Dexilant
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Prețuri în farmacii online:
de la 1180 freca.
Cumpără
Dexilant - inhibitor al pompei de protoni (inhibitor al H + -K + -ATPazei); un agent care scade secreția glandelor stomacale.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - capsule cu eliberare modificată:
- 30 mg: cu un corp gri opac și un capac albastru opac, cu sigla „TAP” imprimată pe capac cu cerneală gri închis, cu „30” scris pe corp;
- 60 mg: cu corp și capac albastru opac, cu sigla TAP imprimată pe capac cu cerneală gri închis, cu cuvântul 60 scris pe corp.
Conținutul capsulelor: granule de la alb la aproape alb.
Ambalarea capsulelor: 14 și 28 buc. în sticle de polietilenă, 1 sticlă într-o cutie de carton.
Ingredient activ: dexlansoprazol, în 1 capsulă - 30 sau 60 mg.
Componente auxiliare: dispersia copolimerului acidului metacrilic (acid metacrilic, acrilat de etil, laurilsulfat de sodiu, polisorbat 80), firimituri de zahăr (amidon de porumb, zaharoză), dioxid de titan, hipromeloză 2910, hidroloză, hiproloză cu substituție redusă, carbonat de magneziu, trietilcil cianură dioxid coloidal, polisorbat 80, copolimer de acid metacrilic și metacrilat de metil [1: 1], macrogol 8000, copolimer de acid metacrilic și metacrilat de metil [1: 2].
Compoziția cochiliei:
- capsule 30 mg: dioxid de titan, clorură de potasiu, caragenan, hipromeloză, oxid de negru colorant de fier, lac de aluminiu colorant FD & C albastru nr. 2, cerneală gri purificată pentru marcare (urme);
- Capsule de 60 mg: dioxid de titan, clorură de potasiu, caragenan, hipromeloză, lac de aluminiu colorant FD&C albastru nr. 2, cerneală gri purificată pentru marcare (urme).
Compoziția cernelii gri purificate: ceară de carnauba, monooleat de gliceril, șelac, colorant oxid de fier galben, colorant oxid de fier roșu, colorant FD & C albastru nr. 2 lac de aluminiu.
Indicații de utilizare
- terapia simptomatică a bolii de reflux gastroesofagian (GERD), incluzând boala de reflux neeroziv (NERD);
- tratamentul esofagitei erozive de orice severitate;
- terapie de întreținere după sfârșitul cursului de tratament pentru esofagita erozivă și ameliorarea simptomelor arsurilor la stomac.
Contraindicații
Contraindicații absolute:
- intoleranță ereditară la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de zaharoză-izomaltază;
- vârsta de până la 18 ani;
- perioada de sarcină și alăptare;
- utilizarea simultană a inhibitorilor de protează HIV (nelfinavir, atazanavir);
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Dexilantul trebuie utilizat cu precauție la pacienții care primesc simultan oricare dintre următoarele medicamente:
- tacrolimus;
- metotrexat;
- warfarină;
- un inhibitor al izoenzimei CYP2C19 (de exemplu, fluvoxamină).
Mod de administrare și dozare
Dexilantul trebuie administrat pe cale orală, indiferent de aportul de alimente. Capsulele pot fi înghițite întregi sau deschise, amestecate cu sos de mere și înghițite încet fără a mesteca.
Moduri de dozare:
- esofagită erozivă: 60 mg o dată pe zi timp de 8 săptămâni;
- terapia de întreținere a esofagitei erozive și ameliorarea arsurilor la stomac: 30 mg 1 dată pe zi, în cazurile de boală moderată și severă - 60 mg 1 dată pe zi. Curs - până la 6 luni;
- GERD: 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Persoanele vârstnice, pacienții cu insuficiență renală și insuficiență hepatică ușoară nu necesită ajustarea dozei.
În caz de disfuncții hepatice moderate, nu trebuie depășită o doză zilnică de 30 mg. Cu un grad sever de încălcări, nu există date clinice privind utilizarea medicamentului.
Efecte secundare
- din sistemul nervos: adesea (de la ≥ 1/100 la <1/10) - cefalee; rareori (de la ≥ 1/1000 la <1/100) - amețeli, disgeuzie; rar (de la ≥ 1/10 000 la <1/1000) - parestezie, convulsii; frecvența este necunoscută (pe baza datelor disponibile, nu este posibilă estimarea incidenței efectelor secundare) - accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitor;
- din partea metabolismului: frecvența este necunoscută - o scădere patologică a concentrației de magneziu și sodiu în plasma sanguină;
- din sistemul imunitar: frecvența este necunoscută - dermatită exfoliativă, reacții de hipersensibilitate (inclusiv reacții anafilactice și șoc anafilactic), necroliză epidermică toxică, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson);
- din sistemul respirator: adesea - boli infecțioase ale căilor respiratorii superioare; rareori - tuse; frecvență necunoscută - senzație de etanșeitate în gât, edem laringian;
- din sistemul digestiv: adesea - flatulență, disconfort și dureri abdominale, greață, vărsături, constipație sau diaree; rareori - uscăciune în gură; rar - candidoză orală; frecvență necunoscută - pancreatită, umflarea mucoasei bucale;
- din ficat și tractul biliar: rareori - o modificare a indicatorilor activității funcționale a ficatului; frecvență necunoscută - hepatită medicamentoasă;
- din partea sistemului cardiovascular: rareori - bufeuri, creșterea tensiunii arteriale;
- din partea psihicului: rareori - insomnie, depresie; rareori, halucinații auditive;
- din sistemul urinar: frecvența este necunoscută - insuficiență renală acută;
- din sistemul musculo-scheletic: frecvență necunoscută - fracturi;
- din partea sângelui și a sistemului limfatic: frecvența este necunoscută - purpură trombocitopenică idiopatică, anemie hemolitică autoimună;
- din organul auzului, precum și din tulburările labirintului: rar - vertij; frecvență necunoscută - tulburări de auz;
- din partea organului vederii: rar - tulburări ale percepției vizuale, inclusiv vederea încețoșată;
- din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori - mâncărime, urticarie, erupții cutanate; frecvență necunoscută - erupție cutanată generalizată, vasculită leucocitoclastică;
- tulburări generale: rareori - modificări ale poftei de mâncare, slăbiciune; frecvență necunoscută - edem facial.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a prescrie Dexilant, este indicată o examinare pentru a exclude probabilitatea formării maligne, deoarece dexlansoprazolul îi poate masca simptomele, ceea ce poate întârzia diagnosticul corect.
Dacă simptomele persistă în timpul tratamentului, trebuie făcută o evaluare amănunțită.
Dexlansoprazolul, ca și alți inhibitori ai pompei de protoni, crește riscul infecțiilor gastrointestinale însoțite de diaree cauzată de bacteriile Clostridium difficile, în special la pacienții spitalizați. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care starea pacientului nu se îmbunătățește odată cu tratamentul diareei.
Cu utilizare prelungită (timp de un an sau mai mult) sau în doze mari, Dexilant crește riscul fracturilor osteoporotice ale mâinilor, coloanei vertebrale și oaselor șoldului. Pacienții cu risc ar trebui să respecte strict schema de dozare recomandată.
În unele cazuri, inhibitorii pompei de protoni cauzează hipomagneziemie: mai des - în decurs de un an de la administrarea medicamentului, mai rar - în decurs de 3 luni. Simptomele sale sunt aritmii, titanie, convulsii. În acest caz, Dexilantul este anulat și se prescrie un tratament adecvat pentru alimentarea cu magneziu.
Cu tratamentul pe termen lung cu dexlansoprazol și cu utilizarea simultană a digoxinei sau a altor medicamente care pot provoca hipomagneziemie (de exemplu, diuretice), concentrația de magneziu din serul sanguin trebuie monitorizată înainte de începerea tratamentului și periodic în timpul acestuia.
Dexilantul poate provoca deficiențe de vedere și amețeli și, prin urmare, se recomandă să vă abțineți de la conducerea unei mașini, lucrând cu mecanisme complexe și alte activități care necesită o atenție sporită.
Interacțiuni medicamentoase
Nu a existat nicio interacțiune medicamentoasă semnificativă clinic cu utilizarea simultană a clopidogrelului, diazepamului, fenitoinei și teofilinei.
Dexlansoprazolul poate afecta absorbția medicamentelor a căror biodisponibilitate depinde de pH-ul mediului stomacal, de exemplu, săruri de fier, esteri de ampicilină, ketoconazol, digoxină, erlotinib.
Fluvoxamina crește efectul sistemic al dexlansoprazolului.
Dexilantul poate crește concentrația de tacrolimus în plasma sanguină (în special la pacienții după transplant) și metotrexatul din serul sanguin.
Analogi
Nu există informații despre analogii Dexilant.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 4 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Dexilant: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Dexilant 30 mg capsule cu eliberare modificată 14 buc. 1180 RUB Cumpără |
|
Dexilant 60 mg capsule cu eliberare modificată 14 buc. 1376 RUB Cumpără |
|
Dexilant 30 mg capsule cu eliberare modificată 28 buc. 1825 RUB Cumpără |
|
Capsule exilante cu modificări. eliberare 30mg 28 buc. 1879 RUB Cumpără |
|
Dexilant 60 mg capsule cu eliberare modificată 28 buc. 2250 RUB Cumpără |
|
Capsule exilante cu modificări. eliberare 60mg 28 buc. 2329 RUB Cumpără |
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
