Edicin
Edicin: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Edicin
Cod ATX: J01XA01
Ingredient activ: vancomicină (vancomicină)
Producător: Hemofarm (Serbia), Lek d.d. (Slovenia)
Descriere și actualizare foto: 28.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 6000 de ruble.
Cumpără
Edicin este un glicopeptid, un medicament antibacterian care are efect bactericid.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este disponibil sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile: pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă (0,5 g sau 1 g fiecare în flacoane de sticlă fără culoare, într-o cutie de carton cu 1 sau 10 flacoane și instrucțiuni pentru utilizarea Edicin).
Ingredientul activ este vancomicina (sub formă de clorhidrat), conținutul său în 1 sticlă este de 0,5 g sau 1 g [500.000 UI (unitate internațională) sau respectiv 1.000.000 UI].
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Edicin este un medicament antibacterian cu ingredientul activ vancomicină, care este un antibiotic glicopeptidic triciclic izolat din Amycolatopsis orientalis. Vancomicina are activitate bactericidă, manifestată prin capacitatea de a inhiba biosinteza peretelui celular bacterian, de a crește permeabilitatea membranei lor celulare și de a modifica sinteza ARN (acid ribonucleic).
Spre deosebire de penicilină și cefalosporină, vancomicina blochează sinteza peretelui celular bacterian la alte situri, deci nu există concurență pentru siturile de legare cu acești agenți. Legarea puternică a vancomicinei la resturile de D-alanil-D-alanină ale subunităților peptidoglican duce la liza celulară. Peptidoglicanul este componenta principală a peretelui celular, situat în exteriorul membranei citoplasmatice.
Edicin are un efect bactericid împotriva multor bacterii gram-pozitive, bacteriostatic împotriva Enterococcus spp. (speciales). Pentru a obține un efect bactericid asupra Enterococcus spp. este necesară administrarea suplimentară de aminoglicozide.
Nu există rezistență încrucișată între vancomicină și alte clase de antibiotice.
Edicin este activ împotriva următoarelor microorganisme gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (inclusiv tulpini eterogene rezistente la meticilină), Streptococcus spp. (inclusiv pneumonie Streptococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, tulpini rezistente la penicilină), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (inclusiv Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, unele tulpini de Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
In vitro, unele tulpini izolate de Enterococcus spp. și Staphylococcus spp. prezintă rezistență la vancomicină.
Combinația cu gentamicină, rifampicină, imipenem sau tobramicină determină sinergism împotriva Staphylococcus aureus. În combinația dintre vancomicină și rifampicină, un antagonism de acțiune împotriva tulpinilor de Staphylococcus spp. și sinergismul acțiunii împotriva unor tulpini de Streptococcus spp.
In vitro, vancomicina nu este activă împotriva microorganismelor gram-negative, a ciupercilor și a micobacteriilor.
Efectul optim al Edicinului este atins la un pH (aciditate) de 8, dacă pH-ul scade la 6, atunci eficacitatea vancomicinei scade brusc.
Rezistența la stafilococ se dezvoltă foarte rar. Pentru majoritatea microorganismelor susceptibile la antibiotice, concentrația minimă inhibitoare (CMI) este mai mică de 0,005 mg / ml, pentru tulpinile rezistente la vancomicină Staphylococcus aureus, 0,01-0,02 mg / ml.
Atunci când este luat oral, medicamentul are un efect local asupra microflorei sensibile (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) în tractul gastro-intestinal. Efectul sistemic al Edicinului administrat pe cale orală este minim.
Farmacocinetica
După administrarea orală, vancomicina este absorbită în cantități minime. Absorbția medicamentului poate crește odată cu inflamația mucoasei intestinale. La astfel de pacienți, concentrația plasmatică maximă este de la 0,0024 la 0,003 mg / ml pe fondul utilizării a 500 mg Edicin cu un interval de 6 ore.
La pacienții cu funcție renală normală după administrarea intravenoasă (iv) de vancomicină în doză de 500 mg, cea mai mare concentrație a medicamentului în plasma sanguină (0,033 mg / ml) se observă imediat după administrare, la 1 oră după administrare este de 0,0073 mg / ml. După administrarea intravenoasă de 1000 mg, nivelul medicamentului în plasma sanguină se dublează. Imediat după administrare, este de 0,02-0,05 mg / ml și la 12 ore de la sfârșitul perfuziei - 0,005-0,01 mg / ml.
Concentrațiile plasmatice de vancomicină sunt similare pentru administrări simple și multiple.
Volumul de distribuție poate varia de la 0,2 la 1,25 l / kg, la copii, inclusiv la nou-născuți, poate fi de 0,53-0,82 l / kg.
Când este administrată intravenos, vancomicina pătrunde în multe țesuturi (ficat, rinichi, plămâni, inimă, țesuturi ale apendicelui atrial, pereți vasculari și abcese) și lichide (pleurale, pericardice, ascitice, peritoneale, sinoviale) ale corpului, precum și prin bariera placentară. În plus, se găsește în urină la concentrații care sunt capabile să inhibe creșterea microorganismelor sensibile. Vancomicina pătrunde lent în lichidul cefalorahidian. S-a constatat că odată cu inflamația meningelor, rata de depășire a barierei hematoencefalice crește în proporție directă.
Vancomicina se excretă în laptele matern.
Substanța activă nu este aproape metabolizată.
Timp de înjumătățire plasmatică (T 1/2): adulți - în medie 4-6 ore (de la 3 la 9 ore), nou-născuți - 6,7 ore, copii prematuri - 9,8 ore, copii cu vârsta de 4 luni - 4 ore, copii cu vârsta între 3 - 2,4 ore, copii cu vârsta între 7 - 2,2 ore.
Prin rinichi neschimbat prin filtrare glomerulară, 80 până la 90% din doza administrată de vancomicină este excretată în primele 24 de ore.
O cantitate mică (până la 5%) din medicament poate fi excretată în bilă. În timpul hemodializei sau dializei peritoneale, se excretă în cantități mici.
Clearance-ul total al vancomicinei la adulți este de 0,7-3,1 ml / s, la copii, clearance-ul vancomicinei este mai mare - aproximativ 3 ml / s.
Cu funcția renală afectată, rata de excreție a vancomicinei scade.
La pacienții cu rinichi absent (eliminat), T 1/2 este în medie de 180 de ore.
La pacienții vârstnici, ca urmare a încetinirii naturale a filtrării glomerulare, clearance-ul sistemic și renal total al vancomicinei poate fi redus.
Indicații de utilizare
Utilizarea Edicin sub formă de perfuzie este indicată pentru tratamentul următoarelor boli și afecțiuni infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la vancomicină:
- endocardită: cauzată de Streptococcus viridans sau Streptococcus bovis - monoterapie sau în combinație cu aminoglicozide; cauzată de enterococi (inclusiv Enterococcus faecalis) - numai în combinație cu aminoglicozide; cauzată de Staphylococcus epidermidis după înlocuirea valvei (endocardită timpurie) - în combinație cu rifampicină și / sau aminoglicozide;
- prevenirea endocarditei la pacienții cu reacții de hipersensibilitate la antibioticele cu penicilină;
- septicemie;
- meningita și alte patologii infecțioase ale sistemului nervos central;
- osteomielită și alte infecții ale articulațiilor și oaselor;
- pneumonie, abces pulmonar și alte infecții ale sistemului respirator inferior;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- intoleranță sau lipsă de răspuns la tratamentul cu peniciline, cefalosporine sau alte antibiotice, alergie la penicilină.
În plus, Edicin sub formă de soluție orală este prescris pentru tratamentul colitei pseudomembranoase cauzate de Clostridium difficile și a enterocolitei cauzate de Staphylococcus aureus.
Contraindicații
- nevrita nervului auditiv;
- Trimestrul I de sarcină;
- alăptarea;
- intoleranță individuală la vancomicină.
Cu precauție, Edicin trebuie prescris pacienților cu deficiențe de auz (inclusiv antecedente), insuficiență renală, alergie stabilită la teicoplanină (probabilitate crescută de alergie încrucișată), în trimestrele II-III de sarcină.
Edicin, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Nu injectați Edicin IV bolus (jet) sau intramuscular!
Soluția gata preparată a liofilizatului este utilizată prin picurare intravenoasă și în interior.
Pentru a prepara o soluție pentru administrare intravenoasă, se adaugă apă pentru injecție într-un flacon cu liofilizat în următorul volum: la 500 mg de vancomicină - 10 ml, la 1000 mg - 20 ml. Concentrația soluției rezultate este de 50 mg / ml (în 1 ml - 50 mg de vancomicină), poate fi păstrată 24 de ore la temperaturi de până la 25 ° C sau 96 de ore la o temperatură de 2-8 ° C (în frigider) și utilizată pentru administrare intravenoasă fracționată.
Este necesară o diluare suplimentară a soluției preparate!
Soluția perfuzabilă este preparată imediat înainte de procedură, concentrația sa nu trebuie să depășească 5 mg / ml. Pentru a dilua soluția apoasă preparată în modul de mai sus, puteți utiliza soluție injectabilă 0,9% clorură de sodiu sau soluție injectabilă 5% de dextroză (glucoză) în următoarea proporție: 500 mg de medicament - la 100 ml solvent sau 1000 mg - la 200 ml.
Durata perfuziei - cel puțin o oră, viteza perfuziei - nu mai mult de 10 mg / min.
Soluția gata preparată pentru administrare parenterală trebuie verificată vizual înainte de administrare, dacă se constată prezența impurităților mecanice și / sau a modificării culorii, medicamentul nu poate fi utilizat.
Doza recomandată de Edicin pentru administrare intravenoasă prin picurare:
- Pacienți cu vârsta peste 12 ani: 500 mg de 4 ori pe zi cu un interval de 6 ore sau 1000 mg de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore (doza zilnică - 2000 mg). Reglarea dozei se face individual, luând în considerare vârsta, gradul de obezitate al pacientului și concentrația de vancomicină în ser;
- copii de la 4 săptămâni de viață până la 12 ani: 10 mg pe 1 kg de greutate corporală de 4 ori pe zi cu un interval de 6 ore (doză zilnică - 40 mg pe 1 kg de greutate corporală a unui copil). Durata perfuziei - cel puțin 1 oră;
- nou-născuți (până la 4 săptămâni de viață): doza inițială este de 15 mg pe 1 kg de greutate corporală, apoi de 10 mg pe 1 kg. În primele 7 zile de viață, intervalul dintre perfuzii trebuie să fie de 12 ore (frecvența de aplicare - de 2 ori pe zi), începând de la 8 zile și până la vârsta de o lună - 8 ore (frecvența de aplicare - de 3 ori pe zi). Durata perfuziei este de cel puțin o oră, procedurile sunt efectuate sub monitorizarea constantă a concentrației de vancomicină în ser.
Concentrația soluției nu trebuie să depășească 2,5-5 mg / ml.
Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să fie mai mare decât doza zilnică pentru pacienții adulți (2000 mg).
În cazul afectării funcției renale, este necesară o selecție individuală a dozei de vancomicină, care trebuie efectuată sub controlul concentrației serice de creatinină. Corecția se efectuează prin creșterea intervalelor dintre perfuzii sau reducerea unei singure doze de Edicin.
Intervalele recomandate între injecții, luând în considerare CC (clearance-ul creatininei) al pacientului:
- CC mai mult de 80 ml / min: la o doză de 500 mg sau 1000 mg la fiecare 12 ore;
- CC 80-50 ml / min: la o doză de 1000 mg la fiecare 24 de ore (1 zi);
- CC 50-10 ml / min: la o doză de 1000 mg după 72-168 ore (3-7 zile);
- CC mai puțin de 10 ml / min (anurie): la o doză de 1000 mg după 168-336 ore (7-14 zile).
Clearance-ul vancomicinei la pacienții vârstnici este mai mic, iar volumul de distribuție este mai mare. În acest sens, este recomandabil să se selecteze doza de Edicin pentru această categorie de pacienți, luând în considerare nivelul de vancomicină din ser.
Copiii prematuri și pacienții vârstnici pot necesita o reducere semnificativă a dozei din cauza afectării funcției renale.
Corecția recomandată a unei singure doze zilnice de Edicin pe baza QC individual:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
În anurie, pentru a obține rapid concentrația terapeutică de vancomicină în ser, doza inițială trebuie să fie de 15 mg la 1 kg din greutatea corporală a pacientului. O concentrație stabilă a medicamentului este menținută prin administrarea unei doze de 1,9 mg pe 1 kg de greutate pacient pe zi.
Pentru hemodializă folosind membrane cu debit mare, doza inițială de Edicin trebuie să fie de 0,02-0,025 mg pe 1 kg de greutate pacient. Doza de întreținere a vancomicinei trebuie să mențină o concentrație reziduală de medicament de aproximativ 0,015-0,02 mg / ml.
În cazul insuficienței hepatice, nu este necesară ajustarea dozei.
În tratamentul colitei pseudomembranoase cauzate de Clostridium difficile și a enterocolitei stafilococice, Edicin se administrează pe cale orală, inclusiv printr-un tub.
Pentru administrare orală, liofilizatul este dizolvat în apă: 500 mg de medicament necesită 30 ml de apă.
Pentru a îmbunătăți gustul soluției, puteți folosi siropuri alimentare.
Doza zilnică recomandată pentru administrarea orală de Edicin:
- adulți: 500-2000 mg fiecare;
- copii: la o rată de 40 mg pe 1 kg din greutatea copilului.
Doza zilnică este împărțită în 3-4 doze.
Doza zilnică maximă este de 2000 mg. Durata cursului tratamentului este de 7-10 zile.
Administrarea IV de vancomicină pentru tratamentul acestor boli nu are avantaje.
În tratamentul altor tipuri de infecții, administrarea orală de Edicin este ineficientă.
Efecte secundare
- din tractul gastro-intestinal: adesea - greață; foarte rar - colită pseudomembranoasă;
- din partea sistemului cardiovascular: adesea - tromboflebită, scăderea tensiunii arteriale; rar - vasculită; foarte rar - stop cardiac;
- din partea organelor hematopoietice: adesea - neutropenie; rareori - agranulocitoză, trombocitopenie, eozinofilie;
- din sistemul respirator: adesea - respirație zgomotoasă șuierătoare (stridor), dificultăți de respirație;
- din partea organelor simțului: adesea - ototoxicitate (pierderea temporară sau permanentă a auzului, vertij; în principal ototoxicitate a fost observată în timp ce se luau doze mari de vancomicină sau se utilizează simultan alte medicamente care provoacă ototoxicitate, precum și la pacienții cu insuficiență auditivă severă sau funcție renală); rareori - amețeli, tinitus;
- din partea sistemului imunitar: rareori - reacții anafilactice [respirație scurtă, bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale (TA), mâncărime, erupție cutanată], reacții de hipersensibilitate;
- din sistemul urinar: adesea - insuficiență renală, a cărei manifestare primară se datorează unei creșteri a concentrațiilor plasmatice de azot ureic sau creatinină; rar - insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
- reacții dermatologice: adesea - mâncărime, urticarie, exantem, sindrom „omul roșu” (înroșirea feței și a jumătății superioare a corpului, spasm al mușchilor spatelui și toracelui, palpitații, frisoane, febră), inflamație a membranelor mucoase ale corpului; foarte rar - sindrom Stevens-Johnson, dermatoză liniară, sindrom Lyell, dermatită exfoliativă;
- reacții locale: frecvență nedeterminată - flebită, durere, iritație și / sau necroză tisulară la locul injectării;
- altele: rar - frisoane, febră.
Supradozaj
Simptomele unui supradozaj cu Edicin: agravarea efectelor secundare dependente de doză din simțuri și din sistemul urinar.
Tratament: numirea unei terapii simptomatice și de susținere menite să mențină filtrarea glomerulară, diureza forțată, însoțită de controlul concentrației de vancomicină în plasmă. Nu există un antidot specific.
Dacă apar simptome ale unui supradozaj, este necesar să anulați utilizarea Edicin sau să reduceți doza.
Trebuie avut în vedere faptul că vancomicina este îndepărtată eficient prin hemodializă folosind membrane cu flux ridicat. Odată cu hemofiltrarea și hemoperfuzia prin rășină schimbătoare de ioni polisulfonă, are loc o creștere a clearance-ului vancomicinei.
Instrucțiuni Speciale
Utilizarea Edicin sub formă de perfuzie intravenoasă este indicată numai în spital!
Trebuie avut în vedere faptul că introducerea rapidă a vancomicinei poate provoca o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, în cazuri rare - stop cardiac.
Utilizarea vancomicinei la pacienții cu insuficiență renală cu vârsta peste 60 de ani ar trebui să fie însoțită de o monitorizare atentă a concentrației de vancomicină în plasma sanguină. Cu conservarea pe termen lung a unei concentrații mari de medicament în sânge (peste 0,08 mg / ml), riscul de efecte toxice crește.
Pacienții cu alergie la teicoplanină pot dezvolta alergii încrucișate.
Utilizarea pe termen lung a Edicin trebuie să fie însoțită de o audiogramă, o monitorizare atentă a imaginii din sângele periferic și a funcției renale, inclusiv un test general de urină, creatinină și azot ureic.
Vancomicina este slab eliminată în timpul hemodializei folosind membrane cu flux scăzut.
Efectul iritant al vancomicinei în timpul difuzării soluției medicamentoase prin peretele vasului poate provoca necroza țesuturilor adiacente. Pentru a preveni și a reduce riscul apariției tromboflebitei, viteza recomandată de perfuzie, concentrația (2,5-5 mg / ml) a soluției injectate trebuie respectate cu strictețe și locurile de administrare a Edicinului trebuie alternate.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Efectul componentelor Edicin asupra capacității pacientului de a conduce vehicule sau de a efectua alte activități potențial periculoase nu a fost stabilit.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Editsin este contraindicată în primul trimestru al perioadei de gestație și în timpul alăptării.
În trimestrele II și III ale sarcinii, numirea medicamentului este permisă numai din motive de sănătate, atunci când beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă, potrivit medicului, este mai mare decât riscul potențial pentru făt.
Dacă Edicin este prescris în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă pentru perioada de tratament.
Utilizare pediatrică
Doza recomandată de Edicin pentru administrare intravenoasă prin picurare:
- nou-născuți la vârsta primelor 7 zile de viață: doza inițială - cu o rată de 15 mg pe 1 kg de greutate corporală de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, apoi - 10 mg pe 1 kg de greutate corporală de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore;
- nou-născuți cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 săptămâni de viață: doza inițială este de 15 mg pe 1 kg de greutate corporală de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, apoi - 10 mg pe 1 kg de greutate corporală de 3 ori pe zi cu un interval de 8 ore;
- copii de la 4 săptămâni de viață până la 12 ani: 10 mg pe 1 kg de greutate corporală de 4 ori pe zi cu un interval de 6 ore (doză zilnică - 40 mg pe 1 kg de greutate corporală a unui copil). Durata perfuziei - cel puțin 1 oră;
- copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani: 500 mg de 4 ori pe zi cu un interval de 6 ore sau 1000 mg de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore (doza zilnică - 2000 mg).
Doza zilnică recomandată pentru administrarea orală de Edicin: la o rată de 40 mg pe 1 kg de greutate a copilului (doza zilnică maximă - 2000 mg). Doza zilnică este împărțită în 3-4 doze. Durata cursului tratamentului este de 7-10 zile.
Tratamentul sugarilor prematuri și al sugarilor trebuie să fie însoțit de o monitorizare regulată a concentrației de vancomicină în plasma sanguină.
Cu funcție renală afectată
Datorită riscului ridicat de a dezvolta efecte nefrotoxice, se recomandă prescrierea Edicin pacienților cu insuficiență renală cu precauție.
În caz de insuficiență renală, este necesară corectarea regimului de dozare. Selecția dozei se efectuează individual, însoțită de controlul creatininei serice. Corecția se efectuează prin creșterea intervalelor dintre perfuzii sau reducerea unei singure doze de Edicin.
Intervalele recomandate între perfuzii, ținând cont de CC-ul pacientului:
- CC mai mult de 80 ml / min: la o doză de 500 mg sau 1000 mg la fiecare 12 ore;
- CC 80-50 ml / min: la o doză de 1000 mg la fiecare 24 de ore (1 zi);
- CC 50-10 ml / min: la o doză de 1000 mg după 72-168 ore (3-7 zile);
- CC mai puțin de 10 ml / min (anurie): la o doză de 1000 mg după 168-336 ore (7-14 zile).
Corecția recomandată a unei singure doze zilnice de Edicin pe baza QC individual:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În cazul insuficienței hepatice, nu este necesară ajustarea dozei de Edicin.
Utilizare la vârstnici
La tratarea pacienților cu vârsta peste 60 de ani, din cauza deteriorării naturale a funcției renale, este necesară o ajustare a dozei de Edicin, care se produce prin reducerea unei doze unice sau creșterea intervalelor dintre injecții, ținând cont de CC-ul pacientului. Concentrațiile plasmatice de vancomicină trebuie monitorizate în mod regulat.
Interacțiuni medicamentoase
Posibile interacțiuni medicamentoase cu administrarea simultană intravenoasă de Edicin:
- anestezice: utilizarea anestezicelor crește riscul de înroșire a feței, erupții cutanate eritematoase, scăderea tensiunii arteriale, reacții anafilactoide și blocaj neuromuscular. Probabilitatea de a dezvolta aceste reacții poate fi redusă dacă administrarea IV de vancomicină se efectuează înainte de administrarea anestezicului;
- aminoglicozide, amfotericină B, salicilați (inclusiv acid aminosalicilic), carmustină, bacitracină, capreomicină, paromomicină, diuretice de buclă, cisplatină, polimixină B, acid etacrinic, ciclosporină: aplicare sistemică sau topică a acestor sau a altor medicamente care au efecte non-toxice și / sau non (inclusiv cu utilizarea consecventă), este necesar să fie însoțit de o monitorizare atentă a stării pacientului pentru diagnosticarea la timp a dezvoltării simptomelor impactului lor negativ;
- cloramfenicol, fenobarbital, glucocorticosteroizi, cefalosporine, meticilină, aminofilină: nu se recomandă prescrierea acestor medicamente;
- antibiotice beta-lactamice: nu amestecați soluția de vancomicină cu antibiotice beta-lactamice, incompatibilitatea lor farmaceutică provoacă precipitații. Medicamentele trebuie administrate secvențial, spălând bine sistemul IV după fiecare antibiotic. Concentrația soluției de vancomicină trebuie să fie de 5 mg / ml;
- antihistaminice, tioxantene, meclosine, fenotiazine: acești agenți pot masca manifestarea simptomelor efectului ototoxic al vancomicinei, inclusiv tinitus sau vertij.
În plus, liofilizatul nu trebuie amestecat cu soluții alcaline. Trebuie avut în vedere faptul că aciditatea scăzută a unei soluții de vancomicină poate provoca instabilitate fizică și chimică atunci când este amestecată cu alte soluții.
Terapia concomitentă cu colestiramină determină o scădere a activității vancomicinei atunci când soluția este administrată pe cale orală.
Analogi
Analogii lui Editsin sunt: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Editsin
Puținele recenzii despre Editsin sunt pozitive. Împreună cu eficacitatea medicamentului, aceștia notează posibilitatea utilizării acestuia la toate grupele de vârstă ale pacienților, inclusiv la cei cu patologii concomitente ale rinichilor sau ficatului.
Preț pentru Edicin în farmacii
Prețul Edicin pentru un pachet care conține 10 flacoane de 1000 mg liofilizat poate varia de la 6.000 de ruble, 10 flacoane de 500 mg liofilizat - de la 4067 ruble.
Edicin: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Edicin 1000 mg liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile 10 buc. RUB 6000 Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
