Clemastină - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Clemastină

Clemastină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Utilizare la vârstnici
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Clemastin

Cod ATX: R06AA04

Ingredient activ: clemastină (Clemastină)

Producător: Planta de produse medicale JSC Borisov (Republica Belarus); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgaria); Varșovia Pharmaceuticals Vorsk Polfa S. A. (Warsaw Pharmaceutical Work Polfa SA) (Polonia); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Republica Moldova)

Descriere și actualizare foto: 26.08.2019

Clemastina este un medicament cu acțiune antipruriginoasă și antialergică pronunțată, un blocant al receptorilor histaminei H ₁.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a medicamentului:

• Tablete: rotunde, Ø - 7 mm, plat-cilindrice, de la aproape alb la alb, pe o parte există o linie de separare (10 buc. În blistere, într-o cutie de carton 2 blistere; 20 buc. În blistere, într-o cutie de carton 1, 2 sau 3 blistere);
• Soluție injectabilă: lichid limpede de la incolor la galben pal cu miros caracteristic (2 ml în fiole, într-un pachet de 5 sau 10 fiole, într-o cutie de carton 1 pachet).

Fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Clemastine.

1 comprimat conține:

• Substanță activă: clemastină (sub formă de fumarat) - 1 sau 2 mg;
• Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu.

1 ml de soluție conține:

• Substanță activă: clemastină - 1 mg;
• Excipienți: sorbitol, propilen glicol, citrat de sodiu, alcool etilic, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Clemastina este un blocant al receptorilor histaminei H1 și aparține grupului esterilor benzhidrilici. Are un efect inhibitor selectiv asupra receptorilor histaminei H1, reducând permeabilitatea capilară.

Cel mai pronunțat efect antialergic și antipruriginos se realizează la 5-7 ore după aplicarea clemastinei și durează de la 10 la 12 ore. În unele cazuri, efectul său durează până la 24 de ore.

Medicamentul are un efect sedativ și o activitate anticolinergică scăzută.

Farmacocinetica

Absorbția clemastinei din tractul gastro-intestinal după administrarea orală este aproape completă. Concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină este atinsă după 2-4 ore.

Substanța se leagă de proteinele plasmatice până la 95%.

Excreția din plasmă este bifazată, cu un timp de înjumătățire (T _1/2) în prima fază - 3,6 ± 0,9 ore, în a doua - 37 ± 16 ore.

Clemastina este metabolizată extensiv în ficat. Se excretă în principal prin rinichi cu urină sub formă de metaboliți (45-65%), substanța activă este prezentă sub formă nemodificată în urme.

Indicații de utilizare

Pastile

• Dermatoze cu mâncărime;
• Piele iritata;
• Dermatita de contact;
• Urticarie;
• Eczeme acute și cronice;
• Reacții asociate cu mușcăturile de insecte;
• Rinopatia genezei alergice;
• Febra fanului.

Injecţie

• Terapia șocului anafilactic / anafilactoid și a angioedemului (ca agent suplimentar);
• Prevenirea sau terapia reacțiilor alergice / pseudo-alergice (inclusiv transfuzii de sânge, administrarea de substanțe de contrast, utilizarea histaminei pentru diagnostic).

Contraindicații

Absolut:

• Boli ale tractului respirator inferior (inclusiv astm bronșic);
• Perioada de alăptare;
• Copii sub 1 an;
• Perioada de sarcină (pentru soluție);
• Aplicare simultană cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO);
• Hipersensibilitate la componentele Clemastinei, precum și la alți blocanți ai receptorilor H ₁ ai histaminei.

Soluția injectabilă conține sorbitol, prin urmare este contraindicată pentru tratamentul pacienților cu intoleranță congenitală la fructoză (malabsorbție).

Relativ (medicamentul este luat cu precauție datorită probabilității crescute de efecte secundare):

• Glaucom cu unghi închis;
• Ulcer stomacal stenozant;
• Fenomene obstructive în zonele pilorice și duodenale;
• Hipertrofia prostatei, însoțită de tulburări urinare;
• Fenomene obstructive în gâtul vezicii urinare;
• Copii sub vârsta de 6 ani (pentru comprimate), până la 4 ani (pentru soluție);
• Perioada de sarcină (pentru comprimate).

Clemastină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de clemastină se administrează pe cale orală.

Regimul de dozare recomandat în funcție de vârstă:

• Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara; dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 6 mg;
• Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 0,5-1 mg de 2 ori pe zi.

Soluție injectabilă Clemastina se administrează intramuscular (i / m) și intravenos (i / v). Când injectarea / în injecție trebuie efectuată încet, mai mult de 2-3 minute.

Dozele terapeutice recomandate ale medicamentului, cu introducerea soluției de două ori pe zi, dimineața și seara:

• Pacienți adulți (i / m sau i / v): 2 mg fiecare;
• Copii (i / m): 12,5 mcg / kg.

Pentru a preveni reacțiile de hipersensibilitate, soluția se injectează intravenos lent într-o singură doză de 2 mg.

Imediat înainte de procedură, conținutul fiolei trebuie diluat într-un raport de 1 ÷ 5 cu o soluție de 0,9% NaCl sau 5% soluție de dextroză.

Efecte secundare

• Sistemul nervos central (SNC): somnolență, senzație de oboseală; rar - tremur, amețeli; în cazuri izolate (în principal la copii) - un efect stimulator asupra sistemului nervos central;
• Sistem digestiv: simptome dispeptice, inclusiv greață, durere epigastrică, vărsături, constipație, gură uscată; în cazuri izolate - diaree, anorexie;
• Sistemul cardiovascular (CVS): rar - scăderea tensiunii arteriale (în principal la pacienții vârstnici), extrasistol, palpitații;
• Sistem urinar: rar - disurie;
• Sistemul respirator: rar - îngroșarea secrețiilor bronșice cu dificultate în separarea sputei;
• Reacții dermatologice: rar - fotosensibilizare;
• Reacții alergice: rar - urticarie, erupție pe piele, cu administrare parenterală - dificultăți de respirație, bronhospasm, șoc anafilactic;
• Altele: rareori - senzație de strângere în piept.

Supradozaj

Consecința unei supradoze de antihistaminice poate fi atât suprimarea, cât și stimularea funcției sistemului nervos central, posibil o creștere a acțiunii anticolinergice.

Simptomele unui supradozaj de Clemastină la copii sunt midriază, gură uscată, agitație, halucinații, depresie, lipsa răspunsului pupilei la lumină, înroșirea feței, febră, cianoză, ataxie (afectarea coordonării mișcărilor), atetoză, tremor, hiperreflexie, convulsii tonico-clonice, depresie activitate cardiacă / respirație (posibil fatală). La adulți, un supradozaj se poate manifesta prin depresie a sistemului nervos central, somnolență, colaps, convulsii, comă.

În cazul unei supradoze de forme orale ale medicamentului, se recomandă inducerea vărsăturilor și administrarea de laxative saline. După aceea (în caz de supradozaj parenteral imediat) se efectuează terapie simptomatică și de susținere: febra la copii este oprită prin răcirea răciturilor, hipotensiune arterială - prin introducerea de medicamente vasoconstrictoare, diazepam sau barbiturice cu acțiune scurtă sunt utilizate pentru ameliorarea convulsiilor și, dacă este necesar, fizostigmină și ventilație artificială. Activitățile se desfășoară sub controlul funcțiilor vitale.

Instrucțiuni Speciale

Nu trebuie să utilizați Clemastine concomitent cu somnifere și / sau alcool.

Deoarece soluția injectabilă Clemastine conține etanol, este necesar să se excludă posibilitatea administrării sale intra-arteriale.

Pentru a preveni denaturarea rezultatelor testelor de scarificare a pielii (puncție) pentru alergeni, medicamentul trebuie anulat cu 72 de ore înainte de testare.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Medicamentul afectează concentrația atenției și viteza reacțiilor psihomotorii, prin urmare, în timpul perioadei de terapie, nu se recomandă lucrul cu mecanisme complexe și conducerea vehiculelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

• Soluție: contraindicat în timpul sarcinii și alăptării;
• Comprimate: în timpul sarcinii, programarea este posibilă dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt; în timpul alăptării, medicamentul este contraindicat.

Dacă este necesară utilizarea Clemastinei în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

În practica pediatrică, comprimatele și soluția de clemastină sunt contraindicate pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 1 an.

Pastilele sunt prescrise cu precauție copiilor sub 6 ani, soluție - până la 4 ani.

Utilizare la vârstnici

La tratamentul cu Clemastine, pacienții vârstnici trebuie monitorizați cu atenție, deoarece au o sensibilitate crescută la antihistaminice.

Interacțiuni medicamentoase

Clemastina, în cazul utilizării simultane, are un efect de potențare asupra medicamentelor care deprimă sistemul nervos central (sedative, hipnotice, tranchilizante), precum și asupra etanolului și a medicamentelor care conțin etanol.

Analogi

Analogii Clemastinei sunt: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor la o temperatură de 15-25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 4 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de depozitare: soluție - la o temperatură care nu depășește 25 ° C; comprimate - într-un loc protejat de lumină și umezeală, la o temperatură de 15-25 ° C.

Perioada de valabilitate a soluției este de 2 ani, comprimatele de 3 sau 4 ani (în funcție de producător).

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Clemastine

Clemastina este unul dintre antihistaminicele din prima generație care sunt sedative și provoacă somnolență. Medicamentul este adesea discutat în diferite forumuri atunci când se aleg medicamente antialergice și se compară cu analogii. Deoarece Clemastina, conform recenziilor, în unele cazuri provoacă insuficiență vizuală, scăderea capacității de concentrare, uscăciunea mucoasei bucale și a gâtului, probleme cu urinarea, pacienții preferă antihistaminice de a doua generație.

Preț pentru Clemastine în farmacii

Din cauza lipsei medicamentului la vânzare, nu se cunoaște prețul Clemastinei.

Costul Tavegil, un analog pentru substanța activă (clemastină):

• Comprimate 1 mg: 10 buc. în pachet - 166 ruble; 20 buc. în pachet - 226 ruble;
• Soluție pentru administrarea i / v și i / m, în fiole de 2 ml (1 mg / ml): 5 buc. în pachet - 258 ruble.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!