Citrapak - Instrucțiuni De Utilizare A Tabletelor, Indicații, Analogi, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Citrapac

Citrapak: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Citrapak

Cod ATX: N02BA71

Ingredient activ: acid acetilsalicilic + cafeină + paracetamol + acid ascorbic (acid acetilsalicilic + cafeină + paracetamol + acid ascorbic)

Producător: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2020-07-04

Citrapac este un medicament analgezic combinat [antiinflamator nesteroidian (AINS) + medicament analgezic non-narcotic + psihostimulant + vitamina].

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate: de la maro deschis la maro, plat-cilindrice, cu incluziuni albe sau maronii, șanfren și risc, cu miros de cacao (într-o cutie de carton, 2 ambalaje de contur de celule care conțin 10 comprimate fiecare și instrucțiuni pentru utilizarea Citrapak).

Ingrediente active într-o tabletă:

• cofeina - 27,45 mg (în ceea ce privește cofeina monohidrat - 30 mg);
• acid ascorbic - 50 mg;
• paracetamol - 180 mg;
• acid acetilsalicilic (ASA) - 240 mg.

Componente auxiliare: talc, povidonă (polivinilpirolidonă), stearat de calciu, amidon de cartofi, acid citric, pudră de boabe de cacao.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Citrapac este un medicament combinat care conține AINS, o vitamină, un analgezic și o substanță non-narcotică. Medicamentul are proprietăți antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Acțiunile farmacologice ale unui medicament datorate ingredientelor sale active includ:

• ASA: îmbunătățirea microcirculației în centrul inflamației; inhibarea moderată a agregării plachetare și a formării trombului; ameliorarea durerii (în special cea care apare din procesul inflamator);
• paracetamol: inhibarea sintezei prostaglandinelor și un efect predominant asupra centrului de termoreglare a hipotalamusului;
• acid ascorbic: îmbunătățirea toleranței paracetamolului și prelungirea acțiunii acestuia (asociată cu prelungirea timpului de înjumătățire); o scădere a necesității de acid folic și pantotenic, vitaminele B ₁, B ₂, A și E; scăderea permeabilității vasculare; creșterea rezistenței organismului la infecții; reglarea sintezei hormonilor steroizi, regenerarea țesuturilor, coagularea sângelui, metabolismul carbohidraților și procesele redox;
• cofeina: creșterea performanței mentale și fizice; eliminarea somnolenței și oboselii; întărirea efectului analgezicelor; stimularea centrelor psihomotorii ale creierului; acțiune analeptică.

Farmacocinetica

ASA după administrarea orală este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal (GIT). Procesul metabolic este parțial afectat în timpul absorbției. Biodisponibilitatea este de aproximativ 70%, cu toate acestea, datorită hidrolizei presistemice în membranele mucoase ale tractului gastrointestinal și în ficat cu formarea acidului salicilic sub acțiunea enzimelor, acest indicator se caracterizează printr-o variabilitate individuală semnificativă. Biodisponibilitatea acidului salicilic variază de la 80 la 100%. Concentrația plasmatică maximă de ASA după administrarea orală este atinsă după 10-20 minute, acid salicilic - 18-120 minute.

ASA și acidul salicilic se leagă de proteinele plasmatice într-un grad înalt și se distribuie rapid în organism. Al doilea are un grad neliniar de legare la proteinele plasmatice, în funcție de concentrație: 400 μg per 1 ml - 75%. Trece bariera placentară și se excretă în laptele matern. Este metabolizat în principal în ficat sub influența enzimelor cu formarea de metaboliți - acid saliciluric, salicilat glucuronid și fenil salicilat, care se găsesc în multe lichide și țesuturi corporale. Metabolizarea unei substanțe la femei este mai lentă datorită activității mai scăzute a enzimelor din serul sanguin.

ACS, la fel ca metaboliții săi, este excretată predominant de rinichi. Timpul său de înjumătățire plasmatică este de la 15 la 20 de minute, acidul salicilic - de la 120 la 180 de minute când se ia ASA în doze mici și crește semnificativ atunci când se iau doze mari. Cu funcție renală normală, 80 până la 100% dintr-o singură doză de ASA este excretată de rinichi timp de 1-3 zile.

Paracetamolul din tractul gastro-intestinal este absorbit rapid și aproape complet. Concentrația plasmatică maximă este atinsă la 10-60 minute după administrarea orală. Se distribuie în majoritatea țesuturilor corpului, pătrunde în bariera placentară și se găsește în laptele matern. În doze terapeutice, se leagă ușor de proteinele plasmatice din sânge, cu o creștere a dozei, legarea crește. Acesta suferă un metabolism primar în ficat, excretat în principal în urină sub formă de sulfați și glucuronide. Timpul său de înjumătățire este de 1 până la 3 ore.

Acidul ascorbic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Se leagă de proteinele plasmatice din sânge la un nivel de 25%. Se excretă în urină sub formă de metaboliți. În doze excesive, este excretat în urină rapid nemodificat.

Cofeina care intră în tractul digestiv este absorbită rapid și distribuită în tot corpul. Metabolismul său se efectuează aproape în întregime în ficat prin oxidare și demetilare sub formă de metaboliți excretați în urină. Timpul de înjumătățire variază de la 4 la 9 ore.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru Citrapak sunt:

• sindrom de durere moderată sau ușoară - dismenoree, mialgie, nevralgie, cefalee / durere de dinți etc.;
• răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii (pentru a reduce febra).

Contraindicații

Absolut:

• disfuncție hepatică sau renală severă;
• glaucom;
• sângerări gastro-intestinale;
• ulcer peptic al stomacului și al duodenului;
• patologii sanguine cu tendință de sângerare și hemoragie;
• absența genetică a glucozei-6-fosfat dehidrogenază;
• astm bronsic;
• vârsta de până la 15 ani;
• sarcina;
• perioada de lactatie;
• hipersensibilitate stabilită la componentele medicamentului.

Rudă (luarea Citrapac necesită îngrijire specială și supraveghere medicală atentă):

• afectarea funcției renale / hepatice;
• utilizare combinată cu rifampicină, barbiturice, anticonvulsivante;
• vârstă în vârstă.

Citrapak, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Citrapac sunt destinate administrării orale.

O singură doză (1-2 comprimate) trebuie administrată după mese de 2-3 ori pe zi.

Doza maximă este de 6 comprimate pe zi. Este important să observați o pauză între doze de cel puțin 6 ore. Pacienții cu insuficiență renală / hepatică trebuie să respecte un interval minim între dozele de 8 ore.

Durata administrării Citrapac ca agent antipiretic nu trebuie să depășească 3 zile, un anestezic - 5 zile. Alte regimuri de terapie și doze sunt determinate de medic în mod individual.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu Citrapac, în cazuri rare, apar reacții alergice la nivelul pielii (urticarie, mâncărime, erupție cutanată), dureri în stomac, greață, amețeli și palpitații. Utilizarea pe termen lung a dozelor mari de medicament poate contribui la afectarea funcției hepatice și renale.

Este important să raportați medicului dumneavoastră orice evenimente adverse.

Supradozaj

Principalele simptome: dureri de stomac, greață, transpirații, vărsături, tahicardie, paloare a pielii.

Terapie: spălare gastrică, numirea cărbunelui activ.

Dacă suspectați o supradoză de Citrapac, este important să solicitați asistență medicală imediată.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu bronșită cronică, emfizem și astm bronșic au nevoie de sfaturi medicale cu privire la terapia medicamentoasă.

Dacă manifestările bolii persistă 5 zile sau sunt însoțite de febră severă mai mult de 3 zile, dureri de cap persistente sau erupții cutanate, este important să solicitați ajutor medical.

Utilizarea Citrapac în combinație cu alte medicamente este permisă numai în consultare cu medicul dumneavoastră.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de tratament cu Citrapac, este interzisă conducerea vehiculelor, precum și efectuarea altor lucrări legate de atenția sporită, deoarece poate apărea somnolență.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și în timpul alăptării, comprimatele Citrapac nu sunt utilizate conform indicațiilor.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Citrapac la copii cu vârsta sub 15 ani pentru tratamentul bolilor respiratorii acute cauzate de infecții virale (infecții virale respiratorii acute, gripă) este contraindicată din cauza riscului sindromului Reye.

Cu funcție renală afectată

Disfuncția renală este o contraindicație relativă la utilizarea Citrapac, tulburările pronunțate sunt absolute.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• utilizarea Citrapac este contraindicată: disfuncție hepatică severă;
• utilizarea necesită supraveghere medicală: afectarea funcției hepatice.

Utilizare la vârstnici

La pacienții vârstnici, tratamentul este recomandat cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

Combinațiile substanțelor active ale medicamentului cu alte medicamente care se recomandă să fie luate în considerare:

• medicamente uricosurice: paracetamolul reduce eficacitatea acestora;
• rifampicină, carbamazepină, fenitoină, barbiturice, alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale: cresc probabilitatea de a dezvolta efectul hepatotoxic al paracetamolului;
• AINS, analgezice non-narcotice, metotrexat, derivați de sulfoniluree, glucocorticosteroizi, substanțe care reduc agregarea trombocitelor și coagularea sângelui: Citrapac îmbunătățește acțiunea acestor medicamente și efectele lor nedorite.

Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu băuturi alcoolice, rifampicină, anticonvulsivante și barbiturice.

Analogi

Analogii Citrapac sunt: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Citrapak

Pacienții lasă în mare parte recenzii pozitive despre Citrapac. Avantajele includ cel mai adesea costul bugetar al medicamentului, eficiența ridicată și dezvoltarea rapidă a acțiunii terapeutice.

Cele mai semnificative dezavantaje sunt considerate reacții adverse negative și prezența unor contraindicații la utilizarea acestuia, inclusiv pentru tratamentul infecțiilor virale la copiii cu vârsta sub 15 ani.

Preț pentru Citrapac în farmacii

Prețul aproximativ pentru Citrapak (20 comprimate într-un pachet) este de 35 de ruble.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!