Sibri Breezhaler - Instrucțiuni De Utilizare, Analogi, Prețul Capsulelor

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Seabree Breezhaler

Sibri Breezhaler: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Seebri Breezhaler

Cod ATX: R03BB06

Ingredient activ: bromură de glicopironiu (bromură de glicopironiu)

Producător: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Elveția)

Descriere și actualizare foto: 2019-09-07

Prețurile în farmacii: de la 1672 ruble.

Cumpără

Sibri Breezhaler este un medicament pentru inhalare bronhodilatator, blocant al receptorilor m-colinergici.

Eliberați forma și compoziția

Sibri Breezhaler este produs sub formă de capsule cu pulbere pentru inhalare: dimensiunea nr. 3, solidă; carcasa și capacul sunt transparente, portocalii, cu o bandă neagră și inscripția cu cerneală neagră: pe carcasă - „GPL50” deasupra benzii negre, pe capac există un marcaj sub forma logo-ului companiei sub banda neagră; conținutul capsulelor este aproape alb sau pulbere albă [6 sau 10 buc. într-un blister, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 blistere completate cu un dispozitiv de inhalare (Breezhaler); ambalaj multiplu: 15/25 pachete de 1 blister, 3 pachete de 3/5 blistere sau 4 pachete de 4 blistere cu Breezhaler într-o cutie de carton, precum și instrucțiuni de utilizare a Sibri Breezhaler].

1 capsulă conține:

• substanță activă: bază de glicopironiu - 50 μg (echivalent cu bromură de glicopironiu în cantitate de 63 μg);
• substanțe suplimentare: stearat de magneziu, lactoză monohidrat;
• învelișul capsulei: clorură de sodiu, caragenan, apă, hipromeloză, colorant galben apus; cerneală neagră - propilen glicol, șelac, hidroxid de sodiu, oxid negru de colorant de fier.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Sibri Breezhaler este un agent de inhalare cu acțiune îndelungată. Bromura de glicopironiu, substanța activă a medicamentului, aparține m-anticolinergice care blochează efectul bronhoconstrictor al acetilcolinei asupra celulelor musculare netede ale tractului respirator, ceea ce provoacă un efect bronhodilatator. În corpul uman, se găsesc 5 tipuri de receptori muscarinici (M _1-5). Sa constatat că numai speciile M _1-3 participă la funcția fiziologică a sistemului respirator. Bromura de glicopironiu, care este un antagonist al receptorilor muscarinici, se caracterizează printr-o afinitate ridicată în principal pentru receptorii din speciile M _1-3. Odată cu aceasta, substanța activă este de 4-5 ori mai sensibilă la M ₁ - și M ₃-subtipuri de receptori, comparativ cu subtipul M ₂. Acest lucru duce la dezvoltarea rapidă a unui efect terapeutic după inhalarea bromurii de glicopironiu, ceea ce este confirmat de rezultatele studiilor clinice.

Durata de acțiune a medicamentului după inhalare este asociată cu menținerea pe termen lung a concentrației sale terapeutice în plămâni, dovadă fiind timpul de înjumătățire mai lung (T _½) după utilizare prin inhalare, comparativ cu administrarea intravenoasă (IV). În cursul numeroaselor studii clinice, s-a demonstrat că, atunci când pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) au fost tratați cu bromură de glicopironiu, au îmbunătățit semnificativ funcția pulmonară - evaluarea a fost făcută prin modificarea volumului expirator forțat în 1 minut (FEV ₁).

Efectul terapeutic al substanței active este observat în primele 5 minute după administrarea prin inhalare, cu o creștere semnificativă a FEV ₁ de la valorile inițiale în intervalul de la 0,091 la 0,094 litri, efectul bronhodilatator se observă după inhalare timp de peste 24 de ore. Conform datelor cercetărilor, nu au existat dovezi ale dezvoltării tahifilaxiei asupra efectului bronhodilatator al bromurii de glicopironiu pe fondul utilizării sale regulate până la 52 de săptămâni. De asemenea, nu au existat modificări ale ritmului cardiac (HR) și ale duratei intervalului QTc în timpul tratamentului cu Sibri Breezhaler la o doză de 200 μg la pacienții cu BPOC.

Farmacocinetica

După utilizare prin inhalare, bromura de glicopironiu este absorbită intens în circulația sistemică, concentrația maximă (C _max) în plasma sanguină este observată după 5 minute, biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 40%. Aproximativ 10% din expunerea sistemică totală a agentului (ASC) se datorează absorbției în tractul gastrointestinal (GIT) și 90% absorbției în plămâni.

Când este administrat oral, biodisponibilitatea absolută a bromurii de glicopironiu este estimată la 5%. Pe fondul inhalărilor regulate o dată pe zi, starea de echilibru a substanței active poate fi atinsă în decurs de 7 zile. În această afecțiune (administrarea a 50 μg o dată pe zi) _{Cmax de} bromură de glicopironiu și concentrația sa plasmatică în sânge imediat înainte de următoarea doză este de 166 și respectiv 8 pg / ml. Eliminarea cu urină în stare de echilibru, în comparație cu prima inhalare, ne permite să presupunem că administrarea în doza de 25-200 mcg nu afectează acumularea sistemică a medicamentului.

După administrarea intravenoasă de bromură de glicopironiu, volumul de distribuție (V _d) în starea de echilibru (V _ss) și în faza terminală (V _z) a fost de 83 și respectiv 376 litri. V _z aparent după inhalare (V _z / F) a fost egal cu 7310 L, ceea ce indică o excreție mai lentă a agentului după inhalare. În studiile in vitro, legătura substanței active cu proteinele plasmatice a fost de 38-41% la un nivel de 1-10 ng / ml. Aceste niveluri sunt de cel puțin 6 ori mai mari decât cele din starea de echilibru observate în plasmă cu utilizarea medicamentului o dată pe zi, 50 μg.

S-a constatat că, ca urmare a hidroxilării bromurii de glicopironiu, are loc formarea diferiților metaboliți mono- și bis-hidroxilați și, ca urmare a hidrolizei directe, formarea derivaților acidului carboxilic (M9). În cursul studiilor in vitro, s-a observat că izoenzimele CYP sunt implicate în biotransformarea oxidativă a substanței active. Se presupune că hidroliza la M9 este catalizată de enzimele din familia colinesterazelor. Deoarece în procesul de studii in vitro, metabolismul bromurii de glicopironiu în plămâni nu a fost detectat și M9 contribuie într-o măsură nesemnificativă la circulație (4% din C _maxși ASC ale substanței active) după administrarea intravenoasă, se crede că M9 se formează din fracțiunea substanței absorbite din tractul gastrointestinal (după inhalare) prin hidroliză presistemică și / sau în timpul pasajului primar prin ficat. După i.v. sau inhalare, doar o cantitate minimă de M9 a fost detectată în urină (mai puțin de 0,5% din doza inițială).

În timpul inhalărilor repetate, conjugatele glucuronice și / sau sulfații de bromură de glicopironiu au fost detectați în urină într-o cantitate de aproximativ 3% din doză. Un studiu de inhibiție in vitro a arătat că bromura de glicopironiu nu a prezentat activitate pronunțată în inhibarea izoenzimelor CYP2A6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C8, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C19 sau CYP3A4 / 5, transportoare MRP2, MXT OATP1B1 sau OATP1B3.

Excreția substanței active de către rinichi atinge 60-70% din clearance-ul plasmatic total, cantitatea rămasă (30-40%) este excretată în bilă sau ca urmare a transformării metabolice. După injecții unice și repetate de inhalare cu Sibri Breezhaler 1 dată pe zi în doza cuprinsă între 50 și 200 μg la voluntari sănătoși și pacienți cu BPOC, clearance-ul renal mediu a fost în intervalul de 17,4-24,4 l / h. Secreția tubulară activă (tubulară) promovează eliminarea bromurii de glicopironiu de către rinichi, aproape 20% din doza primită este detectată neschimbată în urină. Concentrația substanței active în plasmă scade în mai multe faze. T _½ final mediueste mai prelungită după utilizare prin inhalare (33-57 ore), comparativ cu cea după injecția intravenoasă (6,2 ore) și administrarea orală (2,8 ore). Pe baza naturii eliminării, este posibil să se permită absorbția prelungită a bromurii de glicopironiu în plămâni și / sau pătrunderea acesteia în circulația sistemică timp de 24 de ore sau mai mult după inhalare.

Expunerea sistemică, precum și eliminarea totală urinară a bromurii de glicopironiu în echilibru la pacienții cu BPOC, au crescut proporțional cu doza în intervalul de la 50 la 200 μg.

Analiza farmacocinetică populațională a datelor la pacienții cu BPOC a constatat că greutatea corporală și vârsta sunt factori care influențează diferențele interindividuale în expunerea sistemică la medicamente. Sibri Breezhaler, în doză de 50 mcg o dată pe zi, poate fi utilizat în siguranță la toate grupele de vârstă și la orice greutate corporală.

Expunerea sistemică la bromură de glicopironiu este în mare măsură independentă de sex, fumat și FEV ₁ inițial.

Expunerea sistemică la bromură de glicopironiu este afectată de starea funcției renale. O creștere moderată a ASC de până la 1,4 ori a fost observată în prezența insuficienței renale ușoare / moderate și o creștere de până la 2,2 ori a bolii renale severe sau în stadiul final.

Pacienții cu insuficiență hepatică nu au participat la studii clinice. Deoarece bromura de glicopironiu este eliminată în principal de rinichi, este puțin probabil ca afectarea metabolismului hepatic să provoace o creștere semnificativă clinic a expunerii sistemice.

Indicații de utilizare

Sibri Breezhaler este indicat pentru terapia de întreținere a tulburărilor de conducere bronșică la pacienții cu BPOC.

Contraindicații

Absolut:

• vârsta de până la 18 ani;
• utilizarea combinată cu medicamente inhalatoare, care includ alte m-anticolinergice;
• malabsorbție glucoză-galactoză, deficit de lactază, intoleranță la galactoză (produsul conține lactoză);
• hipersensibilitate la oricare dintre constituenții Sibri Breezhaler.

Rudă (bromura de glicopironiu trebuie utilizată cu precauție):

• insuficiență renală severă - rata de filtrare glomerulară (GFR) mai mică de 30 ml / min / 1,73 m², inclusiv insuficiență renală în stadiul final, care necesită hemodializă;
• boli care duc la retenție urinară;
• glaucom cu unghi închis;
• boală cardiacă ischemică instabilă (CHD);
• tulburări ale ritmului cardiac;
• prelungirea intervalului QTc (QT corectat> 0,44 s);
• o istorie de infarct miocardic.

Sibri Breezhaler, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Sibri Breezhaler este destinat numai utilizării prin inhalare.

Capsulele care conțin pulbere pentru inhalare trebuie utilizate numai pentru inhalarea prin gură, produse cu ajutorul unui dispozitiv special pentru inhalare Breezhaler, inclus în pachet. Capsulele de pulbere nu pot fi administrate pe cale orală.

Capsulele trebuie păstrate într-un blister și îndepărtate din acesta numai imediat înainte de utilizare.

Doza recomandată de medicament este de 50 mcg (conținutul unei capsule), administrată prin inhalare 1 dată pe zi, zilnic în același timp. Dacă următoarea inhalare a fost omisă, următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil. Pentru a compensa doza uitată, nu se pot efectua 2 inhalări, doza zilnică de Sibri Breezhaler nu trebuie să depășească 50 mcg.

Dacă nu există nicio îmbunătățire a funcției respiratorii, medicul trebuie să se asigure că medicamentul este utilizat corect de către pacient.

Bronhodilatatorul trebuie inhalat, nu înghițit.

Pentru inhalarea capsulelor, trebuie utilizat numai Breezhaler, acesta din urmă, la rândul său, nu poate fi utilizat pentru inhalarea altor mijloace. Aruncați inhalatorul la 30 de zile după începerea utilizării.

Cum se utilizează inhalatorul:

1. După scoaterea capacului, deschideți inhalatorul Breezhaler ținându-l ferm de bază și înclinând piesa bucală.
2. Separați 1 capsulă de blister de-a lungul liniei de perforație. Eliberați-l de filmul protector și îndepărtați-l cu atenție (nu strângeți capsula prin film).
3. Scoateți capsula chiar înainte de inhalare. Scoateți capsula din blister cu mâinile uscate; nu înghițiți capsula.
4. Așezați capsula în inhalator, în camera capsulei, nu o puteți pune direct în piesa bucală.
5. Închideți bine inhalatorul; când este complet închis, ar trebui să se audă un clic.
6. Țineți inhalatorul în poziție verticală cu piesa bucală îndreptată în sus. Pătrundeți capsula apăsând ferm ambele butoane în același timp. În momentul perforării capsulei, ar trebui să apară un clic. Apăsați butoanele pentru a găuri capsula o singură dată.
7. Eliberați complet butoanele de pe ambele părți.
8. Expirați complet înainte de a introduce piesa bucală în gură, dar nu suflați în piesa bucală.
9. Ținând inhalatorul astfel încât butoanele să fie amplasate în stânga și în dreapta (și nu deasupra și dedesubt), așezați piesa bucală în gură și înfășurați buzele strâns în jurul ei. Luați medicamentul inhalând rapid, uniform, cât mai profund posibil, fără a apăsa butoanele laterale.
10. Asigurați-vă că, atunci când este inhalat prin inhalator, există un sunet caracteristic de zgomot produs în timpul rotației capsulei în cameră și pulverizarea pulberii; poate exista, de asemenea, un gust dulce al produsului în gură. Dacă capsula este blocată în camera inhalatorului, este posibil să nu apară sunet zgomotos. În acest caz, trebuie să deschideți inhalatorul și să eliberați cu atenție capsula bătând pe baza acestuia. Nu apăsați butoanele laterale pentru a găuri capsula. Se recomandă repetarea pașilor 8 și 9 dacă este necesar.
11. Dacă se aude un sunet caracteristic în timpul procedurii, trebuie să vă țineți respirația cât mai mult posibil (cât mai mult posibil, fără să experimentați disconfort) și, în același timp, să scoateți piesa bucală din gură; apoi expiră. Deschideți inhalatorul și verificați capsula pentru reziduuri de pulbere. Dacă mai există pulbere în capsulă, închideți Breezhaler și repetați pașii 8-11. Majoritatea pacienților pot goli capsula în 1 sau 2 inhalări. În unele cazuri, după inhalare, se observă o tuse pentru o perioadă scurtă de timp, ceea ce nu este un semn alarmant. Dacă nu există pulbere în capsulă, atunci s-a luat doza completă.
12. După inhalare, îndepărtați capsula goală înclinând piesa bucală și lovind inhalatorul, apoi aruncați-o. Închideți piesa bucală și închideți capacul Breezhaler. Nu depozitați capsulele în inhalator.

Nu trebuie să suflați niciodată în piesa bucală a inhalatorului. Păstrați blistere cu capsule și inhalator într-un loc uscat. Dacă trebuie să utilizați capsule dintr-un pachet nou, trebuie să utilizați întotdeauna noul inhalator din pachet pentru a le inhala.

În cazuri extrem de rare, un volum mic de conținut de capsulă poate pătrunde în gură. Când inhalați sau înghițiți Seabri Breezhaler, nu vă faceți griji.

Trebuie amintit că, atunci când capsula este străpunsă de mai multe ori, riscul de rupere crește.

Se recomandă curățarea dispozitivului de inhalare o dată pe săptămână. Piesa bucală trebuie curățată în interior și în exterior cu o cârpă uscată. Nu puteți folosi apă pentru a curăța inhalatorul; aceasta trebuie păstrată uscată.

Efecte secundare

Frecvența apariției reacțiilor nedorite ale Sibri Breezhaler este estimată în conformitate cu următoarele criterii: adesea - de la> 1/100 la 1/1000 la <1/100:

• tulburări de metabolism și nutriționale: rareori - hiperglicemie;
• boli infecțioase și parazitare: adesea - nazofaringită; rareori - cistită, rinită;
• sistemul nervos și psihicul: adesea - cefalee, insomnie; rareori - hipestezie;
• sistemul respirator, organele pieptului și mediastinului: rareori - iritația faringelui, congestie în sinusurile paranasale, epistaxis, tuse productivă;
• inima: rareori - palpitații, fibrilație atrială;
• piele și țesut subcutanat: rareori - erupție pe piele;
• sistemul digestiv: adesea - uscăciunea mucoasei bucale, gastroenterită; rareori - carii dentare, dispepsie;
• rinichi și tract urinar: adesea - infecție a tractului urinar; rareori - retenție urinară, disurie;
• țesut musculo-scheletic și conjunctiv: rareori - dureri musculo-scheletice în zona pieptului, durere la nivelul membrelor;
• tulburări generale: rareori - astenie, oboseală.

Într-un studiu clinic care a durat 12 luni, s-au găsit următoarele efecte secundare suplimentare, care au fost mai frecvente cu utilizarea Sibri Breezhaler, comparativ cu placebo: vărsături, nazofaringită, dureri de gât, dureri musculare, diabet zaharat.

Încălcări înregistrate în timpul studiilor post-înregistrare și conform datelor din literatură:

• organele pieptului și mediastinului: bronhospasm paradoxal;
• piele și țesut subcutanat: mâncărime a pielii;
• sistemul imunitar: hipersensibilitate, angioedem.

La pacienții cu vârsta peste 75 de ani, incidența cefaleei și a infecțiilor tractului urinar cu utilizarea Sibri Breezhaler a fost mai mare decât în grupul placebo.

Supradozaj

Utilizarea glicopironiului în doze mari poate determina dezvoltarea simptomelor asociate cu activitatea m-anticolinergică și poate necesita un tratament simptomatic adecvat.

La pacienții cu BPOC, inhalarea regulată a Sibri Breezhaler în doză totală de 100 și 200 mcg 1 dată pe zi timp de 28 de zile a fost bine tolerată. În plasma sanguină după administrarea intravenoasă de bromură de glicopironiu la o doză de 150 μg (echivalent cu glicopironiu la o doză de 120 μg), _Cmax și ASC ale medicamentului la voluntarii sănătoși au fost de aproximativ 50 și respectiv 6 ori mai mari, decât _Cmax în plasma sanguină și ASC în echilibru afecțiune observată la utilizarea inhalării Sibri Breezhaler la o doză de 50 mcg o dată pe zi. Simptomele supradozajului în acest caz nu au fost detectate.

Intoxicația acută datorată aportului accidental de capsule pe cale orală este puțin probabilă din cauza biodisponibilității scăzute a bromurii de glicopironiu atunci când este administrată pe cale orală (aproximativ 5%).

Instrucțiuni Speciale

Sibri Breezhaler nu este destinat pentru ameliorarea episoadelor acute de bronhospasm.

După utilizarea medicamentului, s-au înregistrat cazuri de reacții imediate de hipersensibilitate. Dacă apar semne care indică dezvoltarea unei reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, urticarie, angioedem (dificultăți la înghițire sau respirație, umflarea buzelor, limbii și feței), trebuie să opriți imediat utilizarea Sibri Breezhaler și să alegeți o terapie alternativă.

Pe fondul tratamentului medicamentos, precum și în timpul altor terapii prin inhalare, se poate observa dezvoltarea bronhospasmului paradoxal, care reprezintă o amenințare la adresa vieții. Dacă apare această complicație, este necesar să opriți imediat utilizarea medicamentului și să începeți terapia alternativă.

De asemenea, este necesar să anulați urgent agentul de inhalare și să consultați un medic dacă apare orice semn sau simptom al glaucomului cu unghi închis acut.

Capsulele Sibri Breezhaler sunt recomandate pentru tratamentul de întreținere a pacienților cu BPOC. Deoarece populația generală a BPOC este dominată în mod semnificativ de pacienții cu vârsta peste 40 de ani, atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu vârsta sub 40 de ani, este necesară confirmarea diagnosticului de BPOC utilizând spirometrie.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Seabri Breezhaler nu afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și alte mașini complexe în mișcare.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În procesul studiilor preclinice, nu s-a înregistrat niciun efect teratogen după inhalarea capsulelor Siberri Breezhaler. Deoarece nu există date cu privire la utilizarea acestuia la femeile gravide, prescrierea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiile prevăzute ale terapiei pentru pacient depășesc semnificativ amenințarea posibilă pentru făt.

Nu se știe dacă bromura de glicopironiu este excretată în laptele uman la om, prin urmare, utilizarea Sibri Breezhaler în timpul alăptării poate fi luată în considerare numai dacă beneficiile administrării acestuia la femeie depășesc orice risc probabil pentru sugar.

Studiile la animale, inclusiv datele din studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere, nu sugerează că un medicament poate afecta fertilitatea la femei sau bărbați.

Utilizare pediatrică

Primirea Sibri Breezhaler este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

La pacienții cu BPOC și cu insuficiență renală funcțională de severitate ușoară / moderată (RFG ≥ 30 ml / min / 1,73 m²), Sibri Breezhaler poate fi utilizat în dozele recomandate.

În prezența insuficienței renale severe (GFR <30 ml / min / 1,73 m²) sau a bolii renale în stadiul final care necesită tratament de hemodializă, medicamentul poate fi utilizat la doza recomandată numai atunci când beneficiul scontat de la administrarea acestuia depășește semnificativ riscul potențial. Pacienții din acest grup de risc ar trebui monitorizați îndeaproape pentru a identifica în timp util apariția posibilelor efecte nedorite.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În prezența tulburărilor funcționale ale ficatului, Sibri Breezhaler trebuie utilizat la doza recomandată.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei de Sibri Breezhaler.

Interacțiuni medicamentoase

• alte medicamente pentru utilizare prin inhalare care conțin m-anticolinergice: aceste interacțiuni nu au fost studiate și, prin urmare, utilizarea combinată a acestor agenți cu bromură de glicopironiu este contraindicată;
• indacaterol, p ₂ adrenergic agonist al receptorilor (pentru utilizare inhalare): nici un efect asupra farmacocineticii acestei bromură de substanțe și glicopironiu a fost observată;
• medicamente utilizate pe scară largă pentru tratamentul BPOC, inclusiv metilxantine, beta-adrenomimetice, glucocorticosteroizi pentru administrare orală și inhalatorie: nu s-au înregistrat manifestări semnificative clinic ale interacțiunilor medicamentoase atunci când Sibri Breezhaler a fost combinat cu aceste medicamente în practica clinică;
• cimetidină și alți inhibitori ai transportorilor de cationi organici care afectează clearance-ul renal al bromurii de glicopironiu: la voluntari sănătoși în timpul studiilor clinice, ASC a bromurii de glicopironiu a crescut cu 22%, iar clearance-ul renal a scăzut cu 23% atunci când este utilizat simultan cu cimetidina; atunci când medicamentul este combinat cu aceste substanțe, nu este de așteptat nicio interacțiune semnificativă clinic.

Conform studiilor in vitro, nu este de așteptat ca Sibri Breezhaler să interfereze cu metabolismul altor medicamente.

Inhibarea / inducerea transformării metabolice a bromurii de glicopironiu nu provoacă modificări semnificative ale expunerii sistemice a medicamentului.

Analogi

Omologul Seabree Breezhaler este Ultibro Breezhaler.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra în ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Seabree Breezhaler

Cele câteva recenzii despre Seabree Breezhaler sunt în mare parte pozitive. Pacienții cu BPOC, care utilizează acest bronhodilatator de mult timp ca terapie de întreținere, observă că promovează o respirație mai ușoară și mai profundă, previne dezvoltarea atacurilor de sufocare pe timp de noapte și îmbunătățește semnificativ starea generală.

Toți pacienții atribuie costul său ridicat dezavantajelor Sibri Breezhaler, nu există plângeri cu privire la apariția reacțiilor nedorite.

Preț pentru Sibri Breezhaler în farmacii

Prețul Seabree Breezhaler pentru un pachet care conține 30 de capsule cu pulbere pentru inhalare și un dispozitiv pentru inhalare Breezhaler poate fi de 1450-1900 ruble.

Seabree Breezhaler: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Sibri Breezhaler 50 mcg capsule cu pulbere pentru inhalare complet cu inhalator Breezhaler 30 buc. 1672 RUB Cumpără

Capsule Sibri Breezhaler pentru inhalare. 50μg 30 buc. 1918 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!