Tenzotran - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Tenzotran

Tenzotran: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Tenzotran

Cod ATX: C02AC05

Ingredient activ: Moxonidină (Moxonidină)

Producător: Perrigo Israel Pharmaceuticals (Israel)

Descriere și actualizare foto: 2018-10-25

Prețurile în farmacii: de la 332 de ruble.

Cumpără

Tenzotran este un medicament cu efect antihipertensiv.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Tenzotran este comprimate filmate: roz deschis, roz sau roz închis (0,2, 0,3 sau respectiv 0,4 mg), rotunde (într-o cutie de carton 1-3 blistere de 14 buc. în fiecare).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: moxonidină - 0,2; 0,3 sau 0,4 mg;
• componente suplimentare (0,2 / 0,3 / 0,4 mg): lactoză monohidrat - 94,5 / 94,4 / 94,3 mg; povidonă-K25 - 2/2/2 mg; crospovidonă - 3/3/3 mg; stearat de magneziu - 0,3 / 0,3 / 0,3 mg;
• înveliș: Opadry Y-1-7000 (hipromeloză - 2,186 / 2,18 / 2,165 mg; dioxid de titan - 1,093 / 1,09 / 1,083 mg; macrogol-400 - 0,219 / 0,218 / 0,217 mg) - 3,498 / 3,488 / 3,465 mg; colorant oxid de fier roșu - 0,002 / 0,012 / 0,035 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Moxonidina este un agonist selectiv al receptorilor imidazoline, care sunt responsabili de reglarea reflexă a sistemului nervos simpatic. Are o afinitate scăzută pentru receptorii α ₂ -adrenergici centrali, datorită interacțiunii cu care sunt mediate uscăciunea mucoasei bucale și sedarea.

Moxonidina crește indicele de sensibilitate la insulină cu 21% comparativ cu placebo la obezitate și la rezistența la insulină cu hipertensiune arterială moderată.

O scădere a tensiunii arteriale sistolice și diastolice (tensiunea arterială) cu o utilizare unică și pe termen lung a moxonidinei este asociată cu o scădere a efectului presor al sistemului nervos simpatic asupra vaselor periferice, o scădere a OPSS (rezistența vasculară periferică totală), în timp ce ritmul cardiac (ritmul cardiac) și debitul cardiac sunt semnificative. nu pot fi modificate.

Farmacocinetica

Moxonidina după administrarea orală este absorbită aproape complet și rapid din tractul gastro-intestinal superior. T _max (timpul pentru a atinge concentrația maximă a substanței) este de aproximativ 60 de minute. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 88%. Substanța este ușor metabolizată în timpul primului pasaj prin ficat. Aportul alimentar nu are niciun efect asupra farmacocineticii medicamentului.

Legarea moxonidinei de proteinele plasmatice din sânge este de 7,2%. Substanța traversează bariera hematoencefalică.

Principalul metabolit este moxonidina deshidratată, activitatea sa farmacodinamică este de aproximativ 10% din activitatea moxonidinei.

T _1/2 (timpul de înjumătățire) al substanței și al metaboliților săi este de 2,5 și respectiv 5 ore. Mai mult de 90% din moxonidină este excretată de rinichi în decurs de 24 de ore (neschimbată - aproximativ 78%, ca moxonidină deshidratată - 13%). Alți metaboliți din urină reprezintă aproximativ 8% din doză. Mai puțin de 1% din doză este excretată prin intestine.

Excreția substanței se corelează în mare măsură cu CC (clearance-ul creatininei) (în comparație cu indicatorii pacienților cu funcție renală intactă):

• 30-60 ml / min: creșterea C _ss (concentrația staționară a substanței) în plasma sanguină și T _1/2 finală _de aproximativ 2 și respectiv 1,5 ori;
• <30 ml / min: creșterea C _ss în plasma sanguină și T _1/2 finală _de 3 ori;
• <10 ml / min (la pacienții cu hemodializă cu insuficiență renală în stadiul final): creștere a C _ss în plasma sanguină și T _1/2 finală _de 6 și respectiv de 4 ori.

În caz de insuficiență renală moderată / severă, utilizarea prelungită a moxonidinei nu duce la cumul în organism. În prezența funcției renale afectate, doza de medicament trebuie selectată individual. În timpul hemodializei, substanța este excretată ușor.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Tenzotran este prescris pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Contraindicații

Absolut:

• blocada sinoatriala;
• sindromul sinusal bolnav;
• blocul atrioventricular gradul II - III;
• insuficiență renală cronică (la pacienții cu clearance-ul creatininei 160 μmol / l);
• insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională III - IV conform clasificării NYHA;
• bradicardie severă (cu ritm cardiac <50 bătăi / min);
• istoric împovărat de angioedem;
• intoleranță la galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de lactază;
• angină instabilă;
• insuficiență hepatică severă (pe scara Child-Pugh> 9 puncte);
• vârsta de până la 18 ani;
• perioada de lactatie;
• intoleranță individuală la orice componentă a medicamentului.

Rudă (Tenzotran este prescris sub supraveghere medicală):

• blocul atrioventricular gradul I;
• Boala Parkinson în formă severă;
• hemodializă;
• glaucom;
• insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională I-II;
• epilepsie;
• claudicație intermitentă;
• depresie;
• tulburări cerebrovasculare într-un curs pronunțat;
• Boala Raynaud;
• disfuncție hepatică;
• insuficiență renală cronică (la pacienții cu clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min);
• perioada după infarctul miocardic;
• sarcina.

Instrucțiuni de utilizare a Tenzotran: metodă și dozare

Tenzotran se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid, indiferent de aportul de alimente.

Doza inițială este de obicei de 0,2 mg pe zi în 1 doză, de preferință dimineața. Dacă este necesar, după 3 săptămâni de utilizare, doza zilnică poate fi crescută la 0,4 mg în 1 doză (dimineața) sau 2 doze (dimineața și seara). Doza zilnică maximă administrată în 1 doză este de 0,4 mg, în 2 doze - 0,6 mg.

La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min și la pacienții care fac hemodializă, o doză unică nu trebuie să depășească 0,2 mg, o doză zilnică nu trebuie să depășească 0,4 mg.

Efecte secundare

Cel mai adesea, în timpul cursului, în special la începutul acestuia, se observă dezvoltarea gură uscată, cefalee, astenie și somnolență. Cu administrare repetată, frecvența și intensitatea manifestării lor scad.

Reacții adverse posibile (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01%, inclusiv mesaje individuale - foarte rare):

• sistemul digestiv: foarte des - xerostomie; adesea - constipație, greață și alte tulburări; foarte rar - colestază, hepatită;
• sistemul nervos central: adesea - somnolență, oboseală crescută, amețeli, cefalee; uneori - astenie, insomnie;
• sistemul genito-urinar: uneori - impotență, incontinență sau retenție urinară, scăderea libidoului;
• sistemul cardiovascular: adesea - vasodilatație; uneori - sindromul Raynaud, o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, parestezie, hipotensiune ortostatică, tulburări ale microcirculației periferice;
• organ al vederii: uneori - ochi uscați, ducând la mâncărime sau arsuri;
• reacții alergice: uneori - angioedem, manifestări cutanate;
• altele: uneori - ginecomastie, anorexie, leșin, slăbiciune la nivelul picioarelor, edem de localizare diferită, retenție de lichide, durere în glandele parotide.

Supradozaj

Există rapoarte despre mai multe cazuri de supradozaj cu o doză de până la 19,6 mg într-o singură doză fără deces.

Principalele simptome sunt: oboseală crescută, vărsături și dureri de stomac, amețeli, sedare, cefalee, somnolență, scăderea semnificativă a tensiunii arteriale, astenie, bradicardie, xerostomie. Hiperglicemia, tahicardia, o scurtă creștere a tensiunii arteriale sunt potențial posibile.

Nu există un antidot specific. Terapia include spălare gastrică, laxative și aport de cărbune activat, tratament simptomatic. În cazurile de scădere pronunțată a tensiunii arteriale, se recomandă introducerea unui lichid pentru restabilirea volumului de sânge circulant și utilizarea dopaminei. Bradicardia poate fi controlată cu atropină. În cazul unei supradoze de moxonidină, antagoniștii receptorilor α-adrenergici pot elimina / reduce hipertensiunea arterială tranzitorie.

Instrucțiuni Speciale

Trebuie să încetați să luați Tenzotran treptat.

În timpul tratamentului, pacienții trebuie să monitorizeze în mod regulat tensiunea arterială, ritmul cardiac și ECG.

Dacă este necesar să se anuleze Tenzotran administrat concomitent și beta-blocante, acestea din urmă sunt anulate mai întâi, Tenzotran poate fi anulat după câteva zile.

Moxonidina poate fi administrată cu diuretice tiazidice, blocante lente ale canalelor de calciu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții în timpul perioadei de tratament trebuie să ia în considerare probabilitatea reacțiilor adverse, inclusiv somnolență și amețeli.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

• perioada de lactatie: terapia este contraindicata;
• sarcină: Tenzotran este prescris cu precauție.

Utilizare pediatrică

Pacienților cu vârsta sub 18 ani nu li se prescrie Tenzotran, ceea ce se datorează lipsei datelor necesare.

Cu funcție renală afectată

• CC 160 μmol / l: Tenzotran nu este prescris;
• CC 30-60 ml / min: terapia poate fi efectuată cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• insuficiență hepatică severă (scara Child-Pugh> 9 puncte): Tenzotran este contraindicat;
• disfuncție hepatică: terapia poate fi efectuată cu precauție.

Utilizare la vârstnici

În absența afectării funcției renale, nu este necesară o modificare a regimului de dozare.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiuni posibile:

• diuretice tiazidice, blocante ale canalelor lente de calciu și alte medicamente cu efect antihipertensiv: efect hipotensiv crescut (este posibilă utilizarea combinată);
• antidepresive triciclice: scăderea eficacității Tenzotran (combinația nu este recomandată);
• lorazepam: îmbunătățirea moderată a capacității cognitive afectate a pacienților;
• benzodiazepine: îmbunătățind efectul lor sedativ;
• etanol: potențarea efectului.

Analogi

Analogii Tenzotranului sunt: Physiotens, Moxonidin, Moxonitex, Moxarel.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° C.

Data de expirare (în funcție de doza de comprimate):

• 0,2 mg - 2 ani;
• 0,3 și 0,4 mg - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Tenzotran

Conform recenziilor, Tenzotran este un medicament eficient cu efect antihipertensiv, utilizat ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente. Se remarcă un regim de dozare convenabil și un efect rapid. Dezvoltarea reacțiilor adverse este rar raportată.

Preț pentru Tenzotran în farmacii

Prețul aproximativ pentru Tenzotran (28 de comprimate de 0,2 sau 0,4 mg) este de 209-438 sau 422-546 ruble.

Tenzotran: prețuri în farmacii online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Tenzotran 0,2 mg comprimate filmate 28 buc. 332 RUB Cumpără

Tenzotran 0,4 mg comprimate filmate 28 buc. RUB 515 Cumpără

Comprimatele de Tenzotran p.p. 0,4 mg 28 buc. 634 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!