Recognan - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Soluție 1000 Mg

Cuprins:

Recognan - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Soluție 1000 Mg
Recognan - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Soluție 1000 Mg

Video: Recognan - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Soluție 1000 Mg

Video: Recognan - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Soluție 1000 Mg
Video: Дешевые аналоги дорогих лекарств 2024, Martie
Anonim

Recognan

Recognan: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. Utilizare la vârstnici
  12. 12. Interacțiuni medicamentoase
  13. 13. Analogi
  14. 14. Termeni și condiții de stocare
  15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
  16. 16. Recenzii
  17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Recognan

Cod ATX: N06BX06

Ingredient activ: citicolină (citicolină)

Producător: Planta endocrină din Moscova (Rusia), Alfa Wassermann (Italia)

Descriere și actualizare foto: 21.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 319 ruble.

Cumpără

Soluție orală Recognan
Soluție orală Recognan

Recognan este un agent nootropic și neuroprotector.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Recognan:

  • soluție orală: lichid transparent incolor cu un miros caracteristic de căpșuni (30 ml fiecare în sticle transparente de sticlă, sigilate cu un capac cu șurub cu prima comandă de deschidere, într-o cutie de carton 1 sticlă cu o pipetă de dozare; 10 ml fiecare în pliculețe din material combinat multistrat, în cutie de carton 5 sau 10 plicuri);
  • soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): lichid transparent incolor (4 ml fiecare în fiole de sticlă incolore, cu o linie precisă sau de rupere, într-o bandă cu blistere ambalând 5 fiole, într-o cutie de carton 1 sau 2 ambalaje de contur) …

Compoziția a 1 ml de soluție orală:

  • substanță activă: sare citicolină monosodică - 1045 mg, care corespunde conținutului de citicolină - 100 mg;
  • componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, zaharinat de sodiu, glicerol, sorbitol, sorbat de potasiu, parahidroxibenzoat de propil, citrat de sodiu dihidrat, acid citric, apă purificată, aromă de căpșuni FRESA S. 1487S.

Compoziția a 1 fiolă de soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară:

  • substanță activă: sare citicolină monosodică - 522,5 sau 1045 mg, care este echivalentă cu 500 și respectiv 1000 mg de citicolină;
  • componente suplimentare: apă pentru injecție, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ al Recognan este citicolina, un precursor al componentelor ultrastructurale cheie ale membranei celulare (în principal fosfolipide), care are un spectru larg de acțiune: previne formarea excesivă a radicalilor liberi, inhibă acțiunea fosfolipazelor, restabilește membranele celulare deteriorate și, de asemenea, afectează mecanismele apoptozei, prevenind astfel moartea celulară.

După leziuni cerebrale traumatice, medicamentul reduce severitatea simptomelor neurologice, durata coma post-traumatică și durata perioadei de recuperare.

În perioada acută de accident vascular cerebral, Recognan reduce cantitatea de leziuni ale țesutului cerebral și îmbunătățește transmisia colinergică.

În ischemia cerebrală cronică, citicolina elimină tulburări precum lipsa de inițiativă, afectarea memoriei, dificultăți în îngrijirea de sine și în desfășurarea activităților zilnice. Reduce manifestările de amnezie, crește atenția și nivelul de conștiință.

Citicolina este eficientă în tulburările senzoriale, motor neurologice și cognitive de etiologie degenerativă și vasculară.

Farmacocinetica

După administrarea Recognan în interior, citicolina este absorbită rapid și aproape complet. Biodisponibilitatea orală este aproximativ aceeași cu administrarea intravenoasă. Este metabolizat în intestin și ficat.

Odată cu administrarea i / v și i / m a medicamentului, citicolina este metabolizată numai în ficat.

Ca urmare a metabolismului, se formează principalii metaboliți citidină și colină. Utilizarea Recognan contribuie la o creștere semnificativă a nivelului de colină în plasma sanguină.

Citicolina este distribuită în mare măsură în structurile creierului, drept urmare fracțiunile de citidină sunt încorporate rapid în nucleotidele și acizii nucleici ai citidinei, fracțiunile de colină - în fosfolipide structurale. Pătrunzând în creier, medicamentul este încorporat activ în membranele mitocondriale, celulare și citoplasmatice, formând fracțiuni de fosfolipide structurale.

Doar 15% din doza primită de Recognan este excretată din corpul uman. Dintre acestea, aproximativ 12% este excretat cu aer expirat, nu mai mult de 3% - prin intestine și rinichi.

În excreția citicolinei de către rinichi cu urină, se disting două faze: în timpul primei faze, care durează aproximativ 36 de ore, rata de excreție scade rapid, în timpul celei de-a doua excreții scade mult mai lent. O fazicitate similară se observă în aerul expirat: după aproximativ 15 ore, rata de excreție scade rapid, iar mai târziu, mult mai încet.

Indicații de utilizare

  • tulburări cognitive și comportamentale în bolile vasculare și degenerative ale creierului;
  • traume cranio-cerebrale, perioade acute (ca parte a terapiei complexe) și perioade de recuperare;
  • perioada acută de accident vascular cerebral ischemic (ca parte a terapiei complexe);
  • perioade de recuperare a accidentelor vasculare cerebrale hemoragice și ischemice.

Contraindicații

  • predominanța tonului părții parasimpatice a sistemului nervos autonom (vagotonie pronunțată);
  • vârsta de până la 18 ani;
  • perioada de lactatie;
  • boli ereditare rare asociate cu intoleranță la fructoză (soluție orală);
  • hipersensibilitate la orice componentă a Recognan.

Instrucțiuni pentru utilizarea Recognan: metodă și dozare

Soluție orală

Recognanul trebuie luat împreună cu mesele sau între mese. Imediat înainte de administrare, soluția poate fi diluată într-o cantitate mică de apă (½ cană).

În perioada acută de traumatism cerebral și accident vascular cerebral ischemic, doza recomandată este de 1000 mg Recognan de 2 ori pe zi (la intervale de 12 ore) timp de cel puțin 6 săptămâni.

În perioada de recuperare după leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale ischemice și hemoragice, cu boli vasculare și degenerative ale creierului, sunt prescrise 500-2000 mg pe zi, în funcție de gravitatea simptomelor bolii. Durata tratamentului este determinată individual.

La calcularea dozei necesare, trebuie avut în vedere faptul că 1 ml soluție conține 100 mg citicolină, 1 plic - 1000 mg, 1 sticlă - 3000 mg.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Recognan în flacoane:

  1. Așezați pipeta de dozare furnizată în flacon (pistonul trebuie coborât complet).
  2. Trageți ușor pistonul și pipetați soluția până la semnul dorit.
  3. Dacă este necesar, diluați medicamentul în apă (aproximativ 120 ml).
  4. Clătiți pipeta cu apă curată.

Recomandări pentru utilizarea medicamentului Recognan în plicuri:

  1. Luați punga de margine și agitați bine.
  2. Rupeți marginea sacului de-a lungul liniei punctate.
  3. Bea conținutul ambalajului. Dacă este necesar, îl puteți dizolva mai întâi în ½ pahar de apă.

Injecţie

Recognanul poate fi administrat intramuscular, intravenos (cu o rată de 40-60 picături pe minut) sau ca injecție lentă (în 3-5 minute). Se preferă calea de administrare intravenoasă.

În perioada acută de traumatism cerebral și accident vascular cerebral ischemic, doza recomandată este de 1000 mg Recognan de 2 ori pe zi (la intervale de 12 ore) timp de cel puțin 6 săptămâni. La 3-5 zile după începerea terapiei, pacientul poate fi transferat la medicament sub formă de soluție pentru administrare orală (dacă funcția de înghițire nu este afectată).

În perioada de recuperare după leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale ischemice și hemoragice, cu boli vasculare și degenerative ale creierului, sunt prescrise 500-2000 mg pe zi, în funcție de gravitatea simptomelor bolii. Durata tratamentului este determinată individual.

Recognan este compatibil cu toate tipurile de soluții de dextroză intravenoasă și soluții izotonice.

Fiola trebuie deschisă imediat înainte de administrare. Se recomandă nu injectarea medicamentului în același loc, ci schimbarea locului de injectare.

Efecte secundare

Recognanul este în general bine tolerat. Foarte rar (<1/10000, inclusiv cazuri individuale) cauzează următoarele reacții adverse:

  • cefalee, amețeli, insomnie, halucinații, agitație, tremurături;
  • scăderea poftei de mâncare, diaree, greață, vărsături, modificări ale activității enzimelor hepatice;
  • amorțeală la nivelul membrelor paralizate;
  • dispnee;
  • umflătură;
  • simtindu-se fierbinte;
  • reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, șoc anafilactic);
  • stimularea sistemului parasimpatic;
  • modificarea pe termen scurt a tensiunii arteriale.

Supradozaj

Supradozajul nu a fost raportat. Recognanul se caracterizează printr-o toxicitate scăzută, astfel încât supradozajul este puțin probabil.

Instrucțiuni Speciale

Într-o soluție pentru administrare orală la rece, se poate forma o cantitate mică de cristale. Se dizolvă în câteva luni după depozitare suplimentară la temperatura camerei și nu afectează calitatea și eficacitatea medicamentului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Conducătorii de vehicule, operatorii, dispecerii și persoanele din alte profesii, ale căror activități sunt legate de efectuarea muncii care necesită o atenție sporită și viteza reacțiilor psihofizice, ar trebui să fie atenți în timpul tratamentului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În studiile pe animale, nu a fost identificat un efect negativ asupra fătului, cu toate acestea, datele disponibile sunt insuficiente pentru a evalua gradul de siguranță al utilizării citicolinei la femeile gravide. Prin urmare, în timpul sarcinii, Recognan este prescris numai dacă beneficiile intenționate ale terapiei sunt mai mari decât riscurile potențiale.

Dacă este necesar un tratament în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării, deoarece nu s-a stabilit dacă citicolina este excretată în laptele matern.

Utilizarea copilăriei

Conform instrucțiunilor, Recognan nu este utilizat sub vârsta de 18 ani.

Utilizare la vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

Recognan nu trebuie utilizat în asociere cu medicamente care includ meclofenoxat.

Cu utilizarea simultană a levodopa, efectul său este îmbunătățit.

Analogi

Analogii Recognan sunt medicamentele Neipilept și Ceraxon.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură: soluție orală - 15-25 ° С, soluție injectabilă - până la 25 ° С.

Perioada de valabilitate a soluției orale este de 2 ani, soluția injectabilă este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Recognan

Puține recenzii despre Recognan mărturisesc eficacitatea acestuia. Medicamentul elimină tulburările cognitive, reduce severitatea simptomelor neurologice, nu are practic contraindicații și este bine tolerat.

Prețul Recognan în farmacii

Prețuri aproximative pentru Recognan:

  • soluție orală - 378-458 ruble. per sticlă de 30 ml, 1115-1285 ruble. pentru 10 plicuri de 10 ml;
  • soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară în doză de 500 mg / 4 ml - 463-554 ruble. pentru 5 fiole;
  • soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară la o doză de 1000 mg / 4 ml - 798-910 ruble. pentru 5 fiole.

Recognan: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Recognan 500 mg / 4 ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 5 buc.

RUB 319

Cumpără

Recognan 100 mg / ml soluție orală 30 ml 1 buc.

367 r

Cumpără

Soluție recunoscută pentru intern aproximativ Flacon de 100 mg / ml cu 30ml

376 r

Cumpără

Soluție recunoscută pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 500mg / 4ml amp. 4ml 5 buc

543 r

Cumpără

Recognan 1000 mg / 4 ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 5 buc.

591 r

Cumpără

Soluție recunoscută pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 1000mg / 4ml amp. 4ml 5 buc

922 RUB

Cumpără

Recognan 100 mg / ml soluție orală 10 ml 10 buc.

939 RUB

Cumpără

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Studii: I. M. Prima Universitate de Stat din Moscova Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: