Tigeron

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Tigeron: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Utilizare în copilărie
11. În caz de afectare a funcției renale
12. Interacțiuni medicamentoase
13. Analogi
14. Termeni și condiții de stocare
15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. Recenzii
17. Preț în farmacii

Denumire latină: Tigeron

Cod ATX: J01MA12

Ingredient activ: levofloxacină (levofloxacină)

Producător: Kusum Healthcare (India)

Descriere și actualizare foto: 23.11.2018

Tigeronul este un medicament antibacterian din grupa chinolonelor cu un spectru larg de acțiune.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Tigeronului:

comprimate acoperite: în formă de capsulă, roz, reliefate pe o parte cu „500” sau „750” (în funcție de doză) (într-o cutie de carton 1 blister cu 5 sau 10 comprimate)
soluție pentru perfuzie intravenoasă: transparentă, de la galben verzui la galben, fără incluziuni străine (într-o cutie de carton 1 sticlă de 100 ml).

Compoziția a 1 comprimat:

substanță activă: levofloxacină - 500 sau 750 mg (sub formă de levofloxacină hemihidrat);
componente auxiliare: povidonă K29 / 32, celuloză microcristalină, crospovidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru;
cochilie: Opadry 03B84681 roz (hipromeloză, dioxid de titan, polietilen glicol, oxid de fier roșu și galben).

Compoziția a 1 ml soluție perfuzabilă:

substanță activă: levofloxacină (sub formă de levofloxacină hemihidrat) - 5 mg;
componente auxiliare: glucoză anhidră, edetat disodic, acid citric monohidrat, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Levofloxacina are un spectru larg de acțiune antibacteriană. Are un efect rapid datorită inhibării enzimei bacteriene girază, care aparține topoizomerazelor de tip II. Ca urmare a acestei inhibiții, devine imposibil ca ADN-ul bacterian (acidul dezoxiribonucleic) să treacă de la o stare de relaxare la o stare super-pliată. Acest lucru, la rândul său, previne în continuare multiplicarea (divizarea) celulelor bacteriene.

Levofloxacina este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv a celor care nu fermentează.

Există rezistență încrucișată între levofloxacină și alte fluorochinolone, în timp ce dezvoltarea rezistenței încrucișate nu se observă între levofloxacină și agenții antibacterieni din alte clase (datorită mecanismului de acțiune).

Următoarele microorganisme sunt sensibile la acțiunea Tigeronului:

aerobii gram negativi, inclusiv Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumellae, Klebsiella pneumellae -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (pentru infecțiile spitalicești cauzate de P. aeruginosa, poate fi necesară o terapie combinată);
aerobi gram-pozitivi, inclusiv Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci grup C, G, Streptococcus i pneumonia / pencocci grup C, G
anaerobi, inclusiv Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
alții: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

Sensibil inconsecvent la acțiunea levofloxacinei:

aerobi gram-pozitivi / gram-negativi: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
anaerobi: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Aerobii Gram-pozitivi Staphylococcus aureus methi-R sunt rezistenți la acțiunea medicamentului.

În raport cu spirochetele, Tigeronul, ca și alte fluorochinolone, nu este activ.

Farmacocinetica

Farmacocinetica levofloxacinei după administrarea intravenoasă și orală nu diferă semnificativ.

Levofloxacina se absoarbe rapid și aproape complet, concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră. Biodisponibilitatea absolută este de aproape 100%.

În intervalul de doze de 50-600 mg, se observă farmacocinetica liniară. O anumită încetinire a absorbției are loc din cauza consumului de alimente.

De la 30 la 40% din levofloxacină se leagă de proteinele plasmatice din sânge. Când se aplică o dată pe zi la o doză de 500 mg, efectul cumulativ al semnificației clinice nu este. O ușoară acumulare există atunci când se utilizează Tigeron de 2 ori pe zi, 500 mg. Concentrația de echilibru se realizează în trei zile.

Atunci când este utilizat în doză de 500 mg sau mai mult, concentrația maximă de levofloxacină în țesuturile pulmonare este de aproximativ 11,3 mg / ml, timpul pentru a ajunge la aceasta este de 4-6 ore. Concentrația în plămâni depășește în mod constant concentrația plasmatică.

Concentrația maximă de levofloxacină în secreția epiteliului bronșic și a membranei mucoase a bronhiilor în timpul terapiei la o doză de 500 mg este de 10,8 și respectiv 8,3 mg / ml.

Substanța pătrunde slab în lichidul cefalorahidian.

După aplicarea a 500 mg levofloxacină de 1 sau 2 ori pe zi, concentrația sa maximă în lichide corporale este de 4 și respectiv 6,7 mg / ml.

Concentrația medie de levofloxacină în urină după o doză unică de 150, 300 sau 500 mg timp de 8 ore este de 44, 91 mg / ml, timp de 12 ore această cifră este de 200 mg / ml.

Substanța este metabolizată ușor. Metaboliții săi sunt levofloxacina N-oxid și dismetil-levofloxacina. Acestea reprezintă mai puțin de 5% din cantitatea de medicament excretată în urină.

Este excretat din plasmă relativ lent, T _1/2 (timpul de înjumătățire) este în intervalul de la 6 la 8 ore. Principala cale de excreție este în urină (mai mult de 85% din doză).

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Tigeron este prescris pentru tratamentul următoarelor infecții care sunt sensibile la acțiunea levofloxacinei:

bronșită cronică în timpul unei exacerbări;
sinuzită acută;
infecții ale țesuturilor moi și ale pielii;
pneumonie;
infecții ale tractului urinar complicate / necomplicate (inclusiv pielonefrita);
prostatită bacteriană cronică.

Contraindicații

antecedente greoaie de reacții adverse de la tendoane după utilizarea anterioară a chinolonelor;
epilepsie;
sarcina și alăptarea;
vârsta de până la 18 ani;
intoleranță individuală la componentele Tigeronului, precum și la alte chinolone.

Instrucțiuni pentru utilizarea Tigeron: metodă și dozare

Având în vedere echivalența biologică a formelor orale și parenterale de Tigeron, aceeași doză este posibilă.

Comprimatele Tigeron 500 mg sau 750 mg se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, fără a mesteca și a bea multe lichide. Pentru ușurarea dozării, acestea pot fi împărțite. Rata de frecvență a admiterii - de 1-2 ori pe zi. Doza și durata terapiei sunt determinate de tipul și severitatea infecției și sunt de până la 14 zile. După normalizarea temperaturii corpului sau eradicarea agenților patogeni, confirmată prin teste microbiologice, terapia trebuie continuată încă 2-3 zile.

Soluția Tigeron se injectează intravenos lent prin perfuzie cu picături. Durata de administrare a unui flacon (100 ml conținând 500 mg levofloxacină) este de cel puțin 60 de minute. După îmbunătățirea stării, după câteva zile, pacientul poate fi transferat în forma orală a medicamentului fără ajustarea dozei.

După perforarea dopului de cauciuc al flaconului, soluția Tigeron trebuie injectată în termen de trei ore (pentru a preveni contaminarea bacteriană). Nu este necesară protecție împotriva luminii în timpul perfuziei.

În absența funcției renale afectate cu CC (clearance-ul creatininei) mai mare de 50 ml / min, Tigeron se utilizează conform indicațiilor conform următoarelor scheme (doza zilnică / frecvența de utilizare pe zi / durata cursului):

exacerbarea bronșitei cronice: 250-500 mg / 1 dată / 7-10 zile;
sinuzită acută: 500 mg / 1 dată / 10-14 zile;
pneumonie dobândită în comunitate: 500-1000 mg / 1-2 ori / 7-14 zile;
prostatită: 500 mg / 1 dată / 28 de zile;
infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrita: 250 mg / 1 dată / 7-14 zile (când se utilizează o soluție perfuzabilă în cazuri severe, doza poate fi crescută);
infecții ale tractului urinar necomplicate: 250 mg / o dată / 3 zile;
septicemie / bacteremie: 500-1000 mg / 1-2 ori / 10-14 zile;
infecții ale țesuturilor moi și ale pielii: 500-1000 mg / 1-2 ori / 7-14 zile;
infecții intraabdominale: 500 mg / 1 dată / 7-14 zile (terapia trebuie efectuată în asociere cu antibiotice care afectează agenții patogeni anaerobi).

În cazul afectării funcției renale, regimul de dozare este determinat de QC și de severitatea infecției. Tigeron poate fi utilizat în unul dintre următoarele regimuri (prima doză, apoi dozele ulterioare):

viteza de perfuzie de la 50 la 20 ml / min: 250 mg, apoi 125 mg în 24 de ore; 500 mg, apoi 250 mg la 24 de ore; 500 mg, apoi 250 mg la ora 12;
viteza de perfuzie de la 19 la 10 ml / min: 250 mg, apoi 125 mg la 48 de ore; 500 mg, apoi 125 mg la 24 de ore; 500 mg, apoi 125 mg la 12 ore;
rata de perfuzie mai mică de 10 ml / min (precum și în hemodializă și dializă peritoneală cronică ambulatorie; în acest caz nu sunt necesare doze suplimentare): 250 mg, apoi 125 mg la 48 de ore; 500 mg, apoi 125 mg la 24 de ore; 500 mg, apoi 125 mg la fiecare 24 de ore.

Efecte secundare

sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic / anafilactoid, angioedem, urticarie, dispnee, bronhospasm, umflarea pielii și a mucoaselor, șoc, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, prelungirea intervalului QT;
sistem limfatic și sânge: anemie hemolitică, eozinofilie, leucopenie, agranulocitoză, neutropenie, pancitopenie, trombocitopenie, în care se poate dezvolta o tendință crescută de sângerare / hemoragie;
sistemul nervos: somnolență, tulburări de somn, amețeli, cefalee, amorțeală, confuzie, parestezie, tremurături, disgeuzie, convulsii, convulsii, scăderea sensibilității tactile, neuropatie senzorială / senzorimorfă periferică, afectarea simțului mirosului (inclusiv anosmia), disgeuzie, disgeuzie, tulburări ale disgeului sincopă, tulburări / pierderi ale gustului, hipertensiune intracraniană benignă;
sistemul urinar și rinichii: niveluri crescute de creatinină în plasma sanguină, insuficiență renală acută (în special, asociată cu nefrită interstițială);
sistemul hepatobiliar: niveluri crescute de enzime hepatice și bilirubină, hepatită, icter, leziuni hepatice severe (inclusiv insuficiență hepatică acută, uneori letală; observată în principal pe fondul bolilor grave de bază);
sistemul cardiovascular: ritm cardiac crescut, tahicardie, aritmie ventriculară, tahicardie ventriculară și tahicardie ventriculară polimorfă de tip torsadă de vârfuri (în principal în prezența factorilor de risc pentru prelungirea intervalului QT, care poate provoca stop cardiac, prelungirea intervalului QT la ECG), hipotensiune arterială, vasculită alergică, colaps (asemănător șocului);
sistemul digestiv: lipsa poftei de mâncare, constipație, vărsături, greață, diaree, dureri abdominale, indigestie, dispepsie, balonare, diaree hemoragică (poate fi un simptom al enterocolitei, inclusiv colită pseudomembranoasă), pancreatită;
sistemul respirator: dificultăți de respirație, pneumonită alergică, bronhospasm;
metabolism și nutriție: comă hipoglicemiantă, hiperglicemie, lipsa poftei de mâncare, anorexie, hipoglicemie (în special pe fondul diabetului; semnele hipoglicemiei includ apetitul crescut, transpirația crescută, nervozitatea, membrele tremurând);
infecții / invazii: infecții fungice, inclusiv ciuperci din genul Candida, proliferarea altor microorganisme rezistente, dezvoltarea unei infecții secundare, perturbarea microflorei intestinale normale;
psihic: sentimente de frică, vise neobișnuite, insomnie, coșmaruri, nervozitate, agitație, anxietate, tulburări psihotice (inclusiv halucinații, paranoia), depresie, anxietate, anxietate, reacții psihotice cu comportament autodistructiv, inclusiv tendințe suicidare de acțiuni sau gândire;
organe ale vederii și auzului: vedere încețoșată, încețoșare sau pierdere temporară a vederii, tulburări de vedere, tulburări / pierderi de auz, vertij, sunete / tinitus;
piele și țesuturi subcutanate: stomatită, eritem exudativ multiform, erupție cutanată, prurit, hiperhidroză, urticarie, necroliză epidermică toxică, hipersensibilitate la radiații solare / ultraviolete, sindrom Stevens-Johnson, fotosensibilitate, vasculită leucocitoclastică;
sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: mialgie, artralgie, leziuni ale tendonului (inclusiv inflamația, în special a tendonului lui Ahile), slăbiciune musculară (de o importanță deosebită pentru pacienții cu miastenie gravis), rabdomioliză, ruptură de ligamente, mușchi și tendoane, artrită, dureri musculare și articulare;
reacții locale: durere / roșeață la locul perfuziei, inflamație a venelor (flebită);
tulburări generale: slăbiciune generală, astenie, febră, durere (inclusiv în spate, piept și extremități), atacuri de porfirie (pe fundalul porfiriei).

În timpul tratamentului cu Tigeron, pot exista tulburări asociate cu efectul lor asupra microflorei normale a corpului uman. Din acest motiv, se poate dezvolta o infecție secundară, care necesită terapie suplimentară.

Supradozaj

Principalele simptome: eroziunea membranelor mucoase, amețeli, confuzie, convulsii, tulburări de conștiență, halucinații, greață, tremurături, prelungirea intervalului QT.

Terapie: simptomatică, fără antidot specific. Având în vedere probabilitatea de a prelungi intervalul QT, este necesar să se monitorizeze indicatorii electrocardiogramei (ECG). În caz de supradozaj evident, se prescrie spălarea gastrică. Pentru a proteja mucoasa gastrică, este posibil să se utilizeze antiacide. Hemodializa, inclusiv dializa peritoneală ambulatorie cronică și dializa peritoneală, este ineficientă pentru îndepărtarea levofloxacinei din organism.

Instrucțiuni Speciale

Pentru S. aureus rezistent la meticilină (MRSA), există o probabilitate foarte mare de rezistență la coaja de Tigeron. Medicamentul nu este recomandat pentru tratamentul infecțiilor, al cărui agent cauzal cunoscut / suspectat este MRSA, cu excepția cazului în care sensibilitatea agentului cauzal la levofloxacină este confirmată prin teste de laborator.

Tigeron poate fi utilizat în tratamentul sinuzitei bacteriene acute și a exacerbării bronșitei cronice după un diagnostic adecvat.

Rezistența la E. coli (cel mai frecvent agent cauzator al infecțiilor tractului urinar) variază de la o țară la alta. Atunci când se prescrie Tigeron, trebuie luată în considerare prevalența locală a rezistenței E. coli la acest grup de medicamente antibacteriene.

Uneori, în timpul utilizării medicamentului, apare tendinite. În majoritatea cazurilor, acest lucru este legat de tendonul lui Ahile și poate duce la ruperea tendonului. Această încălcare poate apărea în termen de două zile de la începerea terapiei și poate fi bilaterală. Probabilitatea de tendinită și ruptură de tendon crește la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, cu utilizarea Tigeron la o doză de 1000 mg pe zi, precum și în timpul terapiei cu corticosteroizi. Doza zilnică pentru pacienții vârstnici trebuie ajustată în funcție de CC. Când Tigeron este repartizat acestui grup, starea lor trebuie monitorizată îndeaproape. Dacă apar simptome de tendinită, întrerupeți terapia și consultați un medic.

Dacă apare diaree, în special într-un grad sever, persistent și / sau cu un amestec de sânge care apare în timpul / după tratamentul cu Tigeron (inclusiv timp de câteva săptămâni după tratament), este necesar să se ia în considerare probabilitatea de a dezvolta o boală cauzată de Clostridium difficile. Colita pseudomembranoasă este o formă severă a acestei boli. În caz de suspiciune de colită pseudomembranoasă, Tigeron este imediat anulat și se prescrie un tratament adecvat. Utilizarea medicamentelor care suprimă peristaltismul intestinal este contraindicată.

Pe fondul terapiei cu chinolonă, este posibil să scadă pragul convulsivant și apariția convulsiilor. Cu un istoric împovărat de epilepsie, Tigeron nu este prescris. În cazul unei tendințe la convulsii, precum și în cursul terapiei combinate cu medicamente care scad pragul convulsivant, Tigeron trebuie utilizat cu precauție extremă. Dacă apare un atac convulsiv, levofloxacina este anulată.

Pacienții cu afectări evidente / latente ale activității glucozei-6-fosfat dehidrogenazei pot avea tendința la reacții hemolitice în timpul tratamentului cu antibiotice chinolonice. Dacă este necesar să se prescrie Tigeron acestui grup de pacienți, starea lor trebuie monitorizată (asociată cu eventuala apariție a hemolizei).

Utilizarea levofloxacinei poate duce la reacții de hipersensibilitate grave, potențial letale. Uneori, aceste tulburări apar la începutul tratamentului (după prima doză). În astfel de cazuri, Tigeron este anulat și este prescris un tratament adecvat.

Există dovezi ale apariției reacțiilor buloase severe, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Dacă în timpul terapiei apar reacții de la nivelul pielii / mucoaselor, trebuie să opriți imediat utilizarea levofloxacinei și să consultați un medic, dacă este necesar, este prescris un tratament adecvat.

Au fost raportate cazuri de modificări ale nivelului glicemiei în timpul tratamentului cu chinolone, printre care s-a remarcat dezvoltarea hiper- și hipoglicemiei. De obicei, această tulburare a fost înregistrată la pacienții cu diabet zaharat care primeau tratament concomitent cu medicamente hipoglicemiante orale sau insulină. Există rapoarte de cazuri de comă hipoglicemiantă. Pacienților cu diabet zaharat li se recomandă să monitorizeze îndeaproape nivelul glicemiei.

Pentru a preveni dezvoltarea fotosensibilizării în timpul tratamentului și timp de 48 de ore după finalizarea acestuia, se recomandă evitarea expunerii la surse artificiale de raze UV sau a expunerii la radiații solare puternice.

La efectuarea terapiei combinate cu un antagonist al vitaminei K (în special warfarina), nivelul indicatorilor de coagulare a sângelui poate crește sau poate crește frecvența complicațiilor hemoragice. În astfel de cazuri, este necesară monitorizarea indicatorilor de coagulare a sângelui.

Dacă pacientul are reacții psihotice în timpul utilizării Tigeron, terapia este anulată. Cu un istoric împovărat de tulburări psihotice sau boli mintale, medicamentul trebuie administrat cu precauție.

Pacienții care au următorii factori de risc pentru prelungirea intervalului QT necesită o atenție specială:

sindrom de prelungire QT congenital / dobândit;
boli de inimă (infarct miocardic, insuficiență cardiacă, bradicardie);
dezechilibru electrolitic (hipomagneziemie, hipokaliemie);
terapie combinată cu medicamente care pot prelungi intervalul QT.

La pacienții vârstnici, există o mare sensibilitate la medicamente care prelungesc intervalul QT, ceea ce necesită precauție atunci când se utilizează Tigeron în combinație cu aceste medicamente.

Atunci când apar simptome de neuropatie periferică / senzorială senzoriomotorie, pentru a preveni în timp util o afecțiune ireversibilă, terapia cu Tigeron trebuie anulată.

Pe fondul utilizării levofloxacinei (în principal în bolile grave de bază, de exemplu, sepsis), se poate dezvolta uneori necroză hepatică - până la insuficiență hepatică cu un rezultat fatal. Dacă apar simptome precum urină închisă la culoare, icter, anorexie, durere / mâncărime în abdomen, se recomandă întreruperea tratamentului cu Tigeron.

Fluorochinolonele, inclusiv levofloxacina, pot duce la blocarea neuromusculară și la exacerbarea slăbiciunii musculare la pacienții cu miastenie gravis. În perioada de post-înregistrare, la pacienții cu această boală pe fondul utilizării Tigeron, au existat reacții adverse grave, inclusiv condiții în care au fost necesare măsuri de susținere a respirației și decese. Levofloxacina nu este recomandată pentru utilizare cu antecedente de miastenie gravis.

În cazurile de dezvoltare a deficienței vizuale / a oricăror efecte secundare din partea vederii, trebuie să consultați imediat un oftalmolog.

În timpul terapiei cu Tigeron, atunci când se determină opiaceele în urină, este posibil un rezultat fals pozitiv, care poate necesita confirmare folosind metode mai specifice.

Levofloxacina poate duce la rezultate fals negative în diagnosticul bacteriologic al tuberculozei (prin inhibarea creșterii Mycobacterium tuberculosis).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de terapie, este necesar să se evalueze răspunsul individual la Tigeron. Odată cu apariția reacțiilor adverse sub formă de somnolență, amețeli sau tulburări de vedere, se recomandă refuzul de la conducerea vehiculelor și efectuarea altor tipuri de muncă potențial periculoase.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Tigeron nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

Când diagnosticați sarcina, trebuie să vă informați medicul.

Utilizare pediatrică

Tigeron nu este prescris pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

În cazul afectării funcției renale, este necesară corectarea regimului de dozare.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiuni posibile:

săruri de zinc și fier, antiacide care conțin aluminiu sau magneziu, didanozină (aceasta se referă la forme de dozare a didanozinei cu tampoane care conțin aluminiu sau magneziu), multivitamine care conțin zinc: absorbția levofloxacinei este semnificativ redusă (intervalul recomandat între utilizarea lor este de 2 ore);
sucralfat: biodisponibilitatea levofloxacinei este semnificativ redusă (intervalul recomandat între utilizarea lor este de 2 ore);
teofilină, fenbufen sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene similare: trebuie luată în considerare probabilitatea unei scăderi semnificative a pragului convulsivant;
ciclosporină: crește T _1/2;
probenecid, cimetidină: scade excreția levofloxacinei; dacă este necesară o terapie combinată, trebuie făcută precauție, în special în caz de insuficiență renală;
medicamente care prelungesc intervalul QT (antiaritmice de clasa II A și III, antidepresive triciclice, macrolite și medicamente antipsihotice): terapia necesită prudență;
antagoniști ai vitaminei K: este necesar să se controleze parametrii de coagulare.

Soluție perfuzabilă Tigeron este compatibilă cu următoarele soluții perfuzabile: soluție 0,9% clorură de sodiu, 5% soluție de dextroză, soluție Ringer, soluții combinate pentru nutriție parenterală (carbohidrați, aminoacizi, electroliți). Este imposibil să se amestece Tigeron cu heparină sau soluții cu o reacție alcalină (în special, cu o soluție de bicarbonat de sodiu).

Analogi

Analogii lui Tigeron sunt Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin și altele.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate: tablete - 2 ani; soluție perfuzabilă - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Tigeron

Recenziile despre Tigeron sunt destul de controversate. Unii dintre ei observă un efect rapid, ușurința utilizării și absența aproape completă a efectelor secundare. Alți utilizatori subliniază că medicamentul nu are efect terapeutic adecvat, se dezvoltă diferite reacții negative în timpul utilizării și, de asemenea, observă costul ridicat al acestuia.

Prețul Tigeronului în farmacii

Preț pentru comprimatele Tigeron cu o doză de 750 mg pe ambalaj de 5 buc. este de aproximativ 700 de ruble. Costul tabletelor Tigeron de 500 mg este de 500-600 de ruble. per pachet de 5 buc.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!