Zofran

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Zofran: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Interacțiuni medicamentoase
11. Analogi
12. Termeni și condiții de stocare
13. Condiții de eliberare de la farmacii
14. Recenzii
15. Preț în farmacii

Denumire latină: Zofran

Cod ATX: A04AA01

Ingredient activ: Ondansetron (Ondansetron)

Producător: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Franța), GlaxoSmithKline Trading (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-12-08

Zofran este un medicament cu acțiune antiemetică.

Eliberați forma și compoziția

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: lichid transparent incolor, practic lipsit de incluziuni străine (în fiole de 2 sau 4 ml, 5 fiole în pachete de plastic de contur (paleți), 1 palet într-o cutie de carton);
Sirop: lichid limpede de la galben deschis la incolor cu miros caracteristic de căpșuni (în sticle de sticlă închisă de 50 ml, 1 sticlă într-o cutie de carton cu lingură de măsurare inclusă);
Supozitoare rectale: albe, omogene, netede, sub formă de cilindru cu capăt ascuțit (în benzi de 1 supozitor, 1 sau 2 benzi într-o cutie de carton);
Pastile: albe, rotunde, convexe pe o parte, pe cealaltă - plate (în blistere de 10 buc., 1 blister într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară include:

Ingredient activ: ondansetron - 2,5 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat), în termeni de ondansetron - 2 mg;
Componente auxiliare: acid citric monohidrat, citrat de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția a 1 pastilă conține:

Substanță activă: ondansetron - 4 sau 8 mg;
Componente auxiliare: aspartam, gelatină, manitol, hidroxibenzoat de metil sodic, aromă de căpșuni, hidroxibenzoat de propil sodic, apă purificată.

Compoziția a 5 ml de sirop include:

Ingredient activ: ondansetron - 5 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat), în termeni de ondansetron - 4 mg;
Componente auxiliare: acid citric anhidru, citrat de sodiu dihidrat, benzoat de sodiu, soluție de sorbitol, aromă de căpșuni, apă purificată.

Compoziția unui supozitor rectal include:

Ingredient activ: ondansetron - 16 mg;
Componentă auxiliară: witepsol S58.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ondansetronul, componenta activă a Zofran, este un antagonist puternic al receptorului 5HT ₃ puternic selectiv. Mecanismul de prevenire a simptomelor precum greața și vărsăturile nu este definit cu precizie. Odată cu utilizarea medicamentelor citostatice și a radioterapiei, serotonina (5HT) este probabil eliberată în intestinul subțire, ceea ce provoacă reflexul gag prin stimularea terminațiilor fibrelor aferente ale nervului vag și activarea receptorilor 5HT ₃. Ondansetronul oferă un blocaj inițial al acestui reflex.

La rândul său, activarea terminațiilor aferente ale nervului vag poate duce la declanșarea mecanismului central al reflexului emetic și la eliberarea 5HT în câmpul posterior al fundului fundului celui de-al patrulea ventricul. Prin urmare, suprimarea de către Zofran a greaței și vărsăturilor cauzate de radioterapie și utilizarea medicamentelor citostatice ca chimioterapie este cel mai probabil posibilă datorită efectului antagonist asupra receptorilor 5HT ₃ ai neuronilor situați atât în sistemul nervos central, cât și în periferie.

Mecanismul de acțiune al Zofran în prevenirea greaței și vărsăturilor ca complicații postoperatorii este necunoscut, dar corespunde în general cu cel din ameliorarea greaței și vărsăturilor, provocat de ședințele de radioterapie și chimioterapie.

Luarea de ondansetron nu afectează conținutul de prolactină din plasma sanguină.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici ai ondansetronului rămân nemodificați atunci când este administrat în mod repetat în organism. Acest compus se caracterizează prin efecte sistemice identice atunci când este administrat intramuscular și intravenos. Capacitatea de legare a proteinelor a ondansetronului este nesemnificativă și se ridică la 70-76%.

Atât atunci când este administrat pe cale orală, cât și cu administrare intramusculară și intravenoasă, distribuția componentei active a Zofran la adulți este similară. Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 140 de litri.

Ondansetronul este excretat din circulația sistemică, metabolizat în principal în ficat. Mai puțin de 5% din doza administrată este excretată prin rinichi nemodificată. Distribuția acestei substanțe cu administrare intramusculară și intravenoasă, precum și administrare orală, este identică cu timpul de înjumătățire și este de aproximativ 3 ore.

Farmacocinetica ondansetronului este determinată de sexul pacientului. La femei, se observă un grad mai mare de absorbție și viteză și un volum mai mic de distribuție și clearance sistemic (parametrii sunt ajustați ținând cont de greutatea corporală) decât la pacienții de sex masculin.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 luni supuși intervenției chirurgicale, clearance-ul a fost cu aproximativ 30% mai lent decât la pacienții cu vârsta cuprinsă între 5 și 24 de luni. O tendință similară a fost observată la compararea grupurilor de nou-născuți și copii cu vârste cuprinse între 3 și 12 ani. Timpul de înjumătățire plasmatică al ondansetronului la pacienții cu vârsta cuprinsă între 1-4 luni este în medie de 6,7 ore, în timp ce la pacienții cu vârsta cuprinsă între 5-24 luni și 3-12 ani, este de aproximativ 2,9 ore.

Diferențele în parametrii farmacocinetici se explică prin procentul crescut de lichid din organism la nou-născuți și sugari, precum și prin volumul mare de distribuție a ondansetronului, care este o substanță solubilă în apă, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 luni.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, cărora li s-au atribuit operații elective sub anestezie generală, valorile absolute ale volumului de distribuție și clearance-ului ondansetronului scad în comparație cu acești indicatori la adulți. Corectarea valorilor volumului de distribuție și clearance în funcție de greutatea corporală conduce practic la identitatea acestor indicatori în diferite grupe de vârstă. Calculul dozei în conformitate cu greutatea corporală compensează pe deplin expunerea sistemică a ondansetronului și modificările legate de vârstă la copii.

Datele privind conținutul de ondansetron în plasma sanguină, precum și rezultatele modelării dependenței răspunsului clinic de expunere, sugerează un efect mai vizibil al medicamentului asupra intervalului QTcF la pacienții cu vârsta de 75 ani și peste decât la pacienții cu vârsta mai mică.

La pacienții cu insuficiență renală moderată (CC 15-60 ml / min), volumul de distribuție și clearance-ul sistemic scad după administrarea intravenoasă de Zofran, a cărui consecință este o creștere a timpului de înjumătățire de aproape nicio semnificație clinică până la 5,4 ore. Studii la care au participat pacienții cu insuficiență renală severă, care necesită hemodializă continuă, nu a evidențiat modificări ale farmacocineticii ondansetronului după perfuzie.

La pacienții cu disfuncții hepatice severe, clearance-ul sistemic al substanței active Zofran scade brusc, iar timpul de înjumătățire crește la 15-32 de ore. Biodisponibilitatea orală este de aproape 100% datorită inhibării metabolismului presistemic.

Indicații de utilizare

Zofran este prescris pentru a preveni și elimina vărsăturile și greața, care sunt cauzate de următoarele motive:

Chimioterapie sau radioterapie citostatică;
Intervenții chirurgicale (tablete pentru resorbție, soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, sirop).

Contraindicații

Sarcina și alăptarea;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Zofran sub formă de supozitoare este contraindicat pentru utilizare în copilărie, siropul și pastilele pot fi luate de la vârsta de 2 ani (eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului pentru copii mici nu au fost studiate).

Soluția pentru administrare intravenoasă și intramusculară trebuie utilizată cu precauție simultan cu medicamente antiaritmice și beta-blocante, precum și la pacienții cu aritmii cardiace și tulburări de conducere și cu tulburări electrolitice semnificative (în cazuri foarte rare, administrarea intravenoasă a medicamentului poate dezvolta modificări tranzitorii ale ECG, inclusiv prelungirea Interval QT).

Instrucțiuni de utilizare a Zofran: metodă și dozare

Comprimatele Zofran trebuie plasate pe vârful limbii și înghițite după dizolvare, siropul trebuie luat pe cale orală.

De obicei, doza zilnică orală la adult este de 8-32 mg.

Se recomandă utilizarea următoarelor moduri:

Chimioterapie și radioterapie emetogenă moderată: 8 mg 1-2 ore înainte de începerea terapiei principale, din nou după 12 ore luați aceeași doză;
Chimioterapie foarte emetogenă: ondansetron 24 mg concomitent cu dexametazonă 12 mg 1-2 ore înainte de începerea chimioterapiei.

Pentru prevenirea vărsăturilor prelungite sau tardive care apar după 24 de ore, timp de 5 zile, este necesar să continuați să luați Zofran pe cale orală de 2 ori pe zi, 8 mg.

La copii, imediat înainte de începerea chimioterapiei, Zofran este injectat o dată sub formă de soluție injectabilă intravenos la o doză de 5 mg / m². După 12 ore, medicamentul este luat pe cale orală (sirop, tablete pentru resorbție) la o doză de 4 mg. După terminarea cursului de chimioterapie, tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile, de 2 ori pe zi, 4 mg.

Pentru a preveni și elimina vărsăturile și greața în perioada postoperatorie, li se arată adulților care iau Zofran sub formă de sirop sau tablete pentru resorbție la o doză de 16 mg cu 1 oră înainte de anestezie.

Pentru ameliorarea vărsăturilor postoperatorii și a greaței, se utilizează soluția injectabilă Zofran.

Pentru a preveni și a opri dezvoltarea vărsăturilor și greaței postoperatorii, medicamentul este administrat intravenos copiilor.

Nu este necesară nicio modificare a dozei la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală și metabolism lent al sparteinei / debrisoquina. Doza zilnică de ondansetron pentru pacienții cu tulburări hepatice funcționale nu trebuie să depășească 8 mg.

Zofran sub formă de supozitoare este utilizat rectal.

Schema de utilizare a medicamentului pentru prevenirea și eliminarea vărsăturilor și greață cauzate de radioterapie sau chimioterapie citostatică se datorează emetogenității terapiei anticancerigene. Cu chimioterapie sau radioterapie emetogenică moderată, 1 supozitor (16 mg de ondansetron) este prescris cu 1-2 ore înainte de începerea terapiei principale. Pentru chimioterapia foarte emetogenă, medicamentul este utilizat în aceeași doză concomitent cu administrarea intravenoasă de 20 mg de dexametazona.

Pentru a preveni vărsăturile prelungite sau tardive care se dezvoltă la 24 de ore după terminarea radioterapiei sau chimioterapiei, este necesar să continuați terapia timp de 5 zile, 1 supozitor pe zi (este, de asemenea, posibil să luați medicamentul pe cale orală sub formă de pastile sau sirop).

Nu se recomandă utilizarea Zofran sub formă de supozitoare pentru copii și pacienți cu tulburări funcționale ale ficatului. Nu este necesară nicio modificare a dozei la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală și metabolism lent al sparteinei / debrisoquina.

Regimul de dozare al medicamentului sub formă de soluție injectabilă pentru prevenirea și eliminarea vărsăturilor și greaței cauzate de radioterapie sau chimioterapie citostatică depinde de emetogenitatea tratamentului antitumoral.

Următoarele regimuri sunt recomandate adulților:

Radioterapie și chimioterapie emetogenă: înainte de începerea terapiei, 8 mg de Zofran se administrează intramuscular sau lent intravenos;
Chimioterapie foarte emetogenă: imediat înainte de începerea terapiei, 8 mg de Zofran se injectează intravenos sau intramuscular o dată. Utilizarea dozelor mai mari (8-32 mg) este posibilă prin perfuzie intravenoasă după dizolvarea Zofran în 50-100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau altă soluție de perfuzie compatibilă timp de 15 minute sau mai mult. Este posibil să se utilizeze medicamentul într-un mod diferit: 8 mg din soluție se injectează lent intravenos sau intramuscular imediat înainte de chimioterapie, apoi se prescriu alte 2 injecții intravenoase sau intramusculare în aceeași doză cu un interval de 2-4 ore sau o perfuzie continuă a medicamentului cu o viteză de 1 mg per ora. Eficacitatea Zofran poate fi îmbunătățită printr-o administrare intravenoasă unică suplimentară de 20 mg de dexametazonă fosfat de sodiu înainte de chimioterapie.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 17 ani, Zofran este prescris pe baza suprafeței corpului (medicamentul este administrat intravenos chiar înainte de chimioterapie):

Mai puțin de 0,6 m²: doza inițială - 5 mg / m²; după 12 ore, 2 mg de sirop se iau pe cale orală;
0,6-1,2 m²: doza inițială - 5 mg / m²; după 12 ore, 4 mg de sirop se iau pe cale orală;
Mai mult de 1,2 m²: doza inițială - 8 mg; după 12 ore, se administrează oral 8 mg de sirop.

Timp de 5 zile după sfârșitul cursului de tratament, siropul este continuat de 2 ori pe zi la aceeași doză (respectiv 2, 4 sau 8 mg).

Ca alternativă la copii, Zofran poate fi administrat imediat înainte de chimioterapie sub formă de doză intravenoasă unică de 0,15 mg / kg (până la 8 mg). Această doză poate fi re-administrată la fiecare 4 ore (în total, nu mai mult de trei doze). Luarea Zofran pe cale orală de 2 ori pe zi, la 4 mg, poate fi continuată timp de încă 5 zile după finalizarea cursului de chimioterapie. Dozele nu trebuie să fie mai mari decât cele recomandate adulților.

Pentru a preveni și elimina vărsăturile și greața în perioada postoperatorie, se recomandă o singură injecție intravenoasă sau intravenoasă lentă de 4 mg Zofran pentru adulți în timpul inducerii anesteziei. Pentru tratamentul vărsăturilor și greaței în perioada postoperatorie, 4 mg din soluție se administrează o dată intramuscular sau lent intravenos.

Pentru a preveni și elimina vărsăturile și greața în perioada postoperatorie (după o intervenție chirurgicală sub anestezie generală), copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 17 ani li se prescriu 0,1 mg / kg (maximum până la 4 mg) sub formă de injecție intravenoasă lentă. Medicamentul poate fi administrat după operație sau înainte, în timpul sau după inducerea anesteziei. Aceeași doză este indicată pentru ameliorarea vărsăturilor și a greaței care s-au dezvoltat în perioada postoperatorie.

Experiența cu utilizarea Zofran pentru prevenirea și ameliorarea vărsăturilor și greaței postoperatorii la pacienții vârstnici este limitată, deși medicamentul este în general bine tolerat de pacienții cu vârsta peste 65 de ani care primesc chimioterapie.

Nu este necesară nicio modificare a dozelor la pacienții cu insuficiență renală și metabolism lent al sparteinei / debrisoquinului. Doza zilnică de ondansetron pentru pacienții cu tulburări hepatice funcționale nu trebuie să depășească 8 mg.

Când diluați soluția de injecție Zofran, pot fi utilizate următoarele soluții:

Soluție de dextroză 5%;
Soluție de clorură de sodiu 0,9%;
Soluție de manitol 10%;
Soluția Ringer;
Soluție de clorură de sodiu 0,9% și soluție de clorură de potasiu 0,3%;
Soluție de dextroză 5% și soluție de clorură de potasiu 0,3%.

Soluția perfuzabilă nu trebuie preparată în prealabil. Dacă este necesar, soluția preparată poate fi păstrată timp de 24 de ore sub lumină naturală sau iluminat normal la o temperatură de 2-8 ° C.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, Zofran sub formă de pastile, sirop și supozitoare poate duce la dezvoltarea următoarelor efecte secundare:

Sistemul cardiovascular: dureri toracice (uneori cu depresie de segment ST), bradicardie, aritmie, scăderea tensiunii arteriale;
Sistem digestiv: gură uscată, sughiț, diaree sau constipație, senzație de arsură în rect și anus (după administrarea de supozitoare); uneori - o creștere tranzitorie asimptomatică a activității testelor hepatice;
Sistemul nervos: amețeli, cefalee, convulsii și tulburări de mișcare spontană;
Reacții alergice: bronhospasm, urticarie, laringospasm, anafilaxie, angioedem;
Altele: senzație de căldură, înroșirea feței, afectarea temporară a acuității vizuale, hipercreatininemie, hipokaliemie.

Atunci când utilizați medicamentul sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, se pot dezvolta următoarele tulburări:

Sistemul cardiovascular: uneori - aritmie, dureri toracice (pot fi însoțite de o scădere a segmentului ST), o scădere a tensiunii arteriale, bradicardie; adesea bufeuri sau senzație de căldură; foarte rar - modificări tranzitorii ale ECG, inclusiv prelungirea intervalului QT (de obicei cu administrare intravenoasă);
Sistem nervos: foarte des - cefalee; uneori - convulsii, tulburări de mișcare (inclusiv simptome extrapiramidale precum criza oculogirică, diskinezie și distonie) fără consecințe clinice persistente; rar - amețeli asociate cu administrarea intravenoasă rapidă;
Sistem imunitar: rar - reacții de hipersensibilitate de tip imediat (uneori cu evoluție severă, inclusiv anafilaxie);
Tractul gastro-intestinal: adesea - constipație;
Sistemul respirator, organele mediastinale și toracice: uneori - sughiț;
Ficatul și tractul biliar: uneori - creșterea asimptomatică a testelor funcției hepatice (observată mai des la pacienții care primesc chimioterapie cu cisplatină);
Organ al vederii: rar - tulburări vizuale tranzitorii (sub formă de vedere încețoșată), de obicei cu administrare intravenoasă; foarte rar - orbire tranzitorie, de obicei cu administrare intravenoasă (în majoritatea cazurilor, orbirea a dispărut în 20 de minute; mulți pacienți au primit medicamente chimioterapice care conțin cisplatină; în unele cazuri, orbirea tranzitorie a fost de origine corticală);
Reacții locale și generale: adesea - reacții locale la locurile de administrare intravenoasă.

Supradozaj

În acest moment, informațiile despre supradozaj sunt rare. În principal, simptomele sale sunt similare cu efectele secundare care apar la unii pacienți care au primit medicamentul în dozele recomandate.

Utilizarea Zofran poate duce la o prelungire a intervalului QT dependent de doză. În caz de supradozaj posibil, se recomandă monitorizarea regulată a ECG. Supradozajul la copii atunci când ia medicamentul în interior este adesea însoțit de simptome asemănătoare sindromului serotoninei.

Antidotul specific pentru medicament este necunoscut, prin urmare, atunci când este luat în doze mari, este prescrisă o terapie simptomatică de susținere și adecvată. Pentru tratamentul supradozajului, nu se recomandă numirea ipecacului, deoarece probabilitatea unui răspuns clinic semnificativ la terapia cu ipecac este neglijabilă din cauza efectului antiemetic al medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu antecedente de indicații de hipersensibilitate la alți antagoniști ai receptorului 5HT3, pot apărea reacții alergice atunci când se utilizează Zofran.

Ondansetronul crește durata de trecere a conținutului prin intestinul gros, prin urmare, pacienții cu simptome de obstrucție intestinală după utilizarea Zofran necesită monitorizare regulată.

Pastilele conțin aspartam, motiv pentru care se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu fenilcetonurie.

Nu stoarceți comprimatele Zofran din folie în prealabil.

Datele privind utilizarea ondansetronului sub formă de soluție injectabilă la copii cu vârsta sub 1 lună sunt limitate.

Nu introduceți Zofran în aceeași seringă sau în aceeași soluție perfuzabilă cu alte medicamente.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pentru Zofran, un efect sedativ este necaracteristic, prin urmare, recepția sa nu afectează capacitatea pacienților de a conduce o mașină sau de a efectua lucrări potențial periculoase care necesită o concentrare și o concentrație crescute.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța terapiei cu ondansetron în timpul sarcinii la om nu a fost dovedită. Studiile preclinice nu indică un impact negativ direct sau indirect asupra dezvoltării embrionului, fătului, proceselor gestaționale, dezvoltării peri- și postnatale. Cu toate acestea, aceste rezultate nu confirmă siguranța completă a tratamentului cu Zofran la femeile gravide, prin urmare, numirea acestuia la această categorie de pacienți este contraindicată.

Studiile au arătat că ondansetronul trece în laptele matern al animalelor în timpul alăptării. Prin urmare, la prescrierea Zofran, alăptarea trebuie întreruptă.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există dovezi că ondansetronul inhibă sau induce metabolismul altor medicamente, adesea prescrise în combinație cu acesta.

Trebuie avut grijă atunci când se utilizează următoarele medicamente împreună:

Inductori enzimatici P450 (CYP2D6 și CYP1A2), cum ar fi rifampicina, carbamazepina, barbituricele, oxidul de azot, carisoprodolul, griseofulvina, glutetimida, fenilbutazona, papaverina, fenitoina (probabil alte hidantoine), tolbutamida;
Inhibitori ai enzimelor P450 (CYP2D6 și CYP1A2), cum ar fi antidepresive, inhibitori de monoaminooxidază, alopurinol, cimetidină, antibiotice macrolide, cloramfenicol, contraceptive orale care conțin estrogen, acid valproic, diltiazem, disulfiraminat ketoconazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, chinină, chinidină, verapamil.

Zofran nu interacționează cu alcool, furosemid, temazepam, propofol (diprivan) și tramadol.

Cu utilizarea simultană a Zofran sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară cu unele medicamente, pot apărea efecte nedorite:

Fenitoină, rifampicină și carbamazepină: scăderea concentrației de ondansetron în sânge;
Tramadol: reducerea efectului său analgezic.

Zofran la o concentrație de 0,016 mg / ml și 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml și respectiv 8 mg / 50 ml) este compatibil din punct de vedere farmaceutic și poate fi administrat printr-un injector în formă de Y prin picurare intravenoasă simultan cu următoarele medicamente:

Doxorubicină: timp de 5 minute (doză - 10-100 mg, sub formă de injecție intravenoasă în bolus);
5-fluorouracil: (concentrație - 0,8 mg / ml la o rată de 20 ml pe oră, concentrații mai mari de 5-fluorouracil pot duce la precipitarea Zofran);
Cisplatină: timp de 1-8 ore (concentrație - până la 0,48 mg / ml);
Etopozid: timp de 30-60 minute (concentrație - 0,144-0,25 mg / ml);
Carboplatină: timp de 10-60 minute (concentrație - 0,18-9,9 mg / ml);
Ciclofosfamidă: timp de 5 minute (doză - 100-1000 mg, sub formă de injecție intravenoasă în bolus);
Ceftazidimă: timp de 5 minute (doză - 250-2000 mg, ca injecție intravenoasă în bolus);
Dexametazona: administrarea intravenoasă a 20 mg de medicament este posibilă lent, timp de 2-5 minute. Este posibil să se administreze medicamente printr-un picurător, în timp ce în soluție concentrația de dexametazonă fosfat de sodiu poate fi de 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analogi

Analogii lui Zofran sunt: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Zofran

Conform recenziilor, Zofran, în majoritatea cazurilor, se descurcă bine cu greața cauzată de utilizarea anesteziei generale sau de administrarea de medicamente pentru chimioterapie. Mulți pacienți le plac rezultatele tratamentului și gama largă de forme de dozare ale acestui medicament. Efectele secundare sunt extrem de rare.

Preț pentru Zofran în farmacii

Prețul Zofran în comprimate cu o doză de 4 mg este în medie de 2.400-2.600 ruble și cu o doză de 8 mg - 4.580-4.700 ruble (10 bucăți pe ambalaj). Puteți cumpăra soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă în farmacii pentru 1500-1600 ruble (pachetul include 5 fiole). Un supozitor rectal (1 buc.) Va costa aproximativ 730-905 ruble. Siropul Zofran costă aproximativ 2.470–2690 ruble (pentru o sticlă de 50 ml).

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!