Sonirid Duo - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Analogi De Droguri

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Sonirid Duo

Sonirid Duo: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Sonirid Duo

Cod ATX: G04CA02; G04CB01

Ingredient activ: tamsulosin (Tamsulosinum) + finasterid (Finasteridum)

Producător: Gedeon Richter (Ungaria), Gedeon Richter România A. O. (Gedeon Richter România) (România)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 949 ruble.

Cumpără

Sonirid Duo este un medicament combinat care afectează metabolismul prostatei și corectează urodinamica.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma unui set de tablete și capsule (10 buc. În blistere, dintre care 5 capsule și 5 tablete, 6 blistere într-o cutie de carton și instrucțiuni de utilizare a Sonirid Duo):

• comprimate filmate: aproape albe sau albe, de formă triunghiulară cu capete rotunjite, ușor biconvexe, gravate cu „GR” pe o parte, practic inodoră;
• capsule cu eliberare modificată: gelatinoase, mărimea nr. 2, cu o coajă dură opacă, formată dintr-un capac maro și un corp galben-maroniu, în interiorul capsulelor sunt pelete aproape albe sau albe.

1 comprimat conține:

• substanță activă: finasteridă - 5 mg;
• componente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon carboximetil de sodiu (tip A), stearat de magneziu, MCC (celuloză microcristalină), amidon pregelatinizat, talc;
• compoziția învelișului: lactoză monohidrat, dioxid de titan (CEE171), macrogol 6000, hipromeloză, hiproloză.

1 capsulă conține:

• substanță activă: clorhidrat de tamsulosină - 0,4 mg;
• componente auxiliare: citrat de trietil, stearat de calciu, copolimer (1: 1) de acrilat de etil și acid metacrilic (conține și laurilsulfat de sodiu, polisorbat 80), celuloză microcristalină, talc;
• compoziția învelișului (capac și corp): gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de colorant de fier (E172), oxid roșu de colorant de fier (E172), oxid negru de colorant de fier (E172).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Sonirid Duo este un medicament destinat numai tratamentului bărbaților. Se compune din două substanțe active: tamsulosin (un blocant alfa ₁ -adrenergic) și finasteridă (un inhibitor al 5-alfa reductazei). Această combinație asigură controlul simptomelor și tratamentul hiperplaziei benigne de prostată (BPH). Utilizarea combinată este indicată numai cu o creștere a volumului prostatei de peste 40 cm ³, atunci când monoterapia cu un inhibitor de 5-reductază sau un blocant alfa _1- adrenergic nu ameliorează suficient simptomele BPH și nu determină încetinirea dorită a progresiei clinice a bolii.

Scopul tratamentului combinat este de a reduce dimensiunea glandei prostatei și de a trata simptomele tractului urinar inferior asociate cu HBP, de a îmbunătăți urinarea, de a încetini progresia clinică a bolii, de a reduce incidența retenției urinare acute și de a preveni necesitatea unei intervenții chirurgicale, inclusiv prostatectomie sau rezecție transuretrală a prostatei.

Mecanismul de acțiune al Sonirid Duo se datorează proprietăților farmacodinamice ale ingredientelor active.

Tamsulosin

Tamsulosina face parte din capsulă, este o direcție adrenoblocatorom alfa _{1 care} influențează receptorii alfa ₁ adrenergici subtip alfa _1A și alfa _1D. O scădere a tonusului mușchilor netezi ai prostatei, gâtului vezicii urinare și uretrei prostatice este rezultatul blocării selective și competitive a receptorilor alfa ₁ -adrenergici postsinaptici din aceștia. În plus, blocarea receptorilor alfa ₁ -adrenergici (subtipul alfa _1D) localizați în principal în corpul vezicii urinare contribuie la îmbunătățirea funcțională a detrusorului.

Efectul clinic al medicamentului se manifestă prin scăderea simptomelor de iritație și obstrucție cauzate de hiperplazia benignă de prostată. Efectul terapeutic se dezvoltă de obicei în decurs de 14 zile de la începerea administrării capsulelor, la unii pacienți există o scădere a severității simptomelor bolii după administrarea primei doze.

Capacitatea selectivă a tamsulosinului permite evitarea unei scăderi semnificative clinic a tensiunii arteriale sistemice (TA) la pacienții cu tensiune arterială normală de bază și hipertensiune arterială. Interacțiunea sa cu receptorii alfa _1B- adrenergici ai mușchilor netezi vasculari este de 20 de ori mai mică decât capacitatea de a acționa asupra receptorilor alfa _1A- adrenergici.

Finasteridă

Finasterida este conținută în tablete, este un 4-azasteroid sintetic, un inhibitor specific al enzimei intracelulare 5-alfa-reductază tip II. Promovează conversia testosteronului în 5-alfa-dihidrotestosteron (DHT). Activitatea semnificativă a acestui androgen este responsabilă pentru funcționarea și creșterea normală a prostatei, inclusiv a țesuturilor sale hipertrofiate. Finasterida nu acționează asupra receptorilor de androgeni. Se presupune că la nivel molecular, DHT exercită o influență asupra factorilor etiologici care cauzează hiperplazia prostatică. Inhibitorii specifici 5-alfa-reductazei de tip II, care scad concentrația de DHT în glanda prostatică, contribuie la regresia hiperplaziei de prostată. Rezultatele studiilor clinice confirmă o scădere rapidă a concentrației plasmatice de DHT cu 70%,ceea ce determină o scădere a volumului prostatei. Consumul regulat de pilule timp de 90 de zile are ca rezultat o scădere a volumului prostatei cu aproximativ 20%. După 210 zile de terapie, există o scădere a severității simptomelor asociate cu BPH.

Efectul inhibitor al finasteridei este îndreptat în primul rând către izoenzima 5-alfa-reductază tip II, care în corpul uman este distribuită în țesuturile ficatului, pieptului, glandei prostatei, în testicule și apendicele lor, scrot, capul penisului, veziculele seminale. Izoenzima de tip II este responsabilă pentru o proporție semnificativă de DHT în sânge.

Un aport unic de finasteridă în doză de 5 mg determină o scădere a nivelului plasmatic de DHT cu 75% în timpul zilei. Concentrația minimă de DHT atinsă revine la nivelul inițial în termen de 7 zile. Administrarea repetată de pastile nu determină o scădere a eficacității medicamentului.

Direct în glanda prostatică, finasterida asigură o creștere corespunzătoare a nivelului de testosteron și reduce concentrația de DHT cu 15%, care este semnificativ mai mare decât nivelul atins ca urmare a castrării chirurgicale sau chimice.

După câteva luni de utilizare a finasteridei, majoritatea pacienților experimentează o scădere rapidă a concentrației și stabilirea ulterioară a unor valori scăzute ale antigenului specific prostatei (PSA), care este un marker specific androgen-sensibil al carcinomului de prostată. Terapia regulată cu finasteridă în doză de 5 mg timp de 12 luni în medie reduce concentrația de PSA cu 50%.

Efectele hormonale ale finasteridei nu au fost stabilite, inclusiv apropierea de receptorii androgeni. La bărbații adulți, pe un nivel normal sau ridicat de testosteron, deficitul de 5-alfa reductază determină atrofia prostatei. Prin activarea receptorilor de androgeni, DHT se leagă de ei, formând dimeri. Prin legarea la ADN, dimerii promovează proliferarea celulară prin modificarea expresiei genelor responsabile de proliferare și apoptoză. Într-o prostată sănătoasă, procesele de apoptoză și proliferare sunt echilibrate.

Inhibitorii specifici 5-alfa reductazei de tip II, prin reducerea concentrației de DHT în glanda prostatică, promovează regresia glandei prostatei hiperplazice.

Farmacocinetica

După administrarea orală, tamsulosina este absorbită în intestinul subțire. Biodisponibilitatea sa la post este de aproximativ 100%, consumul simultan de alimente reduce absorbția. Aportul zilnic de capsule în doză terapeutică după micul dejun asigură atingerea aceluiași nivel de absorbție a medicamentului. Concentrația maximă (Cmax) de tamsulosin în plasmă atunci când se ia o capsulă după masă este atinsă după 6 ore. După administrarea repetată, Cmax în plasmă este de 2-3 ori mai mare decât după o singură doză. La bărbații în vârstă, concentrația de echilibru (Css) a tamsulosinei în plasmă este atinsă după patru zile de tratament. Se presupune că această rată este similară la pacienții mai tineri. Fluctuațiile individuale ale concentrației medicamentului sunt posibile cu doze unice și multiple.

Absorbția finasteridei din tractul gastro-intestinal (GIT) este rapidă. Cmaxul său în plasmă la 2 ore după administrarea comprimatului în interior este de 37 ng / ml. Absorbția în tractul gastrointestinal durează 6-8 ore, aportul de alimente nu afectează absorbția. Biodisponibilitatea finasteridei este de aproximativ 80%.

Legarea de tamsulosin de proteinele plasmatice este de aproximativ 99%; finasteridă - 90%.

Vd (volumul de distribuție) de tamsulosin - aproximativ 0,2 l / kg; finasteridă - de la 62 la 90 de litri.

Finasterida traversează bariera hematoencefalică, o cantitate mică de substanță pătrunde în lichidul seminal. Concentrația sa în material seminal poate ajunge la 21 ng / ml.

Ca rezultat al metabolismului lent al tamsulosinei în ficat, se formează metaboliți activi, care păstrează selectivitate ridicată pentru receptorii alfa _1A- adrenergici, dar sunt inferiori în activitate față de tamsulosin. O cantitate mare de substanță activă este prezentă în sânge neschimbată.

Finasterida este metabolizată activ în ficat prin oxidare. Dintre cei 5 metaboliți formați, doi metaboliți au activitate slabă, reprezentând doar 20% din inhibarea totală a 5-alfa reductazei.

Excreția de tamsulosin și a metaboliților săi se efectuează în principal prin rinichi. Aproximativ 9% din doza administrată este excretată nemodificată. Timpul de înjumătățire (T _1/2) din plasmă cu o singură doză de o capsulă este de 10 ore, doze multiple - 13 ore, T _1/2 final este de 22 de ore.

Finasterida este excretată sub formă de metaboliți prin rinichi aproximativ 39%, prin intestine 51-64% din doza totală administrată. T _{1/2 al} finasteridei variază între 4 și 12 ore; la bărbații cu vârsta peste 70 de ani, aceasta are în medie 8 ore.

În caz de boală renală, nu este necesară ajustarea dozei de Sonirid Duo.

La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei de finasteridă.

Parametrii farmacocinetici ai finasteridei în insuficiența hepatică nu au fost studiați.

Indicații de utilizare

Utilizarea Sonirid Duo este indicată pentru tratamentul și controlul simptomelor hiperplaziei benigne de prostată.

Contraindicații

Absolut:

• o istorie a hipotensiunii posturale;
• insuficiență hepatică severă;
• afectarea funcției renale (nivelul plasmatic de creatinină este mai mare de 2 mg / dl);
• intoleranță la galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază;
• apartenența la sexul feminin;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu precauție, Sonirid Duo trebuie prescris bărbaților cu afecțiuni hepatice, insuficiență hepatică, scăderea semnificativă a fluxului de urină și / sau cu un volum mare de urină reziduală (risc de apariție a uropatiei obstructive), la bătrânețe, în cazul planificării unei intervenții chirurgicale pentru cataractă.

Sonirid Duo, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele și capsulele Sonirid Duo sunt destinate administrării orale.

Capsulele cu eliberare modificată (tamsulosin) se iau după mese, înghițind întregi (integritatea cochiliei nu trebuie încălcată), întotdeauna la aceeași oră a zilei.

Doza recomandată: 1 comprimat și 1 capsulă o dată pe zi, zilnic pentru o perioadă lungă de timp.

În caz de reacții adverse, pacientul poate fi transferat la monoterapie cu finasteridă. Pacientul poate reveni la terapia combinată atunci când severitatea simptomelor BPH crește.

Efecte secundare

Cu monoterapia cu tamsulosin, pot apărea următoarele reacții adverse:

• din sistemul nervos: adesea - amețeli; rareori - cefalee; rareori - leșin;
• din sistemul respirator: rareori - rinită;
• din partea sistemului cardiovascular: rareori - tahicardie, hipotensiune posturală;
• din organele genitale și sânul: rareori - ejaculare retrogradă; foarte rar - priapism;
• din sistemul digestiv: rareori - diaree, constipație, greață, vărsături;
• reacții dermatologice: rareori - mâncărime, erupții cutanate, urticarie; rareori - angioedem.

Cu monoterapia cu finasteridă, pot apărea următoarele reacții adverse:

• din sistemul nervos: deseori - scăderea libidoului; frecvența nu a fost stabilită - depresie, scăderea libidoului, care nu se recuperează după oprirea tratamentului;
• din sistemul imunitar: frecvența nu a fost stabilită - reacții de hipersensibilitate, inclusiv prurit, urticarie, angioedem (umflarea buzelor, feței, limbii, laringelui);
• din partea organului vizual: rareori - înnorarea lentilei;
• din sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale; frecvență nedeterminată - activitate crescută a transaminazelor hepatice;
• reacții dermatologice: rareori - erupție pe piele;
• din partea sistemului cardiovascular: frecvența nu este stabilită - palpitații;
• din sistemul reproductiv și glandele mamare: adesea - o scădere a volumului ejaculat, disfuncție erectilă; rareori - încălcarea ejaculării, durerii și / sau mărirea glandelor mamare; frecvența nu este stabilită - sensibilitate testiculară, disfuncție sexuală, scădere tranzitorie a calității materialului seminal și / sau infertilitate.

Pe fondul tratamentului combinat (finasteridă și tamsulosin), reacțiile adverse și frecvența apariției acestora sunt similare, cu unele excepții. Pacienții au fost mai predispuși să aibă disfuncție erectilă și tulburări de ejaculare cu terapie combinată și progresie a bolii (inclusiv simptome crescute ale BPH, necesitatea unei intervenții chirurgicale) - cu monoterapie.

Supradozaj

Simptome: o supradoză acută de tamsulosin este teoretic capabilă să conducă la hipotensiune arterială, care poate duce la tulburări cardiovasculare.

Tratament: pentru a reduce absorbția tamsulosinei, se recomandă inducerea imediată a vărsăturilor și a spălării gastrice. Prescrieți cărbune activat, sulfat de sodiu sau alt laxativ osmotic. Pacientul ar trebui să ia o poziție orizontală. Pentru a restabili tensiunea arterială și ritmul cardiac, este posibil să se utilizeze medicamente care substituie plasma și vasopresor, în funcție de starea pacientului. Este necesară monitorizarea funcției rinichilor. Dializa este ineficientă.

Administrarea simultană a unei doze mari de finasteridă nu provoacă reacții adverse semnificative clinic, prin urmare, nu este necesar un tratament specific pentru supradozaj.

Instrucțiuni Speciale

Cu tratamentul cu finasteridă, există o scădere rapidă a concentrației de PSA, care la majoritatea bărbaților se observă în prima lună de terapie și se stabilizează la acest nivel. La evaluarea indicatorului PSA, este necesar să se ia în considerare faptul că noul său nivel de bază (post-terapeutic) corespunde aproximativ jumătate din indicatorul pre-terapeutic. Prin urmare, în cazul utilizării finasteridei timp de șase luni sau mai mult, valoarea PSA trebuie dublată, comparând-o cu valorile normale la pacienții care nu iau finasteridă. Această corecție va păstra specificitatea și sensibilitatea PSA, oferind posibilitatea diagnosticării cancerului de prostată.

Numirea Sonirid Duo se poate face după o examinare completă a pacientului pentru a exclude alte boli, ale căror simptome sunt similare cu BPH. Înainte de a începe tratamentul, este necesar să efectuați un examen rectal digital și, dacă este necesar, să determinați PSA. Examinarea se efectuează în mod regulat pe întreaga perioadă a terapiei.

La diagnosticarea cancerului de prostată la bărbații cu BPH care iau finasteridă, trebuie avut în vedere faptul că valorile PSA în intervalul normal nu exclud prezența cancerului de prostată.

Dacă monitorizarea indicatorului concentrației PSA pe fundalul utilizării finasteridei arată o tendință de creștere constantă, este necesară o examinare amănunțită a pacientului. În acest caz, nu poate fi exclusă posibilitatea încălcării regimului de dozare recomandat.

În timpul tratamentului cu finasteridă, valoarea PSA liberă și raportul dintre PSA liber și total rămân neschimbate. Pentru diagnosticul cancerului de prostată, nu este necesară nicio corecție atunci când se determină proporția PSA liberă.

Cu un volum mare de urină reziduală și / sau dificultăți severe la urinare, pacientul este examinat pentru uropatie obstructivă.

Când folosește tamsulosin, un bărbat trebuie să ia măsuri de precauție cu privire la o posibilă scădere a tensiunii arteriale. Pentru a evita leșinul atunci când apar amețeli sau slăbiciune, el trebuie să se așeze sau să se întindă până când simptomele dispar complet.

În cazul planificării tratamentului chirurgical pentru cataractă, pacientul trebuie să informeze oftalmologul și chirurgul cu privire la administrarea tamsulosinului în prezent sau mai devreme. De obicei, pentru a reduce riscul apariției sindromului irisului atonic intraoperator (ATS) și a complicațiilor, medicul recomandă oprirea tamsulosinei cu 7-14 zile înainte de operație.

Dacă, în timpul tratamentului, durata unei erecții este mai mare de 4 ore, pacientul are nevoie de asistență medicală imediată. Lipsa terapiei la timp pentru priapism poate deteriora țesuturile penisului și poate duce la o pierdere ireversibilă a potenței.

Atunci când se utilizează finasteridă la pacienții cu intoleranță la lactoză, trebuie avut în vedere faptul că într-un comprimat conținutul de lactoză monohidrat este de 102,6 mg.

Datorită riscului existent de a dezvolta cancer de sân, bărbații trebuie sfătuiți să solicite asistență medicală imediată dacă sunt detectate modificări ale țesutului mamar, inclusiv apariția unor noduli, durere, scurgeri mamelonare sau ginecomastie.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Când se tratează Sonirid Duo, pacienții trebuie să fie pregătiți pentru dezvoltarea posibilă a unor fenomene nedorite precum somnolență, vedere încețoșată, amețeli și leșin. Prin urmare, este necesară îngrijire și, dacă vă simțiți rău, abstinența temporară de la conducere sau de la lucrul cu mecanisme complexe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu puteți utiliza Sonirid Duo pentru a trata femeile.

În timpul sarcinii și al femeilor de vârstă reproductivă, se recomandă evitarea contactului cu comprimatele cu integritatea peliculei compromise sau lichidul seminal al bărbaților care iau finasteridă. În timpul actului sexual în timpul tratamentului unui partener sexual cu finasteridă și timp de cel puțin două luni după oprirea terapiei, se recomandă utilizarea contracepției de barieră (mecanică). Perioada de eliminare completă a finasteridei din materialul seminal al unui bărbat după încetarea utilizării sale nu a fost stabilită.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Sonirid Duo în pediatrie este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

Este contraindicat să se prescrie Sonirid Duo în caz de afectare a funcției renale cu o concentrație plasmatică de creatinină peste 2 mg / dL.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Numirea Sonirid Duo este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Trebuie acordată atenție aplicării terapiei complexe pentru bolile hepatice.

Utilizare la vârstnici

La pacienții vârstnici, finasterida este excretată oarecum mai lent, dar aceasta nu are o valoare clinică în tratament. Prin urmare, la bătrânețe, nu este necesară corectarea dozei Sonirid Duo.

Interacțiuni medicamentoase

Rezultatele studiilor privind fracțiunile microsomale hepatice in vitro indică absența interacțiunii farmacocinetice a tamsulosinului cu finasteridă, amitriptilină, salbutamol, glibenclamidă în timpul metabolismului lor în ficat.

Nu a existat nicio interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic a finasteridei cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente: alfa _1- blocante adrenergice, beta-blocante, blocante lente ale canalelor de calciu, diuretice, blocante ale receptorilor de histamină H ₂, warfarină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, teofilină, acid paracetalisteric medicamente antiinflamatoare, nitrați, benzodiazepine, chinolone, anticonvulsivante, inhibitori ai HMG-CoA reductazei (3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductază).

Cu utilizarea simultană a tamsulosinului:

• cimetidină, furosemidă: pe fondul utilizării cimetidinei, se observă o creștere a nivelului de tamsulosin în plasmă în intervalul normal, furosemidul este o scădere în intervalul normal, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei de tamsulosin;
• atenolol, enalapril, nifedipină, teofilină: nu s-a găsit nicio interacțiune cu acești agenți;
• simvastatină, warfarină, diazepam, propranolol, clormadinonă, triclorometiazidă, amitriptilină, diclofenac, glibenclamidă: in vitro acești agenți nu afectează conținutul fracției libere de tamsulosin din plasma umană;
• diazepam, propranolol, triclorometiazidă, clormadinonă: terapia concomitentă cu acești agenți nu afectează conținutul fracției lor libere;
• diclofenac, warfarină: administrarea de diclofenac sau warfarină poate crește rata de eliminare a tamsulosinului;
• alți blocanți alfa ₁ -adrenergici, agenți pentru anestezie generală: este de așteptat o creștere a efectului hipotensiv al acestor și altor medicamente similare.

Analogi

Analogii lui Sonirid Duo sunt Alfinal, Kardura, Focusin Combi, Prostalamin, Dalfaz Retard, Omnik, Finast, Tamsulon etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la 15-30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Sonirid Duo

Recenziile despre Sonirid Duo sunt puține și sunt între ele. Arătând efectul pozitiv al terapiei, pacienții observă că se dezvoltă adesea reacții nedorite, cum ar fi scăderea libidoului, ejaculare anormală și impotență. Aceste reacții adverse determină adesea întreruperea tratamentului combinat.

Preț pentru Sonirid Duo în farmacii

Prețul Sonirid Duo pentru un pachet care conține 30 de comprimate și 30 de capsule poate varia de la 1059 ruble.

Sonirid Duo: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Sonirid Duo în 1 bl. 5 tabl.p.p. 5mg (finasteridă) +5 capsule cu tablete mod. 0,4 mg (tamsulosin) și capsule set de 60 buc. 949 RUB Cumpără

Sonirid DUO set de tablete și capsule 5 mg + 0,4 mg 60 buc. 976 r Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!