Cefosina
Cefosină: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Interacțiuni medicamentoase
- 13. Analogi
- 14. Termeni și condiții de stocare
- 15. Condiții de eliberare de la farmacii
- 16. Recenzii
- 17. Preț în farmacii
Denumire latină: Cefosin
Cod ATX: J01DD01
Ingredient activ: cefotaxima (cefotaxima)
Producător: SA "Societatea pe acțiuni Kurgan de medicamente și produse" Sintez "(Rusia)
Descriere și fotografie actualizată: 22.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 16 ruble.
Cumpără
Cefosina este un antibiotic semi-sintetic cu spectru larg.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a Cefosinei este o pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): de la alb la alb cu o nuanță gălbuie [în flacoane de sticlă (10 sau 20 ml), 500, 1000 sau 2000 mg, în cutii de 1, 5, 10 sau 50 de flacoane (în pachete care conțin 1 sau 5 flacoane, 1 sau 5 fiole cu solventul „Apă pentru injecție” pot fi atașate în kit, respectiv)].
Compoziția a 1 mg pulbere: substanță activă cefotaximă (sub formă de sare de sodiu cefotaximă) - 1 mg.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Cefotaxima este un medicament antibacterian cefalosporinic semisintetic de generația III, cu un spectru larg de acțiune. Mecanismul efectului său bactericid este de a inhiba sinteza pereților celulari a microorganismelor.
Medicamentul este activ împotriva următoarelor microorganisme gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Bacillus subtilis, Erysipelothrix insidiosa, Corynebacterium difteria.
Bacterii gram-negative susceptibile la acțiunea cefotaximei: Escherichia coli, Enterobacter spp., Haemophilus influenza (inclusiv tulpini care formează penicilinază), Citrobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Proteus spp. (inclusiv Proteus indol, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis), Providencia spp. (inclusiv Providencia rettgeri), Serratia spp., Klebsiella spp. (inclusiv Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis.
Microorganisme anaerobe sensibile la cefotaximă: Eubacterium spp., Clostridium spp. (inclusiv Clostridium perfringens), Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de Bacteroides fragilis), Peptococcus spp., Fusobacterium spp. (inclusiv Fusobacterium nucleatum), Propionibacterium spp., Peptostreptococcus spp.
Microorganisme rezistente la cefotaximă: Enterococcus spp.; Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis; Anaerobi gram negativi; Clostridium difficile; Listeria monocytogenes, Methi-R Staphylococcus; Stenotrophomonas maltophilia; Pseudomonas aeruginosa și Pseudomonas cepacia.
Cefotaxima este rezistentă la acțiunea beta-lactamazelor microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Clostridium difficile și penicilinaza stafilococică.
Farmacocinetica
- absorbție: după o singură administrare de cefotaximă intravenos, la o doză de 500, 1000 și 2000 mg, concentrația maximă (C max) în plasma sanguină este atinsă după 5 minute și este de 39, 100 și respectiv 214 μg / ml. După administrarea i / m de Cefosină la o doză de 500 și 1000 mg, C max se observă după 5 minute și este de 11 și respectiv 21 μg / ml;
- distribuție: de la 25 la 40% din doză se leagă de proteinele plasmatice din sânge. Cefotaxima atinge concentrații terapeutice în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale: sinovial, peritoneal, pleural, lichid cefalorahidian, bilă, urină, spută, oase, miocard, vezică biliară, piele, țesuturi moi. Volumul de distribuție (V d) este de 0,25-0,39 l / kg. Cu injecții repetate de cefotaximă în / într-o doză de 1000 mg la fiecare 6 ore timp de două săptămâni, nu se acumulează substanța activă. Medicamentul trece în laptele matern;
- excreție: timpul de înjumătățire (T 1/2) al cefotaximei cu administrare i / v și i / m este de 1 oră. Se excretă prin rinichi: neschimbat - 60-70%, sub formă de metaboliți - restul (care este un derivat deacetilat, metabolitul are activitate bactericidă, ceilalți doi metaboliți sunt inactivi în ceea ce privește microflora).
La pacienții cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici, există o creștere de două ori a T 1/2.
La nou-născuți, T 1/2 variază de la 0,75 la 1,5 ore, la nou-născuții prematuri, se prelungește la 4,6 ore.
Indicații de utilizare
Conform instrucțiunilor, Cefosin este indicat pentru utilizare în următoarele boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la cefotaximă:
- infecții bacteriene ale tractului respirator superior și inferior;
- Infecții ORL;
- boli infecțioase ale sistemului genito-urinar;
- septicemie;
- infecții articulare și osoase;
- infecții abdominale (inclusiv peritonită);
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- gonoree;
- boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine;
- endocardită;
- infecții ale sistemului nervos central (inclusiv meningită);
- chlamydia;
- Boala Lyme;
- salmoneloză;
- arsuri și răni infectate;
- boli infecțioase la pacienții cu imunodeficiență.
În plus, Cefosin este utilizat pentru prevenirea complicațiilor infecțioase după intervenții chirurgicale traumatologice, ginecologice, urologice și abdominale.
Contraindicații
Absolut:
- vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru injecție intramusculară);
- sensibilitate individuală crescută la cefalosporine, alte antibiotice β-lactamice și peniciline.
Cefosina trebuie utilizată cu precauție la nou-născuți, pacienți cu insuficiență renală cronică, colită ulcerativă (inclusiv antecedente de), precum și în timpul sarcinii și alăptării.
Instrucțiuni pentru utilizarea cefosinei: metodă și dozare
Soluția de cefosină se administrează intramuscular sau intravenos (picurare sau curgere).
Pentru a prepara o soluție destinată injecției intramusculare, 500 mg de pulbere se diluează în 2 ml (1000 mg de pulbere - respectiv în 4 ml) de apă sterilă pentru injecție. Când se administrează intramuscular, soluția de lidocaină 1% poate fi utilizată ca solvent în aceleași proporții.
Soluția pentru injecție intravenoasă cu jet se prepară după cum urmează: 500-1000 mg de cefosină se dizolvă în 10 ml de apă sterilă pentru injecție. Ar trebui introdus încet, timp de 3-5 minute.
Pentru injectarea prin picurare IV, 2000 mg de pulbere se diluează în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5% (dextroză). Trebuie administrat în decurs de 50-60 de minute.
Regimuri de dozare recomandate pentru Cefosin:
- adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: De obicei, 1000 mg la fiecare 12 ore. În cazurile severe - 3000-4000 mg pe zi (1000 mg se administrează de 3-4 ori pe zi). Doza zilnică maximă este de 12.000 mg;
- nou-născuți și copii cu vârsta sub 12 ani: 50-100 mg / kg greutate corporală la fiecare 6-12 ore;
- sugari prematuri: 50 mg / kg greutate corporală.
Pacienții cu insuficiență renală necesită o ajustare a dozei de Cefosin în jos. Cu un clearance al creatininei sub 10 ml / min, doza zilnică de medicament este redusă la jumătate.
Efecte secundare
Reacții adverse posibile ale sistemelor și organelor:
- sistemul digestiv: greață, vărsături, constipație, diaree, flatulență, durere în regiunea epigastrică, disbacterioză, disfuncție hepatică (creșterea activității plasmatice a aminotransferazei și fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, hipercreatininemie); rareori - glossită, stomatită, colită pseudomembranoasă;
- sistem hematopoietic: neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie, hipocoagulare, anemie hemolitică;
- sistemul urinar: anurie, oligurie, azotemie, concentrație crescută de uree în sânge, nefrită interstițială;
- sistemul nervos central: amețeli, cefalee;
- sistemul cardiovascular: în cazul unei injecții rapide în bolus în vena centrală - dezvoltarea aritmiilor potențial periculoase;
- reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, frisoane, urticarie, febră; rar - eozinofilie, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson (eritem exudativ malign), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), angioedem, anafilaxie;
- reacții locale: cu administrare intravenoasă - durere de-a lungul venei, flebită; cu administrare i / m - durere și infiltrare;
- organism în ansamblu: test fals pozitiv al lui Coombs, suprainfecție (inclusiv vaginită candidală).
Supradozaj
În caz de supradozaj de cefotaximă, sunt posibile convulsii, encefalopatie (cu introducerea unor doze mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), hiperexcitabilitate, tremor.
În astfel de cazuri, se recomandă tratamentul simptomatic.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de a utiliza Cefosin, este necesar să se afle istoricul alergic al pacientului, în special în legătură cu antibioticele β-lactamice. Trebuie avut în vedere faptul că se poate dezvolta alergie încrucișată între antibiotice cefalosporine și peniciline. Pentru pacienții cu antecedente de reacții de hipersensibilitate la penicilină, Cefosin este prescris cu precauție, având în vedere probabilitatea de a dezvolta reacții anafilactice severe, până la moarte inclusiv.
În cazul terapiei pe termen lung (mai mult de 10 zile), este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic.
În primele săptămâni de utilizare a cefotaximei, este posibilă dezvoltarea colitei pseudomembranoase, manifestată prin diaree severă. În astfel de cazuri, cefosina trebuie întreruptă și trebuie efectuat un tratament adecvat, inclusiv metronidazol oral și vancomicină.
În timpul tratamentului cu Cefosin, atunci când se efectuează analize cu o metodă non-enzimatică (folosind soluțiile lui Fehling sau Benedict), este probabil să existe o reacție fals pozitivă la glucoză în urină.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Cefosina poate fi utilizată la femeile însărcinate numai atunci când beneficiul dorit pentru mamă depășește riscurile potențiale pentru făt.
Deoarece cefotaxima tinde să fie excretată în laptele matern, se recomandă întreruperea alăptării, dacă este necesar, pentru a utiliza medicamentul în timpul alăptării.
Utilizare pediatrică
Administrarea IM de cefosină este contraindicată la copiii cu vârsta sub 2,5 ani.
Prescrieți medicamentul nou-născuților cu precauție.
Cu funcție renală afectată
Utilizarea cefosinei la pacienții cu insuficiență renală cronică necesită prudență. Pentru astfel de pacienți, doza de medicament este redusă. Când clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml / min, se recomandă reducerea la jumătate a dozei zilnice de cefotaximă.
Interacțiuni medicamentoase
Utilizarea cefotaximei concomitent cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor efecte:
- antibiotice aminoglicozidice, diuretice de ansă, polimixină B și alte medicamente nefrotoxice: îmbunătățirea efectului lor nefrotoxic. Cu utilizarea simultană cu cefotaxima, este necesar controlul funcției renale;
- agenți antiplachetari, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de sângerare;
- medicamente care blochează secreția tubulară: o creștere a concentrațiilor plasmatice de cefotaximă și o încetinire a excreției sale;
- alcool etilic: atunci când este utilizat simultan cu cefotaxima, nu se observă dezvoltarea unor reacții asemănătoare disulfiramului.
O soluție de cefotaximă este incompatibilă cu o seringă sau picurător cu soluții de alte antibiotice.
Analogi
Analogii cefosinei sunt: Intrataxim, Kefotex, Claforan, Liforan, Oritax, Oritaxim, Talcef, Cefotaxime, Cefotaxime-Vial și altele.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc uscat protejat de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Cefosin
În recenziile despre Cefosin, în aproape fiecare caz, durerea este observată odată cu introducerea acestui medicament. Destul de des, utilizatorii se plâng de reacții adverse: umflarea buzelor, gâtului, dificultăți de respirație, durere sub coaste, erupție pe piele, mâncărime, precum și disfuncție a tractului gastro-intestinal.
Preț pentru cefosină în farmacii
Prețul pentru cefosină pe ambalaj este de aproximativ: 1 sticlă (1000 mg) - 20 ruble, 50 sticle (1000 mg) - 1022 ruble.
Cefosină: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Cefosină 1 g pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. RUB 16 Cumpără |
|
Cefosină 2 g pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 42 RUB Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
