Gutron - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Gutron - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Gutron - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Gutron - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Gutron - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: eXpert L - Instructiuni de Utilizare - ZeusService 2024, Mai
Anonim

Guthron

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Tablete de Gutron
Tablete de Gutron

Gutronul este un agonist alfa-adrenergic cu efect vasoconstrictor, hipertensiv, are un efect stimulativ selectiv asupra receptorilor alfa-adrenergici periferici.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

  • tablete (10 buc. într-un blister, 2 blistere într-o cutie de carton);
  • picături pentru administrare orală 1% (10, 20 sau 25 ml într-o sticlă de sticlă de culoare închisă, 1 sticlă într-o cutie).

Ingredientul activ al tabletelor este clorhidratul de midodrină, într-o tabletă conținutul său este de 2,5 mg sau 5 mg.

1 ml (30 picături) picături conțin:

  • substanță activă: clorhidrat de midodrina - 10 mg;
  • component auxiliar: alcool etilic - 120 mg.

Indicații de utilizare

  • hipotensiune arterială, inclusiv simptomatică - după operație și naștere sau care apare în timpul tratamentului cu medicamente psihotrope;
  • hipotensiune ortostatică (idiopatică și secundară, precum și la pacienții cu reglare afectată a circulației sanguine și neregulări circulatorii, reacții de tipul asimpaticotoniei și simpaticotoniei);
  • reacții hipotonice la pacienții cu predispoziție la tensiune arterială scăzută (TA), pe fondul modificărilor vremii sau dimineața;
  • urinare spontană care încalcă funcția sfincterului vezicii urinare.

Contraindicații

  • hipertensiune arteriala;
  • glaucom cu unghi închis;
  • feocromocitom;
  • hipertiroidism;
  • insuficiență renală severă;
  • nefrită ascuțită;
  • obstrucția mecanică a tractului urinar;
  • adenom al prostatei cu urină reziduală;
  • hipersensibilitate la midodrina.

Mod de administrare și dozare

Pastile

Comprimatele se iau pe cale orală.

Medicul prescrie doza individual, în funcție de indicațiile clinice și de vârsta pacientului.

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, doza este determinată prin calcul, luând în considerare greutatea copilului.

Doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani:

  • monoterapie: 2,5 mg de 2 ori (dimineața și seara) sau în absența efectului terapeutic dorit de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, este posibil să se prescrie medicamentul în doză de 1,25 mg de 2 ori pe zi;
  • terapie combinată cu sedative sau hipnotice: doza inițială este de 2,5 mg de 2 ori pe zi, apoi, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 5 mg de 2-3 ori pe zi.

Picături orale 1%

Picăturile se iau pe cale orală pe o bucată de zahăr sau se diluează cu puțină apă. Dozajul recomandat pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani:

  • monoterapie: de obicei - 7 picături de 2 ori pe zi (dimineața și seara), cu un efect semnificativ al dozei indicate, poate fi redusă la 3 picături. Pentru a obține o stare clinică stabilă, în cazuri rare, este prezentată o creștere a frecvenței administrării de până la trei ori pe zi;
  • terapie combinată cu hipnotice sau sedative: 7 picături de 2 ori pe zi sau 15 picături de 2-3 ori pe zi.

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, doza este prescrisă în funcție de greutatea corporală.

Efecte secundare

  • din partea sistemului cardiovascular: durere în regiunea inimii, ritm cardiac neregulat;
  • reacții alergice: erupție pe piele.

Instrucțiuni Speciale

Se permite utilizarea în timpul sarcinii și alăptării după consultarea prealabilă cu un medic.

Corecția obligatorie a regimului de dozare este necesară pentru pacienții cu leziuni severe ale sistemului cardiovascular de natură organică, tulburări ale ritmului cardiac și ale funcției renale.

Este necesar să selectați cu atenție doza pentru tratamentul hipotensiunii pe fondul modificărilor vremii, cu indicarea unui istoric de hipertensiune.

Utilizarea pe termen lung a Gutron trebuie însoțită de monitorizarea funcției renale. În plus, ar trebui efectuat un studiu al funcției renale la sfârșitul unui curs intensiv de terapie.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Gutron:

  • glicozidele cardiace pot contribui la dezvoltarea bradicardiei reflexe, afectarea conducerii intracardiace;
  • alfa-blocante (fentolamină, prazosin, reserpină) reduc parțial sau complet efectul midodrinei;
  • atropina, cortizonul poate crește efectul hipertensiv.

Analogi

Nu există informații despre analogi.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc întunecat.

Perioada de valabilitate: comprimate - 2 ani, picături - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Nu există date.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: