Allopurinol-EGIS - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, 100 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Alopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Allopurinol-EGIS

Cod ATX: M04AA01

Ingredient activ: alopurinol (Allopurinol)

Producător: CJSC "Uzina farmaceutică" EGIS "(Ungaria)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 89 de ruble.

Cumpără

Allopurinol-EGIS este un medicament anti-gută care are un efect hipouricemic.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete: alb-cenușiu sau alb, rotund, plat, cu șanț, cu miros mic sau deloc, o linie de separare pe o parte și gravată „E 351” (doză 100 mg) sau „E 352” (doza 300 mg) la altul (dozare 100 mg: 50 bucăți într-o sticlă de sticlă maro, 1 sticlă într-o cutie de carton; 300 mg dozare: 30 bucăți într-o sticlă de sticlă maro, 1 sticlă într-o cutie de carton; fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni de utilizare a Allopurinol-EGIS).

1 comprimat conține:

• ingredient activ: alopurinol - 100 sau 300 mg;
• componente auxiliare: dozare 100 mg - povidonă K25, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de cartofi, amidon carboximetil de sodiu (tip A), talc; doză de 300 mg - gelatină, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon carboximetil de sodiu (tip A).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Allopurinol-EGIS este un medicament cu acțiune anti-gută și hipouricemiantă. Componenta sa activă este un analog structural al hipoxantinei. Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează proprietății alopurinolului și oxipurinolului, principalul său metabolit activ, de a inhiba xantina oxidaza. Xantina oxidaza este o enzimă care este necesară pentru a converti hipoxantina în xantină și xantina în acid uric.

Ajutând la reducerea concentrației de acid uric în ser și urină, alopurinolul previne depunerea cristalelor de acid uric în țesuturi, inclusiv potențarea dizolvării lor. Împreună cu suprimarea catabolismului purinic, la pacienții cu hiperuricemie (nu toți, doar unii), o cantitate mare de hipoxantină și xantină este implicată în reformarea bazelor purinice. Acest lucru determină inhibarea biosintezei purinei de novo de către un mecanism de feedback, care este mediat de inhibarea enzimei hipoxantină-guanină fosforibosiltransferază.

Farmacocinetica

După administrarea orală, alopurinolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal superior. Activitatea sa în administrarea orală este confirmată de rezultatele studiilor farmacocinetice. În sânge, alopurinolul este determinat după 0,5-1 ore, iar concentrația maximă (C _max) ajunge la 1,5 ore după administrare. Biodisponibilitatea alopurinolului variază de la 67 la 90%. După atingerea C _max, nivelul alopurinolului scade rapid, după 6 ore de la momentul administrării în plasma sanguină se găsește doar în concentrații urme.

Practic, alopurinolul nu se leagă de proteinele plasmatice din sânge.

V _d aparent (volumul de distribuție) este de aproximativ 1,6 L / kg. Aceasta indică o absorbție destul de pronunțată a medicamentului de către țesuturi. Se presupune că cea mai mare acumulare de alopurinol și principalul său metabolit activ (oxipurinol) are loc în mucoasa intestinală și în ficat; aici se înregistrează activitatea ridicată a xantin oxidazei.

Biotransformarea alopurinolului se desfășoară sub acțiunea xantin oxidazei și aldehidoxidazei cu formarea unui metabolit al oxipurinolului, care suprimă activitatea xantin oxidazei. C _{max de} oxipurinol în plasma sanguină este atins după 3-5 ore. Se caracterizează printr-o activitate inhibitoare mai puțin pronunțată împotriva xantin oxidazei, dar o scădere mai lentă a nivelului de concentrație în sânge și un timp de înjumătățire mai lung (T _1/2) în comparație cu alopurinol. Aceste proprietăți ale oxipurinolului determină menținerea suprimării eficiente a activității xantin oxidazei în decurs de 24 de ore după administrarea Allopurinol-EGIS într-o singură doză zilnică. Cu funcția renală normală, nivelul de oxipurinol din plasma sanguină crește încet, până la atingerea unei concentrații de echilibru. După administrarea a 300 mg de alopurinol pe zi, concentrația sa în plasma sanguină este de obicei între 5 și 10 mg / L.

Pe lângă oxipurinol, metaboliții alopurinolului sunt alopurinol-ribozid și oxipurinol-7-ribozid.

70% din doza zilnică de alopurinol sub formă de oxipurinol și aproximativ 10% nemodificat se elimină prin rinichi. Restul (~ 20%) este excretat nemodificat prin intestine. T _1/2 alopurinol este de 1-2 ore, oxipurinol - de la 13 la 30 de ore.

În caz de afectare a funcției renale, excreția medicamentului este încetinită semnificativ; cu terapia prelungită, aceasta poate duce la o creștere a concentrației de alopurinol și oxipurinol în plasma sanguină. Prin urmare, la pacienții cu insuficiență renală, pentru tratament trebuie utilizată o doză redusă de alopurinol. Trebuie avut în vedere faptul că alopurinolul și derivații săi sunt eliminați din organism în timpul hemodializei.

Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei, cu condiția să nu existe o patologie renală concomitentă.

Indicații de utilizare

Utilizarea Allopurinol-EGIS este indicată pentru suprimarea formării acidului uric și a sărurilor sale în următoarele condiții, care pot fi însoțite de acumularea de acid uric și sărurile acestuia:

• gută idiopatică;
• urolitiaza, însoțită de formarea calculilor 2,8-dihidroxiadeninei (2,8-DHA) din acidul uric datorită activității scăzute a adenin fosforibosiltransferazei;
• nefropatie acută a acidului uric;
• hiperuricemie, a cărei apariție spontană se datorează bolilor tumorale și sindromului mieloproliferativ cu o rată ridicată de reînnoire celulară sau după terapia citotoxică;
• tulburări enzimatice însoțite de supraproducția sărurilor de acid uric, inclusiv sindromul Lesch-Nychen, scăderea activității hipoxantin-guaninei fosforibosiltransferazei, glucozei-6-fosfatazei (inclusiv glicogenoză), adenin fosforibosiltransferazei.

În plus, Allopurinol-EGIS este prescris pacienților cu hiperuricosurie pentru prevenirea și tratamentul urolitiazei, însoțit de formarea de calcule mixte de calciu-oxalat, în care dieta și aportul crescut de lichide nu au dat rezultatul dorit.

Contraindicații

Absolut:

• atac acut de gută;
• insuficiență hepatică;
• stadiul azotemiei insuficienței renale cronice;
• hemocromatoză primară;
• hiperuricemie asimptomatică;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• vârsta de până la 3 ani;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În plus, comprimatele de 100 mg Allopurinol-EGIS sunt contraindicate pacienților cu intoleranță ereditară la galactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei.

Se recomandă prescrierea Allopurinol-EGIS cu precauție în caz de disfuncție hepatică, hipotiroidism, diabet zaharat, hipertensiune arterială, terapie concomitentă cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), diuretice, la bătrânețe.

Pentru copiii cu vârsta sub 15 ani, utilizarea medicamentului este indicată numai pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor enzimatice sau în perioada de terapie citostatică a leucemiei și a altor neoplasme maligne.

Allopurinol-EGIS, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de alopurinol-EGIS se iau pe cale orală, după mese și se spală cu multă apă.

În funcție de regimul de dozare, trebuie utilizate comprimate de Allopurinol-EGIS 100 mg sau 300 mg.

Doza prescrisă se ia o dată pe zi. În cazurile în care doza zilnică este mai mare de 300 mg sau pacientul prezintă simptome de intoleranță gastro-intestinală, doza prescrisă trebuie administrată în mai multe doze.

Dozajul recomandat:

• adulți: doza inițială este de 100 mg o dată pe zi. În absența unei acțiuni clinice suficiente (dacă nivelul concentrației de acid uric în serul sanguin rămâne ridicat), se arată o creștere treptată a dozei zilnice de medicament până la atingerea efectului dorit. Cu o evoluție ușoară a bolii, doza zilnică de Allopurinol-EGIS este de obicei de 100-200 mg, cu o evoluție moderată - 300-600 mg, cu o evoluție severă - 700-900 mg. La determinarea dozei individuale, greutatea corporală a pacientului poate fi luată în considerare. În acest caz, doza zilnică de alopurinol trebuie să fie cuprinsă între 2 și 10 mg per 1 kg de greutate pacient;
• copii de la 3 la 10 ani: la o rată de 5-10 mg pe 1 kg din greutatea corporală a copilului pe zi;
• copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani: 10-20 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi. Doza zilnică maximă este de 400 mg.

Dacă doza prescrisă este mai mică de 100 mg, atunci se pot obține două doze de câte 50 mg folosind riscurile de separare de pe tabletă.

Pentru tratamentul pacienților vârstnici, trebuie utilizată doza minimă eficientă de Allopurinol-EGIS.

Se recomandă prudență la selectarea unei doze la pacienții cu insuficiență renală, în special la vârstnici. Creșterea dozei de alopurinol trebuie însoțită de o monitorizare regulată a concentrației serice de acid uric la intervale de 7-21 de zile.

În insuficiența renală severă și alte patologii renale, inclusiv afectarea funcției renale datorată dezvoltării nefropatiei acute a acidului uric, doza de alopurinol nu trebuie să depășească 100 mg o dată pe zi sau la intervale de mai mult de o zi. Este de dorit ca doza de Allopurinol-EGIS să mențină nivelul concentrației de oxipurinol în plasma sanguină sub 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Dacă pacientul este pe hemodializă cu un interval între ședințe de 1–3 zile, atunci este recomandabil să se ia în considerare trecerea la un regim de terapie alternativă, care implică administrarea alopurinolului în doză de 300-400 mg imediat după o ședință de hemodializă. În acest caz, Allopurinol-EGIS nu se ia între ședințele de hemodializă.

În caz de afectare a funcției renale, trebuie acordată o atenție deosebită dacă este necesară combinarea terapiei cu diuretice tiazidice. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă de alopurinol și monitorizarea atentă a funcției renale.

Pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică, trebuie utilizată o doză redusă de medicament, iar indicatorii de laborator ai funcției hepatice trebuie monitorizați într-un stadiu incipient al terapiei.

La pacienții cu boli tumorale, sindromul Lesch-Nyhan și alte afecțiuni însoțite de o creștere a metabolismului sărurilor de acid uric, hiperuricemia și (sau) hiperuricosuria existente sunt corectate înainte de a începe tratamentul cu agenți citotoxici care utilizează alopurinol. Doza de Allopurinol-EGIS trebuie să fie în limita inferioară a dozei recomandate. Se recomandă efectuarea unei hidratări adecvate, care ajută la menținerea diurezei optime și a alcalinizării urinei, care crește solubilitatea acidului uric și a sărurilor sale.

Pentru a ajusta doza de Allopurinol-EGIS, nivelul sărurilor de acid uric din serul sanguin, concentrația de acid uric și urat în urină trebuie evaluate periodic, cu respectarea intervalului optim dintre studii.

Efecte secundare

• infecții și boli parazitare: foarte rar - furunculoză;
• din sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate; rareori - reacții severe de hipersensibilitate (reacții cutanate cu detașare epidermică, febră, limfadenopatie, artralgie și / sau eozinofilie, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), vasculită / reacții cutanate concomitente, ale căror manifestări pot fi hepatită, acută colangita, afectarea rinichilor, calculii xantinei, în cazuri destul de rare - convulsii; foarte rar - dezvoltarea șocului anafilactic. În cazul sindromului de hipersensibilitate la medicamente, pot apărea diverse combinații de simptome, cum ar fi erupții cutanate, limfadenopatie, artralgie, eozinofilie, modificări ale rezultatelor testelor hepatice, hepatosplenomegalie, leucopenie, pseudolimfom, vasculită, febră,dispariția sindromului căilor biliare (aceste reacții determină anularea terapiei medicamentoase). La pacienții cu insuficiență renală / hepatică, au existat cazuri de reacții de hipersensibilitate generalizate (uneori letale), foarte rar - limfadenopatie angioimunoblastică;
• din partea sistemului sanguin și a sistemului limfatic: foarte rar - leucopenie, leucocitoză, anemie aplastică, agranulocitoză, trombocitopenie, granulocitoză, eozinofilie și aplazie legate de eritrocite;
• din inimă: foarte rar - bradicardie, angina pectorală;
• din partea vaselor: foarte rar - creșterea tensiunii arteriale (TA);
• din partea metabolismului și a nutriției: foarte rar - hiperlipidemie, diabet zaharat;
• tulburări psihice: foarte rar - depresie;
• din partea organului vederii: foarte rar - tulburări vizuale, cataractă, modificări maculare;
• din organul auzului și tulburările labirintului: foarte rar - amețeli, inclusiv vertij;
• din sistemul nervos: foarte rar - perversiune a gustului, somnolență, cefalee, parestezie, ataxie, neuropatie, coma, paralizie;
• din tractul gastro-intestinal: rareori - greață, vărsături, diaree; foarte rar - stomatită, vărsături sângeroase recurente, modificări ale frecvenței mișcărilor intestinale, steatoree; frecvența nu este stabilită - dureri abdominale;
• din sistemul hepatobiliar: rar - o creștere asimptomatică a nivelului de fosfatază alcalină și a concentrației de transaminaze hepatice în serul sanguin; rareori - hepatită (inclusiv forme necrotice și granulomatoase);
• reacții dermatologice: adesea - erupții cutanate; rareori - necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson; foarte rar - erupție locală de droguri, angioedem, decolorarea părului, alopecie;
• din sistemul urinar: foarte rar - uremie, insuficiență renală, hematurie; frecvența nu este stabilită - urolitiaza;
• din sistemul reproductiv și glanda mamară: foarte rar - disfuncție erectilă, infertilitate masculină, ginecomastie;
• din partea sistemului musculo-scheletic și a țesutului conjunctiv: foarte rar - mialgie;
• tulburări generale: foarte rar - slăbiciune generală, stare generală de rău, edem, febră.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, amețeli, diaree. O supradoză semnificativă de alopurinol poate provoca o inhibare pronunțată a activității xantin oxidazei, care, neavând manifestări evidente, poate afecta terapia concomitentă cu 6-mercaptopurină, azatioprină și alte medicamente.

Tratament: pentru eliminarea alopurinolului și a derivaților săi din urină, este necesar să se ia măsuri adecvate pentru menținerea diurezei optime, inclusiv numirea hemodializei în prezența indicațiilor clinice. Nu există un antidot specific pentru alopurinol.

Instrucțiuni Speciale

Frecvența efectelor secundare în monoterapie diferă de cea cu utilizarea Allopurinol-EGIS în combinație cu alte medicamente, în plus, depinde de doza medicamentului și de starea funcției renale și hepatice la pacient.

Tratamentul cu alopurinol trebuie întrerupt imediat dacă apar reacții de hipersensibilitate multi-organe întârziate (sau sindromul de hipersensibilitate la medicamente) și nu trebuie reluat niciodată. Manifestarea sindromului poate fi o combinație diferită a următoarelor simptome: erupție cutanată, febră, vasculită, artralgie, limfadenopatie, pseudolimfom, leucopenie, hepatosplenomegalie, eozinofilie, rezultate ale testelor funcției hepatice afectate, dispariția sindromului căilor biliare.

Trebuie avut în vedere faptul că la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică, dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate generalizată poate fi fatală.

Dezvoltarea disfuncțiilor hepatice poate apărea fără semne evidente de hipersensibilitate generalizată.

Cel mai adesea, pe fondul utilizării alopurinolului, apar reacții cutanate nedorite, care se manifestă de obicei prin mâncărime, erupții cutanate maculopapulare sau solzoase, purpurii, în cazuri rare - leziuni exfoliative ale pielii (necroliză epidermică toxică sau sindrom Stevens-Johnson). Dacă apar reacții cutanate, tratamentul cu alopurinol trebuie întrerupt imediat. Dacă au fost ușoare, după dispariția simptomelor, tratamentul este reluat cu o doză mai mică de alopurinol, care, dacă este necesar, poate fi crescut treptat. În cazul reapariției reacțiilor cutanate, utilizarea în continuare a alopurinolului este contraindicată la pacient.

Manifestarea oricăror reacții de intoleranță individuală la alopurinol este un diagnostic clinic care necesită decizii adecvate.

Limfadenopatia angioimunoblastică regresează după întreruperea tratamentului cu alopurinol.

S-a stabilit o relație între prezența alelei HGA-B * 5801 la pacient și dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol. Prin urmare, dacă se știe că pacientul este purtător alelei HGA-B * 5801, atunci Allopurinol-EGIS trebuie prescris numai în cazurile în care efectul scontat al tratamentului depășește riscul potențial. În acest caz, pacientul ar trebui să fie informat despre simptomele dezvoltării sindromului de hipersensibilitate, necrolizei epidermice toxice și sindromului Stevens-Johnson și despre necesitatea de a opri imediat administrarea pilulelor la primele semne ale apariției acestora.

Pe lângă abordarea cauzei de bază a hiperuricemiei, ar trebui făcute modificări ale dietei și ale consumului de lichide pentru a îmbunătăți starea pacienților cu hiperuricemie asimptomatică.

Un atac acut de gută poate apărea la începutul utilizării alopurinolului. Pentru a evita această complicație, se recomandă efectuarea terapiei profilactice cu colchicină sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) timp de cel puțin 30 de zile înainte de numirea Allopurinol-EGIS. Odată cu apariția unui atac acut de gută în timpul tratamentului cu alopurinol, administrarea acestuia trebuie continuată la aceeași doză și trebuie prescris un AINS suplimentar adecvat.

Cu neoplasme maligne și terapie antitumorală adecvată, sindrom Lesch-Nychen, formarea acidului uric este îmbunătățită, în cazuri rare, aceasta determină o creștere semnificativă a concentrației absolute de xantină în urină și depunerea xantinei în țesuturile tractului urinar. Pentru a preveni sau minimiza probabilitatea acestei complicații, pacientul trebuie să aibă o hidratare adecvată pentru diluarea optimă a urinei.

Pe fondul unei terapii adecvate cu alopurinol, este posibilă dizolvarea pietrelor mari din acidul uric în pelvisul renal, dar încastrarea lor în uretere este puțin probabilă.

Datorită faptului că efectul alopurinolului poate afecta conținutul și excreția fierului depus în ficat, pacienților cu hemocromatoză (inclusiv rudele lor de sânge) li se va prescrie medicamentul cu precauție.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În perioada de administrare a Allopurinol-EGIS, pacienții trebuie să refuze să conducă vehicule și mecanisme complexe pentru o perioadă suficientă pentru a se asigura că nu există reacții adverse la medicamente, cum ar fi somnolență, amețeli (vertij), ataxie.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Allopurinol-EGIS este contraindicată în timpul gestației și alăptării.

O excepție în timpul sarcinii este atunci când administrarea medicamentului reprezintă o amenințare mai mică pentru mamă și făt decât boala în sine și nu există metode alternative de tratament mai puțin periculoase.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Allopurinol-EGIS la copiii cu vârsta sub 15 ani este indicată numai pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor enzimatice sau în perioada de terapie citostatică a leucemiei și a altor neoplasme maligne.

Utilizarea tabletelor pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub trei ani este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

Utilizarea Allopurinol-EGIS pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală cronică în stadiul azotemiei este contraindicată.

În insuficiența renală severă și alte patologii renale, inclusiv afectarea funcției renale datorată dezvoltării nefropatiei acute a acidului uric, doza de alopurinol nu trebuie să depășească 100 mg o dată pe zi sau la intervale de mai mult de o zi. Este de dorit ca doza de medicament să mențină nivelul concentrației de oxipurinol în plasma sanguină sub 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Dacă pacientul face hemodializă, intervalul dintre ședințe este de 1–3 zile, atunci ar trebui să luați în considerare trecerea la un regim de terapie în care se ia alopurinol într-o doză de 300–400 mg imediat după o sesiune de hemodializă, iar medicamentul nu este luat între ședințele de hemodializă.

În caz de afectare a funcției renale, trebuie acordată o atenție deosebită dacă este necesară combinarea terapiei cu diuretice tiazidice. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă de Allopurinol-EGIS, iar funcția renală trebuie monitorizată îndeaproape.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Numirea Allopurinol-EGIS pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică este contraindicată.

Trebuie utilizat cu precauție în caz de disfuncție hepatică.

Utilizare la vârstnici

Allopurinol-EGIS trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici.

Pentru tratament, trebuie utilizată doza minimă eficientă de medicament.

Interacțiuni medicamentoase

• azatioprină, 6-mercaptopurină: dacă este necesară combinarea terapiei cu Allopurinol-EGIS, doza de 6-mercaptopurină sau azatioprină trebuie să fie doar ¼ din doza uzuală. Acest lucru se datorează faptului că 6-mercaptopurina este inactivată de enzima xantină oxidază, inhibarea activității xantin oxidazei contribuie la o prelungire semnificativă a acțiunii acestor compuși;
• vidarabină (adenină arabinosidă): T1 _{/ 2 din} vidarabină crește, riscul de efecte toxice crescute crește, prin urmare, se recomandă să fie deosebit de atent cu terapia combinată;
• probenecid și alți agenți uricosurici, salicilați în doze mari: pot contribui la creșterea excreției de oxipurinol și la scăderea activității terapeutice a Allopurinol-EGIS;
• clorpropamidă: crește riscul de hipoglicemie prelungită la pacienții cu insuficiență renală;
• warfarina și alți anticoagulanți - derivați cumarinici: își cresc activitatea;
• fenitoină: alopurinolul poate suprima oxidarea fenitoinei în ficat;
• teofilină: are loc inhibarea metabolismului teofilinei, prin urmare, controlul concentrației sale în serul sanguin trebuie efectuat atât la începutul terapiei concomitente, cât și cu o creștere a dozei de alopurinol;
• ampicilină, amoxicilină: contribuie la creșterea riscului de a dezvolta reacții adverse de la nivelul pielii, prin urmare, se recomandă utilizarea altor antibiotice;
• bleomicină, ciclofosfamidă, doxorubicină, procarbazină, mechloretamină (agenți citotoxici): la pacienții cu boli tumorale (cu excepția leucemiei), se observă suprimarea crescută a activității măduvei osoase de către agenții citotoxici, dar efectul lor toxic atunci când este combinat cu alopurinol nu crește;
• ciclosporină: este necesar să se ia în considerare riscul de toxicitate crescută a ciclosporinei asociat cu o creștere a concentrației sale în plasma sanguină;
• didanozină: o doză zilnică de 300 mg alopurinol determină o creștere a C _max în plasma sanguină a didanozinei de aproximativ 2 ori, în timp ce T _{1/2 al} didanozinei nu se modifică. Se recomandă evitarea combinației acestor medicamente, dar dacă terapia concomitentă este justificată clinic, doza de didanozină trebuie redusă și starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție;
• Inhibitori ai ECA: prescriși cu precauție, deoarece acest lucru este asociat cu un risc crescut de leucopenie;
• diuretice tiazidice, inclusiv hidroclorotiazidă: cresc probabilitatea de a dezvolta reacții de hipersensibilitate asociate cu alopurinol, în special cu afectarea funcției renale.

Analogi

Analogii Allopurinol-EGIS sunt: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Allopurinol-EGIS

Recenziile despre Allopurinol-EGIS sunt în mare parte pozitive. Pacienții indică eficacitatea medicamentului în tratamentul gutei: durerile devin mult mai liniștite, exacerbările bolii apar mai rar. De asemenea, se remarcă acțiunea rapidă a medicamentului. La unii pacienți, au apărut fenomene nedorite de altă natură. Mulți oameni recomandă să urmați o dietă adecvată și să beți multă apă în același timp cu tratamentul cu Allopurinol-EGIS.

Preț pentru Allopurinol-EGIS în farmacii

Prețul pentru Allopurinol-EGIS pentru un pachet care conține 50 de comprimate la o doză de 100 mg poate fi de 89–107 ruble, 30 de comprimate la o doză de 300 mg - 119–136 ruble.

Allopurinol-EGIS: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Allopurinol-Egis 100 mg comprimate 50 buc. 89 RUB Cumpără

Allopurinol-Egis 300 mg comprimate 30 buc. RUB 103 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!