Teopek - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Teopek

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Termeni și condiții de stocare

Teopek este un medicament bronhodilatator, inhibitor al fosfodiesterazei.

Eliberați forma și compoziția

Teopek este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare prelungită: albe, biconvexe, cu risc (pentru comprimate de 300 mg), uneori cu miros specific slab [10 buc. în ambalaje blister, într-o cutie de carton 5 pachete; 50 buc. (comprimate 100 mg și 200 mg) sau 40 buc. (comprimate 300 mg) în cutii de plastic, într-o cutie de cutie 1 cutie].

Compoziție pentru 1 comprimat cu acțiune prelungită:

• substanță activă: teofilină - 100 mg, 200 mg sau 300 mg;
• componente auxiliare: stearat de calciu, complex interpolimeric de polietilen glicol (macrogol) și acid polimetacrilic.

Indicații de utilizare

Teopek este utilizat pentru prevenirea și tratamentul sindromului bronho-obstructiv în următoarele boli:

• bronșită obstructivă cronică;
• sindromul dermator-respirator;
• astm bronsic;
• emfizem pulmonar și alte boli respiratorii.

Contraindicații

• tulburări grave ale ritmului cardiac (extrasistole, tahiaritmii severe);
• infarct miocardic acut;
• ateroscleroza vasculară comună;
• hipotensiune arterială severă sau hipertensiune arterială;
• exacerbarea ulcerului peptic al duodenului și stomacului;
• sângerări din tractul gastro-intestinal;
• infarct hemoragic;
• gastrită cu aciditate ridicată;
• hiperfuncție a glandei tiroide;
• hemoragia retiniană;
• activitate crescută a convulsiilor;
• epilepsie;
• vârsta copiilor până la trei ani;
• perioada sarcinii;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la alți derivați de xantină (teobromină, cofeină și pentoxifilină).

Mod de administrare și dozare

Teopek este destinat administrării orale. Comprimatele se iau după mese cu puțină apă. Comprimatul trebuie înghițit întreg, fără a fi zdrobit, mestecat sau dizolvat în apă.

Doza zilnică de medicament este împărțită în două doze, intervalul dintre care este de 12 ore.

Selectarea dozei optime se efectuează individual pentru fiecare pacient. La alegerea unei doze, se iau în considerare natura bolii, greutatea și vârsta pacientului.

Doza zilnică medie pentru copiii de 3-7 ani este de 100 mg, pentru copiii de 7-12 ani - 200 mg, pentru adulți și adolescenți peste 14 ani - 300 mg.

Doza inițială de Teopek este jumătate din doza zilnică standard în două doze divizate. Dacă nu există efecte secundare în prima zi de tratament, pacientul este transferat la doza zilnică completă.

Durata cursului tratamentului variază de la 2 săptămâni la 2 luni și depinde de efectul terapeutic obținut și de caracteristicile evoluției unei anumite boli.

Efecte secundare

• sistemul cardiovascular: o creștere a frecvenței atacurilor de angină, aritmii, palpitații, cardialgie, tahicardie (inclusiv tahicardie fetală atunci când se utilizează medicamentul în al treilea trimestru de sarcină), scăderea tensiunii arteriale;
• sistemul nervos: cefalee, anxietate, tremor, insomnie, amețeli, iritabilitate, agitație;
• sistemul digestiv: arsuri la stomac, vărsături, reflux gastroesofagian, greață, exacerbarea bolii ulcerului peptic, gastralgie; cu tratament pe termen lung - pierderea poftei de mâncare;
• reacții alergice: mâncărime, erupție pe piele, febră;
• alte reacții: transpirație crescută, înroșirea feței, hipoglicemie, albuminurie, tahipnee, creșterea cantității de urină, hematurie, dureri în piept.

Când doza de teofilină este redusă, efectele secundare ale medicamentului scad.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu fumat, eficacitatea Teopec poate fi redusă.

Medicamentul nu este destinat ameliorării atacurilor acute, deoarece efectul bronhodilatator al teofilinei se dezvoltă treptat, la aproximativ 3-6 ore după administrare.

La pacienții cu boli hepatice severe, infecții virale, boli severe ale sistemului cardiovascular și vârstnici, doza de Teopek trebuie redusă.

În timpul tratamentului cu teofilină, băuturile sau alimentele cu cofeină, în special în cantități mari, trebuie consumate cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Teopec nu este recomandat să fie utilizat simultan cu alți derivați de xantină.

Difenina, izoniazida, sulfinpirazona, fenobarbitalul, fenitoina, carbamazepina și rifampicina reduc eficacitatea medicamentului (poate fi necesară o creștere a dozei de Teopec).

Alopurinolul, izoprenalina, contraceptivele orale, vaccinurile antigripale, antibioticele macrolide, cimetidina, enoxacina, lincomicina și beta-blocantele pot crește intensitatea medicamentului (poate fi necesară reducerea dozei de Teopeca).

Cu utilizarea simultană cu mineralocorticosteroizi, glucocorticosteroizi și medicamente care excită sistemul nervos central, riscul de efecte secundare ale medicamentelor enumerate crește.

Teopec potențează acțiunea diureticelor și suprimă efectele terapeutice ale beta-blocantelor și carbonatului de litiu.

Enterosorbanții și antidiareicele reduc absorbția teofilinei.

Medicamentul este prescris cu precauție în asociere cu anticoagulante.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!