Tadenan
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Tadenanul este un medicament pe bază de plante utilizat pentru hiperplazia benignă de prostată.
Eliberați forma și compoziția
Tadenan este disponibil sub formă de capsule de gelatină moale, în formă ovală, formate din două jumătăți longitudinale de culoare alb opac / verde deschis; capsulele au dimensiunea # 4; conținut - lichid maroniu uleios (10 buc. în blistere din clorură de polivinil și folie de aluminiu, într-o cutie de carton 1, 2 sau 3 blistere; 30 buc. în blistere din clorură de polivinil și folie de aluminiu, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere).
Compoziție pentru 1 capsulă:
- substanță activă: extract gros de scoarță de prune africane (Pygeum africanum Hook) - 50 mg;
- componentă auxiliară: ulei de arahide - 150 mg;
- învelișul capsulei: dioxid de titan, gelatină, glicerol, cupru clorofilin sodic.
Indicații de utilizare
Tadenan este utilizat pentru tulburările sistemului urinar cu adenom (hiperplazie benignă) a prostatei.
Contraindicații
Tadenanul este contraindicat pentru utilizare în caz de hipersensibilitate la componentele sale principale sau auxiliare, precum și la soia și alte plante din aceeași familie ca pruna africană.
Medicamentul nu trebuie administrat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Mod de administrare și dozare
Capsulele sunt destinate administrării orale. Pacienților adulți li se prescriu 50 mg (1 capsulă) de Tadenan de două ori pe zi (dimineața și seara). Este recomandabil să luați medicamentul înainte de mese.
Durata tratamentului este în medie de 6 săptămâni, dar este posibilă creșterea cursului la 8 săptămâni. Un tratament repetat de terapie este prescris după cum este necesar.
Efecte secundare
În timpul tratamentului cu Tadenan, efectele secundare ale sistemului digestiv (greață, diaree sau constipație) au fost observate cel mai adesea.
În perioada de studiu după punerea pe piață, au fost raportate cazuri de urticarie și reacții alergice generalizate.
Instrucțiuni Speciale
Persoanele alergice la untul de arahide prezintă un risc crescut de reacții alergice, inclusiv reacții anafilactice severe, atunci când utilizează Tadenan.
În timpul tratamentului cu medicamentul, luând în considerare factorii de risc și starea de sănătate a pacientului, este necesară supravegherea medicală de rutină și examinarea prostatei.
Luarea Tadenan nu înlocuiește intervenția chirurgicală atunci când este necesară.
Nu există date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme este necunoscut, deoarece astfel de studii nu au fost efectuate.
Interacțiuni medicamentoase
Nu există informații despre interacțiunea Tadenan cu alte medicamente, deoarece astfel de studii nu au fost efectuate.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
