1360 sau 1360-1395 ruble;
• 20 mg (într-un pachet de 20, 30, 60 sau 90 buc): 760, 700-780, 1680-1710 sau 1720 ruble.

Roxera: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Roxera 5 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 250 Cumpără

Roxera 15 mg comprimate filmate 30 buc. 342 r Cumpără

Fila Roxera. p.p. 5 mg n30 424 r Cumpără

Fila Roxera. p / o film. 5mg nr. 30 468 r Cumpără

Roxera 10 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 499 Cumpără

Roxera 5 mg comprimate filmate 90 buc. RUB 600 Cumpără

Comprimate Roxera p.p. 15mg 30 buc 634 RUB Cumpără

Roxera 20 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 660 Cumpără

Fila Roxera. p.p. 15 mg n30 RUB 690 Cumpără

Pastile Roxera p.p. 20mg 30 buc 768 RUB Cumpără

Roxera 15 mg comprimate filmate 90 buc. 826 RUB Cumpără

Fila Roxera. p / o film. 5mg nr. 90 RUB 919 Cumpără

Roxera 10 mg comprimate filmate 90 buc. 989 r Cumpără

Fila Roxera. p / o film. 10 mg nr. 90 1260 RUB Cumpără

Tablete Roxera p.p. 15mg 90 buc. 1346 RUB Cumpără

Roxera 20 mg comprimate filmate 90 buc. 1436 RUB Cumpără

Fila Roxera. p / o film. 20mg Nr. 90 1894 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!