EnceVir - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Vaccinului, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

EnceVir

EnceVir: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: EnceVir

Cod ATX: J07BA01

Ingredient activ: antigen inactivat al virusului encefalitei transmise prin căpușe

Producător: FSUE NPO Microgen (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2018-04-07

Prețurile în farmacii: de la 4434 ruble.

Cumpără

EnceVir este un medicament destinat vaccinării pentru prevenirea specifică a encefalitei transmise prin căpușe (TBE).

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare EnceVira - suspensie pentru administrare intramusculară: o suspensie albă omogenă fără incluziuni străine (într-o fiolă de 0,5 ml, într-un pachet de casete de contur din carton 5 fiole, într-o cutie de carton 2 pachete; într-o fiolă de 0,5 ml, într-o cutie de carton 10 fiole).

Compoziția a 1 doză (0,5 ml) de EnceVira:

• substanță activă: antigen al virusului encefalitei transmise prin căpușe inactivat cu titru într-o imunoanaliză enzimatică de cel puțin 1: 128 - de la 0,6 la 3 μg;
• componente auxiliare: adjuvant (hidroxid de aluminiu), zaharoză (stabilizator), albumină umană (stabilizator), săruri ale sistemului tampon (clorură de sodiu, 12-apă fosfat de sodiu disubstituit, 2-apă fosfat monosodic), apă pentru injecție.

Suspensia nu include conservanți, formalină și antibiotice.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Vaccinul EnceVir este o suspensie sterilă concentrată purificată a tulpinii de virus TBE 205 obținută prin reproducerea sa într-o cultură primară cântărită de celule embrionare de pui și adsorbită pe hidroxid de aluminiu. Virusul este inactivat cu formalină.

Odată cu introducerea vaccinului în organism, se stimulează producerea de anticorpi specifici împotriva virusului TBE. EnceVir protejează împotriva tulpinilor genotipurilor din Orientul Îndepărtat și din Europa ale acestui virus.

Indicații de utilizare

• prevenirea specifică a TBE la persoanele cu vârsta peste 18 ani. Persoanele care trăiesc în teritorii endemice TBE, care sosesc în aceste teritorii, precum și lucrătorii medicali care lucrează cu culturi vii ale virusului TBE sunt supuse vaccinării;
• vaccinarea donatorilor în vederea obținerii unei imunoglobuline specifice.

Contraindicații

• boli acute și exacerbări ale bolilor cronice. Vaccinarea se efectuează nu mai devreme de patru săptămâni după recuperare (remisie);
• antecedente de reacții alergice severe la alimente (în special proteine din pui) și medicamente;
• astm bronsic;
• boli sistemice ale țesutului conjunctiv;
• o reacție puternică sau complicații la vaccinarea anterioară: o creștere a temperaturii corpului peste 40 ° C, hiperemie la locul injectării cu un diametru mai mare de 8 cm, edem;
• boli epileptice cu convulsii frecvente;
• boli somatice în stadiul de subcompensare și decompensare;
• boli ale sistemului endocrin, inclusiv diabet, tirotoxicoză;
• boli de sânge;
• neoplasme maligne;
• sarcina;
• vârsta de până la 18 ani.

Trebuie acordată atenție vaccinării persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate la proteina embrionului de pui, precum și cu antecedente de tulburări cerebrale.

Dacă pacientul are boli care nu sunt enumerate în lista contraindicațiilor, medicul curant determină posibilitatea utilizării EnceVir, în funcție de riscul de infecție cu EC și de starea pacientului.

Instrucțiuni de utilizare a EnceVir: metodă și dozare

Vaccinul EnceVir este injectat în mușchiul deltoid al umărului (de preferință la stânga) în 1 doză (0,5 ml).

Înainte de a deschide fiola, aceasta trebuie inspectată vizual. Imediat înainte de inoculare, fiola este încălzită la temperatura camerei, agitată prin agitare până la o suspensie omogenă, gâtul fiolei este tratat cu alcool. Vaccinul se administrează imediat după deschiderea fiolei. Pentru fiecare pacient trebuie utilizată o seringă individuală de unică folosință. În timpul vaccinării, regulile de asepsie și antiseptice trebuie respectate cu strictețe.

Vaccinarea preventivă

• vaccinare de rutină: cursul include două injecții cu 1 doză (0,5 ml) de EnceVir cu un interval de 1-7 luni între ele (de preferință 2 luni). Se recomandă efectuarea ambelor injecții în perioada din toamnă până în primăvară. Dar, dacă este necesar, vaccinarea poate fi efectuată în orice moment al anului, inclusiv în sezonul epidemic (perioada de vară). O vizită pe teritoriul focarului natural al TBE este posibilă nu mai devreme de două săptămâni după a doua vaccinare;
• vaccinare de urgență: două injecții cu 1 doză (0,5 ml) de EnceVir. Dacă este necesară o vaccinare urgentă (mai ales vara), intervalul dintre prima și a doua vaccinare poate fi redus la 2 săptămâni. Se recomandă vizitarea teritoriului focarului natural al TBE nu mai devreme de două săptămâni după a doua vaccinare;
• revaccinarea: cu ambele scheme, prima revaccinare se efectuează o dată în 1 doză (0,5 ml) de EnceVir la 1 an după cursul vaccinării primare, toate revaccinările ulterioare se efectuează o dată, 1 doză (0,5 ml) la fiecare 3 ani.

Vaccinarea donatorilor

Cursul de vaccinare a donatorului constă din trei injecții: prima - 1 doză (0,5 ml) de medicament, a doua - 2 doze (1 ml) 3-5 săptămâni (de preferință 2 luni) după prima, a treia - 2 doze (1 ml) 3-5 săptămâni după a doua vaccinare.

Revaccinarea constă în introducerea unei doze unice de 2 doze (1 ml) de EnceVir la 1 an după cursul inițial de vaccinare.

Efecte secundare

În unele cazuri, după introducerea EnceVir, pot apărea reacții locale și generale, care dispar de la sine într-o perioadă de la câteva ore la trei zile. Reacțiile locale se manifestă prin durere, umflare, roșeață la locul injectării, o ușoară creștere a ganglionilor limfatici din grupul regional. Reacțiile generale pot apărea în primele două zile după vaccinare, sunt exprimate în stare de rău, cefalee, febră până la 38,0 ° C, greață, amețeli, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, slăbiciune, oboseală, somnolență.

Frecvența admisibilă de dezvoltare a reacțiilor generale cu o temperatură corporală de 37,5 ° C și mai mare nu este mai mare de 7%.

Reacțiile alergice de tip imediat sunt posibile în cazuri rare.

Ca rezultat al studiilor clinice, a fost stabilită următoarea frecvență a posibilelor reacții adverse:

• foarte des (mai mult de 10%) - durere la locul injectării;
• adesea (mai mult de 1%, dar mai puțin de 10%) - umflături, hiperemie la locul injectării, cefalee, stare generală de rău, slăbiciune, somnolență, oboseală, o creștere a temperaturii corpului până la 38,0 ° C;
• rareori (mai mult de 0,1%, dar mai puțin de 1%) - amețeli, greață, dureri musculare și articulare;
• rar (mai mult de 0,01%, dar mai puțin de 0,1%) - reacții alergice de tip întârziat și imediat;
• foarte rar (mai puțin de 0,01%) - simptome neurologice severe.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu EnceVir.

Instrucțiuni Speciale

Vaccinarea se efectuează în sălile de tratament sau de vaccinare din instituțiile medicale. În birou, trebuie să existe un mijloc de urgență și terapie anti-șoc. Personalul care alăptează trebuie să aibă permisiunea de a vaccina. Procedura de vaccinare trebuie efectuată sub supravegherea unui medic.

EnceVir nu este adecvat pentru utilizare în caz de încălcare a integrității fiolei, etichetarea incompletă, schimbarea culorii suspensiei, prezența fulgilor incasabili, precum și la expirarea termenului de valabilitate al medicamentului și încălcarea regimului de temperatură de depozitare și / sau transport

Conform instrucțiunilor, EnceVir nu poate fi utilizat pentru administrare intravenoasă.

Pentru a identifica contraindicațiile, în ziua vaccinării, un specialist examinează dosarul medical al pacientului, examinează și intervievează persoana vaccinată cu măsurarea obligatorie a temperaturii corpului, care nu trebuie să depășească 36,9 ° C. Medicul este responsabil pentru asigurarea corectă a vaccinărilor.

Este important să se evite administrarea de vaccin intravascular. Dacă sunt introduse accidental într-un vas, pot apărea reacții grave, inclusiv șoc. În astfel de cazuri, este necesară o terapie anti-șoc imediată.

Deoarece reacțiile alergice se pot dezvolta în cazuri rare, pacienții după administrarea EnceVir trebuie să fie sub supravegherea unui profesionist medical timp de 30 de minute.

Datele privind vaccinarea (numele medicamentului, data vaccinării, doza, numărul lotului, data expirării, numele producătorului vaccinului, descrierea răspunsului pacientului la vaccinare) trebuie introduse în formularele de înregistrare stabilite.

Pentru a reduce riscul reacțiilor post-vaccinare după o injecție, trebuie respectate următoarele măsuri de protecție timp de trei zile: nu supraîncălziți (nu este recomandat să vizitați băi de aburi, saune, să faceți băi fierbinți obișnuite, expunere prelungită la soare), să nu vă răciți prea mult, să limitați activitatea fizică (muncă fizică grea, sportive), excludeți utilizarea băuturilor alcoolice, nu contactați pacienții infecțioși.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Datorită dezvoltării probabile a reacțiilor generale pronunțate la introducerea EnceVir (cefalee, febră semnificativă, somnolență, oboseală), nu se recomandă conducerea vehiculelor și efectuarea acțiunilor asociate cu un risc crescut de accidente.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Vaccinarea cu EnceVir în timpul sarcinii este contraindicată. Vaccinările sunt permise la două săptămâni după naștere.

Vaccinarea femeilor în timpul alăptării trebuie efectuată la discreția unui specialist, luând în considerare riscul probabil de a contracta TBE.

Utilizare pediatrică

Este interzisă utilizarea EnceVir la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Vaccinarea împotriva TBE este permisă simultan cu introducerea altor vaccinuri inactivate din calendarul național de vaccinare și calendarul vaccinărilor preventive pentru indicații epidemice (cu excepția imunizării împotriva rabiei). În acest caz, vaccinurile trebuie injectate în diferite părți ale corpului cu seringi diferite.

În alte cazuri, intervalul dintre vaccinări trebuie să fie de cel puțin 4 săptămâni.

Analogi

Analogii EnceVir sunt: Vaccinul concentrat purificat inactivat, concentrat, cu encefalită uscată, tick-E-Vac, FSME-Immun, EnceVir Neo pentru copii, Encepur pentru adulți, Encepur pentru copii.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la 2-8 ° C. Nu înghețați.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Pentru spitale.

Recenzii despre EnceVir

Din recenziile despre EnceVir, rezultă că administrarea vaccinului poate provoca tot felul de reacții individuale, de la ușoară roșeață la locul injectării până la complicații grave, de exemplu, cum ar fi polimialgia provocată.

Preț pentru EnceVir în farmacii

Prețul mediu pentru EnceVir este de 5000 de ruble pentru un pachet de 10 fiole.

EnceVir: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

EnceVir Vaccin cu encefalită transmisă de căpușe cultivat concentrat purificat inactivat sorbit 0,5 ml / doză suspensie pentru administrare intramusculară de 0,5 ml 10 buc. 4434 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!