Rinsulin NPH - Instrucțiuni, Utilizarea Unui Stilou Seringă, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Rinsulin NPH

Rinsulin NPH: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Rinsulin NPH

Cod ATX: A10AC01

Ingredient activ: insulină-izofan (inginerie genetică umană) [Insulină-izofan (biosintetic uman)]

Producător: Geropharm LLC (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 18.12.2019

Prețurile în farmacii: de la 435 ruble.

Cumpără

Rinsulin NPH - preparat de insulină cu efect pe termen mediu (NPH); un hormon pancreatic care reglează procesul metabolic al glucidelor, asigurând menținerea nivelului normal de zahăr din sânge.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Rinsulin NPH este o suspensie pentru administrare subcutanată: o suspensie albă care se instalează în picioare cu formarea unui precipitat și a unui lichid transparent incolor sau aproape incolor deasupra acestuia; cu agitare ușoară, precipitatul este ușor resuspendat.

Ambalare:

• 10 ml fiecare în flacoane din sticlă incoloră, laminate ermetic cu un capac combinat din aluminiu și plastic cu un disc de cauciuc / sigilat cu un dop de cauciuc cu un capac combinat din aluminiu și plastic cu o bandă de plastic ruptă; într-o cutie de carton 1 sticlă și 1 instrucțiuni pentru utilizarea Rinsulin NPH;
• 3 ml în cartușe de sticlă cu piston de cauciuc (cauciuc), rulat într-un capac combinat din aluminiu cu un disc de cauciuc, fiecare cartuș conține o bilă de sticlă lustruită: 5 cartușe într-o bandă de blister din film PVC (clorură de polivinil) și film Al (aluminiu) lăcuit folie, într-un pachet de carton 1 bandă blister și 1 instrucțiuni de utilizare; 1 cartuș, montat într-un stilou de plastic de unică folosință multi-doză Rinastra pentru injecții multiple, într-o cutie de carton 5 pixuri de seringă de unică folosință preumplute, 1 instrucțiune pentru utilizarea Rinsulin NPH și 1 instrucțiune pentru utilizarea unui stilou de seringă Rinastra.

Compoziție pentru 1 ml de suspensie:

• ingredient activ: insulină-izofan (inginerie genetică umană) - 100 de unități internaționale (UI);
• ingrediente auxiliare: sulfat de protamină - 0,34 mg; glicerol (glicerină) - 16 mg; fenol cristalin - 0,65 mg; metacrezol - 1,6 mg; hidrogen fosfat de sodiu dihidrat - 2,25 mg; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Tipuri de informații afișate pentru insulină cu efect pe termen mediu (NPH) pe ambalaj:

• Culoare: În conformitate cu graficul de culori al Federației Internaționale a Diabetului (IDF) pentru Rinsulin NPH - dungă verde deschis pe cartuș și pe ambalaj. Pe cartușul instalat în stiloul RinAstra NPH, butonul de administrare a dozei este verde deschis, pe eticheta de pe corpul stiloului sunt două dungi de culoare verde deschis;
• digital: tipul de Rinsulin este dat sub forma unui cod QR (Quick Response) - un cod de bare care conține informații pentru scanarea rapidă folosind o cameră de telefonie mobilă, trimiterea unui medic sau pacient la o pagină cu medicamente de pe site-ul GEROPHARM;
• tactil: tipul de Rinsulin se aplică ambalajului în Braille (sub formă de indicație convexă); potrivit pentru pacienții cu deficiențe de vedere.

Siguranța pacientului este asigurată de:

• supapă pentru a controla prima deschidere a pachetului;
• marginea liberă a foliei pentru îndepărtarea ușoară a cartușului cu preparatul Rinsulin-NPH;
• suprafețe blister rotunjite cu cartușe, fără margini ascuțite; important pentru pacienții cu diabet zaharat cu sensibilitate redusă, care, fără să observe, pot deteriora pielea, deoarece nu simt durere.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Substanța activă a Rinsulin NPH este insulină umană modificată genetic cu acțiune pe termen mediu, obținută utilizând o metodă bazată pe ADN recombinant creat artificial (acid dezoxiribonucleic), insulină-izofan. Interacționează cu un receptor specific de pe membrana celulară citoplasmatică externă. În acest caz, se formează un complex insulină-receptor, care stimulează procesele intracelulare, incluzând sinteza unui număr de enzime cheie de glicoliză precum hexokinaza, glicogen sintetaza și piruvatul kinază. O scădere a nivelului de glucoză din sânge apare din cauza creșterii transferului său intracelular, a absorbției și asimilării crescute de către țesuturi, a stimulării lipogenezei și glicogenezei și a scăderii ratei producției de glucoză de către ficat.

Profilul de acțiune al insulinei are variabilitate semnificativă clinic atât la pacienți diferiți, cât și la același pacient în perioade de timp diferite. Acest lucru se datorează dependenței duratei de acțiune a preparatelor de insulină de rata de absorbție, care, la rândul său, este influențată de doza, metoda și locul de administrare a medicamentului.

Rinsulin NPH după administrarea subcutanată începe să acționeze în medie după 1,5 ore, efectul maxim se dezvoltă între 4 și 12 ore, durata totală a efectului este de până la 24 de ore.

Farmacocinetica

Integritatea absorbției și debutul acțiunii terapeutice depind de locul injectării (coapsă, abdomen, fese), de volumul și concentrația de insulină administrată.

Substanța este distribuită inegal prin țesuturi; nu pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern. Este distrus în principal în ficat și rinichi sub influența insulinazei. Eliminarea renală este supusă a 30 până la 80% din insulină.

Indicații de utilizare

Rinsulin NPH este utilizat pentru tratarea următoarelor boli:

• diabet zaharat de tip 1;
• diabet zaharat de tip II: în stadiul de rezistență la medicamente hipoglicemiante orale sau rezistență parțială la acestea (ca parte a terapiei combinate), precum și în prezența bolilor intercurente;
• diabet zaharat de tip 2 la gravide.

Contraindicații

Rinsulin NPH este contraindicat să se administreze cu hipoglicemie și sensibilitate individuală crescută la insulină sau la oricare dintre componentele auxiliare ale suspensiei.

Rinsulin NPH, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Suspensia de Rinsulin NPH este destinată numai administrării subcutanate. Administrarea intravenoasă a medicamentului este contraindicată.

În fiecare caz, doza de medicament este determinată de medicul curant individual, pe baza concentrației de glucoză din sânge și a răspunsului pacientului la terapie.

Doza zilnică medie este determinată la o rată de 0,5-1 UI / kg de greutate corporală.

Rinsulin NPH se administrează atât ca medicament pentru monoterapie, cât și în combinație cu insulină cu acțiune scurtă (Rinsulin R).

Temperatura suspensiei injectate trebuie să fie la temperatura camerei.

De obicei, suspensia este injectată subcutanat în zona coapsei, iar peretele abdominal anterior, fesiera sau umărul sunt, de asemenea, potrivite pentru injectare. Locurile de injectare din regiunea anatomică sunt modificate în mod regulat pentru a preveni dezvoltarea lipodistrofiei.

Insulina se injectează sub piele cu grijă pentru a evita introducerea acului în vasul de sânge. Nu se recomandă masarea locului de injectare după procedură. Pacientul trebuie instruit în utilizarea dispozitivelor de administrare a insulinei.

Cartușe Rinsulin NPH

Înainte de utilizare, cartușele sunt rulate de 10 ori între palme într-o poziție orizontală și agitate pentru a resuspenda suspensia până când se formează o suspensie turbidă omogenă asemănătoare laptelui. Spuma nu trebuie lăsată să apară, poate complica selecția corectă a dozei. Cartușele sunt verificate cu atenție înainte de utilizare.

Rinsulin NPH nu este potrivit pentru utilizare dacă particule albe solide se lipesc de fundul sau pereții cartușului, oferind suspensiei un aspect înghețat sau dacă după amestecare conține fulgi. Suspensia gata de utilizare, amestecată corespunzător, este o suspensie omogenă, albă tulbure.

Cartușele de reumplere nu sunt proiectate și nu sunt proiectate pentru a fi amestecate direct cu alte insuline.

Când utilizați cartușe, respectați instrucțiunile producătorului pentru a le umple într-o seringă și fixarea acului. Suspensia se administrează în conformitate cu instrucțiunile producătorului pentru utilizarea unui stilou cu seringă.

Acul este destinat unei utilizări unice: după injectarea Rinsulin NPH, acesta este deșurubat folosind un capac exterior special și imediat distrus într-un mod sigur. Îndepărtarea acului imediat după injectare asigură sterilitatea și previne pătrunderea aerului, scurgerile și posibila înfundare a acului. Apoi, capacul este pus pe mâner, acul nu este refolosit.

Rinsulin NPH în stilouri cu seringă de unică folosință cu mai multe doze (stilouri injectoare)

Suspensia în stilouri injector de unică folosință cu mai multe doze este amestecată imediat înainte de administrare. Suspensia gata de utilizare, amestecată corespunzător, este o suspensie albă tulbure omogenă.

Rinsulin NPH într-un stilou cu seringă nu este utilizat dacă suspensia a fost înghețată în timpul transportului sau depozitării.

Înainte de a utiliza stilourile preumplute cu seringă multi-doză pentru injecții multiple, scoateți-le din frigider și lăsați suspensia să ajungă la temperatura camerei. Procedura se desfășoară în strictă conformitate cu instrucțiunile stabilite în instrucțiunile pentru medicamentul pentru utilizarea unui stilou seringă.

Rinsulin NPH din stiloul injector și acele sunt destinate exclusiv utilizării individuale. De asemenea, nu este permisă reumplerea cartușului seringii-stilou și refolosirea acelor.

Stiloul pentru seringă este închis cu un capac pentru al proteja de lumină. Stiloul folosit nu trebuie păstrat la frigider. Medicamentul utilizat este depozitat la temperatura camerei de 15-25 ° C timp de cel mult patru săptămâni.

Pregătirea pentru injecție cu un stilou de unică folosință cu seringă Rinastra pentru injecții multiple:

• respectarea regulilor de asepsie în timpul injecției: spălați-vă bine mâinile cu apă și săpun, alegeți un loc pentru injectarea acului; setați doza necesară de insulină în seringă, ștergeți pielea în locul selectat cu un șervețel cu alcool ¹, lăsați alcoolul să se usuce;
• pregătirea suspensiei: înainte de asamblare, mânerul injectorului este rulat de zece ori între palme într-o poziție orizontală și agitat pentru a resuspenda suspensia până când arată o suspensie omogenă tulbure asemănătoare laptelui;
• asamblarea seringii stilou: țineți seringa stiloului cu o mână, scoateți capacul cu cealaltă mână, trăgându-l; ștergeți membrana de cauciuc (partiție) cu un șervețel de alcool; selectați acul ² din set, scoateți autocolantul de protecție din acesta; folosind o duză externă, așezați acul direct pe suportul cartușului și strângeți-l cu atenție; scoateți duza externă trăgând ușor și păstrați-o pentru eliminarea ulterioară a acului folosit;
• pregătirea stiloului seringii: cu atenție, scoateți duza interioară și aruncați; ținând seringa stilou cu acul ³ în sus, apăsați ușor cartușul cu degetul, aer expulzarea bule de sus (este permisă în cazul în bule mici rămân); înainte de fiecare injecție, se efectuează un test al adecvării unui stilou seringă pentru a elimina aerul din ac.

Note

¹ Șervețelele alcoolice contribuie la minimizarea riscului de infecție.

^{2 Pentru} fiecare injecție de Rinsulin NPH în stilou trebuie utilizat ^un ac nou.

³ Acul este expus și devine vizibil pe măsură ce vârful interior este îndepărtat.

Aplicarea stiloului multifuncțional de unică folosință Rinastra pentru injecții multiple:

1. Selectarea dozei: rotiți selectorul de dozare și setați doza de 2 unități astfel încât numărul 2 din fereastra de dozare să coincidă cu indicatorul ¹. Fiecare unitate este setată cu un clic.
2. Verificarea completitudinii dozei: țineți stiloul seringii cu acul în sus, apăsați pe trăgaci până se oprește; când selectorul de dozare atinge „0”, veți auzi un clic și ar trebui să apară o picătură de lichid în vârful acului. Dacă acest lucru nu se întâmplă, până când situația nu este rezolvată, pașii 1 și 2 se repetă secvențial, dar nu mai mult de șase ori. În absența unei picături de lichid, acul trebuie îndepărtat, începeți să repetați pașii cu instrucțiunile de asamblare a stiloului seringii, din momentul în care selectați un ac nou. Înainte de fiecare injecție a suspensiei, este obligatoriu să verificați dacă există o picătură de lichid la vârful acului, indică completitudinea dozei formate. Este acceptabilă o mică pierdere de insulină.
3. Setarea dozei: selectorul de dozare este derulat până când doza necesară coincide cu indicatorul din fereastra de dozare. De exemplu, dacă medicul dumneavoastră v-a prescris o doză unică de 40 de unități de insulină, trebuie să derulați selectorul până la 40. Nu puteți forma o doză care depășește numărul de unități rămase în cartuș. Când selectorul de dozare nu se derulează, este un indicator că nu există suficientă suspensie în stilou. Procedând astfel, este aruncat sau unitățile de doză rămase sunt injectate și se utilizează un stilou nou pentru a finaliza administrarea dozei prescrise.
4. Introducerea acului: după confirmarea setului de doză necesară, frecați pielea în locul ales pentru injecție cu un șervețel de alcool, ciupiți zona pielii între degete și într-o mișcare continuă introduceți acul sub piele. Pentru a evita rănirea accidentală cauzată de o înțepare a acului, zona pielii trebuie să fie de cel puțin 2,5 cm ², acul nu trebuie introdus într-un unghi față de degete.
5. Injecția dozei: apăsați butonul de pornire până când valoarea „0” din fereastra de dozare coincide cu indicatorul. După un clic de oprire, timp de încă 10 secunde, stiloul seringii este ținut la locul injectării cu butonul apăsat. Respectarea inexactă a instrucțiunilor poate duce la administrarea unei doze greșite. Dacă nu țineți stiloul injector (pen) în locul injectării timp de 10 secunde, este posibil să nu aveți timp să primiți doza necesară de suspensie. Când insulina continuă să curgă din ac după finalizarea injecției, injecțiile ulterioare țin acul în piele mai mult timp.
6. Eliminarea acului: vârful exterior este pus cu atenție pe ac până se oprește, acul este deșurubat și aruncat împreună cu vârful exterior.
7. Depozitarea injectorului cu stilou: puneți un capac pe stiloul-seringă și păstrați-l până la următoarea utilizare, departe de lumina directă a soarelui.
8. Eliminarea stiloului injector: un stilou gol nu poate fi reutilizat, acesta este eliminat.

Notă

¹ Dacă selectorul de doză depășește accidental doza dorită, rotiți-o în direcția opusă pentru a corecta valoarea; în timp ce setați doza, nu apăsați butonul de declanșare.

Pixul pentru seringă este de uz individual și nu poate fi folosit de alții.

Nu trebuie să încercați să reparați stiloul propriu. Problema este raportată entității care primește reclamația conform indicațiilor din PID.

Efecte secundare

O reacție adversă cauzată de efectul insulinei asupra metabolismului glucidic poate fi o stare hipoglicemiantă. Simptomele sale caracteristice sunt amețeli, cefalee, hiperhidroză, paloare a pielii, tremurături, palpitații, foame, agitație, parestezie a mucoasei bucale, scăderea acuității vizuale. În cazul hipoglicemiei severe, riscul de a dezvolta comă hipoglicemiantă este crescut.

Din partea sistemului imunitar, pot apărea reacții alergice la insulină, cum ar fi erupții cutanate, angioedem (angioedem), șoc anafilactic.

La locul injectării suspensiei Rinsulin NPH, hiperemia, edemul și mâncărimea sunt probabil, și cu utilizare prelungită, lipodistrofia.

Alte reacții adverse includ edem și o scădere tranzitorie a acuității vizuale, observată de obicei la începutul cursului.

Medicul este obligat să informeze pacientul că, în cazul apariției hipoglicemiei sau a unui episod de pierdere a cunoștinței, ca și în cazul oricăror alte reacții adverse nedescrise mai sus, acesta din urmă trebuie să solicite ajutor medical calificat.

Supradozaj

În caz de supradozaj de Rinsulin NPH, se poate dezvolta o stare hipoglicemiantă.

Pacientul este capabil să elimine singur hipoglicemia ușoară prin ingerarea de alimente bogate în carbohidrați, de exemplu, zahăr, pentru care, în caz de diabet zaharat, se recomandă să aveți în mod constant zahăr, alte dulciuri, prăjituri sau suc de fructe dulci. În cazul hipoglicemiei severe cu pierderea cunoștinței, este necesară administrarea intravenoasă a unei soluții de dextroză (glucoză) 40%, precum și administrarea intramusculară, subcutanată sau intravenoasă de glucagon. După recuperarea conștiinței, pentru a preveni re-dezvoltarea stării hipoglicemiante, pacientului i se recomandă să ia alimente bogate în carbohidrați.

Instrucțiuni Speciale

Dacă suspensia, după agitare, nu devine albă uniform și uniform tulbure, nu trebuie utilizat Rinsulin NPH.

Terapia cu insulină necesită monitorizarea constantă a nivelului de glucoză din sânge.

În plus față de un supradozaj de insulină, următoarele cauze ale hipoglicemiei pot fi: înlocuirea medicamentului, activitate fizică crescută, omiterea meselor, diaree, vărsături, schimbarea locului de administrare a suspensiei, reducerea necesității de insulină;, precum și interacțiunile medicamentoase cu alte substanțe / medicamente.

Dozarea incorectă sau întreruperea administrării insulinei poate duce la hiperglicemie, în special la pacienții cu diabet zaharat de tip 1. De regulă, simptomele sale inițiale se dezvoltă treptat (de la câteva ore la câteva zile) și includ urinare frecventă, amețeli, sete, greață / vărsături, roșeață și uscăciune a pielii, pierderea poftei de mâncare, gură uscată, miros de acetonă în aerul expirat. Dacă nu este tratată cu diabet de tip 1, hiperglicemia poate duce la dezvoltarea cetoacidozei diabetice care pune viața în pericol.

Corecția dozei de insulină este necesară pentru pacienții cu funcție tiroidiană, hepatică și renală afectată, boala Addison, hipopituitarism și pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Pacienții cu stenoză severă a arterei cerebrale / coronare sunt sfătuiți să fie atenți atunci când utilizează Rinsulin NPH din cauza riscului crescut de complicații cerebrale și cardiace ale hipoglicemiei.

Ar trebui să se acorde atenție utilizării unui agent hipoglicemiant la pacienții cu retinopatie proliferativă, în special la cei care nu primesc terapie cu fotocoagulare cu laser, deoarece aceștia prezintă un risc de orbire completă (amauroză)

Pacienții care cresc intensitatea activității fizice sau își schimbă obiceiurile alimentare pot avea nevoie să își ajusteze doza de insulină.

Nevoia de insulină crește odată cu bolile concomitente, în special infecțiile și afecțiunile însoțite de febră.

Trecerea la un nou tip de insulină sau la un medicament de la un alt producător se efectuează sub supraveghere medicală.

Utilizarea combinată a preparatelor de insulină și a medicamentelor din grupul tiazolidinedionă la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate determina reținerea lichidului în organism. Acest lucru crește riscul de dezvoltare și progresie a CHF (insuficiență cardiacă cronică), în special în bolile sistemului cardiovascular și prezența factorilor de risc pentru CHF. Pacienții care primesc acest tratament trebuie să fie examinați în mod regulat pentru semne de insuficiență cardiacă. Dacă este diagnosticată insuficiența cardiacă, terapia se efectuează în conformitate cu standardele actuale, luând în considerare reducerea dozei sau întreruperea tratamentului cu tiazolidinedionă.

Stilouri cu seringă reutilizabile cu care pot fi utilizate cartușele Rinsulin NPH:

• HumaPen Ergo II, HumaPen Luxura (fabricat de Eli Lilly and Company, SUA);
• Autopen Classic 3 ml, 1 buc. (1-21 buc.) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 buc. (2-42 buc.) AN3800 (fabricat de Owen Mumford Ltd., Marea Britanie);
• OptiPen Pro1 (fabricat de Aventis Pharma Deutschland GmbH, Germania);
• BiomaticPen (fabricat de Ypsomed AG, Elveția).

Utilizați stilouri cu seringă respectând strict instrucțiunile furnizate de producătorii lor.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Odată cu numirea principală a insulinei, o modificare a tipului acesteia sau stres fizic / mental semnificativ, este probabil ca efectul medicamentului asupra funcțiilor psihofizice ale unei persoane. În aceste perioade, trebuie să se acorde atenție atunci când se angajează în activități potențial periculoase care necesită concentrarea atenției și o rată de reacție ridicată, inclusiv atunci când se conduc vehicule sau diferite mecanisme complexe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există condiții speciale care să reglementeze tratamentul diabetului zaharat cu insulină în timpul sarcinii, deoarece insulina nu trece prin bariera placentară. Femeile cu diabet care planifică o sarcină, precum și în timpul gestației, trebuie să intensifice tratamentul bolii. De regulă, necesitatea insulinei scade în primul trimestru, crescând treptat în al doilea și al treilea trimestru. În timpul nașterii și în perioada postpartum, necesitatea de insulină poate scădea brusc. Dar în curând ea revine rapid la nivelul inițial, care a fost observat înainte de sarcină.

Nu există restricții privind tratamentul diabetului zaharat cu Rinsulin NPH în timpul alăptării. Cu toate acestea, poate fi necesară o scădere a dozei sale, care necesită o monitorizare atentă a stării unei femei care alăptează timp de câteva luni, până când se stabilizează necesitatea unui medicament hipoglicemiant.

Utilizare pediatrică

Nu există date privind limitarea utilizării Rinsulin NPH în pediatrie.

Cu funcție renală afectată

Insuficiența funcției renale crește probabilitatea de a dezvolta hipoglicemie la pacienții care iau Rinsulin NPH. Acest lucru poate necesita ajustarea dozei de insulină și monitorizarea glicemiei mai des.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Insuficiența hepatică crește probabilitatea de hipoglicemie la pacienții care iau Rinsulin NPH. Acest lucru poate necesita ajustarea dozei de insulină și monitorizarea glicemiei mai des.

Utilizare la vârstnici

Persoanele vârstnice care primesc orice insulină, inclusiv Rinsulin NPH, prezintă un risc crescut de hipoglicemie din cauza unor posibile patologii asociate vârstei și a utilizării simultane a mai multor medicamente.

Pacienții cu vârsta peste 65 de ani pot necesita ajustarea dozei de insulină.

Interacțiuni medicamentoase

Medicamente / substanțe care afectează necesitatea de insulină a pacientului:

• creșterea efectului hipoglicemiant al insulinei: inhibitori ai monoaminooxidazei, enzimei de conversie a angiotensinei, anhidrază carbonică; medicamente hipoglicemiante orale, β-blocante neselective, steroizi anabolizanți, bromocriptină, sulfonamide, octreotidă, tetracicline, ketoconazol, clofibrat, mebendazol, teofilină, piridoxină, ciclofosfamidă, preparate cu litiu, fenanfluramină, etanol;
• slăbi efectul hipoglicemic al insulinei: hormon de creștere, glucagon, estrogeni, contraceptive pentru steroizi pe cale orala, diuretice de ansă, tiazide, iod contin hormoni tiroidieni, heparină, antidepresive triciclice, danazol, epinefrina, clonidină, simpatomimetice, blocante ale lente blocante ale canalelor de calciu, histamina H ₁ -receptori, fenitoină, diazoxid, morfină, nicotină;
• slăbirea / intensificarea efectului insulinei: reserpină și salicilați.

Insulina scade toleranța pacientului la etanol.

Analogi

Analogii Rinsulin NPH sunt Biosulin N, Vozulim-N, Gensulin N, Insuran NPKh, Insuman Bazal GT, Protafan NM Penfill, Protafan NM, Protamine-Insulin ChS, Rosinsulin S, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și protejați de lumină la o temperatură de 2 până la 8 ° C, protejați-vă de îngheț.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Rinsulin NPH

Rinsulin NPH, conform recenziilor pacienților, este un medicament hipoglicemiant universal, deoarece este eficient în tratamentul diabetului zaharat de tip I și de tip II. Normalizează concentrația de glucoză la un nivel optim pentru o perioadă suficient de lungă (până la 12 ore), ceea ce reprezintă, de asemenea, un avantaj în ceea ce privește alegerea. Medicamentul este relativ ieftin și potrivit pentru tratamentul persoanelor în vârstă.

Dar unii experți își exprimă nemulțumirea, subliniind dezvoltarea reacțiilor alergice și a cazurilor de hipoglicemie la pacienți. În plus, la trecerea la Rinsulin NPH de la alți agenți hipoglicemici, a fost necesară o creștere semnificativă a dozei de insulină în comparație cu analogii luați anterior.

Preț pentru Rinsulin NPH în farmacii

Astăzi, prețul actual al Rinsulin NPH, o suspensie pentru administrare subcutanată de 100 UI / ml, este: 1 sticlă de 10 ml - 428 ruble; cartuș 3 ml, 5 buc. într-un pachet de celule de contur - 937 ruble.

Rinsulin NPH: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Rinsulin NPH 100 UI / ml suspensie pentru administrare subcutanată 10 ml 1 buc. 435 r Cumpără

Rinsulin NPH 100 UI / ml suspensie pentru administrare subcutanată 3 ml 5 buc. RUB 1009 Cumpără

Rinsulin NPH 100 UI / ml suspensie pentru administrare subcutanată 3 ml 5 buc. 1560 RUB Cumpără

Suspensie Rinsulin NPH pentru intrare n / a. 100 UI / ml 3ml 5 buc. (cartuș + stilou seringă RinAstra II) 1608 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!