Bubo-Kok
Bubo-Kok: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Bubo-Kok
Cod ATX: J07CA05
Ingredient activ: toxoid difteric (toxoid difteric), toxoid tetanic (toxoid tetanic), bacterii pertussis (bacterii pertussis), HBsAg (proteina HBS - principalul antigen de suprafață al virusului hepatitei B) [HBsAg (HBS-interdum est conseiectetur al superpatitei) virus)]
Producător: Kombiotech NPK, CJSC (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 2019-11-07
Bubo-Kok este un preparat imunobiologic medical (MIBP), un vaccin combinat pentru prevenirea hepatitei B, a tetanosului, difteriei și a tusei convulsive.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - suspensie pentru administrare intramusculară (i / m): omogenă, alb-gălbuie; în timpul depozitării, este împărțit în două straturi - un lichid transparent incolor și un precipitat liber de culoare alb-gălbuie, care, atunci când este agitat, se descompune complet [0,5 mg (1 doză) în fiole, 10 fiole în pachete de contur de celule, într-o cutie de carton 1 pachet, fiolă cuțit și instrucțiuni de utilizare a Bubo-Kok (atunci când utilizați fiole cu puncte de rupere, cuțitul pentru fiole nu este introdus)].
Compoziția Bubo-Kok pentru 1 doză (0,5 ml):
- ingrediente active: toxoid difteric - 15 Lf (unități floculante), toxoid tetanic - 5 CE (unități de legare), bacterii pertussis (Bordetella pertussis) - 10 miliarde, HBsAg (proteina HBS, care este principalul antigen de suprafață al virusului hepatitei B) - 5 μg;
- excipienți: hidroxid de aluminiu (Al 3+) - 400 μg, mertiolat (conservant) - 50 μg.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Compoziția Bubo-Kok este un amestec de toxoizi tetanici și difterici, microbi pertussis de fază 1 uciși de formaldehidă și antigen de suprafață recombinant al virusului hepatitei B (HBsAg) adsorbit pe hidroxid de aluminiu.
Atunci când vaccinul este administrat conform schemei aprobate, se formează imunitate specifică împotriva tetanosului, difteriei, pertussis și hepatitei B.
Farmacocinetica
Nu există informații despre farmacocinetica medicamentului.
Indicații de utilizare
Cursul de vaccinare Bubo-Kok se desfășoară pentru a preveni boli precum tuse convulsivă, difterie, tetanos, hepatită B la copiii cu vârsta sub 4 ani.
Contraindicații
- antecedente de convulsii afebrile;
- boli progresive ale sistemului nervos;
- orice boală acută sau exacerbarea bolii cronice *;
- alergie la drojdie;
- reacții severe cu introducerea sau complicațiile post-vaccinare după introducerea unei doze anterioare de vaccin Bubo-Kok, vaccin împotriva hepatitei B sau vaccin DTP.
* Vaccinarea poate fi efectuată nu mai devreme de 4 săptămâni după recuperarea completă sau apariția unei remisii stabile. În formele mai ușoare de boli respiratorii (rinită, hiperemie faringiană necomplicată etc.), vaccinarea Bubo-Kok se poate face la 2 săptămâni după recuperare.
Bubo-Kok, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Bubo-Kok se administrează în conformitate cu programul național de vaccinare. Momentul vaccinării ar trebui să includă vaccinarea simultană împotriva tetanosului, hepatitei B, difteriei și tusei pertussis.
Suspensia este injectată intramuscular în cadranul exterior superior al fesierului sau în regiunea antero-exterioară a coapsei. O doză unică este de 0,5 ml. Înainte de a utiliza medicamentul, fiola trebuie agitată bine, astfel încât suspensia să capete o structură omogenă.
Deschiderea fiolelor, umplerea seringii și procedura de vaccinare trebuie efectuate în strictă conformitate cu regulile antisepsiei și asepsiei.
După deschiderea fiolei, este interzisă păstrarea vaccinului. Nu utilizați medicamentul în caz de încălcare a integrității fiolelor, lipsa etichetării, modificări ale proprietăților fizice ale suspensiei (decolorare, prezența fulgilor incasabili etc.), depozitare necorespunzătoare sau termen de valabilitate expirat.
Pentru copiii care nu au fost vaccinați împotriva hepatitei B înainte de vârsta de 3 luni, Bubo-Kok se administrează de trei ori: la 3 luni, la 4,5 luni și la 6 luni.
Este imposibil să scurtați intervalele dintre injecțiile medicamentoase. Dacă nu este posibil să se facă următoarea vaccinare la ora stabilită, vaccinul trebuie administrat cât mai curând posibil, determinat de sănătatea copilului.
Copiii care nu sunt vaccinați împotriva hepatitei B, care au primit una sau două vaccinări cu vaccinul DTP, numărul lipsit de vaccinări de până la trei poate fi efectuat cu vaccinul Bubo-Kok, în timp ce numărul lipsă de vaccinuri împotriva hepatitei B este administrat cu monovaccinul corespunzător.
Cu ajutorul vaccinului DTP, revaccinarea împotriva tusei convulsive, difteriei și tetanosului se face o dată la vârsta de 18 luni (dacă termenele au fost încălcate, apoi la 12-13 luni de la sfârșitul cursului complet de vaccinare). În cazurile în care revaccinarea cu vaccin DTP coincide în timp cu introducerea vaccinului împotriva hepatitei B, poate fi efectuată cu vaccinul Bubo-Kok.
Reprezentantul medical înregistrează introducerea vaccinului în formularele de înregistrare stabilite, indicând numărul lotului vaccinului, data expirării acestuia și producătorul, data vaccinării, precum și natura reacției la introducerea Bubo-Kok.
Notă! Copiilor care nu au primit revaccinare cu vaccinul Bubo-Kok sau DPT înainte de vârsta de 4 ani li se administrează ADS-toxoid pentru vârste cuprinse între 4 ani și 5 ani 11 luni și 29 de zile sau cu vaccin ADS-M-toxoid pentru vârsta de 6 ani și peste. Când vaccinările de rapel pentru difterie și tetanos coincid cu vaccinul împotriva hepatitei B, acesta poate fi administrat cu vaccinul Bubo-M.
Efecte secundare
În primele două zile după vaccinarea Bubo-Kok, pot apărea reacții locale pe termen scurt (umflături, hiperemie, durere) și generale (stare generală de rău, febră).
În cazuri rare, pot apărea complicații: reacții alergice (erupție polimorfă, urticarie, angioedem), episoade de strigăt strident, convulsii (de obicei datorită creșterii temperaturii corpului).
Supradozaj
Supradozajul accidental al medicamentului este imposibil, deoarece o fiolă conține 1 doză de inoculare.
Instrucțiuni Speciale
Pentru a identifica contraindicațiile vaccinării, medicul curant în ziua vaccinării trebuie să intervieze părinții și să examineze copilul cu termometrie obligatorie. Copiii scutiți temporar de vaccinare sunt monitorizați pentru imunizare în timp util.
Datorită riscului de a dezvolta reacții alergice de tip imediat la copiii deosebit de sensibili, copilul trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă în termen de 30 de minute de la introducerea Bubo-Kok. Camera de vaccinare trebuie să fie prevăzută cu terapie anti-șoc.
Manifestările stabile ale unei boli alergice (manifestări cutanate localizate, bronhospasm latent etc.) nu reprezintă un motiv pentru a refuza vaccinarea. În acest caz, vaccinarea se face pe fondul terapiei adecvate.
Dezvoltarea crizelor febrile odată cu introducerea unei doze anterioare de vaccin nu este o contraindicație pentru utilizarea Bubo-Kok. Cu toate acestea, în termen de 1-2 zile de la vaccinare, se recomandă administrarea paracetamolului (10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi).
Dacă un copil dezvoltă o reacție generală pronunțată (o creștere a temperaturii corpului în primele 2 zile mai mult de 40 ° C, hiperemie și edem la locul injectării cu un diametru mai mare de 8 cm) sau o complicație post-vaccinare, continuarea cursului de vaccinare cu Bubo-Kok este contraindicată. Dacă copilul a fost vaccinat de două ori, atunci cursul de imunizare împotriva tetanosului și difteriei este considerat complet, iar revaccinarea împotriva hepatitei B se încheie cu o singură administrare de monovaccin la o lună după a doua vaccinare Bubo-Kok. Pentru un copil care a primit o singură vaccinare, vaccinarea se continuă cu vaccinul Bubo-M și se administrează o dată cel puțin 3 luni mai târziu. Imunizarea împotriva hepatitei B în acest caz se încheie cu o singură administrare de monovaccin o lună mai târziu. În ambele cazuri, prima revaccinare se efectuează cu ADS-M-toxoid la 9-12 luni după ultima injecție cu Bubo-Kok sau Bubo-M. Dacă complicația se dezvoltă după a treia vaccinare Bubo-Kok, prima revaccinare se efectuează 12-18 luni mai târziu cu ADS-M-toxoid. Revaccinările ulterioare produc ADS-M toxoid la vârstele prescrise.
Informații pentru specialiști: introducerea vaccinului din seria curentă este oprită dacă mai mult de 1% dintre copii au o creștere a temperaturii corpului peste 38,5 ° C sau mai mult de 4% dintre vaccinați au reacții locale severe (infiltrare cu mai mult de 2 cm în diametru, edem al țesuturilor moi cu un diametru mai mult de 5 cm). Problema utilizării în continuare a vaccinului din această serie este decisă de FGUN GISK im. L. A. Tarasevich.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Bubo-Kok este utilizat pentru vaccinarea copiilor.
Utilizare pediatrică
Vaccinul Bubo-Kok este utilizat la copii cu vârsta sub 4 ani.
Cu funcție renală afectată
Pentru bolile renale cronice, vaccinul poate fi administrat la cel puțin 4 săptămâni după obținerea unei remisii stabile.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Pentru bolile hepatice cronice, vaccinul poate fi administrat la cel puțin 4 săptămâni după obținerea unei remisii stabile.
Utilizare la vârstnici
Bubo-Kok este utilizat pentru vaccinarea copiilor.
Interacțiuni medicamentoase
Bubo-Kok poate fi administrat concomitent cu alte vaccinuri prevăzute în Programul Național de Vaccinare sau la o lună după vaccinarea împotriva altor infecții.
Permis a fi utilizat împreună cu agenți antialergici.
Interacțiunile medicamentoase cu alte medicamente nu au fost stabilite.
Analogi
Analogii Bubo-Kok sunt Sovigripp și vaccinul adsorbit împotriva tusei convulsive, difteriei, tetanosului și hepatitei B (vaccin DTP-Hep B).
Termeni și condiții de stocare
A se păstra și transporta la 2-8 ° C (refrigerat, dar nu înghețat). A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 2,5 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Este eliberat numai instituțiilor medicale și preventive și sanitare.
Opinii despre Bubo-Kok
Bubo-Kok este administrat gratuit în policlinici, medicamentul este multicomponent și înlocuiește 4 vaccinări separate - acestea sunt principalele avantaje ale acestui vaccin. Unii părinți indică faptul că copiii lor au tolerat bine vaccinarea, nu au existat reacții adverse grave, cel mai adesea a existat o ușoară (până la 37,2 ° C) creștere pe termen scurt a temperaturii corpului.
Cu toate acestea, există multe recenzii negative despre Bubo-Kok, care conțin plângeri cu privire la toleranța slabă a vaccinului. Părinții descriu următoarele complicații la copiii lor: letargie, somnolență, plâns prelungit, iritabilitate, tantrums, insomnie, refuzul de a mânca, inflamație la locul injectării (în unele cazuri, care durează până la o săptămână), precum și o creștere a temperaturii corpului peste 39,5 ° C, care se pierde greu și nu pentru mult timp, dar, în general, durează până la 5 zile.
Preț pentru Bubo-Kok în farmacii
Vaccinul este utilizat ca parte a implementării Programului Național de Vaccinare Preventivă și este furnizat instituțiilor medicale, astfel încât prețul Bubo-Kok este necunoscut.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
