Glioză
Glioză este procesul de înlocuire a țesuturilor deformate sau pierdute ale sistemului nervos central cu celule gliale (neuroglia).
În funcție de localizarea și natura creșterii celulelor gliale, acestea sunt împărțite în următoarele tipuri de glioză:
- Anizomorfe - fibrele gliale în creștere sunt localizate aleatoriu;
- Fibroase - fibrele gliale sunt mai pronunțate decât elementele celulare ale gliei;
- Difuz - acoperă zone întinse ale creierului, măduvei spinării;
- Izomorfe - fibrele gliale în creștere sunt localizate relativ corect;
- Marginale - fibrele gliale cresc predominant în zonele intratecale ale creierului;
- Perivascular - fibrele gliale sunt localizate în jurul vaselor inflamate sclerozate;
- Subependimale - fibrele gliale se formează în zonele creierului situate sub ependim.
Un mecanism special pentru înlocuirea țesuturilor distruse, glioza, se dezvoltă în țesuturile nervoase ca urmare a deteriorării unităților lor structurale - neuroni, înlocuindu-le cu celule gliale în creștere. Prin expansiune, aceste celule izolează leziunile, protejând țesuturile intacte. În termeni simpli, glioza poate fi comparată cu o cicatrice sau cicatrice pe țesuturile sistemului nervos central.
Tipurile de celule care alcătuiesc sistemul nervos central:
- Neuronii sunt principalele celule care generează și transmit impulsuri;
- Ependim - celule care acoperă canalul central al măduvei spinării și ventriculii creierului;
- Neuroglia (glia) sunt celule auxiliare ale țesutului nervos care reprezintă 40-50% din volumul sistemului nervos central. În țesuturile nervoase există de 10-50 ori mai multe celule gliale decât neuronii. Funcția lor este de a proteja și restabili țesuturile nervoase după infecții și leziuni, precum și de a asigura activitatea proceselor metabolice din sistemul nervos central.
Proliferarea celulelor gliale are loc sub forma formării focarelor de glioză la locul afectării. Cantitatea de glioză este o valoare specifică calculată din raportul dintre celulele gliale mărite și restul celulelor sistemului nervos central per unitate de volum. Indicatorul cantitativ al gliozei este o valoare care este direct proporțională cu cantitatea de vindecare a daunelor din organism.
Focare de glioză
Foci de glioză sunt creșteri patologice ale grupurilor de celule gliale care înlocuiesc neuronii distruși.
Apariția focarelor de glioză este o consecință a unor astfel de procese patologice și boli:
- Scleroză multiplă;
- Scleroză tuberoasă;
- Inflamație - encefalită de diferite origini;
- Epilepsie;
- Hipoxie;
- Traumatism la naștere;
- Hipertensiune arterială prelungită;
- Encefalopatie cronică hipertensivă.
Pentru a identifica focarele de glioză, este necesar să se efectueze imagistica prin rezonanță magnetică, în funcție de rezultatele cărora este posibilă nu numai determinarea dislocării focarelor de glioză și dimensiunea acestora, ci, în unele cazuri, chiar și obținerea de informații despre vârsta formării. Acest lucru face posibil ca un neuropatolog, împreună cu alte tipuri de cercetare și examinare clinică, să afle rezultatul cărui proces activ sau amânat al leziunii SNC este acest focar al gliozei.
Glioza poate, fără a se manifesta clinic, poate fi descoperită întâmplător în timpul examinării pentru alte indicații. Trebuie să știți că concluzia „semnelor de glioză” RMN nu este un diagnostic, ci un motiv pentru a fi supus unui examen medical cuprinzător de către un neurolog specialist. Cu orice rezultat al unei astfel de examinări, nu este necesar să se trateze focalizarea gliozei, ci a bolii care a cauzat apariția acesteia.
Glioza cerebrală
Glioza cerebrală este o boală cauzată de o patologie ereditară a metabolismului grăsimilor, care duce la afectarea sistemului nervos central. Este destul de rar. Este cauzată de o mutație a genei responsabile de sinteza hexoseaminidazei A, o enzimă implicată în metabolismul gangliozidelor. Acumulându-se în celulele sistemului nervos central, gangliozidele își întrerup activitatea. Tipul de moștenire este autosomal recesiv, prin urmare, probabilitatea de concepție există dacă purtătorii genei mutante sunt ambii părinți și, în acest caz, este de 25%.
Cea mai frecventă boală ereditară Tay-Sachs este o consecință a patologiei genetice, în principal ca urmare a concepției unui copil de către rude apropiate. Un nou-născut cu glioză cerebrală se dezvoltă normal în primele luni de viață; până la 4-6 luni, apare o regresie în dezvoltarea fizică și mentală. Auzul, vederea, capacitatea de a înghiți se pierd, apar convulsii, atrofia mușchilor și apare paralizia. Speranța maximă de viață a copiilor cu glioză cerebrală este de 2-4 ani.
Tratamentul cu glioză
Trebuie să știți că glioza nu poate fi tratată, deoarece nu este o boală independentă, ci o consecință a diferitelor procese patologice. După ce a găsit glioză, cauza este tratată pentru a evita dezvoltarea de noi focare de glioză.
În prezența focarelor de glioză, trebuie luate măsuri preventive pentru a evita creșterea acestora. În primul rând, este necesar să renunțați la consumul de alimente grase în cantități mari, deoarece este dăunător creierului. O cantitate mare de grăsime care intră în organism dăunează și ucide neuronii care reglează greutatea corporală. Deja după 7 luni de alimente suprasaturate cu grăsimi, numărul acestor neuroni scade semnificativ, iar focarele de glioză cresc, înlocuind neuronii morți.
În cazul unei boli ereditare a metabolismului grăsimilor, nu există un tratament specific pentru glioza creierului. La o perioadă de gestație de 18-20 săptămâni, se poate face un diagnostic pe baza rezultatelor analizei lichidului amniotic. Dacă fătul are o boală, este necesar să întrerupeți sarcina.
Principalul lucru în prevenirea gliozei este un stil de viață sănătos și examinări regulate de către specialiști. Este imposibil de tratat glioza, dar este cu adevărat posibilă prevenirea sau suspendarea.
Videoclip YouTube legat de articol:
Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
