Panoxen
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 146 ruble.
Cumpără
Panoxenul este un medicament combinat care are un efect analgezic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a Panoxen este comprimate filmate: în formă de capsulă, aproape albă sau albă, pe o parte - risc; suprafața tabletei poate fi ușor aspră (10 buc. în blistere, 2 sau 10 blistere într-o cutie de carton).
Ingrediente active într-o tabletă:
- Paracetamol - 500 mg;
- Diclofenac sodic - 50 mg.
Componente suplimentare: parahidroxibenzoat de propil (propilparaben) - 4 mg, parahidroxibenzoat de metil (metilparaben) - 17,5 mg, celuloză microcristalină - 70 mg, talc - 10 mg, amidon de porumb - 290 mg, acetilftalil celuloză (celacefat) - 15 mg, dietil 5 mg, stearat de magneziu - 10 mg, dioxid de titan - 13 mg, povidonă K-30 - 18 mg, acoperire cu tablete albe TC 1005 (talc - 10,8 mg, hidroxipropil metilceluloză (hipromeloză) - 5,5 mg, propilen glicol - 4, 3 mg, dioxid de titan - 7,98 mg) - 28,5 mg.
Indicații de utilizare
- Nevralgie, sciatică, lumbago, mialgie;
- Boli inflamatorii ale aparatului locomotor: spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă, artrita psoriazică, cronică și juvenilă, artrita gută acută (pentru a reduce durerea și inflamația în momentul aplicării);
- Boli ale țesuturilor periarticulare: bursită, tendovaginită;
- Boli degenerative ale aparatului locomotor: osteocondroză, osteoartrita deformantă;
- Durere de dinţi;
- Sindroame dureroase posttraumatice cu inflamație.
Contraindicații
Absolut:
- Combinație completă sau incompletă de astm bronșic cu polipoză recurentă a sinusurilor paranasale și a nasului și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv indicații din istorie);
- Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv duodenul);
- Boala inflamatorie a intestinului;
- Boală hepatică activă;
- Sângerări gastrointestinale active;
- Insuficiență renală severă (cu clearance al creatininei <30 ml pe minut), insuficiență hepatică sau cardiacă;
- Boală renală progresivă;
- Hiperpotasemie;
- Perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
- Copilărie;
- Sarcina și perioada de alăptare (lactație);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la alți derivați ai anilinei sau ai acidului fenilacetic.
Rudă (Panoxen este prescris cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):
- Porfiria hepatică, hiperbilirubinemia benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
- Ulcerul peptic al stomacului și al duodenului (remisie sau prezența indicațiilor în istorie);
- Enterita granulomatoasă;
- Colită ulcerativă;
- Antecedente de boli hepatice;
- O scădere semnificativă a volumului de sânge circulant (inclusiv după intervenții chirurgicale extinse);
- Hipertensiune arteriala;
- Hepatita virala;
- Alcoolism, leziuni hepatice alcoolice;
- Insuficiență cardiacă cronică cu severitate ușoară până la moderată;
- Astm bronsic;
- Boala arterelor periferice;
- Ischemie cardiacă;
- Boală cerebrovasculară;
- Diabet;
- Niveluri ridicate de lipoproteine și / sau lipide în sânge;
- Fumat;
- Insuficiență renală cronică (cu un clearance al creatininei de 30-60 ml pe minut);
- Prezența infecției cu Helicobacter pylori;
- Utilizarea pe termen lung a antiinflamatoarelor nesteroidiene;
- Boli somatice severe;
- Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- Utilizare combinată cu glucocorticosteroizi, anticoagulante, agenți antiplachetari, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
- Varsta in varsta.
Mod de administrare și dozare
Panoxen trebuie administrat pe cale orală în timpul sau după masă, cu puțină apă. Nu mestecați comprimate.
Regimul de dozare recomandat: doză unică - 1 comprimat, frecvența administrării - de 2-3 ori pe zi (maxim - 3 comprimate (în termeni de diclofenac - 150 mg)).
Durata cursului este determinată de indicațiile:
- Stări acute și ușurate ușor - câteva zile;
- Boli inflamatorii degenerative sau cronice - pe termen lung.
În timpul tratamentului de lungă durată, este necesar să se monitorizeze în mod regulat starea (datorită probabilității dezvoltării eroziunii membranei mucoase a tractului gastro-intestinal cu sângerări gastro-intestinale ulterioare). Pentru depistarea precoce a unei posibile hepatotoxicități a medicamentului, sunt indicate testele funcției hepatice.
Efecte secundare
- Sistemul cardiovascular: dureri toracice, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă, vasculită, infarct miocardic;
- Sistem digestiv: esofagită, exacerbare a colitei ulcerative sau a bolii Crohn, anorexie, durere epigastrică, dispepsie, greață, diaree, vărsături, flatulență, activitate crescută a aminotransferazelor hepatice, gastrită, proctită, sângerare din tractul gastro-intestinal (scaune tarate, vărsături) diaree amestecată cu sânge), ulcerație a membranei mucoase a tractului gastro-intestinal (cu sau fără perforație sau sângerare), colită hemoragică, hepatită, icter, disfuncție hepatică, glossită, stomatită, pancreatită, constipație, hepatită fulminantă;
- Sistem urinar: necroză papilară a rinichilor, sindrom nefrotic, hematurie, insuficiență renală acută, proteinurie, nefrită interstițială;
- Sistemul respirator: pneumonită, astm bronșic (inclusiv dificultăți de respirație);
- Sistem nervos: insomnie, cefalee, tremurături, somnolență, amețeli, tulburări senzoriale (inclusiv parestezie), tulburări de memorie, convulsii, meningită aseptică, anxietate, tulburări cerebrovasculare, depresie, dezorientare, iritabilitate, coșmaruri, tulburări mentale;
- Sistem hematopoietic: agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, anemie, incl. hemolitic sau aplastic, methemoglobinemie;
- Organe ale simțurilor: tulburări de auz, vertij, tinitus, tulburări de vedere (sub formă de vedere încețoșată, diplopie), tulburări de gust;
- Piele: fotosensibilitate, sindrom Lyell, erupție pe piele (inclusiv buloasă), eritem, incl. multiform și sindrom Stevens-Johnson, prurit, dermatită exfoliativă, căderea părului, purpură;
- Reacții alergice: purpură alergică, urticarie, reacții anafilactoide / anafilactice (inclusiv șoc și scăderea semnificativă a tensiunii arteriale), angioedem (inclusiv facial);
- Altele: edem.
Instrucțiuni Speciale
Pentru a reduce probabilitatea de a dezvolta evenimente adverse din sistemul digestiv, Panoxen trebuie administrat în cele mai mici doze eficiente, cu cure minime.
Datorită rolului important al prostaglandinelor în menținerea fluxului sanguin renal, trebuie acordată o atenție deosebită la prescrierea Panoxen pentru insuficiență cardiacă sau renală, precum și la tratarea pacienților vârstnici care primesc diuretice și a pacienților cu un volum redus de sânge circulant (de exemplu, după intervenții chirurgicale majore) … La prescrierea medicamentului, acestor pacienți li se recomandă să monitorizeze funcția renală (ca măsură de precauție).
Pentru a accelera debutul acțiunii, Panoxen trebuie luat cu 30 de minute înainte de mese. În alte cazuri, este recomandat să îl luați înainte, în același timp sau după masă, spălat cu apă în cantitate suficientă.
Pe fondul utilizării Panoxenului în determinarea cantitativă a conținutului de acid uric și glucoză în plasmă, rezultatele studiilor de laborator pot fi distorsionate.
Trebuie avut grijă la conducerea vehiculelor și la efectuarea altor tipuri de muncă care necesită reacții psihomotorii rapide și o concentrare sporită a atenției.
Interacțiuni medicamentoase
Interacțiunea medicamentoasă a Panoxenului se datorează proprietăților substanțelor sale active.
Cu utilizarea combinată a diclofenacului cu anumite medicamente / substanțe, pot fi observate următoarele efecte:
- Antihipertensive, somnifere: scăderea eficacității acestora;
- Digoxină, preparate cu litiu: o creștere a concentrației lor;
- Diuretice care economisesc potasiul: risc crescut de hiperkaliemie;
- Diuretice: scăderea eficacității acestora;
- Anticoagulante, agenți antiplachetari, trombolitici (streptokinază, alteplază, urokinază): o creștere a probabilității de sângerare (mai des din tractul gastro-intestinal);
- Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, glucocorticosteroizi: o creștere a probabilității de efecte secundare (sub formă de sângerare din tractul gastro-intestinal);
- Preparate din aur, ciclosporină: creșterea efectului diclofenacului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi și, prin urmare, a nefrotoxicității;
- Metotrexat: o creștere a toxicității și a concentrației plasmatice a acestuia;
- Acid acetilsalicilic: o scădere a concentrației de diclofenac în sânge;
- Medicamente care blochează secreția tubulară: creșterea concentrației de diclofenac în plasmă și, în consecință, eficacitatea și toxicitatea acestuia;
- Ciclosporina: o creștere a concentrației sale plasmatice și a nefrotoxicității;
- Medicamente hipoglicemiante: reducerea efectului acestora;
- Paracetamol: o creștere a probabilității de a dezvolta efecte nefrotoxice ale diclofenacului;
- Agenți care cauzează fotosensibilizare: o creștere a efectului sensibilizant al diclofenacului la radiațiile ultraviolete;
- Etanol, colchicină, corticotropină, preparate din sunătoare: risc crescut de sângerare din tractul gastro-intestinal;
- Agenți antibacterieni chinolonici: risc crescut de convulsii;
- Plikamicină, cefamandol, cefotetan, cefoperazonă, acid valproic: o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei;
- Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: creșterea probabilității de a dezvolta sângerări din tractul gastro-intestinal.
Cu utilizarea combinată a paracetamolului cu anumite medicamente / substanțe, pot fi observate următoarele efecte:
- Medicamente hepatotoxice, etanol, inductori ai enzimelor microsomale hepatice (barbiturice, fenitoină, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice): o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați și probabilitatea unei intoxicații severe chiar și cu o supradoză mică;
- Medicamente uricosurice: scăderea eficacității acestora;
- Anticoagulante (doze mari de paracetamol): creșterea eficacității acestora;
- Barbiturice (utilizare pe termen lung): eficacitate scăzută a paracetamolului;
- Salicilați (utilizare combinată pe termen lung cu doze mari de paracetamol): risc crescut de cancer la rinichi sau vezică urinară;
- Etanol: dezvoltarea pancreatitei acute;
- Inhibitori ai enzimelor microsomale hepatice (inclusiv cimetidina): reducerea riscului de acțiune hepatotoxică;
- Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (utilizare combinată pe termen lung): risc crescut de dezvoltare a necrozei papilare a rinichilor și agravarea insuficienței renale (debutul stadiului terminal), precum și nefropatie „analgezică”;
- Medicamente mielotoxice: manifestare crescută a hematotoxicității paracetamolului;
- Diflunisal: o creștere a concentrației plasmatice a paracetamolului și, prin urmare, probabilitatea de a dezvolta hepatotoxicitate.
Analogi
Analogii Panoxenului sunt: Dolaren, Dolar, Nimesil, Ketanov, Ibuprofen, Nurofen.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Panoxen: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Panoxen 50 mg + 500 mg comprimate filmate 20 buc. 146 r Cumpără |
|
Tablete Panoxen p.p. 20 buc. 157 r Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
