Telpres - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi Pentru Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Telpres

Telpres: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Telpres

Cod ATX: C09CA07

Ingredient activ: Telmisartan (Telmisartan)

Producător: Laboratorios Likonsa S. A. (Laboratorios Liconsa, SA) (Spania)

Descriere și actualizare foto: 2020-05-02

Prețurile în farmacii: de la 103 ruble.

Cumpără

Telpres este un antagonist al receptorilor de angiotensină II (ARA II), care este extrem de eficient în hipertensiunea arterială (AH).

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - tablete: dozare 20 mg - rotundă cu teșit; dozaj 40 și 80 mg - biconvex, alungit; alb, gravat cu „LC” pe una dintre părți (într-o cutie de carton 2 sau 7 blistere conținând 14 comprimate fiecare și instrucțiuni de utilizare Telpres).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: telmisartan - 20/40/80 mg;
• componente auxiliare (pentru o doză de 20/40/80 mg, respectiv): crospovidonă - 3/6/12 mg; stearat de magneziu - 2/4/8 mg; manitol - 81,9 / 163,8 / 327,7 mg; meglumină - 6/12/24 mg; povidonă-K25 - 5,4 / 10,8 / 21,6 mg; hidroxid de sodiu - 1,7 / 3,4 / 6,7 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Telmisartanul este un ARA II specific (tip AT1) care este eficient atunci când este luat oral. Se caracterizează printr-o afinitate mare pentru subtipul AT1 al receptorilor angiotensinei II, prin care se realizează acțiunea angiotensinei II. Substanța deplasează angiotensina II din legătura cu receptorul, fără a avea o acțiune agonistă față de acest receptor.

Medicamentul intră într-o relație pe termen lung numai cu subtipul AT1 al receptorilor angiotensinei II. Cu alți receptori, inclusiv AT2 și alți receptori de angiotensină mai puțin studiați, medicamentul nu se leagă. Semnificația funcțională a acestor receptori, precum și efectul supraestimulării lor probabile de către angiotensina II, al cărui conținut crește în timpul terapiei cu Telpres, nu a fost studiat.

Telmisartanul reduce concentrația de aldosteron în sânge, nu blochează canalele ionice, nu inhibă renina plasmatică și enzima de conversie a angiotensinei (ECA), care distruge și bradikinina. În acest sens, nu se observă o creștere a efectelor nedorite cauzate de bradikinină.

Utilizarea comprimatelor la o doză de 80 mg în hipertensiune arterială blochează la maximum efectul hipertensiv al angiotensinei II. După prima administrare a medicamentului, se observă debutul efectului antihipertensiv timp de 3 ore. În 24 de ore, efectul său terapeutic rămâne și rămâne semnificativ până la 48 de ore. După 28 de zile de la utilizarea sa regulată, se dezvoltă de obicei un efect antihipertensiv pronunțat.

La pacienții cu hipertensiune, substanța reduce tensiunea arterială diastolică și sistolică (TA) fără a afecta frecvența cardiacă. Întreruperea bruscă a medicamentului nu este însoțită de apariția unui sindrom de sevraj și duce la o revenire treptată a tensiunii arteriale la valorile inițiale.

Farmacocinetica

Principalele proprietăți farmacocinetice ale telmisartanului:

• absorbție: atunci când este administrat pe cale orală, telmisartanul se caracterizează printr-o absorbție rapidă din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea sa este de 50%. Cu administrarea concomitentă de alimente, o scădere a suprafeței sale sub curba farmacocinetică concentrație-timp (ASC) variază de la 6% (la o doză de 40 mg) la 19% (la o doză de 160 mg). Indiferent de consumul de alimente, conținutul medicamentului în plasma sanguină se elimină după 3 ore după ingestie;
• distribuție: substanța se leagă de proteinele plasmatice din sânge cu 99,5%, în principal cu alfa-1 glicoproteină și albumină. În medie, indicatorul volumului aparent de distribuție la concentrația de echilibru este de 500 de litri;
• metabolism: telmisartanul este metabolizat prin conjugare cu acid glucuronic. Are metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic;
• Excreție: timpul de înjumătățire al substanței medicamentoase depășește 20 de ore. În formă nemodificată, este practic complet excretat cu fecale. Mai puțin de 2% din doza administrată suferă eliminare renală. Se caracterizează printr-un clearance plasmatic total ridicat (900 ml / min) în comparație cu fluxul sanguin hepatic (aproape 1500 ml / min).

Concentrațiile plasmatice ale Telpres diferă între bărbați și femei. Deci, concentrația maximă și ASC la femei au fost de 3 și respectiv de 2 ori mai mari, comparativ cu cele la bărbați. Aceste diferențe nu au afectat semnificativ eficacitatea terapeutică și nu a fost necesară corectarea regimului de dozare.

Deoarece farmacocinetica telmisartanului la pacienții vârstnici nu diferă de cea la pacienții tineri, nu se efectuează ajustarea dozei pentru aceștia. De asemenea, nu sunt necesare modificări ale dozei pentru insuficiența renală ușoară / moderată, în timp ce în cazurile de insuficiență renală severă și de menținere a hemodializei, se recomandă începerea tratamentului cu o doză mai mică - 20 mg pe zi. Substanța nu este excretată în timpul hemodializei.

Studiile în curs de desfășurare a farmacocineticii medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității sale absolute până la aproape 100%. În același timp, timpul său de înjumătățire nu sa schimbat. Doza zilnică de Telpres pentru persoanele cu insuficiență hepatică ușoară / moderată (pe scara Child-Pugh, clasa A și B) nu trebuie să depășească 40 mg.

Indicații de utilizare

Se recomandă administrarea Telpres cu hipertensiune arterială pentru normalizarea și menținerea tensiunii arteriale.

Pacienților cu vârsta de 55 de ani și peste, cu o probabilitate ridicată de patologii cardiovasculare, li se prescrie medicamentul pentru a reduce morbiditatea și mortalitatea cardiovasculară.

Contraindicații

Absolut:

• boli obstructive ale tractului biliar;
• disfuncții hepatice severe (clasa C Child-Pugh);
• tratament concomitent în asociere cu aliskiren la pacienții cu insuficiență renală (rata de filtrare glomerulară <60 ml / min / 1,73 m ²) și / sau diabet zaharat;
• terapia combinată cu inhibitori ai ECA pentru nefropatie diabetică;
• vârsta de până la 18 ani;
• sarcina;
• perioada de lactatie;
• hipersensibilitate stabilită la componentele medicamentului.

Relativ (luarea comprimatelor Telpres necesită îngrijire specială și supraveghere medicală atentă):

• afectarea funcției renale și / sau hepatice;
• stenoza unei artere a unui singur rinichi sau stenoza bilaterală a arterelor renale;
• afecțiune după transplant de rinichi (din cauza lipsei de experiență în utilizare);
• o scădere a volumului sanguin circulant ca urmare a tratamentului diuretic anterior, vărsături, diaree sau restricționarea utilizării sării de masă;
• ischemie cardiacă;
• insuficiență cardiacă cronică;
• cardiomiopatie obstructivă hipertrofică (stenoza subaortică hipertrofică idiopatică);
• stenoza valvei mitrale și aortice;
• hiperkaliemie;
• hiponatremie;
• aldosteronism primar (nu există date privind eficacitatea și siguranța);
• Diabet;
• întâlnire combinată cu diuretice care economisesc potasiu, preparate de potasiu, aliskiren sau inhibitori ai ECA.

Telpres, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Telpres sunt destinate administrării orale. Primirea lor nu depinde de regim și dietă.

Regimul de dozare recomandat:

• AH: doza inițială este de 40 mg pe zi. Dacă nu există efect terapeutic, acesta poate fi crescut de 2 ori (până la 80 mg pe zi). Trebuie luat în considerare faptul că, în majoritatea cazurilor, efectul antihipertensiv maxim al telmisartanului se realizează pe o perioadă de 28 până la 56 de zile;
• scăderea morbidității și mortalității cardiovasculare: 80 mg pe zi. Este important să se monitorizeze nivelul tensiunii arteriale în perioada inițială de utilizare, deoarece poate fi necesară corectarea terapiei antihipertensive.

Experiența utilizării Telpres pe fondul disfuncției renale severe și al hemodializei este limitată. În aceste cazuri, doza inițială trebuie să fie de 20 mg pe zi. Doza pentru insuficiență renală ușoară / moderată nu este ajustată.

Doza zilnică pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară / moderată (pe scara Child-Pugh clasa A și B) nu trebuie să depășească 40 mg.

Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu Telpres, incidența evenimentelor adverse este similară cu cea a grupului placebo. Cazurile observate nu s-au corelat cu rasa, vârsta sau sexul subiecților.

Evenimente adverse posibile [> 10% - foarte frecvente; (> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1%) - rar; <0,01% - foarte rar; frecvența nu poate fi stabilită din datele disponibile - cu o frecvență nespecificată]:

• patologii infecțioase și parazitare: rareori - infecții ale tractului urinar (inclusiv cistită), infecții ale căilor respiratorii superioare (inclusiv sinuzită și faringită); cu o frecvență necunoscută - sepsis, inclusiv cu un rezultat fatal;
• sânge și sistem limfatic: rareori - anemie; rar, trombocitopenie; cu o frecvență necunoscută - eozinofilie;
• psihic: rar - depresie; rar - anxietate;
• sistemul nervos: rareori - vertij, insomnie; rar - sincopă (leșin);
• organ al vederii: rar - insuficiență vizuală;
• miocard: rar - bradicardie; rar - tahicardie;
• vasele de sânge: rareori - hipotensiune ortostatică, scăderea marcată a tensiunii arteriale (observată adesea la pacienții cu tensiune arterială controlată care primesc terapie cu telmisartan pentru a reduce riscul de mortalitate cardiovasculară pe lângă tratamentul standard);
• sistemul respirator, toracele și organele mediastinale: rareori - tuse, dificultăți de respirație;
• sistemul digestiv: rareori - vărsături, flatulență, dispepsie, diaree, dureri abdominale; rar - patologie hepatică / disfuncție hepatică, uscăciunea mucoasei bucale, disconfort, stomac deranjat;
• sistem imunitar: rareori - angioedem, inclusiv hipersensibilitate fatală; cu o frecvență necunoscută - reacții anafilactice;
• piele și țesuturi subcutanate: rareori - erupții cutanate, prurit, hiperhidroză; rar - eczeme, erupții cutanate toxice, erupții cutanate la medicamente, eritem; cu o frecvență necunoscută - urticarie;
• sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: rareori - spasme musculare, dureri de spate (de exemplu, sciatică), mialgie; rar - durere la nivelul membrelor, artralgie; cu o frecvență necunoscută - durere în zona tendoanelor (simptome asemănătoare tendinitei);
• rinichi și căile urinare: rareori - insuficiență renală, inclusiv formă acută;
• nutriție și metabolism: rareori - hiperkaliemie;
• tulburări generale: rareori - astenie (slăbiciune), durere toracică; rareori - afecțiune asemănătoare gripei;
• indicatori de laborator și studii instrumentale: rareori - o creștere a conținutului de creatinină în sânge; rar - hipoglicemie (cu diabet zaharat), o scădere a hemoglobinei, o creștere a activității creatin fosfokinazei în serul sanguin, o creștere a concentrației de enzime hepatice și acid uric în sânge.

Supradozaj

Datele privind supradozajul cu Telpres sunt limitate.

Cele mai semnificative simptome posibile ale supradozajului cu telmisartan includ tahicardie și scăderea semnificativă a tensiunii arteriale. Pot apărea, de asemenea, amețeli, insuficiență renală acută, bradicardie și creșterea creatininei serice.

Se recomandă tratament de susținere și simptomatic. Măsurile sugerate includ spălarea gastrică și / sau inducerea vărsăturilor, utilizarea cărbunelui activ și reaprovizionarea deficiențelor de sare și lichide. Se recomandă monitorizarea continuă a concentrației de creatinină și electroliți în ser. Hemodializa nu este eficientă.

Instrucțiuni Speciale

Datorită faptului că telmisartanul este excretat în cea mai mare parte în bilă, utilizarea acestuia este contraindicată în disfuncțiile hepatice severe (conform Child-Pugh clasa C), obstrucția tractului biliar și colestaza. Probabil, la astfel de pacienți, clearance-ul hepatic al substanței este redus. În cazul unei disfuncții hepatice ușoare / moderate (conform claselor Child-Pugh A și B), Telpres trebuie utilizat sub supraveghere medicală.

Utilizarea medicamentelor care au un efect asupra sistemului renină-angiotensină-aldosteron (RAAS) la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor sau stenoză a arterei singurului rinichi funcțional este însoțită de o probabilitate crescută de insuficiență renală severă și hipotensiune arterială.

În timpul terapiei cu Telpres cu insuficiență a funcției renale, concentrația de creatinină și potasiu în plasma sanguină trebuie monitorizată periodic. Nu există experiență privind utilizarea clinică a medicamentului în transplantul recent de rinichi.

Hipotensiunea arterială simptomatică, mai ales după administrarea primei doze, poate apărea pe fondul unui volum redus de sânge circulant și / sau a unui conținut redus de sodiu în plasma sanguină din cauza terapiei diuretice anterioare, a restricției aportului de clorură de sodiu, a vărsăturilor și a diareei. Înainte de începerea tratamentului, aceste condiții (deficit de sodiu și / sau lichide) trebuie corectate.

Comprimatele nu trebuie utilizate în asociere cu aliskiren pentru diabet zaharat sau insuficiență renală (rata de filtrare glomerulară <60 ml / min / 1,73 m ²); cu inhibitori ai ECA - pentru nefropatie diabetică.

Blocarea dublă a RAAS nu este recomandată (de exemplu, în timp ce luați Telpres împreună cu alți antagoniști ai acestui sistem), deoarece suprimarea acestuia poate duce la dezvoltarea unor fenomene nedorite precum hiperkaliemia, sincopa, hipotensiunea arterială, afectarea funcției renale, inclusiv o formă acută de patologie la pacienții predispuși, mai ales în cazul tratamentului combinat cu mai multe medicamente care afectează RAAS.

Trebuie luat în considerare faptul că există un risc de oligurie, hiperazotemie, hipotensiune arterială și, în cazuri rare, insuficiență renală acută atunci când se utilizează medicamente care afectează RAAS la pacienții cu dependența funcției renale și a tonusului vascular de activitatea acestui sistem (de exemplu, cu insuficiență cardiacă cronică sau boli de rinichi, inclusiv stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei unui singur rinichi).

Sub supraveghere medicală, Telpres, ca și alte vasodilatatoare, trebuie utilizat pe fondul cardiomiopatiei obstructive hipertrofice, stenozei mitrale sau aortice.

În aldosteronismul primar, utilizarea medicamentelor antihipertensive care acționează prin inhibarea RAAS este de obicei ineficientă.

Tratamentul cu medicamente care afectează RAAS este uneori însoțit de dezvoltarea hiperkaliemiei, care, în prezența anumitor afecțiuni / boli, poate duce la deces. Acestea includ vârsta înaintată, insuficiența renală, diabetul zaharat, patologiile concomitente, utilizarea combinată cu medicamente care cresc concentrația de potasiu în plasma sanguină.

Înainte de începerea utilizării simultane a fondurilor care afectează RAAS, ar trebui efectuată o evaluare a raportului dintre riscurile prezise și beneficiul scontat.

Factorii de risc pentru hiperkaliemie care sunt importanți de luat în considerare includ:

• administrarea combinată a unuia sau mai multor medicamente care acționează asupra RAAS și / sau aditivi alimentari care conțin potasiu - trimetoprim, imunosupresoare (tacrolimus sau ciclosporină), heparină, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei 2 (COX-2), ARA II, Inhibitori ai ECA, diuretice care economisesc potasiul, înlocuitori de sare care conțin potasiu;
• boli intercurente, în special sindromul de citoliză (de exemplu, traume extinse, rabdomioliză, ischemie acută a membrelor), insuficiență renală, acidoză metabolică, insuficiență cardiacă acută, deshidratare;
• diabet zaharat, insuficiență renală, vârsta peste 70 de ani.

În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea atentă a conținutului de potasiu din plasma sanguină.

Hipotetic, datorită unei predispoziții mai mari la scăderea activității reninei, la reprezentanții rasei negroide, inhibitorii ECA, telmisartanul și alte ARA II scad tensiunea arterială mai puțin eficient decât la indivizii aparținând altor rase.

O scădere excesivă a tensiunii arteriale atunci când se utilizează Telpres, precum și alte medicamente antihipertensive, pe fondul bolilor coronariene sau cardiomiopatiei ischemice, uneori duce la accident vascular cerebral sau infarct miocardic.

Apariția unei febre inexplicabile este o indicație pentru un examen hematologic pentru a exclude neutropenia, agranulocitoza și leucopenia asociate cu administrarea telmisartanului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În perioada de terapie Telpres, datorită dezvoltării posibile a somnolenței și amețelii, trebuie să conduceți vehicule, precum și să efectuați cu precauție alte lucrări asociate cu o atenție sporită.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Telpres este contraindicat în timpul sarcinii / alăptării.

Utilizarea medicamentelor care afectează direct RAAS poate provoca daune grave fătului în curs de dezvoltare și poate duce la moartea acestuia. Având în vedere acest lucru, în procesul de planificare sau în cazul stabilirii faptului de sarcină, anularea imediată a telmisartanului este importantă. Dacă este necesar, este permisă trecerea la un tratament antihipertensiv alternativ care are un profil de siguranță stabilit pentru utilizare în timpul sarcinii.

Efectul teratogen al medicamentului în studiile preclinice nu a fost stabilit, cu toate acestea, a fost detectată fetotoxicitatea. Se știe că efectul ARA II în trimestrele II și III de sarcină determină toxicitate neonatală la om (hiperkaliemie, hipotensiune arterială, insuficiență renală) și fetotoxicitate (încetinirea osificării craniene, oligohidramnios, scăderea funcției renale).

Când planificați o sarcină, este necesar să transferați pacientul la un tratament alternativ. Dacă terapia ARA II a căzut în trimestrul II de sarcină, se recomandă o examinare cu ultrasunete pentru a verifica starea funcției craniului și a rinichilor la făt.

Nou-născuții ale căror mame au luat ARA II ar trebui monitorizați îndeaproape pentru hipotensiune arterială.

Nu s-au efectuat studii privind efectul telmisartanului asupra fertilității umane.

Utilizare pediatrică

Numirea Telpres pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani este contraindicată, deoarece nu a fost studiat profilul siguranței și eficacității acestuia la pacienții din această categorie de vârstă.

Cu funcție renală afectată

• numirea Telpres este contraindicată: afectarea funcției renale (rata de filtrare glomerulară <60 ml / min / 1,73 m ²);
• aplicarea necesită supraveghere medicală: afectarea funcției renale, stenoză a arterei unui singur rinichi, stenoză bilaterală a arterelor renale, afecțiune după transplant renal.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• numirea Telpres este contraindicată: disfuncții hepatice severe (pe scara Child-Pugh, clasa C);
• aplicarea necesită supraveghere medicală: disfuncție hepatică.

Utilizare la vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

Terapia combinată a telmisartanului cu alte medicamente antihipertensive poate duce la o creștere a efectului antihipertensiv al acestuia. Nu au existat interacțiuni suplimentare semnificative din punct de vedere clinic, inclusiv atunci când Telpres a fost utilizat în asociere cu amlodipină, simvastatină, paracetamol, ibuprofen, glibenclamidă, hidroclorotiazidă, warfarină și digoxină.

Pacienții cu nefropatie diabetică nu trebuie să utilizeze telmisartan concomitent cu inhibitori ai ECA. În cazul insuficienței renale (RFG <60 ml / min / 1,73 m ² de suprafață corporală) sau diabet zaharat, Telpres nu trebuie utilizat simultan cu aliskiren. Numirea acestei combinații în alte cazuri nu este recomandată.

Conform datelor studiilor clinice, blocarea dublă a RAAS datorită utilizării combinate a telmisartanului și aliskirenului, inhibitorilor ARA II sau ECA este asociată cu o incidență mai mare a efectelor secundare sub formă de funcție renală afectată (inclusiv o formă acută a bolii), hiperkaliemie și hipotensiune arterială comparativ cu monoterapia. aceste medicamente.

Probabilitatea de hiperkaliemie poate crește în timp ce luați Telpres cu alte medicamente care pot provoca această afecțiune patologică, și anume înlocuitori de sare care conțin potasiu, suplimente alimentare care conțin potasiu, AINS (inclusiv inhibitori selectivi de COX-2), heparină, diuretice care economisesc potasiu (amiloridă, triamteren, eplerenonă, spironolactonă), imunosupresoare (trimetoprim, tacrolimus, ciclosporină). În cazurile de hipokaliemie documentată, dacă este necesar, este permisă o rețetă combinată a acestor medicamente sub supraveghere medicală atentă și monitorizarea regulată a conținutului de potasiu din plasma sanguină.

Pe fondul administrării simultane a medicamentului cu digoxină, s-a observat o creștere a concentrației plasmatice medii maxime și minime a celui de-al doilea medicament cu 49% și, respectiv, 20%. La începutul terapiei, atunci când se selectează dozele și se efectuează retragerea telmisartanului, este important să se monitorizeze cu atenție nivelul digoxinei din plasma sanguină pentru a o menține în intervalul terapeutic.

Telpres, la fel ca alte ARA II, reduce pierderile de potasiu induse de diuretice. Înlocuitori de sare, suplimente de potasiu și diuretice care economisesc potasiu (cum ar fi amiloridă, triamteren, eplerenonă sau spironolactonă) pot crește semnificativ nivelul plasmatic de potasiu. Dacă este indicat un tratament complex (cu hipokaliemie documentată), este important să aveți grijă și să monitorizați în mod regulat potasiul plasmatic.

Inhibitorii ECA și ARAII, inclusiv telmisartanul, determină o creștere reversibilă a conținutului de litiu din plasma sanguină și a efectului său toxic atunci când sunt utilizați concomitent cu medicamente care conțin elementul. Se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de litiu în plasma sanguină pentru perioada de terapie complexă.

AINS (inclusiv cele neselective, inhibitorii COX-2 și acidul acetilsalicilic în doze prescrise pentru tratamentul antiinflamator) pot slăbi efectul antihipertensiv al ARAII. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienți cu deshidratare și vârstnici), combinația ARAII cu medicamente care inhibă COX-2 poate contribui la deteriorarea suplimentară a funcției renale, inclusiv la apariția insuficienței renale acute, care este de obicei reversibilă … În legătură cu cele de mai sus, o astfel de combinație de medicamente trebuie prescrisă cu precauție, în special la pacienții vârstnici. Tratamentul acestora trebuie efectuat sub monitorizarea regulată a indicatorilor funcției renale la începutul terapiei, periodic în viitor și însoțit de asigurarea aportului unei cantități suficiente de lichid în organism.

Este posibil ca hipovolemia și riscul de a dezvolta hipotensiune arterială la începutul administrării Telpres la pacienții cărora li s-a administrat un tratament anterior cu diuretice cu doze mari, cum ar fi hidroclorotiazidă și furosemidă (diuretic tiazidic și buclă).

Întărirea efectului Telpres poate fi observată cu utilizarea concomitentă cu alte medicamente antihipertensive. Pe baza proprietăților farmacologice ale amifostinei și baclofenului, se poate presupune că acestea vor potența acțiunea tuturor medicamentelor antihipertensive, inclusiv a Telpres. Consolidarea hipotensiunii ortostatice este posibilă și cu utilizarea simultană de alcool, antidepresive, medicamente sau barbiturice.

Acțiunea telmisartanului este slăbită de corticosteroizi pentru utilizare sistemică.

Analogi

Analogii Telpres sunt Telmisartan-SZ, Teseo, Mikardis, Telmista, Telmisartan-Richter, Telmisartan, Telsartan, Telminorm, Telmisartan STADA etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Telpres

Pacienții lasă în mare parte recenzii pozitive despre Telpres. Avantajele includ cel mai adesea costul bugetar al medicamentului, eficiența sa ridicată în reducerea tensiunii arteriale și un rezultat stabil.

Într-un caz, în timpul terapiei cu un medicament, pacientul a dezvoltat reacții adverse negative sub formă de dureri de spate și depresie.

Preț pentru Telpres în farmacii

Prețul aproximativ pentru Telpres, în funcție de doză, este de 28 buc. în pachet este: comprimate 20 mg - 156 ruble; tablete 40 mg - 182 ruble; comprimate 80 mg - 222 ruble.

Telpres: prețuri în farmacii online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Telpres Plus 12,5 mg + 80 mg comprimate 98 buc. RUB 103 Cumpără

Telpres 20 mg comprimate 28 buc. RUB 176 Cumpără

Telpres 20mg comprimate 28 buc. RUB 185 Cumpără

Telpres 40 mg comprimate 28 buc. 204 RUB Cumpără

Tablete Telpres 40mg 28 buc. 215 RUB Cumpără

Telpres 80 mg comprimate 28 buc. 215 RUB Cumpără

Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg comprimate 28 buc. 226 r Cumpără

Telpres Plus 12,5 mg + 80 mg comprimate 28 buc. 275 RUB Cumpără

Tablete Telpres 80mg 28 buc. 297 r Cumpără

Telpres plus tablete 12,5 + 40mg 28 buc. 306 r Cumpără

Telpres Plus 25 mg + 80 mg comprimate 28 buc. 329 r Cumpără

Recenzii Telpres Plus 329 r Cumpără

Tablete Telpres Plus 25mg + 80mg 28 buc. 340 RUB Cumpără

Tablete Telpres 40mg 56 buc. 342 r Cumpără

Telpres 40 mg comprimate 56 buc. 342 r Cumpără

Tablete Telpres Plus 12,5mg + 80mg 28 buc. 366 r Cumpără

Telpres 80 mg comprimate 56 buc. 396 r Cumpără

Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg comprimate 56 buc. 411 r Cumpără

Telpres plus 12,5mg + 40mg 56 buc. 414 RUB Cumpără

Telpres 40 mg comprimate 98 buc. 492 RUB Cumpără

Telpres 80mg comprimate 56 buc. RUB 499 Cumpără

Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg comprimate 98 buc. 562 RUB Cumpără

Telpres 80 mg comprimate 98 buc. RUB 565 Cumpără

Fila Telpres plus. 12,5 mg + 80 mg 56 buc. 592 r Cumpără

Tablete Telpres 80mg 98 buc. 720 RUB Cumpără

Tablete Telpres 40mg 98 buc. 747 RUB Cumpără

Tablete Telpres Plus 25mg + 80mg 98 buc. 789 r Cumpără

Telpres Plus 25 mg + 80 mg comprimate 98 buc. 789 r Cumpără

Tablete Telpres Plus 12,5mg + 80mg 98 buc. 1036 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!