Sare Benzilpenicilină Novocaină - Instrucțiuni De Utilizare, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Sare benzilpenicilină novocaină

Sare benzilpenicilină novocaină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: benzilpenicilină novocaină

Cod ATX: J01CE09

Ingredient activ: procaină benzilpenicilină (Procaină benzilpenicilină)

Producător: Sintez, JSC (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Sarea benzilpenicilină novocaină este un antibiotic parenteral din grupul penicilinelor biosintetice.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculară: albă (într-o cutie de carton cu 1, 5, 10 sau 50 de sticle și instrucțiuni de utilizare a sării de benzilpenicilină novocaină).

Substanța activă din compoziția a 1 sticlă: sare benzilpenicilină novocaină sub formă de benzilpenicilină procaină - 600 mii unități (unități de acțiune).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Sarea benzilpenicilină novocaină este unul dintre antibioticele bactericide din grupul penicilinelor naturale (biosintetice). Acțiunea sa se bazează pe suprimarea sintezei peretelui celular al microorganismelor.

Afișează activitate:

• agenți patogeni gram-pozitivi: stafilococi (care nu formează o penicilinază), streptococi, pneumococi, difterie corynebacterium, bacili anaerobi care formează spori, bastoane antrax, Actinomyces spp.;
• microorganisme gram-negative: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., gonococi, meningococi, spirochete.

În raport cu majoritatea bacteriilor gram-negative, virușii, rickettsia, protozoarele Benzilpenicilina, sarea novocaină este inactivă.

Tulpinile de microorganisme care formează penicilinază sunt rezistente la medicament.

Substanța este distrusă într-un mediu acid. În comparație cu sărurile de sodiu și potasiu, sarea procaină a benzilpenicilinei se caracterizează printr-o acțiune îndelungată.

Farmacocinetica

Cu injecția intramusculară de sare benzilpenicilină novocaină, concentrația maximă a substanței este atinsă în 20-30 de minute.

Timpul de înjumătățire este de 30-60 de minute, la pacienții cu insuficiență renală, valoarea indicatorului crește la 4-10 ore sau mai mult.

Substanța se leagă de proteinele plasmatice la un nivel de 60%. Pătrunde în fluide biologice, țesuturi și organe, cu excepția țesuturilor prostatei și a ochilor, precum și a lichidului cefalorahidian. Pătrunde în bariera hematoencefalică în caz de inflamație a membranelor meningiene.

Benzilpenicilina procaină este excretată nemodificată de rinichi.

Indicații de utilizare

Sarea benzilpenicilină novocaină este prescrisă pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament:

• sepsis, peritonită, endocardită septică în cursul acut și subacut;
• empiem al pleurei, pneumonie (crupă, focală), bronșită;
• dermatoze infectate secundar, erizipel, impetigo (infecții ale pielii și țesuturilor moi);
• osteomielită;
• meningita;
• colecistită, colangită (infecții ale tractului biliar);
• pielita, uretrita, gonoreea, sifilisul, blenoreea, pielonefrita, cistita, cervicita (infectii ale sistemului genito-urinar);
• actinomicoză;
• infecții ale rănilor;
• difterie;
• antrax;
• scarlatină;
• boli ale organelor ORL;
• boli ale organului vederii.

Contraindicații

Absolut:

• alergie la procaină;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului și antibiotice din grupul penicilină.

Rudă (sarea benzilpenicilină novocaină este prescrisă sub supraveghere medicală):

• astm bronsic;
• febra fânului și alte boli de etiologie alergică;
• scăderea activității de coagulare a sângelui;
• insuficiență renală;
• sarcina și alăptarea.

Sare benzilpenicilină novocaină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Sarea benzilpenicilină novocaină este destinată injecției intramusculare (adânc în mușchi), este interzisă injectarea medicamentului intravenos și endolumbar.

Regimul de dozare recomandat:

• copii sub 1 an: de la 50 la 100 de mii de unități / kg pe zi;
• copii de la 1 an: 50 mii unități / kg pe zi;
• adulți: o singură dată - 300 mii unități, zilnic - 600 mii unități, maxim zilnic - 1200 mii unități.

Rata de frecvență a aplicării - de 1-2 ori pe zi.

Medicamentul este prescris într-un curs care este determinat de forma și severitatea evoluției bolii, în medie - de la 7-10 zile la 2 luni sau mai mult (în tratamentul endocarditei septice, sepsis).

Soluția se prepară ex tempore (după cum este necesar, adică individual conform prescripției medicului). Pentru preparare, se utilizează apă pentru injecție sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9% la o rată de 3 ml per 1 sticlă de pulbere. Conținutul flaconului trebuie agitat energic până se formează o suspensie, care trebuie trasă rapid într-o seringă și injectată în mușchi.

Efecte secundare

Posibile încălcări:

• reacții locale: indurație și durere la locul injectării;
• reacții alergice: erupție pe mucoase, hipertermie, erupție pe piele, urticarie, eozinofilie, artralgie, nefrită interstițială, angioedem, bronhospasm; în cazuri rare - șoc anafilactic.

Când medicamentul intră în patul vascular, pot apărea tulburări sub formă de amețeli, tinitus, pierderea conștienței pe termen scurt, tulburări de vedere, frică.

Pe fondul utilizării unor doze foarte mari de sare de benzilpenicilină novocaină, este posibilă manifestarea unor reacții secundare precum excitabilitatea reflexă crescută, vărsături, greață, convulsii, simptome de meningism, comă.

Supradozaj

• simptome principale: tulburări de conștiență, convulsii;
• terapie: simptomatică, retragerea medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Evaluarea eficacității medicamentului se efectuează după 2-3, maxim - 5 zile. Dacă starea nu se îmbunătățește, este indicată o modificare a regimului de tratament (transferul pacientului la un alt antibiotic sau o combinație de medicamente antibacteriene).

Cu utilizarea prelungită a benzilpenicilinei, pentru a evita dezvoltarea infecțiilor fungice, este recomandabil să se prescrie simultan vitaminele C și grupa B, dacă este necesar, se utilizează levorină și nistatină.

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea sării de benzilpenicilină novocaină în doze insuficiente sau un curs prea scurt poate duce la apariția tulpinilor rezistente de agenți patogeni.

Administrarea endolombară și intravenoasă poate provoca dezvoltarea sindromului Wanier, manifestată prin apariția anxietății, depresiei, deficienței vizuale și paresteziilor.

Dacă apar reacții alergice, trebuie luată în considerare întreruperea imediată a medicamentului.

În tratamentul bolilor cu transmitere sexuală, pacienții cu sifilis suspectat necesită examinări serologice și microscopice înainte de a începe terapia și apoi timp de 4 luni.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina și alăptarea sunt contraindicații relative la utilizarea sării de benzilpenicilină novocaină; înainte de începerea tratamentului, medicul trebuie să evalueze echilibrul beneficiilor și posibilele daune.

Cu funcție renală afectată

Sarea benzilpenicilină novocaină este prescrisă cu precauție pacienților cu insuficiență renală.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunea sării de benzilpenicilină novocaină cu alte antibiotice:

• vancomicină, cefalosporine, rifampicină, aminoglicozide (bactericide): acțiune sinergică;
• lincosamide, tetracicline, macrolide, cloramfenicol (bacteriostatic): acțiune antagonistă.

Efectul medicamentului asupra eficacității medicamentelor utilizate în comun:

• anticoagulante indirecte: cresc datorită suprimării microflorei intestinale, ceea ce duce la scăderea indicelui de protrombină;
• contraceptive orale, medicamente, în procesul de metabolizare a cărui formare a acidului para-aminobenzoic, etinilestradiol are loc: o scădere pe fondul unui risc crescut de sângerare inovatoare.

Concentrația de benzilpenicilină crește odată cu utilizarea simultană cu diuretice, alopurinol, blocante ale secreției tubulare, fenilbutazonă, antiinflamatoare nesteroidiene (asociate cu o scădere a secreției tubulare).

Atunci când se combină terapia cu alopurinol, crește probabilitatea de reacții alergice (erupții cutanate).

Analogi

Analogii sării de benzilpenicilină novocaină sunt sarea de sodiu a penicilinei G, benzilpenicilina, sarea de sodiu benzilpenicilina, sarea de sodiu a benzilpenicilinei cristalină, Procaina-benzilpenicilina, Procaina penicilina G 3 mega.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de umiditate la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre sarea benzilpenicilină novocaină

Recenziile privind sarea benzilpenicilină novocaină sunt extrem de rare, deoarece medicamentul este cel mai adesea utilizat ca parte a terapiei complexe într-un spital. Este practic absent din lanțul de farmacii.

Prețul sării de benzilpenicilină novocaină în farmacii

Prețul aproximativ al pulberii de sare benzilpenicilină novocaină pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculară într-o sticlă de 600 de mii de unități este de 4 ruble pentru 1 sticlă și 43 de ruble pentru 10 sticle.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!