Onbrez Breezhaler
Onbrez Breezhaler: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Onbrez Breezhaler
Cod ATX: R03AC18
Ingredient activ: indacaterol (Indacaterol)
Producător: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Elveția)
Descriere și actualizare foto: 2019-09-07
Prețurile în farmacii: de la 1362 ruble.
Cumpără
Onbrez Breezhaler este un bronhodilatator.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - capsule cu pulbere pentru inhalare: dimensiunea nr. 3, dură, gelatinoasă, cu corp transparent și capac incolor, capacul are inscripția „IDL 150” în cerneală neagră și o bandă neagră (capsule de 150 mcg) sau inscripția „IDL 300” în cerneală albastră și o bandă de culoare albastră (capsule de 300 μg), sub bandă există un marcaj sub forma unui logo al companiei; conținutul capsulelor este pulbere albă sau aproape albă [10 buc. într-un blister complet cu un dispozitiv pentru inhalare (breezhaler), într-o cutie de carton cu 1, 3 sau 9 blistere și instrucțiuni de utilizare Onbrez Breezhaler].
Compoziția a 1 capsulă:
- substanță activă: maleat de indacaterol - 150 sau 300 mcg (în termeni de bază de indacaterol);
- componentă auxiliară: lactoză monohidrat;
- compoziția învelișului capsulei: gelatină; capsule în doză de 150 mcg - cerneală neagră [apă purificată, propilen glicol (E1520), oxid negru de colorant de fier (E172), cerneală neagră (șelac (E904)]; capsule în doză de 300 mcg - cerneală albastră [apă purificată, dioxid de titan (E171)), propilen glicol (E1520), lac de aluminiu, șelac (E904), colorant negru cu oxid de fier (E172), colorant albastru strălucitor (E133)].
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Substanța activă Onbrez Breezhaler este indacaterol, un selectiv, aproape complet cu acțiune prelungită β 2 adrenoreceptorului agonist (24 ore). Mecanismul acțiunii sale se datorează capacității de a stimula adenilat ciclaza intracelulară - o enzimă care catalizează conversia adenozin trifosfatului (ATP) în 3 ', 5'-adenozin monofosfat ciclic (AMP ciclic). Datorită creșterii conținutului de AMP ciclic, mușchii netezi ai bronhiilor se relaxează. Efectul stimulant al indacaterolului în raport cu receptorii β 2- adrenergici este de 24 de ori mai puternic decât β 1 -adrenoreceptorii și de 20 de ori mai puternic decât receptorii β 3- adrenergici.
Când este administrat prin inhalare, Onbrez Breezhaler are un efect bronhodilatator rapid și de lungă durată.
Utilizarea medicamentului permite obținerea unei îmbunătățiri semnificative de durată a funcției pulmonare [creșterea volumului expirator forțat în prima secundă (FEV1)] în decurs de 24 de ore.
Debutul acțiunii indacaterol se observă deja aproximativ 5 minute după inhalare, care este comparabil cu acțiunea salbutamol, care este un agonist cu acțiune scurtă de beta 2 receptorilor adrenergici. Efectul maxim al medicamentului se dezvoltă în decurs de 2-4 ore după inhalare.
În cazul utilizării Onbrez Breezhaler timp de 1 an, dezvoltarea tahifilaxiei la efectul său bronhodilatator nu a fost observată. De asemenea, nu s-a constatat nicio dependență a efectului bronhodilatator de momentul administrării medicamentului (dimineața sau seara).
La pacienții cu boală pulmonară cronică obstructivă moderată și severă (BPOC), indacaterolul reduce hiperinflația dinamică și statică (creșterea volumului pulmonar la sfârșitul expirației spontane) și, de asemenea, crește capacitatea inspiratorie și FEV1, reduce dificultățile de respirație, reduce nevoia de agoniști inhalatori β 2 -adrenoreceptor acțiuni, îmbunătățește toleranța la efort și calitatea vieții pacienților (evaluată prin chestionarul certificat al Spitalului Sf. Gheorghe). A existat o scădere semnificativă a riscului de exacerbare a episoadelor bolii (creșterea intervalelor dintre exacerbări).
Farmacocinetica
Concentrația maximă (C max) de indacaterol în serul sanguin este atinsă în medie în 15 minute. Expunerea sistemică a medicamentului crește odată cu creșterea dozei (în intervalul de la 150 la 600 μg) și este dependentă de doză.
Biodisponibilitatea absolută după o singură inhalare este de aproximativ 43%. Expunerea sistemică rezultă din absorbția indacaterolului în plămâni și intestine. Cu utilizarea repetată, concentrația medicamentului în serul sanguin crește. Concentrația de echilibru (C ss) este atinsă în decurs de 12-15 zile de la tratament. Atunci când utilizați medicamentul o dată pe zi (în doza cuprinsă între 75 și 600 mcg) timp de 14 zile, coeficientul de cumul al indacaterolului, estimat de expunerea medicamentului în zilele 1 și 14 sau 15 (ASC 0-24), este 2, 9-3.8.
Volumul de distribuție (Vd) al medicamentului după administrarea intravenoasă a fost de 2,361-2,557 litri, ceea ce indică o bună distribuție a substanței. Legarea proteinelor plasmatice este de 95,1-96,2%, iar legarea proteinelor serice - 94,1-95,3%.
În studiile cu administrare orală de indacaterol marcat radioactiv, substanța nemodificată a fost componenta principală a serului și a reprezentat aproximativ ⅓ din ASC totală 0-24 asociată medicamentului. Dintre metaboliții din serul sanguin predomină derivatul hidroxilat al indacaterolului; se determină, de asemenea, O-glucuronidul fenolic al indacaterolului și indacaterolul hidroxilat. Mai târziu, sunt dezvăluite produsele C- și N-dezalchilate, diastereomerii derivatului hidroxilat, N-glucuronida indacaterolului.
Indacaterolul este biotransformat în O-glucuronid fenolic numai cu izoenzima UDP-glucuronosil transferază (UGT1A1). Hidroxilarea substanței active a medicamentului are loc în principal cu participarea izoenzimei CYP3A4. În ciuda faptului că indacaterolul are o afinitate scăzută, este un substrat pentru transportorul de membrană al moleculelor de glicoproteină P (P-gp).
Nu mai mult de 2% din doza primită de indacaterol este excretată nemodificată în urină. Clearance-ul renal al medicamentului este de 0,46-1,2 l / h. Clearance seric - 18,8-23,3 l / h. Aceasta indică o excreție nesemnificativă a medicamentului prin rinichi (aproximativ 2-5% din clearance-ul sistemic).
În cazul administrării orale, indacaterolul este excretat în principal (90% din doză) prin intestine, inclusiv 54% - nemodificat, 23% - sub formă de metaboliți hidroxilați.
Concentrația serică a medicamentului scade treptat, timpul mediu de înjumătățire plasmatică (T 1/2) este de 45,5-126 ore. T1 / 2, calculat pe baza cumulului de indacaterol după aplicări repetate, a variat în intervalul de 40-56 ore, ceea ce este în concordanță cu timp pentru a ajunge la C ss (12-15 zile).
Grupuri speciale de pacienți:
- greutatea corporală, sexul și vârsta: nu au fost identificate modificări ale caracteristicilor farmacocinetice la pacienții cu BPOC;
- rasă: este puțin probabilă o modificare a farmacocineticii. Experiența utilizării indacaterolului la pacienții din rasa Negroid este limitată;
- funcția renală: excreția medicamentului de către rinichi este nesemnificativă, prin urmare, farmacocinetica sa la pacienții cu insuficiență funcțională a funcției renale nu a fost studiată;
- funcția ficatului: în tulburările ușoare și moderate, farmacocinetica nu se modifică semnificativ. În tulburările severe, parametrii medicamentului nu au fost studiați.
Indicații de utilizare
Onbrez Breezhaler este indicat pentru terapia de întreținere pe termen lung a obstrucției bronșice afectate la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică.
Contraindicații
Absolut:
- deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- vârsta de până la 18 ani;
- perioada de sarcină și alăptare;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Relativ (Onbrez Breezhaler este utilizat cu precauție, după evaluarea beneficiilor și riscurilor):
- Diabet;
- tirotoxicoza;
- tulburări convulsive;
- tulburări cardiovasculare (infarct miocardic acut, cardiopatie ischemică, hipertensiune arterială, aritmii);
- alungirea congenitală a intervalului QT;
- utilizarea medicamentelor care prelungesc intervalul QT (medicamente antiaritmice de clasa IA și III, macrolide, antipsihotice, antidepresive tetraciclice și triciclice, agenți antifungici, derivați de imidazol, unele antihistaminice, inclusiv astemizol, ebastină, terfenadină);
- utilizarea medicamentelor din grupul barbituricelor pentru anestezie generală;
- un istoric de răspuns inadecvat la acțiunea beta 2 agoniști ai adrenoreceptorului.
Onbrez Breezhaler, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Onbrez Breezhaler este destinat numai utilizării prin inhalare. Pulberea conținută în capsule este inhalată prin gură folosind un dispozitiv special Breezhaler, care este inclus împreună cu medicamentul.
Scoateți capsulele din blister imediat înainte de utilizare. Nu le poți duce înăuntru.
Pacienților adulți li se prescrie de obicei 1 capsulă 150 mcg de 1 dată pe zi. În unele cazuri, cu BPOC severă, doza poate fi crescută la 300 mcg.
Doza zilnică maximă este de 300 mcg și nu poate fi depășită.
Inhalarea trebuie efectuată la aceeași oră a zilei. Dacă doza următoare este omisă, nu trebuie să o dublați în doza următoare, trebuie să respectați programul obișnuit de tratament.
Medicul vă va învăța cum să utilizați corect dispozitivul de inhalare. Dacă nu există nicio îmbunătățire a funcției respiratorii, trebuie să vă asigurați că pacientul utilizează Onbrez Breezhaler corect.
Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului
Dispozitivul de inhalare (Breezhaler) conținut în ambalaj este destinat utilizării numai cu capsulele Onbrez Breezhaler. Nu utilizați niciun alt dispozitiv pentru a inhala capsule de pulbere. De asemenea, este interzisă utilizarea Breezhaler cu orice alte medicamente.
Reguli pentru utilizarea Breezhaler:
- Scoateți capacul.
- Ținând Breezhaler de bază și înclinând piesa bucală în direcția săgeții, deschideți dispozitivul.
- Cu mâinile curate și uscate, scoateți capsula din blister și introduceți-o în Breezhaler, plasând-o într-un loc special desemnat (nu-l introduceți în piesa bucală)
- Închideți Breezhaler (ar trebui să auziți un clic).
- Pentru a străpunge capsula: ținând dispozitivul strict vertical, apăsați simultan butoanele dispozitivului de perforare de pe ambele părți (ar trebui să se audă un clic, indicând o puncție a capsulei) și eliberați-le. Nu apăsați butoanele de mai multe ori.
- Expirați complet (nu suflați în piesa bucală).
- Ținând Breezhaler în mână, așezați piesa bucală în gură și închideți strâns buzele în jurul ei. Respirați rapid, uniform și profund. În timpul inhalării, un gust dulce al medicamentului poate fi simțit în gură. Se va auzi un sunet zgomotos (datorită rotației capsulei și pulverizării pulberii), dacă nu, verificați capsula. Dacă se blochează în celulă, trebuie să o îndepărtați cu atenție atingând ușor pe baza dispozitivului. Nu apăsați niciodată butoanele laterale în mod repetat pentru a scoate capsula.
- Țineți-vă respirația cât mai mult posibil, în acest moment, piesa bucală poate fi scoasă.
- Expirați.
- Deschideți dispozitivul și verificați dacă rămâne pulbere în capsulă. Dacă da, închideți Breezhaler și repetați procedura de inhalare. Pentru eliberarea completă a capsulei, de obicei sunt suficiente 1-2 inhalări.
- Deschizând Breezhaler înclinând piesa bucală, scoateți capsula goală și aruncați-o.
- Închideți piesa bucală și inhalatorul.
- Pentru comoditatea contabilizării inhalărilor, marcați în calendar pe suprafața interioară a ambalajului.
În cazuri rare, când este inhalat, o parte din pulbere pătrunde în gură. Acesta nu este un motiv pentru a opri inhalarea medicamentului.
Tusea poate apărea imediat după inhalare. Nu este nevoie să vă faceți griji, acesta este un eveniment frecvent, care nu este plin de consecințe grave, deoarece pacientul a primit o doză completă de Onbrez Breezhaler.
Notite importante:
- nu înghițiți niciodată capsule;
- pentru inhalare utilizați numai dispozitivul furnizat în kit;
- nu depozitați capsulele în Breezhaler;
- păstrați capsulele într-un blister și scoateți-le chiar înainte de inhalare;
- depozitați vezicule într-un loc uscat;
- nu puneți niciodată o capsulă în piesa bucală;
- străpungeți întotdeauna capsula înainte de inhalare;
- nu vă prindeți de dispozitivul de lansat de mai multe ori;
- nu sufla niciodată în piesa bucală;
- nu dezasamblați Breezhaler și nu-l spălați;
- depozitați Breezhaler într-un loc uscat;
- atunci când începeți un nou pachet de medicament, utilizați întotdeauna un nou Breezhaler;
- curățați Breezhaler o dată pe săptămână - ștergeți piesa bucală în interior și în exterior cu o cârpă curată și uscată;
- nu folosiți niciodată apă pentru a curăța Breezhaler.
Efecte secundare
Reacții adverse posibile ale Onbrez Breezhaler (criterii de evaluare a frecvenței dezvoltării lor: foarte des - ≥ 1/10, adesea - de la ≥ 1/100 la <1/10, rareori - de la ≥ 1/1000 la <1/100, rar - de la ≥ 1/10 000 până la <1/1000, foarte rar - <1/10 000, inclusiv mesaje individuale):
- din sistemul respirator: adesea - senzație de iritație în gât, durere în gât, rinoree, tuse *; rareori - bronhospasm paradoxal;
- din sistemul digestiv: adesea - gură uscată;
- din sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate;
- din partea sistemului cardiovascular: adesea - boală cardiacă ischemică; rareori - tahicardie, fibrilație atrială;
- din sistemul nervos: adesea - amețeli; rareori - parestezie;
- din sistemul musculo-scheletic: adesea - dureri osoase, spasm muscular; de puține ori - mialgie;
- din partea metabolismului: adesea - hiperglicemie sau diabet zaharat nou diagnosticat;
- din partea pielii și a țesutului subcutanat: adesea - mâncărime, erupții cutanate;
- infecții și invazii: foarte des - nazofaringită, infecții ale căilor respiratorii superioare; adesea - sinuzită;
- altele: deseori - edem periferic, durere necardiogenă în zona toracică.
* O tuse sporadică cu o durată de aproximativ 5 secunde s-a dezvoltat în decurs de 15 secunde după inhalare la 17-20% dintre pacienții observați în studiile clinice. Această încălcare a îngrijorat oarecum pacienții, dar nu a necesitat întreruperea tratamentului medicamentos. Tusea este un simptom al BPOC, prin urmare, doar 8,2% dintre pacienți și-au asociat dezvoltarea cu utilizarea Onbrez Breezhaler. Debutul tusei imediat după inhalare nu este asociat cu exacerbarea BPOC, agravarea BPOC, dezvoltarea bronhospasmului și scăderea eficacității tratamentului.
În cazurile de utilizare a Onbrez Breezhaler la o doză maximă (nerecomandată) de 600 mcg o dată pe zi, nu au existat diferențe semnificative în profilul de siguranță la pacienții cărora li s-a administrat medicamentul o dată pe zi, 150 sau 300 mcg. Edemul periferic, nazofaringita, cefaleea și spasmele musculare au fost mai frecvente. Tremurele și anemia au fost efecte secundare suplimentare.
Supradozaj
La pacienții cu BPOC, după o singură doză de 10 ori mai mare decât doza maximă recomandată, a existat o creștere a tensiunii arteriale, prelungirea duratei de QT s interval, și o creștere moderată a frecvenței cardiace.
Alte simptome posibile ale supradozajului: greață, vărsături, palpitații, tremurături, aritmii ventriculare, tahicardie, somnolență, cefalee, acidoză metabolică, hiperglicemie și hipokaliemie (datorită acțiunii beta 2 sistemice crescute - acțiune adrenomimetică).
Tratamentul supradozajului este de susținere și simptomatic. În cazurile severe, pacienții sunt spitalizați. Dacă este necesar, prescrieți beta-blocante cardioselective, dar acestea sunt utilizate numai sub supraveghere medicală atentă, deoarece există riscul apariției bronhospasmului.
Instrucțiuni Speciale
Onbrez Breezhaler nu este destinat pentru ameliorarea bronhospasmului acut. Dacă, în timpul terapiei, evoluția bolii se agravează, ar trebui să consultați un medic pentru a reevalua starea și a revizui tactica de tratament.
Nu există date privind utilizarea pe termen lung a indacaterolului în astmul bronșic. PERSPECTIVĂ care acționează p 2 adrenoceptori agoniști sunt cunoscuți pentru a crește probabilitatea unor efecte secundare grave. În acest sens, în cazul astmului bronșic, Onbrez Breezhaler nu trebuie prescris.
Există cazuri cunoscute de dezvoltare a reacțiilor de hipersensibilitate de tip imediat la pacienții cărora li se administrează indacaterol. Dacă apar simptome ale unei reacții alergice (erupție pe piele, urticarie, umflarea limbii / buzelor / feței, dificultăți de respirație sau înghițire), medicamentul trebuie întrerupt și trebuie selectată o terapie alternativă.
Ca orice agent de inhalare, Onbrez Breezhaler poate provoca bronhospasm paradoxal, o complicație gravă care pune viața în pericol. În acest caz, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt și trebuie prescrisă o terapie alternativă.
Β 2- agoniști ai receptorilor adrenergici pot provoca reacții adverse din sistemul cardiovascular (creșterea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac), ceea ce necesită întreruperea tratamentului. Sunt posibile și unele modificări electrocardiografice (prelungirea intervalului QT, aplatizarea undei T, depresia segmentului ST), dar semnificația lor clinică nu este cunoscută cu precizie.
În doze mari, Onbrez Breezhaler poate crește nivelul glucozei plasmatice, astfel încât pacienții cu diabet trebuie monitorizați pentru acest indicator. În studiile clinice la pacienți cărora li s-au administrat doze terapeutice de indacaterol, s-a înregistrat o creștere a incidenței hiperglicemiei semnificative clinic cu o medie de 1-2% comparativ cu grupul placebo. Nu există date privind siguranța și eficacitatea terapiei bronhodilatatoare la pacienții cu diabet zaharat necompensat.
Β 2- agoniștii adrenoreceptorilor pot provoca hipokaliemie severă, ducând la apariția tulburărilor cardiovasculare nedorite. O ușoară scădere a potasiului seric este de obicei tranzitorie și nu necesită ajustarea dozei de indacaterol. În BPOC severă, hipokaliemia poate fi agravată de hipoxie și utilizarea concomitentă a anumitor medicamente, ceea ce crește riscul de aritmii.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Nu există informații despre efectul Onbrez Breezhaler asupra vitezei de reacție și capacitatea de concentrare.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
La animale, utilizarea indacaterolului în doze echivalente cu dozele terapeutice la om nu a provocat nicio toxicitate asupra funcției de reproducere. Cu toate acestea, la om în timpul sarcinii, siguranța medicamentului nu a fost stabilită. Onbrez Breezhaler este contraindicat la femeile gravide, cu excepția cazului în care există o nevoie absolută de tratament, atunci când beneficiul așteptat este cu siguranță mai mare decât riscurile potențiale. Trebuie avut în vedere faptul că agoniștii β 2 -adrenoreceptorilor, datorită efectului lor relaxant asupra mușchilor netezi ai uterului, pot încetini procesul nașterii.
În studiile efectuate pe animale, s-a constatat că indacaterolul pătrunde în lapte, ceea ce oferă motive pentru a prezice efectele sale adverse asupra unui copil alăptat. În acest sens, este contraindicat să utilizați Onbrez Breezhaler în timpul alăptării sau alăptarea trebuie întreruptă.
Utilizare pediatrică
Din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea utilizării indacaterolului în pediatrie, Onbrez Breezhaler nu este prescris copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Cu funcție renală afectată
Cu insuficiență funcțională ușoară și moderată a rinichilor, nu este necesară corectarea regimului de dozare. Siguranța indacaterolului în insuficiența renală severă nu a fost studiată.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În cazul unei disfuncții hepatice ușoare și moderate, nu este necesară corectarea regimului de dozare. Siguranța utilizării indacaterolului în insuficiența hepatică severă nu a fost studiată.
Utilizare la vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
Interacțiuni medicamentoase
Onbrez Breezhaler este contraindicat pentru a fi utilizat simultan cu alte actiune de lunga durata β 2 agoniști adrenoreceptorului și medicamente care conțin lungă de acțiune β 2 agonistii.
Indacaterolul poate prelungi intervalul QT. Acest efect poate fi sporit de alte medicamente. În acest sens, trebuie acordată precauție la prescrierea inhibitorilor monoaminooxidazei (MAO), a antidepresivelor triciclice sau a altor medicamente care prelungesc intervalul QT la pacienți. Odată cu prelungirea intervalului QT, crește probabilitatea de a dezvolta aritmii ventriculare.
Simpatomimeticele cresc riscul de efecte secundare.
Onbrez Breezhaler poate provoca hipokaliemie, care este îmbunătățită prin utilizarea combinată de diuretice care excretă potasiu, glucocorticosteroizi, derivați de metilxantină.
Administrarea simultană a beta 2 adrenoreceptorului blocante (inclusiv în forma de dozare de picături pentru ochi) este contraindicată, deoarece acestea pot slăbi și chiar bloca acțiunea beta 2 agoniști adrenoceptori. Dacă devine necesar să se utilizeze o astfel de combinație, cardioselective β 2 adrenoreceptorului blocante trebuie preferate și tratamentul trebuie efectuată cu extremă precauție.
A fost studiată interacțiunea indacaterolului cu inhibitori specifici izoenzimei CYP3A4 și a glicoproteinei P, cum ar fi verapamil, eritromicină, ketoconazol, ritonavir. Odată cu utilizarea combinată a verapamilului, a existat o creștere a ASC (aria sub curba concentrație-timp) de 1,4-2 ori și Cmax de 1,5 ori. Utilizarea simultană a eritromicinei a condus la o creștere a C max de 1,2 ori și a ASC de 1,4-1,6 ori. Utilizarea combinată a ketoconazolului a determinat o creștere de 2 ori a ASC și o creștere de 1,4 ori a C max. Această creștere a expunerii nu a modificat profilul de siguranță al medicamentului. Terapia combinată cu ritonavir a dus la o creștere de 1,6-1,8 ori a ASC, dar Cmax nu s-a modificat.
Odată cu utilizarea în comun a indacaterolului cu alte medicamente, interacțiunile nu au fost observate. Studiile in vitro au arătat că indacaterolul se caracterizează printr-un potențial nesemnificativ de interacțiune cu medicamentele la nivelul purtătorilor de membrană și la nivelul metabolismului enzimatic în timpul expunerii sistemice, realizat cu utilizarea dozelor terapeutice.
Analogi
Analogii lui Onbrez Breezhaler sunt Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breathing, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Onbrez Breezhaler
Recenziile despre Onbrez Breezhaler sunt în mare parte pozitive. Inhalarea sa regulată reduce severitatea dificultății de respirație, nevoia de medicamente de prim ajutor și frecvența exacerbărilor. Pacienții observă că în timpul terapiei devine mai ușor să respire, mucusul merge mai bine și nu există convulsii în timpul exercițiului. Un avantaj suplimentar este comoditatea utilizării medicamentului - doar o dată pe zi.
Dintre efectele secundare, cele mai des sunt menționate tuse în primele 20 de secunde după inhalare, cefalee, nazofaringită, infecții ale căilor respiratorii superioare. În majoritatea cazurilor, evenimentele adverse au fost ușoare și nu au necesitat întreruperea tratamentului.
Preț pentru Onbrez Breezhaler în farmacii
În funcție de regiunea de vânzare și de rețeaua de farmacii, prețul aproximativ pentru Onbrez Breezhaler pentru un pachet de 30 de capsule poate fi: dozare 150 mcg - 1455-1750 ruble, dozare 300 mcg - 1100-1580 ruble.
Onbrez Breezhaler: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Onbrez Breezhaler 300 mcg capsule de pulbere pentru inhalare complet cu inhalator Breezhaler 30 buc. 1362 RUB Cumpără |
|
Capsule Onbrez Breezhaler pentru inhalare. 300μg 30 buc. 1467 RUB Cumpără |
|
Onbrez Breezhaler 150 mcg capsule cu pulbere pentru inhalare complet cu inhalator Breezhaler 30 buc. 1484 RUB Cumpără |
|
Capsule Onbrez Breezhaler pentru inhalare. 150μg 30 buc. 1554 RUB Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
