Abacavir-ABC

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Instructiuni de folosire:

1. Eliberați forma și compoziția
2. Indicații de utilizare
3. Contraindicații
4. Metoda de aplicare și dozare
5. Efecte secundare
6. Instrucțiuni speciale
7. Interacțiuni medicamentoase
8. Analogi
9. Termeni și condiții de stocare
10. Condiții de eliberare de la farmacii

Abacavir-ABC este un agent antiviral activ împotriva HIV.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - tablete, filmate: rotunde, biconvexe, galben-maroniu, sunt vizibile două straturi când sunt rupte, dintre care miezul tabletei este de la alb la alb cu o nuanță galbenă (10 buc. Într-o bandă blister, într-o cutie de carton 6 ambalaje; 60 buc. în cutii sau sticle de polimer, într-o cutie de carton 1 cutie sau sticlă).

Substanța activă a Abacavir-ABC este sulfatul de abacavir, în 1 comprimat - 0,351 g, care este echivalent cu 0,3 g de abacavir.

Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal (aerosil), celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon carboximetil de sodiu.

Compoziția învelișului filmului: galben opadry II 85F220031 (dioxid de titan, alcool polivinilic, talc, macrogol 4000, colorant galben oxid de fier).

Indicații de utilizare

Utilizarea Abacavir-ABC este indicată ca parte a unei terapii combinate pentru infecția cu HIV.

Contraindicații

Disfuncție hepatică moderată până la severă;
Copii cu vârsta de până la 3 luni și greutate mai mică de 14 kg;
Perioada de alăptare;
Hipersensibilitate la abacavir și la componentele auxiliare ale medicamentului.

Trebuie utilizat cu precauție la pacienții predispuși la apariția bolilor coronariene, precum și la hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, dislipidemia, fumatul.

Recomandarea prescrierii medicamentului în timpul sarcinii este determinată de medic, după ce a cântărit efectul așteptat al terapiei pentru mamă și potențiala amenințare pentru făt.

Mod de administrare și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală.

Dozajul recomandat:

Adulți: 0,3 g de 2 ori pe zi;
Copii de la 3 luni la 16 ani: la o rată de 0,008 g pe 1 kg de greutate de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Sistem digestiv: pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, greață, ulcerații ale mucoasei bucale, vărsături, diaree, insuficiență hepatică, activitate crescută a enzimelor hepatice;
Sistemul musculo-scheletic: adesea - hiperlactatemie; rareori - acidoză lactică, acumulare sau redistribuire a țesutului adipos (probabilitatea apariției depinde de medicamente antiretrovirale, de terapie concomitentă și de mulți alți factori);
Sistemul nervos: somnolență, cefalee, parestezie;
Sistem urinar: insuficiență renală, niveluri crescute de creatinină serică;
Sistemul respirator: dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație, suferință respiratorie, sindrom de suferință respiratorie la adulți;
Sistem limfatic și hematopoietic: limfopenie;
Sistemul musculo-scheletic: mialgie; rar - artralgie, rabdomioliză, activitate crescută a creatin fosfokinazei;
Reacții dermatologice: erupții cutanate (adesea urticariale, maculopapulare); foarte rar - eritem exudativ multiform (inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson);
Altele: senzație de oboseală, edem, febră, stare generală de rău, limfadenopatie, conjunctivită, hipotensiune arterială, reacții anafilactice.

Instrucțiuni Speciale

Pe fondul utilizării abacavirului, mai des în primele 6 săptămâni de tratament, pot apărea simptome de hipersensibilitate, caz în care medicamentul trebuie anulat.

Există riscul de a dezvolta boli ale ficatului gras, hepatomegalie, acidoză lactică, inclusiv a celor cu consecințe fatale (femeile sunt mai susceptibile de a suferi aceste complicații).

Simptomele acidozei lactice includ: scăderea apetitului, slăbiciune generală, scădere rapidă în greutate de etiologie necunoscută, tulburări ale sistemului respirator (respirație scurtă, tahipnee) și tractul gastro-intestinal.

În caz de semne clinice sau parametri anormali de laborator care confirmă acidoză lactică sau hepatotoxicitate (cu hepatomegalie și degenerare grasă a ficatului, chiar și fără o creștere pronunțată a activității aminotransferazelor), pilula trebuie întreruptă.

Utilizarea Abacavir-ABC trebuie însoțită de examinarea clinică regulată a pacienților pentru redistribuirea grăsimii subcutanate, deoarece terapia combinată antiretrovirală poate provoca dezvoltarea sindromului lipodistrofiei. Dacă metabolismul lipidic este perturbat (nivelul concentrației de lipide și glucoză din serul sanguin), pacientului i se prescrie un tratament suplimentar.

În prezența infecțiilor oportuniste asimptomatice (sau oligosimptomatice) la pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate, tratamentul poate crește simptomele infecției și poate duce la consecințe grave. Patologiile tipice sunt retinita cu citomegalovirus, infecția focală sau micobacteriană generalizată, pneumonia cauzată de Pneumocystis jirovecii.

Datorită riscului ridicat de a dezvolta complicații ale infecției cu HIV sau infecții oportuniste în timpul tratamentului cu Abacavir-ABC, pacienții au nevoie de supraveghere medicală constantă pentru stabilirea la timp a unei terapii adecvate.

Interacțiuni medicamentoase

Posibilitatea utilizării simultane a altor medicamente în timpul tratamentului cu abacavir este determinată de medicul curant.

Analogi

Analogii Abakavir-ABC sunt: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!