Velaxin - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Analogi, Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Velaxin

Velaxin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Velaxin

Cod ATX: N06AX16

Ingredient activ: venlafaxină (venlafaxină)

Producător: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria)

Descriere și actualizare foto: 21.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 714 ruble.

Cumpără

Velaxin este un medicament utilizat pentru tratarea depresiei.

Eliberați forma și compoziția

Velaxin este disponibil în următoarele forme de dozare:

• Tablete: aproape albe sau albe, rotunde, plate, teșite, inodor sau aproape inodor; gravură pe o parte (respectiv 25 / 37,5 / 50/75 mg) „E 744”, „E 741”, „E 742” sau „E 743” (10 buc. în blistere, 1-3 sau 6 blistere într-o cutie de carton; 14 buc. în blistere, 2 blistere într-o cutie de carton);
• Capsule cu eliberare susținută: solid gelatinos, cu închidere automată, cu un corp transparent, incolor și un capac maro portocaliu; conținutul capsulelor este un amestec de pelete galbene și albe, inodor sau aproape inodor (10 buc. în blistere, 3 blistere într-o cutie de carton; 14 buc. în blistere, 2 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: venlafaxină (sub formă de clorhidrat de venlafaxină) - 25, 37,5, 50 sau 75 mg;
• Componente auxiliare (respectiv 25 / 37,5 / 50/75 mg): lactoză monohidrat - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, celuloză microcristalină - 24/36/48/72 mg, glicolat amidon de sodiu (tip A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, stearat de magneziu - 1, 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.

1 capsulă conține:

• Ingredient activ: venlafaxină (sub formă de clorhidrat) - 75 sau 150 mg;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină, etilceluloză, clorură de sodiu, dimeticonă, talc, copovidonă, clorură de potasiu, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, oxid de fier galben.

Compoziția capsulelor de gelatină: oxid de fier galben și roșu, dioxid de titan, gelatină.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Substanța activă a Velaxin este venlafaxina. Este un antidepresiv care este un racemat de doi enantiomeri activi și care nu aparține chimic niciunei clase de antidepresive (tetraciclice, triciclice sau altele).

Mecanismul acțiunii antidepresive a venlafaxinei se bazează pe capacitatea sa de a potența transmiterea impulsurilor nervoase în sistemul nervos central. Venlafaxina și principalul său metabolit, O-desmetilvenlafaxina (EFA), sunt inhibitori puternici ai recaptării serotoninei și norepinefrinei (SNRI) și inhibitori slabi ai recaptării dopaminei.

Substanța și EFA afectează în mod eficient recaptarea neurotransmițătorilor și contribuie la o scădere a reactivității beta-adrenergice atât după o singură utilizare, cât și în timpul unui curs de terapie.

Venlafaxina nu are afinitate pentru colinergici muscarinici, α ₁ adrenergic și histamină (H ₁) receptorii din creier, și nu inhibă activitatea monoaminoxidazei. De asemenea, substanța nu are afinitate pentru receptorii benzodiazepinici, opiaceelor, N-metil-d-aspartatului (NMDA) sau fenciclidinei.

Farmacocinetica

Venlafaxina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal.

După o doză unică de 25-150 mg de venlafaxină sub formă de tablete, C _max (concentrația maximă a substanței) în plasma sanguină atinge 33-172 ng / ml în aproximativ 2,4 ore.

Substanța suferă un metabolism intens în timpul primului pasaj prin ficat odată cu formarea EFA. Timpul de înjumătățire plasmatică al venlafaxinei și al EFA este de aproximativ 5 și respectiv 11 ore. Concentrația maximă de EFA în plasma sanguină este de 61–325 ng / ml, timpul pentru a ajunge la aceasta este de aproximativ 4,3 ore.

După administrarea Velaxin sub formă de capsule cu acțiune prelungită, concentrațiile plasmatice maxime de venlafaxină și EFA în sânge sunt atinse în 6 ± 1,5 și respectiv 8,8 ± 2,2 ore. Rata de absorbție a unei substanțe din capsulele cu acțiune prelungită este mai mică decât rata de eliminare a acesteia. În acest sens, timpul de înjumătățire al venlafaxinei după utilizarea medicamentului în această formă de dozare este de 15 ± 6 ore și este de fapt perioada de absorbție, mai degrabă decât perioada de distribuție (5 ± 2 ore), care se observă după administrarea Velaxin sub formă de tablete.

Venlafaxina și EFA se leagă de proteinele plasmatice la 27%, respectiv 30%. Eliminarea EFA și a altor metaboliți, precum și a venlafaxinei nemetabolizate, este efectuată de rinichi. Concentrațiile de echilibru de venlafaxină și EFA după utilizare repetată sunt atinse în decurs de 3 zile.

Venlafaxina și EFA au o cinetică liniară în intervalul de doze zilnice de 75-450 mg. După administrarea Velaxin în timpul meselor, timpul de atingere a _Cmax în plasma sanguină crește cu 20-30 de minute, în timp ce valorile absorbției și concentrației maxime nu se modifică.

Odată cu ciroza hepatică, concentrațiile plasmatice de venlafaxină și EFA cresc, iar rata excreției lor scade.

Clearance-ul total al venlafaxinei și al EFA la pacienții cu insuficiență renală moderată / severă scade și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește. O scădere a clearance-ului total se observă în principal atunci când clearance-ul creatininei este sub 30 ml / min.

Efectul sexului și vârstei asupra farmacocineticii medicamentului nu a fost înregistrat.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Velaxin este prescris pentru depresia diferitelor etiologii, inclusiv anxietatea (tratament și prevenire).

Contraindicații

Absolut:

• Insuficiență funcțională severă a rinichilor (cu o rată de filtrare glomerulară <10 ml pe minut);
• Disfuncție hepatică severă;
• Utilizare simultană cu inhibitori de monoaminooxidază;
• Vârsta de până la 18 ani (siguranța și eficacitatea Velaxin pentru această categorie de pacienți nu au fost studiate);
• Sarcina (stabilită sau suspectată) și alăptarea;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Relativ (Velaxin trebuie luat cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• O istorie a convulsiilor;
• Recent a suferit un infarct miocardic;
• Hipertensiune arteriala;
• Angina instabilă;
• Tahicardie;
• Glaucom cu unghi închis;
• Creșterea presiunii intraoculare;
• Predispoziție la sângerare de la nivelul mucoaselor și pielii;
• Istoria condițiilor maniacale;
• Inițial greutate corporală redusă.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul utilizării Velaxin. Când planificați sau rămâneți gravidă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni pentru utilizarea Velaksin: metodă și dozare

Pastile

Comprimatele de Velaxin se iau pe cale orală, de preferință cu mesele.

Se recomandă administrarea medicamentului zilnic la 75 mg pe zi, în 2 doze divizate. Dacă, după câteva săptămâni de terapie, nu se observă o îmbunătățire semnificativă, o singură doză poate fi crescută la 75 mg, fără a modifica frecvența administrării. În tulburările depresive severe sau alte afecțiuni care necesită tratament internat, medicul la începutul terapiei poate prescrie imediat o doză zilnică de 150 mg în 2 doze divizate, după care poate fi crescută la fiecare 2-3 zile cu 75 mg până la atingerea efectului terapeutic dorit.

Doza maximă de Velaxin este de 375 mg pe zi. După obținerea efectului terapeutic dorit, doza zilnică trebuie redusă treptat la cel mai scăzut nivel eficient.

Tratamentul de susținere poate dura 6 luni sau mai mult. Velaxin este prescris în cea mai mică doză eficientă utilizată pentru tratarea episoadelor depresive.

În caz de insuficiență renală, în funcție de severitatea acesteia, se utilizează următoarele regimuri de dozare pentru Velaxin:

• Ușor (la o rată de filtrare glomerulară> 30 ml pe minut): nu este necesară ajustarea dozelor;
• Grad mediu (la o rată de filtrare glomerulară de 10-30 ml pe minut): este necesară o reducere a dozei de 25-50%, în timp ce doza zilnică trebuie luată o dată pe zi;
• Grad sever (la o rată de filtrare glomerulară <10 ml pe minut): Velaxin nu trebuie utilizat.

Pacienții care fac hemodializă pot primi 50% din doza medie zilnică de venlafaxină după încheierea ședinței.

Pentru insuficiența hepatică, în funcție de severitatea acesteia, se utilizează următoarele regimuri de dozare:

• Ușoară (cu timp de protrombină mai mic de 14 secunde): nu este necesară ajustarea dozelor;
• Grad moderat (cu un timp de protrombină de 14-18 secunde): este necesară o reducere a dozei de 50%;
• Grad sever: Velaxin nu trebuie utilizat.

Pacienții vârstnici trebuie tratați cu precauție, care este asociată cu probabilitatea de insuficiență renală funcțională. Cea mai mică doză eficientă este de obicei prescrisă. Când doza este crescută, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă.

După terminarea tratamentului, doza de Velaxin trebuie redusă treptat, cel puțin peste 7 zile. În acest moment, este necesar să se monitorizeze starea pacientului pentru a minimiza riscul asociat cu retragerea medicamentului.

Perioada necesară pentru întreruperea completă a tratamentului cu Velaxin este determinată de mărimea dozei luate, de durata tratamentului și de caracteristicile individuale ale pacientului.

Capsule cu eliberare susținută

Capsulele de Velaxin se iau pe cale orală, întregi (nu pot fi zdrobite, divizate, plasate în apă sau mestecate), spălate cu un lichid, de preferință în timpul meselor.

Doza zilnică trebuie administrată într-o singură doză, de preferință la aceeași oră a zilei (dimineața sau seara).

Doza inițială recomandată pentru Velaxin este de 75 mg pe zi. Pentru tulburările depresive severe sau alte afecțiuni care necesită tratament spitalicesc, medicul poate prescrie imediat 150 mg pe zi, după care doza poate fi crescută la intervale de 14 zile sau mai mult (dar nu mai des decât după 4 zile) cu 75 mg până la efect terapeutic.

Doza maximă de Velaxin este de 350 mg pe zi. După obținerea efectului terapeutic dorit, doza zilnică poate fi redusă treptat la nivelul minim eficient.

Pentru tratamentul depresiei, medicamentul trebuie utilizat timp de cel puțin 6 luni. Cu terapia stabilizatoare și pentru prevenirea recidivelor sau a noilor episoade de depresie, Velaxin este prescris în doze care și-au demonstrat eficacitatea. Medicul trebuie să monitorizeze în mod regulat, cel puțin o dată la 3 luni, eficacitatea tratamentului.

Pacienții care iau Velaxin sub formă de tablete pot fi transferați la administrarea medicamentului sub formă de capsule cu eliberare prelungită, cu numirea unei doze echivalente o dată pe zi. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate fi necesară ajustarea individuală a dozei.

Regimul de dozare al medicamentului sub formă de capsule cu eliberare prelungită pentru insuficiența renală sau hepatică, precum și recomandările privind utilizarea Velaxin de către pacienții vârstnici și anularea terapiei, corespund celor la prescrierea sub formă de tablete a medicamentului.

Efecte secundare

Majoritatea efectelor secundare în timpul utilizării Velaxin depind de doză. Cu terapia prelungită, frecvența și severitatea majorității acestora scade, în timp ce nu apare necesitatea de a anula terapia.

În timpul tratamentului, pot fi observate următoarele tulburări (1/100 - adesea, 1/1000 - rareori, 1/10 000 - rar, <1/10 000 - foarte rar):

• Sistemul cardiovascular: vase de sânge dilatate (bufeuri), hipertensiune arterială, palpitații cardiace; rareori - leșin, hipotensiune ortostatică, tahicardie; foarte rar - prelungirea intervalului QT, aritmie de tip „piruetă”, fibrilație ventriculară, tahicardie ventriculară;
• Sistemul nervos central și periferic: adesea - amețeli, cefalee, agitație, insomnie, somnolență, anxietate, vise neobișnuite, confuzie, tonus muscular crescut, parestezie, tremor; rareori - halucinații, apatie, mioclon; rareori - tulburări de vorbire, ataxie, hipomanie sau manie, sindrom serotoninergic, simptome asemănătoare sindromului neuroleptic malign, convulsii; foarte rar - delir, tulburări extrapiramidale (inclusiv distonie, diskinezie, diskinezie tardivă), acatizie / agitație psihomotorie;
• Sistem hematopoietic: rareori - hemoragii ale pielii (echimoză) și ale mucoaselor; rareori - prelungirea timpului de sângerare, trombocitopenie; foarte rar - anemie aplastică, agranulocitoză, pancitopenie, neutropenie;
• Sistem urinar: rar - retenție urinară;
• Sistem digestiv: scăderea apetitului, uscăciunea gurii, constipație, vărsături, greață, dureri abdominale; rareori - o creștere reversibilă a activității enzimelor hepatice, bruxism; rar - sângerări gastro-intestinale; foarte rar - hepatită;
• Sistemul musculo-scheletic: mialgie, artralgie; rareori - spasm muscular; foarte rar - rabdomioliză;
• Sistemul de reproducere: disfuncție erectilă, ejaculare, anorgasmie; rareori - menoragie, nereguli menstruale, scăderea libidoului; rareori galactoree;
• Metabolism: scădere în greutate, nivel crescut de colesterol seric; rareori - teste ale funcției hepatice afectate, hiponatremie, sindrom de secreție insuficientă a hormonului antidiuretic; foarte rar - o creștere a nivelului de prolactină;
• Organe ale simțurilor: midriază, tulburări de acomodare, tinitus, tulburări vizuale; rareori - o încălcare a gustului;
• Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime a pielii; rareori - erupție maculopapulară, angioedem, urticarie; rar - eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson;
• Reacții dermatologice: transpirație crescută; rareori - fotosensibilitate; rar - alopecie;
• Corpul în ansamblu: febră, oboseală, slăbiciune, frisoane.

Următoarele reacții adverse au fost observate la copii în timpul tratamentului: echimoză, refuzul de a mânca, dureri abdominale, dureri toracice, tahicardie, scădere în greutate, greață, constipație, epistaxis, midriază, amețeli, mialgie, labilitate emoțională, ostilitate, tremor, gândurile de sinucidere.

După reducerea dozei sau anularea bruscă a Velaxinului, este posibil să se dezvolte oboseală, somnolență, cefalee, vărsături, greață, anorexie, gură uscată, amețeli, diaree, anxietate, insomnie, iritabilitate nervoasă, anxietate, dezorientare, hipomanie, parestezie, transpirație. De regulă, aceste simptome sunt ușoare și dispar de la sine. Datorită probabilității acestor tulburări, este foarte important să reduceți treptat doza de Velaxin, în special după tratamentul cu doze mari.

Supradozaj

Principalele simptome: tahicardie ventriculară sau sinusală, modificări ECG (bloc de ramură, prelungirea intervalului QT, extinderea complexului QRS), bradicardie, stări convulsive, hipotensiune arterială, depresie a conștiinței (sub forma unei scăderi a nivelului de veghe). Există dovezi ale unui rezultat fatal din cauza unui supradozaj de venlafaxină în combinație cu alcool și / sau alte medicamente psihotrope.

Terapie: simptomatică. Se recomandă monitorizarea continuă a funcțiilor vitale (circulația sângelui și respirația), luând cărbune activ (pentru a reduce absorbția Velaxin). Datorită pericolului de aspirație, vărsăturile nu trebuie induse.

Cu dializa, venlafaxina și EFA nu sunt excretate. Nu se cunosc antidoturi specifice.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de începerea tratamentului la pacienții cu tulburări depresive, trebuie luată în considerare probabilitatea încercărilor de sinucidere. Pentru a reduce riscul de supradozaj și / sau abuz, trebuie administrat doar un număr mic de capsule sau tablete la începutul tratamentului, iar pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă.

Au fost raportate comportamente agresive în timpul tratamentului cu Velaxin (în special la începutul tratamentului și după întreruperea tratamentului).

Utilizarea Velaxin poate provoca agitație psihomotorie, care seamănă clinic cu acatisia (anxietate cu nevoia de mișcare, adesea combinată cu incapacitatea de a sta în picioare sau de a sta liniștit). Cel mai adesea, încălcarea este observată în primele câteva săptămâni de terapie. Odată cu dezvoltarea acestor simptome, creșterea dozei poate să nu aibă un efect benefic. În plus, este necesar să se ia în considerare oportunitatea tratamentului continuu.

Pacienții cu tulburări de dispoziție în timpul utilizării Velaxin pot prezenta stări maniacale sau hipomaniacale. Astfel de pacienți ar trebui să li se prescrie medicamentul cu precauție și, în timpul tratamentului, au nevoie de supraveghere medicală. De asemenea, este necesară prudență prin numirea Velaxin la pacienții cu antecedente de convulsii epileptice, cu o creștere a frecvenței convulsiilor epileptice sau a apariției acestora, terapia trebuie întreruptă.

Cu utilizarea simultană cu antipsihotice, se pot dezvolta simptome care seamănă cu sindromul neuroleptic malign (combinația necesită prudență).

Dacă dezvoltați o erupție cutanată, urticarie sau alte reacții alergice, trebuie să consultați un medic.

Atunci când efectuați terapie electroconvulsivă în timp ce luați Velaxin, trebuie acordată o atenție deosebită (din cauza lipsei de experiență cu utilizarea acestuia în aceste condiții).

În unele cazuri, în timpul utilizării Velaxin, s-a observat o creștere dependentă de doză a tensiunii arteriale și, prin urmare, se recomandă monitorizarea regulată a tensiunii arteriale, în special în perioada specificării sau creșterii dozei.

În timpul tratamentului, în special la pacienții vârstnici, trebuie luată în considerare posibilitatea amețelilor și tulburărilor în sensul echilibrului.

În timpul tratamentului cu Velaxin, se poate dezvolta hipotensiune ortostatică.

Medicamentul poate crește riscul de sângerare a pielii și a mucoaselor. În timpul tratamentului, pacienții cu predispoziție la astfel de afecțiuni trebuie să fie atenți.

Siguranța și eficacitatea Velaxin cu medicamente care reduc greutatea corporală, inclusiv fentermina, nu au fost stabilite, prin urmare, utilizarea lor combinată (precum și utilizarea venlafaxinei pentru scăderea în greutate ca monoterapie) nu este recomandată.

Cu terapia pe termen lung, se recomandă controlul nivelului colesterolului seric.

După întreruperea tratamentului, mai ales brusc, pot apărea simptome de sevraj. Riscul dezvoltării lor depinde de mai mulți factori, inclusiv durata cursului și doza, precum și rata de reducere a dozei. Simptomele de sevraj includ amețeli, tulburări senzoriale (inclusiv parestezii), tulburări de somn (inclusiv insomnie și vise neobișnuite), agitație sau anxietate, greață și / sau vărsături, tremurături, transpirații, cefalee, diaree, ritm cardiac rapid și rapid și labilitate emoțională … Aceste simptome sunt de obicei ușoare până la ușoare, dar la unele persoane pot fi severe. De regulă, acestea sunt observate în primele zile după întreruperea tratamentului cu Velaxin, deși în unele cazuri se dezvoltă chiar dacă doza este omisă accidental. Cel mai adesea, aceste fenomene dispar de la sine în termen de 14 zile,dar la unii pacienți pot fi mai lungi (2-3 luni sau mai mult).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul terapiei, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și efectuați lucrări care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide, aceasta se datorează probabilității unei deteriorări a proceselor mentale și a scăderii capacității de a îndeplini funcții motorii. Odată cu dezvoltarea unor astfel de încălcări, durata și gradul restricțiilor sunt stabilite de medic.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Velaxin nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

Efectuarea terapiei în perioada de sarcină stabilită sau anticipată este posibilă numai dacă beneficiul potențial este evaluat deasupra posibilului prejudiciu. Dacă mama a încetat să mai ia Velaxin cu puțin timp înainte de naștere, nou-născutul poate prezenta simptome de sevraj.

Utilizare pediatrică

Terapia cu Velaxin este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Velaxin este contraindicat pentru insuficiență renală severă.

Cu o severitate ușoară, regimul de dozare nu este ajustat, cu o severitate moderată, doza este redusă cu 25-50%, luând Velaxin o dată pe zi.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Velaxin este contraindicat pentru insuficiență hepatică severă.

Cu severitate ușoară, regimul de dozare nu este ajustat, cu severitate moderată, doza este redusă cu 50%.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici trebuie să fie atenți în timpul terapiei medicamentoase, deoarece au o probabilitate crescută de afectare a funcției renale.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea combinată a Velaxin cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO) este contraindicată. Puteți începe terapia medicamentoasă nu mai devreme de 14 zile după terminarea utilizării inhibitorilor MAO. Dacă s-a utilizat moclobemidă (un inhibitor reversibil al MAO), această pauză poate fi mai scurtă (24 de ore). Tratamentul cu inhibitori MAO poate fi început nu mai devreme de 7 zile de la întreruperea tratamentului cu Velaxin.

Consumul de alcool în timpul terapiei nu este recomandat.

Atunci când este combinat cu medicamente care sunt inhibitori ai enzimelor CYP2D6 și CYP3A4, trebuie să aveți grijă.

Odată cu utilizarea simultană a Velaxin cu unele medicamente, pot apărea următoarele efecte:

• Litiu: creșterea nivelului său;
• Haloperidol: o creștere a efectelor sale, care este asociată cu o creștere a concentrației sale în sânge;
• Clozapină: dezvoltarea efectelor secundare (de exemplu, convulsii epileptice) și o creștere a nivelului său în plasma sanguină;
• Anticoagulante: îmbunătățirea efectului acestora.

Analogi

Analogii lui Velaksin sunt: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxine, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin depot.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 30 ° C.

Termen de valabilitate:

• Tablete - 5 ani;
• Capsule cu eliberare susținută - 4 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Velaxin

Multe recenzii despre Velaxin mărturisesc eficacitatea sa ridicată. Este adesea indicată dezvoltarea efectelor secundare. De asemenea, se remarcă faptul că medicamentul are un cost ridicat și poate crea dependență cu utilizarea prelungită.

Prețul Velaksin în farmacii

Prețul aproximativ pentru Velaksin este: comprimate (28 buc. 37,5 sau 75 mg fiecare) - 701-798 ruble. sau 885–1149 ruble, capsule (28 bucăți de 75 sau 150 mg fiecare) - 1065–1206 ruble. sau 1460-1888 ruble.

Velaxin: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Velaxin 37,5 mg comprimate 28 buc. 714 RUB Cumpără

Comprimate Velaxin 37,5mg 28 buc. 746 RUB Cumpără

Velaxin 75 mg comprimate 28 buc. 945 RUB Cumpără

Comprimate Velaxin 75 mg 28 buc. 965 RUB Cumpără

Velaxin 75 mg capsule cu eliberare prelungită 28 buc. 1105 RUB Cumpără

Capsulele Velaxin prelungesc 75 mg 28 buc. 1289 RUB Cumpără

Velaxin 150 mg capsule cu eliberare prelungită 28 buc. 1760 RUB Cumpără

Capsulele Velaxin prelungesc 150 mg 28 buc. 1812 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!