Megace
Megeis: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Utilizare la vârstnici
- 12. Interacțiuni medicamentoase
- 13. Analogi
- 14. Termeni și condiții de stocare
- 15. Condiții de eliberare de la farmacii
- 16. Recenzii
- 17. Preț în farmacii
Denumire latină: Megace
Cod ATX: G03DB02
Ingredient activ: megestrol (megestrol)
Producător: VALEANT, LLC (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 23.08.2019
Megeis este un progestogen sintetic, medicament anticancerigen.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - comprimate: ovale, convexe pe ambele fețe, aproape albe sau albe, marcate cu „40” sau „160” pe o parte și o linie pe cealaltă (comprimate de 40 mg - 100 buc. În sticle de sticlă închisă, 1 sticlă într-o cutie de carton; comprimate de 160 mg - 30 buc. în sticle de sticlă închisă, 1 sticlă într-o cutie de carton; 100 buc. în sticle de polietilenă, 1 sticlă într-o cutie de carton).
Ingredient activ: acetat de megestrol, conținutul său în 1 comprimat este de 40 sau 160 mg.
Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, povidonă, amidon carboximetil de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, lactoză.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Substanța activă a Megeis este megestrolul, un progestogen sintetic. Mecanismul exact al acțiunii sale antitumorale în carcinomul endometrial este încă necunoscut. Se crede că este asociat cu efectul anti-luteinizant al megestrolului, care se realizează prin glanda pituitară. Există dovezi ale efectului local al medicamentului obținut în cazul administrării directe de progestativi în cavitatea uterină.
Mecanismele atât ale activității antitumorale ale Megeis în cancerul de sân, cât și efectele asupra cașexiei și anorexiei sunt, de asemenea, necunoscute. Creșterea greutății corporale se datorează creșterii poftei de mâncare, creșterii masei țesutului adipos și a întregului corp în ansamblu.
Farmacocinetica
Concentrațiile plasmatice de megestrol depind de gradul de inactivare a acestuia în tractul gastro-intestinal și ficat. Microflora intestinală, mobilitatea tractului intestinal, starea funcțională a ficatului, greutatea corporală, respectarea unei diete și utilizarea simultană a antibioticelor pot influența.
Ponderea metaboliților reprezintă doar 5-8% din doza primită.
Din corpul uman, megestrolul este excretat în principal prin rinichi (~ 66%) și prin intestine (~ 20%). Partea din doza administrată de medicament, care nu este detectată în urină și fecale, se poate acumula în țesutul adipos și poate fi excretată prin sistemul respirator.
Indicații de utilizare
- Tratamentul paliativ al cancerului endometrial, cancerul de sân diseminat;
- Terapie pentru anorexie sau scădere în greutate datorată neoplasmelor maligne sau sindromului imunodeficienței dobândite.
Contraindicații
Absolut:
- Vârsta sub 18 ani;
- Sarcina și perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la medicament.
Megeis nu este destinat să fie utilizat ca test de sarcină pentru diagnostic.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în tratamentul pacienților cu tromboflebită, inclusiv antecedente.
Instrucțiuni pentru utilizarea Megeis: metodă și dozare
Comprimatele Megeis se iau pe cale orală.
Doze recomandate:
- Cancer de sân: 160 mg pe zi în 1-4 doze;
- Cancer endometrial: 80-320 mg pe zi în 1 sau mai multe doze;
- Pierdere în greutate sau anorexie: 400-800 mg o dată pe zi.
Pentru a determina eficacitatea medicamentului, este necesar să se efectueze cel puțin 2 luni de tratament continuu.
Efecte secundare
Cel mai frecvent efect secundar la pacienții cu cancer endometrial sau de sân este creșterea în greutate din cauza apetitului crescut.
Aproximativ 1-2% dintre pacienți au sângerări din cavitatea uterină, care nu sunt asociate cu menstruația, precum și cu edem, greață și vărsături.
Reacții adverse raportate, cum ar fi insuficiență cardiacă, durere, dificultăți de respirație, hipertensiune, bufeuri, hiperglicemie, sindrom de tunel carpian, alopecie, erupții cutanate, diaree, letargie, activare temporară a dezvoltării tumorii (inclusiv însoțită de hipercalcemie), semne cushingoide pe față, modificări ale dispoziției.
Există cazuri izolate de tromboembolism, inclusiv embolie pulmonară și tromboflebită.
Au fost raportate apariția unor afecțiuni patologice cauzate de disfuncții ale sistemului hipofizo-suprarenal, cum ar fi intoleranța la glucoză, debutul sau exacerbarea diabetului zaharat, însoțite de o scădere a toleranței la glucoză și dezvoltarea sindromului Cushing.
În cazuri rare, cu tratament pe termen lung sau la scurt timp după întreruperea tratamentului cu Megeis, se observă semne clinice de insuficiență suprarenală, necesitând utilizarea dozelor de încărcare de glucocorticoizi ca terapie de substituție.
Supradozaj
În studiile clinice, Megeis a fost utilizat în doze zilnice de până la 1600 mg timp de cel puțin 6 luni. Rezultatele nu au evidențiat dezvoltarea vreunui efect toxic acut.
Tratamentul în caz de supradozaj este simptomatic.
Instrucțiuni Speciale
Tratamentul Megeis trebuie efectuat sub supravegherea atentă a unui profesionist medical cu experiență în utilizarea medicamentelor pentru chimioterapie.
Întreaga perioadă a terapiei și timp de cel puțin 3 luni de la finalizarea acesteia, este necesar să se utilizeze metode fiabile de contracepție.
Megeis nu exclude chimioterapia, chirurgia sau tratamentele cu radiații pentru cancer.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Conform instrucțiunilor, Megeis este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizare pediatrică
Din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea megestrolului în copilărie și adolescență, comprimatele Megeis nu sunt utilizate pentru tratarea pacienților cu vârsta sub 18 ani.
Utilizare la vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
Interacțiuni medicamentoase
Megestrol nu trebuie utilizat concomitent cu busulfan, deoarece riscul de a dezvolta o astfel de complicație care pune viața în pericol, pe măsură ce boala veno-ocluzivă crește.
Aminoglutetimida poate reduce concentrația plasmatică a megestrolului.
Fenobarbitalul, rifampicina, griseofulvina, fenitoina și carbamazepina pot crește clearance-ul progestogenului.
Megace poate modifica eficacitatea agenților hipoglicemianți.
Odată cu utilizarea simultană a ciclosporinei, concentrația sa în sânge poate crește și riscul de toxicitate poate crește.
Analogi
Analogii Megeis sunt: Dufaston, Megaplex.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Megeis
Având în vedere specificul medicamentului, practic nu există recenzii despre Megeis. Mesajele rare care pot fi găsite pe site-uri și forumuri medicale specializate sunt de obicei pozitive. Un efect secundar nedorit în tratamentul cancerului de sân sau endometrial este o creștere semnificativă a greutății corporale.
Preț pentru Megeis în farmacii
Prețul Megeis pentru 30 de comprimate de 160 mg este de aproximativ 4000-4230 ruble. Costul comprimatelor de 40 mg este în prezent necunoscut din cauza lipsei lor în majoritatea farmaciilor.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
