Microfollin
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Microfollina este un medicament estrogenic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - tablete: convexe, aproape albe, marcate cu două puncte pe o parte, inodor (10 tablete în blistere, 1 pachet într-o cutie de carton).
Ingredient activ: etinilestradiol, conținutul în 1 comprimat este de 50 mcg.
Componente suplimentare: lactoză monohidrat, siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, gelatină, stearat de magneziu, talc.
Indicații de utilizare
- Sindromul climacteric;
- Dismenoree;
- Amenoreea;
- Oligomenoree;
- Metroragie (inclusiv în menopauză);
- Menoragie;
- Acnee (acnee vulgară);
- Încetarea alăptării;
- Cancer de prostată.
Contraindicații
Absolut:
- Un istoric de icter sau prurit idiopatic în timpul sarcinii;
- Disfuncție hepatică;
- Stare după hepatită;
- Tulburarea circulației cerebrale;
- Tromboflebită și tromboembolism, inclusiv o istorie;
- Sindroamele Rotor și Dubin-Johnson;
- Otoscleroza, agravată de sarcinile anterioare;
- Sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
- Endometrioza;
- Prezența sau suspiciunea tumorilor hormonodependente ale endometrului și colului uterin sau ale glandelor mamare;
- Încălcarea metabolismului lipidic;
- Sarcina;
- Hipersensibilitate la medicament.
Relativ (Microfollin trebuie utilizat cu precauție extremă și sub monitorizare constantă a stării pacientului din cauza riscului existent de complicații grave):
- Tulburări cardiovasculare;
- Hipertensiune arteriala;
- Disfuncție renală;
- Astm bronsic;
- Epilepsie;
- Glaucom cu unghi închis;
- Diabet.
Mod de administrare și dozare
Microfollina trebuie administrată pe cale orală.
Regimuri de dozare recomandate:
- Amenoree, oligomenoree: 20-100 mcg pe zi timp de 20 de zile, după care se injectează intramuscular 5000 mcg de progesteron în 5 zile;
- Tulburări ale menopauzei la femeile cu vârsta sub 45 de ani: 50 mcg pe zi;
- Dismenoree: 10-30 mcg pe zi în 3 doze timp de 20 de zile, începând cu a 4-a sau a 5-a zi a ciclului menstrual, la fiecare 2-3 luni;
- Suprimarea lactației: primele 3 zile după naștere - 20 mcg de 3 ori pe zi, următoarele 3 zile - 10 mcg de 3 ori pe zi, următoarele 3 zile - 10 mcg 1 dată pe zi;
- Acnee: 30-60 mcg pe zi; în timpul pubertății - 10-30 mcg pe zi;
- Cancerul de sân la femeile de peste 60 de ani și cancerul de prostată la bărbați: 50-100 μg de 3 ori pe zi în combinație cu radioterapia. Tratamentul este lung, durata este determinată individual. Doza zilnică este redusă treptat la doza optimă de întreținere - 50 mcg.
Efecte secundare
- La pacienții de ambele sexe: flatulență, diaree, greață, anorexie, vărsături (în special cu doze mari de medicament), colici intestinale sau biliare, pancreatită, hepatită, obstrucție a vezicii biliare, edem periferic, cefalee (inclusiv migrenă), amețeli, intoleranță la lentilele de contact;
- La bărbați: ginecomastie, sensibilitate și sensibilitate a glandelor mamare, scăderea libidoului;
- La femei: amenoree, sângerări puternice, scurgeri vaginale intermenstruale, creșterea libidoului, creșterea dimensiunii, sensibilitate și sensibilitate a glandelor mamare, umflarea sânilor.
Femeile care sunt tratate pentru cancer de sân și bărbații cu cancer de prostată pot prezenta, de asemenea, tromboză și tromboembolism.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a prescrie Microfollin, pacientul trebuie să fie supus unui examen medical amănunțit al glandelor mamare și al organelor pelvine, fiind necesară și măsurarea tensiunii arteriale. În cazul tratamentului de lungă durată, examinarea trebuie repetată periodic (după 6 luni, apoi cel puțin o dată pe an).
Recepția Microfollin trebuie întreruptă imediat în următoarele cazuri: creșterea tensiunii arteriale, imobilizarea prelungită (de exemplu, din cauza unui accident), primele semne de tromboembolism sau tromboflebită, dezvoltarea icterului, insuficiență vizuală acută, prima durere de cap frecventă asemănătoare migrenei care apare pentru prima dată.
Atunci când se tratează pacienții cu boli cardiovasculare, funcție renală afectată, hipertensiune arterială, astm bronșic și epilepsie, trebuie avut în vedere faptul că medicamentul poate provoca retenție de apă și sodiu în organism.
La pacienții cu glaucom cu unghi închis, presiunea intraoculară trebuie monitorizată în timpul tratamentului.
La pacienții cu diabet zaharat, este posibilă o scădere a toleranței la glucoză.
Microfollina poate provoca sângerări uterine revoluționare, prin urmare, dacă este necesară utilizarea pe termen lung, trebuie prescrisă ciclic.
Femeile aflate la vârsta fertilă ar trebui să ia în considerare faptul că în anumite condiții etinilestradiolul are un efect contraceptiv (este inclus în multe medicamente contraceptive orale).
Unele studii endocrine și teste funcționale hepatice dau rezultate fiabile la numai 2-4 luni de la sfârșitul terapiei cu microfollină.
Interacțiuni medicamentoase
Etinilestradiolul trebuie utilizat cu precauție simultan cu inductorii metabolismului.
Analogi
Analogul microfollinei este etinilestradiolul.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor. Respectați regimul de temperatură de la 15 la 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 5 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
