Beklazon Eco - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Aerosoli 250 Mcg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Beklazon Eco

Beklazon Eco: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Interacțiuni medicamentoase
12. 12. Analogi
13. 13. Termeni și condiții de stocare
14. 14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. 15. Recenzii
16. 16. Preț în farmacii

Denumire latină: Beclazone Eco

Cod ATX: R03BA01

Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)

Producător: Norton Waterford tranzacționat ca IVAX Pharmaceuticals Ireland (Irlanda)

Descriere și fotografie actualizată: 22.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 199 de ruble.

Cumpără

Beklazon Eco este un medicament pentru inhalare destinat terapiei de bază a astmului bronșic.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Beklazon Eco este un aerosol pentru inhalare măsurat: plasat sub presiune într-o cutie de aluminiu; deteriorările externe, scurgerile sau coroziunea trebuie să fie absente; când este pulverizat pe sticlă, conținutul cutiei lasă o pată albă (într-o cutie de carton 1 sticlă de 200 de doze).

Compoziția a 1 doză:

• substanță activă: dipropionat de beclometazonă - 0,05 mg, 0,1 mg sau 0,25 mg;
• componente auxiliare (0,05 / 0,1 / 0,25 mg): etanol - 2,09 / 3,11 / 6 mg; hidrofluoroalcan (HFA-134a) - 75,86 / 74,79 / 71,75 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Beclometazonă aparține numărului de corticosteroizi (glucocorticosteroizi). Are un tropism slab pentru receptorii GCS.

Sub influența enzimelor, acesta este transformat într-un metabolit activ - B-17-MP (beclometazonă-17-monopropionat), care are un efect antiinflamator local pronunțat.

Principalele proprietăți ale Beklazon Eco:

• reducerea inflamației prin reducerea formării substanței chimiotaxice (influență asupra reacțiilor alergice tardive);
• inhibarea dezvoltării unei reacții alergice imediate (asociată cu inhibarea producției de metaboliți a acidului arahidonic și o scădere a eliberării mediatorilor inflamatori din mastocite);
• îmbunătățirea transportului mucociliar;
• o scădere a numărului de mastocite în mucoasa bronșică;
• reducerea edemului epitelial, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronșică, acumularea marginală de neutrofile, exsudatul inflamator și producția de limfokine;
• inhibarea migrației macrofagelor;
• scăderea intensității proceselor de granulare și infiltrare;
• o creștere a numărului de receptori beta-adrenergici activi;
• restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, ceea ce reduce frecvența utilizării acestora.

Beclometazonă după inhalare nu are practic efect de resorbție.

Beklazon Eco nu ameliorează bronhospasmul. Dezvoltarea efectului terapeutic are loc treptat, de regulă, după 5-7 zile de utilizare.

Farmacocinetica

Mai mult de 1/4 din doza de beclometazonă inhalată se depune în căile respiratorii, restul se depune în gură, faringe și se înghite. În plămâni, beclometazonă este metabolizată extensiv în metabolitul activ B-17-MP înainte de absorbție.

Absorbția sistemică a metabolitului B-17-MP are loc în plămâni (36% din fracția pulmonară), în tractul gastro-intestinal (26% din doza primită la ingestie).

Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei nemodificate și a B-17-MP este de aproximativ 2 și respectiv 62% din doza de inhalare. Beclometazonă se absoarbe rapid, T _max (timp pentru a atinge concentrația maximă în plasma sanguină) - 18 minute. Absorbția B-17-MP este lentă, T _max este de 60 de minute.

Există o relație liniară între creșterea dozei primite și expunerea sistemică a substanței.

Distribuția în țesuturile de beclometazonă și B-17-MP - respectiv 20 și 424 litri. Există o conexiune relativ ridicată cu proteinele plasmatice din sânge - 87%.

Beclometazonă și B-17-MP au un clearance plasmatic ridicat (150 și, respectiv, 120 l / h). Timpul de înjumătățire este de 0,5 și respectiv 2,7 ore.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Beklazon Eco este prescris pentru terapia de bază a diferitelor forme de astm bronșic.

Contraindicații

Absolut:

• vârsta de până la 4 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Rudă (Beklazon Eco este prescris sub supraveghere medicală):

• ciroza ficatului;
• glaucom;
• infecții sistemice (bacteriene, virale, fungice, parazitare);
• hipotiroidism;
• tuberculoza pulmonara;
• osteoporoză;
• sarcina și perioada de alăptare.

Instrucțiuni de utilizare a Beklazon Eco: metodă și dozare

Aerosol Beklazon Eco este destinat administrării prin inhalare. Pentru aplicarea sa, se utilizează un dispozitiv de inhalare. După terminarea fiecărei inhalări, gura și gâtul trebuie clătite bine cu apă.

Medicamentul trebuie utilizat în mod regulat, chiar și în absența simptomelor bolii. Doza este selectată de medic în mod individual pe baza eficacității clinice. După trecerea la o doză mare de beclometazonă inhalată, majoritatea pacienților cărora li se administrează corticosteroizi sistemici își reduc doza sau o anulează complet.

Doza inițială de Beklazon Eco depinde de severitatea astmului bronșic:

• curs ușor: FEV (volum expirator forțat) sau PSV (debitul expirator de vârf) este mai mult de 80% din valorile necesare, cu o gamă de indicatori PSV de până la 20%;
• curs moderat: FEV sau PSV este de la 60 la 80% din valorile adecvate, intervalul zilnic al indicatorilor PSV este în intervalul de 20-30%;
• curs sever: FEV sau PSV - mai puțin de 60% din valorile solicitate, intervalul zilnic al indicatorilor PSV este mai mare de 30%.

Doza zilnică este împărțită în mai multe doze (de la 2 la 4 inhalări pe zi).

Adulți și copii de la 12 ani

Doza zilnică inițială recomandată de Beklazon Eco:

• curs ușor: 0,2-0,6 mg (pentru 2 inhalări);
• curs moderat: 0,6-1 mg (pentru 2-4 inhalări);
• curs sever: 1-2 mg (pentru 2-4 inhalări).

Doza zilnică maximă standard este de 1 mg. Într-un curs foarte sever, poate fi crescut la 1,5-2 mg (pentru 2-4 inhalări).

Tratamentul astmului bronșic se bazează pe o abordare treptată. Terapia trebuie începută în conformitate cu stadiul care corespunde severității bolii. Corticosteroizii inhalatori sunt prescriși din a doua etapă.

Regimul de dozare recomandat:

• Etapa II: terapie de bază; 0,1-0,4 mg de 2 ori pe zi;
• Etapa III: terapie de bază; Beklazon Eco poate fi utilizat într-o doză zilnică mare sau în combinație cu beta- ₂ adrenomimetice inhalate cu acțiune îndelungată într-o doză zilnică standard; doza zilnică recomandată este de 0,8-1,6 mg, în unele cazuri poate ajunge la 2 mg;
• Stadiul IV - V: astm bronșic sever; doza zilnică recomandată este de 0,8-1,6 mg, în unele cazuri poate ajunge la 2 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4-12 ani

Doza zilnică inițială recomandată este de 0,1-0,2 mg (pentru 2 inhalări). Doza zilnică maximă standard este de 0,2 mg. În cazuri foarte severe, poate fi crescut la 0,4 mg (pentru 2-4 inhalări).

Aerosol Beklazon Eco cu o doză unică de 0,25 mg beclometazonă nu este destinat utilizării la acest grup de pacienți.

informatii suplimentare

Dacă se omite accidental inhalarea, următoarea doză trebuie administrată în conformitate cu schema de tratament la momentul potrivit. Introducerea poate fi efectuată folosind dozatoare speciale (distanțieri), care îmbunătățesc distribuția medicamentului în plămâni și reduc probabilitatea reacțiilor adverse.

Înainte de a utiliza dispozitivul de inhalare pentru prima dată sau în cazurile în care nu a mai fost utilizat de ceva timp, trebuie să verificați funcționalitatea acestuia. Pentru a face acest lucru, trebuie să apăsați supapa de pe cutie și să eliberați doza de medicament în aer.

Înainte de a utiliza Beklazon Eco, trebuie să scoateți capacul de protecție din dispozitivul de inhalare și să vă asigurați că tubul de evacuare este curat.

Dispozitivul de inhalare trebuie ținut vertical între index și degetul mare, cu degetul mare în partea inferioară a dispozitivului de inhalare și degetul arătător în partea superioară a cutiei de aluminiu.

Cutia de aluminiu trebuie agitată puternic pe verticală.

Ar trebui să respirați profund prin gură, apoi să strângeți strâns tubul de ieșire al dispozitivului de inhalare cu buzele și să respirați adânc și lent. În momentul inhalării cu degetul arătător, trebuie să apăsați supapa de dozare a cilindrului, în timp ce doza de Beklazon Eco este eliberată. Continuați să inspirați încet.

Este necesar să scoateți dispozitivul de inhalare din gură și să vă țineți respirația timp de 10 secunde sau pentru un timp care nu provoacă disconfort, apoi expirați încet.

După terminarea procedurii, trebuie să vă clătiți gura cu apă, încercând să nu înghițiți medicamentul care a ajuns pe membrana mucoasă a cavității bucale în timpul inhalării.

Dacă trebuie să introduceți a doua doză, ar trebui să așteptați 1 minut și să repetați toți pașii.

Dispozitivul de inhalare trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână. Pentru a face acest lucru, scoateți cilindrul de aluminiu din acesta. Apoi, este necesar să clătiți dispozitivul de inhalare și capacul de protecție cu apă caldă. Nu folosiți apă fierbinte. Pentru a îndepărta apa rămasă, agitați dispozitivul de inhalare și capacul. Uscați-le fără a utiliza dispozitive de încălzire. Cilindrul de aluminiu nu trebuie lăsat să intre în contact cu apa.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01%, inclusiv mesaje individuale - foarte rare):

• sistemul endocrin (cu utilizarea prelungită a dozelor de peste 1500 mg pe zi): foarte rar - inhibarea HPA (sistemul hipotalamo-hipofizo-suprarenalian);
• sistemul respirator: adesea - răgușeală, iritarea mucoasei faringiene; rar - bronhospasm paradoxal; foarte rar - pneumonie eozinofilă;
• sistemul musculo-scheletic: foarte rar - o scădere a densității minerale osoase;
• organ al vederii: foarte rar - glaucom, cataractă;
• reacții alergice: rar - angioedem, eritem, prurit, erupție pe piele, urticarie;
• boli infecțioase (cu utilizare prelungită în doze de 0,4 mg pe zi): adesea - candidoză a cavității bucale, faringelui și căilor respiratorii superioare;
• reacții sistemice: greață, cefalee, subțierea pielii sau vânătăi.

Supradozaj

Supradozajul acut de Beklazon Eco se poate dezvolta prin inhalarea unei doze unice de peste 1000 mg. Simptomele suprimării funcției cortexului suprarenal nu necesită terapie de urgență, deoarece încălcarea dispare în câteva zile.

În cazul supradozajului cronic (terapia de lungă durată în doză mai mare de 1500 mg), se poate dezvolta suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenal. În același timp, este prezentată monitorizarea funcției de rezervă a cortexului suprarenal.

Tratamentul cu beclometazonă în caz de supradozaj poate fi continuat în doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.

Instrucțiuni Speciale

Dacă eficacitatea dozei obișnuite scade sau durata acțiunii Beklazon Eco scade, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu puteți schimba singur regimul de dozare.

Când terapia se efectuează cu doze mari (de la 0,4 mg pe zi), se poate dezvolta candidoză a cavității bucale și a faringelui, în special la pacienții care au avut anterior o infecție fungică. Eliminarea rapidă a infecției fungice este de obicei facilitată de utilizarea medicamentelor antifungice. În acest caz, nu trebuie să modificați doza de beclometazonă.

Dacă Beklazon Eco este prescris în timp ce luați corticosteroizi în interior, atunci puteți începe să reduceți doza acestora din urmă după 7-14 zile. În majoritatea cazurilor, pacienții care iau nu mai mult de 15 mg de prednisolon pot trece complet la utilizarea beclometazonei inhalate în monoterapie. În primele luni după trecerea la terapia inhalatorie cu beclometazonă, este necesară o monitorizare atentă a stării HPA.

Pe fondul funcției suprarenale reduse după o tranziție completă la Beklazon Eco, pacienții ar trebui să aibă întotdeauna o cantitate de GCS cu ei și să poarte, de asemenea, un card cu informații care, în situații de stres, au nevoie de GCS sistemică.

Cu o agravare bruscă și progresivă a evoluției astmului bronșic, este necesară o creștere a dozei de GCS. Un indicator indirect al eșecului tratamentului este utilizarea mai frecventă a beta- _2- adrenomimetice cu acțiune scurtă.

Pentru ameliorarea atacurilor de bronhospasm, beta ₂ -adronomimetics, inclusiv salbutamol, ar trebui să fie utilizate. În cazul unei evoluții severe a bolii sau a unei eficiențe insuficiente a Beklazon Eco, este necesar să se mărească doza și să se ia în considerare și utilizarea GCS în interior. De asemenea, este posibil să se utilizeze medicamente antibacteriene, în special pentru inflamațiile infecțioase.

În caz de bronhospasm paradoxal, Beklazon Eco este anulat. După examinare, medicul decide cu privire la numirea unui alt medicament.

Este imposibil să întrerupeți brusc terapia.

Cu utilizarea pe termen lung a Beklazon Eco la copii, dinamica creșterii lor trebuie controlată.

Atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu tuberculoză pulmonară activă / inactivă, trebuie să se acorde atenție.

Evitați să luați Beklazon Eco în ochi.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Beklazon Eco trebuie utilizat sub supraveghere medicală în timpul sarcinii / alăptării.

Utilizare pediatrică

Beklazon Eco nu este prescris pacienților cu vârsta sub 4 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Beklazon Eco restabilește reacția la beta-adrenomimetice, ceea ce reduce frecvența utilizării lor.

Interacțiuni posibile:

• beta-adrenomimetice: efectul lor este sporit;
• methandienonă, estrogeni, beta ₂ -adrenomimetice, teofilină, corticosteroizi sistemici: crește eficacitatea beclometazonei;
• fenobarbital, fenitoină, rifampicină și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale: eficacitatea beclometazonei scade.

Analogi

Analogii Beklazon Eco sunt: Beklazon Eco Light Breathing, Rinoclenil, Beclomethasone, Boson, Nasobek, Klenil, Beclospir.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumina directă a soarelui la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Nu înghețați.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Beklazone Eco

Conform recenziilor, Beklazon Eco este eficient cu o utilizare constantă. Se remarcă faptul că medicamentul are un cost acceptabil. Dintre neajunsurile, acestea indică dezvoltarea efectelor secundare, inclusiv a stomatitei.

Preț pentru Beklazon Eco în farmacii

Prețul aproximativ pentru Beklazon Eco pentru 1 sticlă este: 0,05 mg / doză - 180-196 ruble, 0,1 mg / doză - 249-343 ruble, 0,25 mg / doză - 361-491 ruble.

Beklazon Eco: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Beklazon Eco 50 mcg / doză 200 doze aerosol pentru inhalare doză măsurată 1 buc. 199 RUB Cumpără

Beklazon eco eros. d / inhalare dozele. 50 μg / doză 200 doze n1 205 RUB Cumpără

Beklazon Eco Light Breathing 50 mcg / doză 200 doze aerosol de inhalare activat prin inhalare (respirație ușoară) 1 buc. 218 Cumpără

Beklazon Eco 100 mcg / doză 200 doze aerosol pentru inhalare doză măsurată 1 buc. 282 r Cumpără

Beklazon ECO aerosol pentru in. dozare. 0,1 mg / doză 200 doze 332 RUB Cumpără

Beklazon Eco 250 mcg / doză 200 doze aerosol pentru inhalare contorizat 1 buc. 366 r Cumpără

Beklazon Eco Light Breath 250 mcg / doză 200 doze aerosol de inhalare activat prin inhalare (respirație ușoară) 1 buc. 443 r Cumpără

Beklazon ECO aerosol pentru in. dozare. 250mcg / doză 200 doze 464 r Cumpără

Beklazon Eco Light Breathing 100 mcg / doză 200 doze aerosol de inhalare activat prin inhalare (respirație ușoară) 1 buc. 575 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!