Infanrix
Infanrix: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Acțiune farmacologică
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea la copii
- 10. Sarcina și perioada de alăptare
- 11. Interacțiuni medicamentoase
- 12. Analogi
- 13. Termeni și condiții de stocare
- 14. Condiții de eliberare de la farmacii
- 15. Recenzii
- 16. Preț în farmacii
Denumire latină: Infanrix
Cod ATX: J07CA02
Ingredient activ: Vaccin pentru prevenirea difteriei, pertussis și tetanos (Vaccine difteria, pertussis și tetanos)
Producător: GlaxoSmithKline Biologicals S. A., Belgia
Descriere și actualizare foto: 2019-05-08
Prețurile în farmacii: de la 476 ruble.
Cumpără
Infanrix este un vaccin combinat utilizat pentru prevenirea tetanosului, difteriei și pertussisului.
Eliberați forma și compoziția
Vaccinul Infanrix este produs sub formă de suspensie pentru administrare intramusculară: albicioasă, tulbure, separându-se în picioare într-un lichid transparent incolor și un precipitat alb, care, când este agitat, se descompune complet (în seringi de sticlă câte 1 ml, 1, 2 sau 5 seringi în blistere, prin 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton, completată cu ace).
Compoziția a 0,5 ml (1 doză) de suspensie conține substanțe active:
- Toxoid tetanic - nu mai puțin de 40 UI (unități internaționale);
- Toxoid difteric - nu mai puțin de 30 UI;
- Toxoid pertussis - 0,025 mg;
- Pertactină - 0,008 mg;
- Hemaglutinină filamentoasă - 0,025 mg.
Componente auxiliare ale Infanrix: 2-fenoxietanol - 2,5 mg, aluminiu - 0,5 mg (sub formă de hidroxid), clorură de sodiu - 4,5 mg, apă pentru injecție - până la 0,5 ml.
efect farmacologic
Infanrix este un vaccin combinat trivalent purificat activ împotriva agenților patogeni ai tetanosului, pertussisului și difteriei. Baza acestui medicament este un amestec de trei antigeni patogeni pertussis purificați.
În producția vaccinului Infanrix se folosește apă purificată. Hidroxidul de aluminiu este utilizat ca bază sorbentă pentru altoire, iar 2-fenoxietanol servește drept conservant.
Dacă vaccinarea Infanrix este administrată unui pacient în strictă conformitate cu programul de vaccinare, acesta dobândește protecție imunitară specifică împotriva bolilor de mai sus. Eficiența administrării medicamentelor ajunge la 88%.
În timpul vaccinării primare (administrarea a trei doze de Infanrix în primele șase luni de viață a unui copil cu un interval de 1 lună între ele) la 99% dintre copii, titrurile anticorpilor la tetanos și toxoid difteric depășesc 0,1 UI / ml. La 95% dintre pacienții pediatrici imunizați, a fost dezvăluită imunitatea secundară la antigenele de pertussis vaccin.
La copiii din al doilea an de viață care au fost supuși imunizării primare, revaccinarea duce la o creștere a titrurilor de anticorpi față de tetanos și toxoid difteric la o valoare de 0,1 UI / ml sau mai mult.
După administrarea vaccinului Infanrix, simptome precum formarea unui infiltrat la locul injectării, creșterea temperaturii corpului și anxietatea sunt relativ rare.
Farmacodinamică și farmacocinetică
Nu există date privind farmacodinamica și farmacocinetica vaccinului Infanrix.
Indicații de utilizare
- Vaccinarea primară a copiilor de la 3 luni împotriva tetanosului, difteriei și a pertussisului;
- Revaccinarea copiilor imunizați anterior cu trei doze de vaccin pentru pertussis-difteria-tetanos (celulă sau cu celule întregi).
Dacă la începutul cursului de vaccinare s-au utilizat vaccinuri cu celule întregi pertussis-difterie-tetanos, atunci pot fi utilizate vaccinuri acelulare contra pertussis-difteria-tetanos și invers.
Contraindicații
- Reacții severe (cu apariția hiperemiei sau edemului cu diametrul mai mare de 8 cm, o creștere a temperaturii peste 40 ° C) sau complicații (cu apariția unor stări asemănătoare șocului sau colaps în 48 de ore de la administrarea medicamentului, precum și plâns continuu de 3 ore; în termen de 72 ore după vaccinare - convulsii cu sau fără afecțiuni febrile) pentru administrarea anterioară a vaccinului Infanrix;
- Encefalopatia care a apărut în decurs de 7 zile de la administrarea anterioară a vaccinului care conține componenta pertussis (în acest caz, cursul de vaccinare trebuie continuat, excluzând componenta pertussis, cu vaccinul difteric-tetanos);
- Hipersensibilitate cunoscută la componentele medicamentului, precum și în cazurile în care pacientul are simptome de hipersensibilitate după administrarea anterioară a vaccinului Infanrix.
Instrucțiuni pentru utilizarea Infanrix: metodă și dozare
Vaccinul Infanrix este administrat intramuscular, alternând în timpul vaccinării locului de injectare (administrarea intravenoasă a medicamentului este contraindicată).
O doză unică de Infanrix este de 0,5 ml.
Vaccinarea primară include 3 doze de vaccin, care se administrează cu un interval de 1,5 luni (pe baza Calendarului național de vaccinări preventive din Rusia - la 3, 4,5 și 6 luni din viața unui copil). Revaccinarea se efectuează la un an după ultima doză (la vârsta de 18 luni).
Înainte de injectare, seringa cu suspensia trebuie agitată bine până când se formează un lichid omogen tulbure și examinat cu atenție pentru a exclude particulele străine, fulgii care nu se rupe sau orice schimbări de aspect.
Efecte secundare
În timpul utilizării vaccinului Infanrix, pot apărea tulburări din unele sisteme ale corpului:
- Sistemul nervos și psihicul: foarte des - somnolență, iritabilitate; adesea - plâns neobișnuit, anxietate; uneori o durere de cap;
- Sistem limfatic: foarte rar - limfadenopatie;
- Sistem digestiv: adesea - vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree;
- Sistemul respirator: uneori - faringită, rinită, bronșită, tuse;
- Reacții dermatologice: adesea - mâncărime; uneori o erupție; rar - dermatită, urticarie;
- Reacții locale și generale: foarte des - umflături și roșeață la locul injectării (până la 5 cm în dimensiune), febră (temperatura peste 38 ° C); adesea - durere, umflare la locul injectării (mai mare de 5 cm); uneori - senzație de oboseală, febră (temperatură mai mare de 39,1 ° C), indurație la locul injectării, edem difuz la locul injecției, în unele cazuri care implică țesuturi din apropiere.
În timpul observațiilor post-introducere pe piață, s-a observat dezvoltarea următoarelor efecte secundare:
- Sistemul respirator: apnee;
- Sistem nervos: colaps sau stare asemănătoare șocului (episod hipotensiv-hiporesponsiv), convulsii (cu sau fără febră) timp de 2-3 zile după administrarea vaccinării Infanrix;
- Sistem hematopoietic: trombocitopenie;
- Reacții locale: edem la locul injectării;
- Reacții alergice: edem angioneurotic, reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactoide și anafilactice;
- Altele: foarte rar - otita medie.
Când s-a efectuat revaccinarea la 18 luni, s-a observat o creștere a incidenței febrei și a reacțiilor locale.
Copiii cărora li s-a administrat vaccinul contra celulei pertussis prezintă un risc crescut de edem la locul injectării după administrarea unei doze de rapel comparativ cu copiii care au primit vaccinarea primară cu vaccinul cu celule întregi. De obicei, aceste reacții se rezolvă de la sine în termen de 4 zile.
Supradozaj
Nu se cunosc cazurile de simptome nedorite sau periculoase, cu o creștere neintenționată a dozei de vaccin Infanrix în timpul administrării acestuia.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a utiliza vaccinul Infanrix, trebuie să examinați și să studiați anamneza copilului, concentrându-vă asupra administrării anterioare a vaccinurilor și a reacțiilor adverse asociate.
În prezența unei boli acute însoțită de o creștere a temperaturii, vaccinarea trebuie amânată. În cazul bolilor infecțioase ușoare, vaccinarea poate fi efectuată după ce temperatura a revenit la normal.
După imunizare, persoana vaccinată trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de 30 de minute (pentru a opri reacția anafilactică, dacă este necesar).
Conform instrucțiunilor, Infanrix trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu trombocitopenie sau cu tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui (în astfel de cazuri, administrarea intramusculară a medicamentului poate provoca sângerări). Pentru a preveni sângerarea, trebuie să apăsați, fără frecări, pe locul injectării timp de cel puțin 2 minute.
Infecția cu HIV nu este o contraindicație pentru vaccinare.
Când vaccinul Infanrix este administrat pacienților cu afecțiuni de imunodeficiență sau pacienților supuși terapiei imunosupresoare, este posibil să nu se obțină un răspuns imun adecvat.
Contraindicațiile pentru administrarea vaccinurilor cu difterie-tetanos-pertussis adsorbite cu celule întregi (vaccinuri DTP) sunt următoarele condiții (pot fi atribuite precauțiilor generale la administrarea vaccinului Infanrix):
- Temperatura de la 40,5 ° C în 48 de ore de la vaccinare, neasociată cu alte motive, cu excepția administrării medicamentului;
- Plâns continuu, care durează 3 ore sau mai mult, în 48 de ore de la vaccinare;
- Stare asemănătoare șocului (episod hipotonic-hiporesponsiv) sau colaps în 48 de ore de la administrarea vaccinului;
- Convulsii cu sau fără o afecțiune febrilă care au apărut în decurs de 72 de ore de la vaccinare.
Administrarea vaccinului contra pertussis (celulă întreagă sau celulară) copiilor cu tulburări neurologice avansate, inclusiv epilepsie necontrolată, spasme infantile sau encefalopatie progresivă, trebuie amânată până când starea se stabilizează. Decizia de a utiliza un vaccin cu o componentă pertussis trebuie luată individual, după o evaluare atentă a beneficiilor pentru sănătate și a riscurilor potențiale.
În prezența unui istoric de convulsii febrile, precum și a unui istoric familial de convulsii, vaccinul Infanrix poate fi utilizat sub supraveghere specială.
Atunci când se efectuează un curs de vaccinare primară a copiilor născuți prematur (până la 28 de săptămâni de gestație), și în special a copiilor cu sindrom de detresă respiratorie, trebuie luat în considerare riscul potențial de apnee și monitorizarea funcției respiratorii timp de 2-3 zile.
Aplicarea la copii
Infanrix este utilizat pentru vaccinare începând cu a șasea săptămână de viață.
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii și în timpul alăptării, administrarea vaccinului Infanrix este strict interzisă.
Interacțiuni medicamentoase
Infanrix poate fi administrat în aceeași zi cu alte vaccinuri din Calendarul Național de Vaccinare și vaccinuri inactivate din Calendarul de Vaccinare pentru indicații epidemice (alte vaccinuri trebuie administrate în alte părți ale corpului).
Infanrix poate fi amestecat cu vaccinul Hiberix (împotriva Haemophilus influenzae tip b). În acest caz, solventul atașat la vaccinul Hiberix trebuie înlocuit cu vaccinul Infanrix.
Analogi
Analogii Infanrix sunt: vaccin DTP, Infanrix Penta, Infanrix Hexa.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-8 ° C, nu îngheța (medicamentul trebuie transportat în aceleași condiții).
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Infanrix
Conform recenziilor, Infanrix este bine tolerat de copii. În cazuri izolate, părinții raportează apariția unor efecte secundare: reacții alergice, letargie și apatie la un copil, febră scurtă. De asemenea, medicii vorbesc pozitiv despre vaccin, observând formarea unei imunități puternice față de agenții cauzatori ai tusei convulsive, difteriei și tetanosului și eficiența ridicată a acestuia, deși costul său rămâne destul de ridicat.
Preț pentru Infanrix în farmacii
Prețul mediu pentru Infanrix (pe pachet cu 1 doză de 0,5 ml) variază în intervalul 700-1000 ruble. Medicamentul poate fi achiziționat în unele lanțuri de farmacii, precum și în instituțiile medicale unde se efectuează vaccinări.
Infanrix: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Vaccin Infanrix 0,5 ml / doză suspensie pentru administrare intramusculară 0,5 ml 1 buc. 476 r Cumpără |
|
Vaccin Infanrix Hexa 0,5 ml / doză suspensie pentru administrare intramusculară de 0,5 ml 1 buc. 1888 RUB Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
