Nootsil - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Soluției, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Nootsil

Nootsil: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Noocil

Cod ATX: N06BX06

Ingredient activ: citicolină (Citicolină)

Producător: LLC "Ozon" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 21.09.2019

Prețurile în farmacii: de la 480 de ruble.

Cumpără

Nootsil este un agent nootropic cu spectru larg.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - soluție pentru administrare orală: incoloră, transparentă, are un miros caracteristic [5, 10 sau 30 ml în sticle transparente din sticlă sau sticle din PET (polietilen tereftalat), sigilate cu un capac cu șurub polimeric cu un prim control de deschidere sau un capac din plastic, într-o cutie de carton 1, 3, 6 sau 10 flacoane împreună cu instrucțiunile de utilizare a Noocil; există un dozator de seringă în pachete cu flacoane de 30 ml].

1 ml de soluție conține:

• ingredient activ: citicolină - 100 mg (sub formă de citicolină sodică - 104,5 mg);
• ingrediente suplimentare: zaharinat de sodiu - 0,2 mg; sorbat de potasiu - 3 mg; parahidroxibenzoat de propil - 0,25 mg; parahidroxibenzoat de metil - 1,45 mg; citrat de sodiu - 6 mg; acid citric - 1 mg; glicerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; aromă de căpșuni - 0,41 mg; apă purificată - până la 1 ml.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Citicolina este un precursor al componentelor ultrastructurale cheie ale membranei celulare (în principal fosfolipide) cu un spectru larg de acțiune. Când se aplică, membranele celulare deteriorate sunt restabilite, efectul fosfolipazelor este inhibat, radicalii liberi nu se formează în cantități excesive. În plus, Noocil, acționând asupra mecanismelor apoptozei, previne moartea celulară. Citicolina reduce volumul de deteriorare a substanței creierului în perioada acută de accident vascular cerebral, îmbunătățește transmisia colinergică. La pacienții cu leziuni cerebrale traumatice, reduce severitatea simptomelor neurologice, durata comei post-traumatice și durata perioadei de recuperare.

Citicolina îmbunătățește simptomele observate la pacienții cu hipoxie cronică a creierului (lipsa inițiativei, dificultăți de îngrijire personală și activități zilnice, afectarea memoriei). Terapia medicamentoasă poate reduce manifestările amneziei și poate crește nivelul de atenție și conștiință.

Noocila este eficient în tratamentul tulburărilor senzoriale și motor neurologice de etiologie vasculară și degenerativă.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici ai citicolinei:

• absorbție: atunci când este administrat oral, citicolina este aproape complet absorbită. Biodisponibilitatea substanței atunci când se ia medicamentul în interior diferă ușor de cea după administrarea intravenoasă;
• metabolism: apare în ficat și intestine, citidina și colina se formează în procesul de biotransformare; după administrarea nivelului de colină în plasma sanguină crește semnificativ;
• distribuție: citicolina este bine distribuită în structurile creierului, fracțiile de colină sunt încorporate rapid în fosfolipide structurale, iar fracțiunile de citidină - în acizi nucleici și nucleotide de citidină. Substanța pătrunde în creier și este încorporată activ în membranele citoplasmatice, celulare și mitocondriale, participând astfel la construirea fracției fosfolipidice;
• Excreție: citicolină derivată dintr-un organism într-un volum de 15% din doză, din care mai puțin de 3% excretat în urină și fecale și aproximativ 12% - cu CO ₂ expirat. Procesul de excreție a citicolinei de către rinichi este împărțit în 2 faze: în timpul primei faze, care durează 36 de ore, rata de excreție a substanței scade rapid, în timpul celei de-a doua faze încetinește semnificativ. Un proces similar se observă în CO ₂ expirat - rata de excreție citicolină scade rapid după aproximativ 15 ore, după care încetinește substanțial.

Indicații de utilizare

Nootsil este indicat pentru tratamentul următoarelor boli / afecțiuni:

• tulburări de comportament și cognitive în bolile vasculare și degenerative ale creierului;
• accident vascular cerebral hemoragic și ischemic - terapie în perioada de recuperare;
• infarct cerebral (perioada acută de accident vascular cerebral ischemic) - ca parte a terapiei complexe;
• leziuni cerebrale traumatice - terapie în perioada de recuperare; în faza acută - ca parte a terapiei complexe.

Contraindicații

• vagotonie severă (predominanța tonului părții parasimpatice a sistemului nervos autonom);
• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (nu există date clinice suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului în această grupă de vârstă);
• hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Noocil.

Nootsil, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluția Noocil este destinată administrării orale. Doza necesară anterior a soluției poate fi diluată în 120 ml (sau ½ pahar) de apă.

Timpul preferat de consum este între mese sau cu mese.

Schema de dozare recomandată de Noocil:

• tulburări de comportament și cognitive în bolile vasculare și degenerative ale creierului: de la 500 la 2000 mg pe zi (de la 5 la 10 ml de 1-2 ori pe zi). Medicul determină durata terapiei și doza pe baza severității simptomelor bolii;
• accident vascular cerebral hemoragic și ischemic, traumatism cerebral traumatic (perioadă de recuperare): de la 500 la 2000 mg pe zi (de la 5 la 10 ml de 1-2 ori pe zi). Medicul determină durata terapiei și doza pe baza severității simptomelor bolii;
• accident vascular cerebral ischemic și traumatism cerebral (perioadă acută): 1000 mg (10 ml) la fiecare 12 ore. Durata terapiei este de cel puțin 6 săptămâni.

Nu este necesară ajustarea dozei de soluție Noocil la pacienții vârstnici.

Efecte secundare

Reacțiile adverse în timpul terapiei cu Noocil, care apar din sisteme și organe [sunt grupate în conformitate cu următoarea clasificare: foarte des ≥ 1/10; adesea (≥ 1/100 până la <1/10); rareori (≥ 1/1000 până la <1/100); rareori (≥ 1/10 000 până la <1/1000); foarte rar <1 / 10.000; frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile]:

• psihic: foarte rar - insomnie, agitație, halucinații;
• sistemul nervos central: foarte rar - reacții din sistemul parasimpatic, amorțeală la nivelul membrelor paralizate, cefalee, tremurături, amețeli;
• sistemul respirator, toracele și organele mediastinale: foarte rar - dificultăți de respirație;
• ficat și tractul biliar: foarte rar - o modificare a activității enzimelor hepatice;
• tractul gastro-intestinal: foarte rar - diaree, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare;
• piele și țesuturi subcutanate: foarte rar - șoc anafilactic, purpură, hiperemie, erupție cutanată, prurit, urticarie;
• vase: foarte rar - hipertensiune arterială / hipotensiune arterială;
• tulburări generale și tulburări la locul injectării: foarte rar - edem, febră, frisoane.

În caz de agravare a oricăruia dintre efectele de mai sus sau apariția reacțiilor adverse care nu sunt descrise în această instrucțiune, este necesar să se anunțe medicul curant.

Supradozaj

Având în vedere toxicitatea redusă a citicolinei, este puțin probabil ca supradozajul medicamentului. În cazurile în care o doză mare de Noocil a fost luată din greșeală, este prescris un tratament simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Conservantul care face parte din soluția Noocil poate suferi o cristalizare parțială temporară și, prin urmare, atunci când soluția intră la rece, se poate forma o cantitate mică de cristale. Particulele formate se dizolvă în câteva luni după depozitare suplimentară în condițiile recomandate. Prezența particulelor cristalizate în soluție nu afectează calitatea preparatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nootsil poate provoca reacții nedorite din sistemul nervos precum amețeli și tremurături, care pot afecta capacitatea de concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii. Prin urmare, pacienții care urmează tratament medicamentos și angajați în industrii potențial periculoase (lucrează cu mașini în mișcare și echipamente complexe), precum și conduc vehicule, ar trebui să fie atenți.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există suficiente informații cu privire la utilizarea citicolinei la femeile care poartă un copil. Studiile efectuate pe animale nu au înregistrat un efect negativ asupra evoluției sarcinii, cu toate acestea, prescrierea Noocil femeilor în această perioadă este permisă numai dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Nu există informații fiabile cu privire la eliberarea citicolinei în laptele matern, prin urmare, femeile care alăptează, dacă este necesar, care prescriu Noocil ar trebui să refuze alăptarea, deoarece riscul pentru copil nu poate fi complet exclus.

Utilizare pediatrică

Copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani nu li se prescrie Noocil, deoarece nu există date clinice suficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului în această grupă de vârstă.

Cu funcție renală afectată

Nu există condiții speciale pentru utilizarea Noocil la pacienții cu insuficiență renală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Nu există condiții speciale pentru utilizarea Noocil la pacienții cu insuficiență hepatică.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza de Noocil.

Interacțiuni medicamentoase

Nu se recomandă utilizarea citicolinei împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat.

Când luați Noocil simultan cu levodopa, eficacitatea acestuia din urmă crește.

Analogi

Analogii lui Noocil sunt Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

Temperatura la locul de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Noocil

Momentan nu există recenzii despre Noocil.

Preț pentru Nootsil în farmacii

Prețul aproximativ al Nootsil, soluție orală, 100 mg / ml, în funcție de rețeaua de farmacii, este de 478-541 ruble. (pentru 3 sticle de 10 ml) sau 843-945 ruble. (pentru 10 flacoane de 10 ml).

Nootsil: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Nootsil 100 mg / ml soluție orală 10 ml 3 buc. 480 RUB Cumpără

Nootsil 100 mg / ml soluție orală 10 ml 10 buc. RUB 940 Cumpără

Nootsil soluție orală flacon de 100 mg / ml. 10ml Nr. 10 968 Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!