Malabsorbție
Malabsorbția în intestin se numește sindrom de malabsorbție în medicină. Această boală apare din cauza modificărilor funcției digestive-de transport a intestinului subțire, care provoacă tulburări metabolice. Boala se caracterizează printr-o serie de manifestări clinice, cum ar fi pierderea în greutate, diareea, deficiența multivitaminelor, etc.
Sindrom de malabsorbție, simptome
Malabsorbția are simptome destul de specifice, prin care este posibil să se determine prezența acestei boli la o persoană. Cele mai frecvente dintre ele sunt:
- Diaree;
- Steatoree;
- Sindromul astenovegetativ;
- Diverse tulburări datorate deficitului de vitamine.
La pacienții cu malabsorbție, există tulburări în activitatea intestinelor, apar balonări, bubuituri și dureri în abdomen. Durerea este observată, de regulă, în partea superioară și poate radia în partea inferioară a spatelui. Cantitatea de fecale din această boală crește semnificativ și capătă o consistență apoasă și, uneori, un luciu gras. Acest fenomen se numește steatoree.
Manifestarea sindromului astenovegetativ în malabsorbție se caracterizează prin tulburări ale sistemului nervos al unei persoane bolnave. Oboseala, o stare de apatie și slăbiciunea generală a corpului sunt principalele semne ale sindromului, din cauza lipsei de substanțe necesare pentru buna funcționare a sistemului nervos.
Sindromul de malabsorbție se manifestă și prin procese patologice ale pielii, care sunt provocate de lipsa de vitamine și substanțe. Deci, astfel de încălcări pot duce la eczeme, uscăciune și pete de vârstă pe piele, dermatită și căderea părului, unghii fragile și întunecate. În plus, lipsa unei anumite vitamine sau substanțe poate provoca o problemă separată:
- Lipsa vitaminei K duce adesea la hemoragii subcutanate și la apariția unor pete roșii pe suprafața pielii;
- Lipsa vitaminei E afectează negativ sistemul nervos, provocând diverse neuropatii;
- Deficitul de vitamina A provoacă o tulburare a vederii amurgului;
- Lipsa vitaminei D contribuie la dezvoltarea durerilor musculare și a osteoporozei;
- Conținutul scăzut de proteine la pacienți duce la acumularea de lichid în cavitatea abdominală;
- Deficiențele de zinc și cupru provoacă erupții pe piele.
De asemenea, unul dintre cele mai importante simptome de malabsorbție este pierderea rapidă în greutate. În plus, pacienții au uneori funcții sexuale afectate, deoarece acest sindrom duce la scăderea libidoului și chiar la impotență. La femei, neregulile menstruale, precum și apariția amenoreei, sunt adesea observate cu sindromul de malabsorbție.
Malabsorbția galactozei
Vorbind despre o astfel de patologie ca sindromul de malabsorbție, este necesar să se evidențieze separat tipul său, numit malabsorbție glucoză-galactoză. Aceasta este o boală genetică rară, care este moștenită și caracterizată printr-o încălcare a absorbției monozaharidelor în tractul gastro-intestinal. Dezvoltarea bolii este cauzată de o mutație a structurii unei gene care este responsabilă pentru sinteza unei proteine de transport. El este cel care mută glucoza și galactoza prin pereții intestinului subțire.
Malabsorbția glucozei-galactozei la copii duce la respirația țesutului afectată și, prin urmare, există o întârziere în dezvoltarea fizică și mentală. Acest lucru se datorează faptului că celulele roșii din sânge sunt private de capacitatea de a transporta oxigen și concentrația de glucoză din sângele copilului scade, iar metaboliții galactozei se acumulează treptat.
Concentrația lor în inimă, creier, rinichi, cristalinul ochiului duce la deteriorarea acestor organe. Malabsorbția la copii poate provoca ciroză hepatică dacă metabolitul se acumulează în acest organ sau în creier.
Malabsorbția galactozei se poate manifesta și prin acumularea de metaboliți în pliurile intestinale și în rinichi, care împiedică intrarea aminoacizilor în sânge. Când membrana mucoasă a intestinului subțire este iritată de monozaharide, cantitatea de lichid din acesta crește, prin urmare, procesul de absorbție a nutrienților este împiedicat. Toate aceste fenomene conduc la dezvoltarea unui astfel de simptom caracteristic al malabsorbției galactozei precum diareea.
Tratament de malabsorbție
Tratamentul malabsorbției implică, în primul rând, eliminarea bolii care a provocat sindromul și disbioza însoțitoare. În plus, are ca scop corectarea dietei cu ajutorul dietelor, precum și eliminarea tulburărilor electrolitice și a modificărilor motorii din sistemul digestiv, corectarea patologiilor metabolismului proteinelor și a deficitului de vitamine.
Astfel, tratamentul pentru malabsorbție poate fi împărțit în trei tipuri principale:
- Dietoterapie;
- Metoda medicală de tratament;
- Metoda chirurgicală.
Dietoterapia pentru malabsorbție implică în primul rând consumul de alimente bogate în proteine. Grăsimile din dieta unei persoane bolnave, mai ales dacă există un astfel de simptom al bolii precum steatoreea, ar trebui reduse cu aproape jumătate. Adesea, pentru tratamentul malabsorbției, medicii recomandă utilizarea diferitelor amestecuri speciale, vitamine și oligoelemente.
La rândul său, metoda medicală de tratare a bolii include:
- Preparate care corectează lipsa de vitamine și minerale;
- Medicamente antibacteriene;
- Terapia antiacidă;
- Terapia hormonală;
- Medicamente coleretice;
- Medicamente antidiareice și antisecretorii;
- Enzime pancreatice.
Intervenția chirurgicală pentru malabsorbție este necesară în cazuri deosebit de severe și are ca scop eliminarea bolii care a declanșat dezvoltarea acestui sindrom la pacient.
Videoclip YouTube legat de articol:
Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
