Sehidrina
Sehidrina: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Sehidrina
Cod ATX: L01XB
Ingredient activ: sulfat de hidrazină (sulfat de hidrazină)
Producător: PJSC "Pharmsintez" (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 20.08.2019
Prețurile în farmacii: de la 3108 ruble.
Cumpără
Sehidrina este un medicament antineoplazic.
Eliberați forma și compoziția
Formă de dozare - comprimate acoperite enteric: roșu-maroniu, rotund biconvex, miezul comprimatului este alb (10 buc. În blister, 5 ambalaje într-o cutie de carton; 50 buc. În cutii de polimer, într-o cutie de carton 1 pot).
Ingredientul activ al sehidrinei este sulfatul de hidrazină, într-un comprimat - 60 mg.
Componente auxiliare: povidonă cu greutate moleculară mică, hidrogen fosfat de calciu, stearat de magneziu, aerosil (dioxid de siliciu coloidal), dioxid de titan, copolimer de acid metacrilic, macrogol 400, dimeticonă, oxid roșu de colorant de fier (oxid de fier III) (E 172), talc.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Sulfatul de hidrazină inhibă creșterea formațiunilor tumorale și afectează unii parametri biochimici: încetinește procesele metabolice ale xenobioticelor, reduce permeabilitatea membranelor celulare și a biomembranelor structurilor subcelulare, inhibă activitatea MAO (monoaminooxidaza). Medicamentul se caracterizează printr-un efect terapeutic simptomatic în neoplasmele maligne în etapele ulterioare. Sehidrina nu are efecte mielodepresive și alte efecte secundare inerente multor alte medicamente anticanceroase.
Farmacocinetica
Concentrația maximă de sulfat de hidrazină în sângele pacienților este atinsă la 2 ore după administrarea unei doze de 60 mg (1 comprimat). După 24 de ore, substanța este încă detectată în urme în serul sanguin. Un test de sânge efectuat la 9 ore după finalizarea unui curs de terapie de 30 de zile a arătat că la diferiți pacienți conținutul său variază de la 0 la 89 ng / ml.
În studiile cu privire la parametrii farmacocinetici ai medicamentului, au fost implicați animale cu sarcom 45 și șobolani intacti în creștere. Conform rezultatelor acestor experimente, sulfatul de hidrazină, care a fost administrat intragastric la o doză de 100 mg / kg, a fost rapid absorbit din tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal) și a fost complet eliminat din sânge în 25-28 de ore. Conținutul maxim de substanță activă în sângele animalelor intacte a fost înregistrat la 50 de minute după administrare, iar la purtătorii de sarcom 45 tumoră - după 3 ore.
Rezultatele acestui experiment au arătat că acumularea de sulfat de hidrazină în plămâni, rinichi și ficat (dar nu în țesuturile tumorale) este de 3-5 ori mai mare decât cea din sânge, iar organele intacte atât ale purtătorilor de tumori, cât și ale animalelor sănătoase sunt complet eliminate până la sfârșitul celei de-a patra zile … La animalele sănătoase, sulfatul de hidrazină este excretat în urină timp de trei zile într-o cantitate de 50% din doza luată, în timp ce la purtătorii de tumori este aproape complet excretat între primele și a doua zile, gradul de excreție este de numai 25% din doza luată. La șobolanii intacti, volumul de distribuție este de 14 ml, iar în prezența formațiunilor tumorale - 29,4 ml. Se crede că purtătorii tumorali sunt mai predispuși la acumularea de sulfat de hidrazină.
Medicamentul este implicat în reacții oxidative în organism, iar o parte din doza care nu a suferit oxidare este excretată nemodificată prin rinichi, parțial sub formă acetilată (la iepuri și șobolani).
Indicații de utilizare
Conform instrucțiunilor, Sehidrina este utilizată în terapia simptomatică a formelor diseminate și locale de neoplasme maligne în stadii avansate (inclusiv faza preterminală a procesului) pentru a reduce sau elimina sindromul durerii (până la retragerea medicamentelor narcotice), scurtarea respirației, tuse, senzații de slăbiciune, febră, creșterea motorului activitate, îmbunătățirea poftei de mâncare.
Contraindicații
- utilizarea simultană a barbituricelor și a medicamentelor care conțin etanol;
- consumul de alcool;
- În timpul sarcinii și alăptării;
- copilărie;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sehidrina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă.
Instrucțiuni pentru utilizarea Sehydrin: metodă și dozare
Comprimatele de sehidrină sunt destinate administrării orale.
Medicamentul trebuie administrat înainte sau după mese și alte medicamente la intervale de 1-2 ore.
Dozajul recomandat: 60 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi, doza de curs - 100 comprimate. Dacă medicamentul este slab tolerat, doza zilnică poate fi redusă la 2 comprimate fără a schimba doza pentru cursul tratamentului.
Un curs repetat trebuie început nu mai devreme de 2 săptămâni mai târziu.
Numărul de cursuri nu este limitat, doar pauza dintre cursuri ar trebui mărită cu 1-2 săptămâni de fiecare dată.
Efecte secundare
- posibil: simptome dispeptice (eructații, greață, vărsături);
- rar: complicații sub formă de insomnie, excitare generală, fenomene tranzitorii minore de polinevrită.
Supradozaj
Nu există rapoarte fiabile despre o supradoză de Sehidrină.
Instrucțiuni Speciale
Numirea medicamentului și monitorizarea procesului de terapie se efectuează de către un specialist în domeniul tratamentului patologiilor tumorale. Pacienții cu insuficiență severă a funcției hepatice și / sau renale necesită o monitorizare specială.
Sehidrina este indicată pentru utilizare în icter (inclusiv icter obstructiv) din cauza metastazelor hepatice.
Pacientului ar trebui să i se ofere o dietă care să excludă alimentele bogate în tiramină: cârnați, brânză, conserve, stafide, iaurturi. Nu consumați băuturi care conțin etanol.
Absența mielotoxicității în acțiunea Sehidrinei poate fi utilizată la pacienții cu citopenie care s-au dezvoltat după radiații și chimioterapie.
Dacă apar simptome dispeptice, trebuie să reduceți doza sau să faceți o pauză în tratament timp de câteva (2-3) zile. În plus, este indicată administrarea orală de antispastice, antiemetice, vikalină, infuzie de mușețel și romazulan.
În tratamentul efectelor neurotoxice, se recomandă utilizarea injecției intramusculare a unei soluții 5% de vitamina B 6, 1 ml de 1-2 ori pe zi, clorură de tiamină (vitamina B 1), luând preparate multivitamine în interior, administrare intravenoasă de soluție de glucoză 20-40%.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
La femeile gravide și care alăptează, nu a fost investigată posibilitatea utilizării Sehidrinului, prin urmare, numirea sa este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).
Utilizare pediatrică
Datorită lipsei de experiență în utilizare, Sehidrina este contraindicată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Cu funcție renală afectată
Sehidrina este prescrisă cu precauție pacienților cu insuficiență renală severă. Terapia trebuie efectuată sub supraveghere medicală constantă.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Pacienților cu insuficiență hepatică severă li se prescrie Sehidrina cu precauție. Terapia trebuie efectuată sub supraveghere medicală constantă.
Icterul cauzat de metastaze hepatice (în special icter obstructiv) nu este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.
Interacțiuni medicamentoase
O creștere accentuată a toxicității Sehidrinei este cauzată de terapia concomitentă cu neuroleptice, barbiturice, tranchilizante, utilizarea băuturilor care conțin etanol și medicamente.
În experimentele de laborator pe animale, utilizarea preliminară a medicamentului a sporit eficiența multor agenți anticanceroși, cu excepția ciclofosfamidei.
Analogi
Analogii Sehidrinei sunt Visprazin, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramilan, Linparza, Neksavar, Ninlaro etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc ferit de lumină și umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Sehydrin
Recenziile despre Sehydrin sunt adesea găsite pe forumuri și site-uri specializate, dar sunt adesea negative. Pacienții raportează eșecul tratamentului sau apariția reacțiilor adverse severe care agravează starea. Dintre acestea din urmă, sunt adesea menționate hipertensiunea arterială, amețelile și durerile de cap intense. Pentru a minimiza astfel de manifestări în timpul tratamentului, medicii recomandă renunțarea la alcool, urmând o dietă strictă și evitând consumul de alimente bogate în tiramină, cum ar fi leguminoasele, carnea afumată, varza murată, brânzeturile etc.
În timpul terapiei, pacienții se plâng adesea de greață, ceea ce necesită o reducere a dozei. Totuși, acest lucru înrăutățește și efectul terapeutic și acest lucru face inutilă utilizarea Sehidrinului.
Unii medici pun la îndoială înțelepciunea utilizării acestui medicament, iar rapoartele despre îmbunătățirea semnificativă a stării pacienților sunt destul de rare. Alți experți recomandă prescrierea Sehidrina pacienților care au fost supuși tuturor tipurilor de terapie specifică pentru ameliorarea afecțiunii. Ei susțin că aproape toată lumea are o calitate a vieții mai bună timp de 2-3 săptămâni, datorită ameliorării durerii, ceea ce face posibilă întârzierea numirii morfinei.
Pacienții recomandă consultarea mai multor specialiști înainte de a începe tratamentul.
Preț pentru Sehydrin în farmacii
Prețul aproximativ pentru Sehydrin în lanțurile de farmacii este de 2950-4305 ruble. pe ambalaj conținând 50 de comprimate.
Sehidrina: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Sehidrina 60 mg comprimate acoperite enteric 50 buc. 3108 RUB Cumpără |
|
Tab Sehidrina. p.o ksh / soluție 60mg n50 3314 RUB Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
