Revolide - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Tablete De 25 Mg și 50 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Revolide

Revolide: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Revolade

Cod ATX: B02BX05

Ingredient activ: eltrombopag (eltrombopag)

Producător: Glaxo Operations UK Limited (UK)

Descriere și actualizare foto: 28.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 62.000 de ruble.

Cumpără

Revolida este un stimulator de hematopoieză.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate filmate: rotunde, biconvexe, gravate pe o față: tablete albe - "GS NX3" și "25", tablete maro - "GS UFU" și "50" (de 7 buc. În blistere, într-o cutie de carton 4 blistere și instrucțiuni de utilizare Revolide).

1 comprimat filmat conține:

• substanță activă: eltrombopag olamină - 31,9 mg sau 63,8 mg, care este echivalent cu 25 mg sau respectiv 50 mg de eltrombopag;
• excipienți: manitol, celuloză microcristalină (MCC), povidonă K30; componente extragranulare - amidon carboximetil de sodiu (tip A), MCC, stearat de magneziu;
• compoziția învelișului filmului: tablete albe - opadry alb YS-1-7706-G (macrogol 400, hipromeloză, polisorbat 80, dioxid de titan); tablete maro - opadry maro 03B26716 (macrogol 400, hipromeloză, dioxid de titan, oxid roșu de colorant de fier, oxid galben de colorant de fier).

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Revolida este un medicament care stimulează hematopoieza cu substanța activă eltrombopag. Mecanismul de acțiune al eltrombopagului se datorează interacțiunii cu domeniul transmembranar al receptorului de trombopoietină umană [trombopoietina (TPO) este un ligand endogen pentru receptorul de trombopoietină (TPO-R), o citokină majoră implicată în reglarea megacariopoiezei și a producției de trombocite]. Eltrombopag promovează inițierea unui flux de transmisie a semnalului similar cu cel al trombopoietinei endogene, care este însoțit de inducerea proliferării și diferențierea megacariocitelor din celulele progenitoare ale măduvei osoase.

Revolida are un efect hemostatic. Eltrombopag diferă de trombopoietină în ceea ce privește efectul său asupra agregării plachetare. La persoanele sănătoase, ca urmare a efectului său asupra trombocitelor, agregarea nu este îmbunătățită de acțiunea adenozin difosfatului (ADP), iar expresia P-selectinei nu este stimulată. Eltrombopag nu interferează cu agregarea trombocitelor sub influența colagenului sau ADP.

Farmacocinetica

După administrarea orală, eltrombopag este absorbit, atingând concentrația maximă (C _max) în plasma sanguină după 2-6 ore. Valorile calculate ale absorbției după o doză unică de 75 mg de eltrombopag, obținute pe baza ratelor de excreție renală și a analizei metaboliților medicamentului excretați prin intestin, au fost de 52%. Nu a fost stabilită biodisponibilitatea absolută. La adulții cu purpură trombocitopenică idiopatică (ITP), _{Cmax în} timp ce ia o doză zilnică de 50 mg Revolide are în medie 0,008 01 mg / ml, 75 mg - 0,012 7 mg / ml. La pacienții cu virusul hepatitei C (VHC), _Cmax în plasma sanguină depinde de mărimea dozei zilnice. În timp ce luați o doză zilnică de Revolid 25 mg C _max media este 0,006 4 mg / ml, 50 mg - 0,009 08 mg / ml, 75 mg - 0,016 71 mg / ml, 100 mg - 0,019 19 mg / ml.

Odată cu utilizarea simultană de antiacide sau consumul de alimente care conțin cationi polivalenți (inclusiv produse lactate, suplimente minerale), expunerea la eltrombopag este redusă semnificativ.

Legarea proteinelor plasmatice - mai mult de 99,9%.

Eltrombopag este un substrat pentru BCRP (Resistant Breast Cancer Protein), dar nu pentru transportorii de anioni organici polipeptidici (OATP1B1) sau P-glicoproteină.

Partea absorbită a eltrombopagului este metabolizată activ. Metabolismul apare în primul rând prin scindare, oxidare și conjugare cu glutation, acid glucuronic sau cisteină. Bacteriile găsite în tractul gastro-intestinal inferior pot fi implicate în scindarea eltrombopagului. Până la 20% din doza de medicament este metabolizată prin oxidare cu participarea izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C8. Izoenzimele responsabile de glucuronidare sunt enzimele UGT (uridin difosfat glucuronil transferază) - UGT1A1 și UGT1A3. Sub formă nemodificată, 64% din eltrombopag se găsește în plasmă. Prin glucuronidare și oxidare, se formează metaboliți minori, volumul fiecăruia dintre ei în plasmă este de 10%.

Eltrombopag se excretă în principal prin intestine (59% din doza administrată, din care 20% este neschimbată). În urină, substanța activă originală este absentă; 31% din doza administrată se găsește sub formă de metaboliți.

Timpul de înjumătățire (T _1/2) din plasmă este de 21-32 de ore.

Comparativ cu pacienții cu funcție renală normală, concentrația totală (ASC) de eltrombopag în plasma sanguină după o singură doză de Revolide 50 mg la pacienții cu insuficiență renală ușoară scade cu 32%, insuficiențe moderate - 36%, insuficiențe severe - 60%.

Pacienților cu ITP și VHC cu insuficiență hepatică (ciroză hepatică) li se va prescrie eltrombopag cu precauție, supus unei monitorizări constante. Doza zilnică inițială pentru această categorie de pacienți trebuie să fie de 25 mg.

Rezultatele analizei farmacocineticii populației au arătat că la pacienții cu ITP de origine din Asia de Est (inclusiv japonezi, chinezi, coreeni, rezidenți din Taiwan), valorile ASC ale eltrombopagului sunt cu aproximativ 87% mai mari decât la pacienții din alte rase (în principal caucazieni), în timp ce ajustarea dozei în funcție de greutatea corporală nu a fost efectuat. În studii similare la pacienții cu VHC, s-a constatat că ASC al eltrombopagului din plasma sanguină la pacienții cu descendență din Asia de Est și Asia de Sud este cu aproximativ 55% mai mare decât la pacienții cu Caucasoid și alte rase.

ASC plasmatică a eltrombopagului la femeile cu ITP este cu aproximativ 50% mai mare decât la bărbați. S-a constatat că la pacienții cu VHC, ASC la femei este cu 41% mai mare decât la bărbați.

La pacienții cu vârsta peste 60 de ani, ASC al eltrombopagului din plasma sanguină este cu 36% mai mare decât la pacienții mai tineri.

Indicații de utilizare

Revolide este utilizat pentru tratamentul trombocitopeniei la pacienții cu următoarele boli:

• purpura trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (ITP) în cazurile în care corticosteroizii, imunoglobulinele sau splenectomia nu sunt suficient de eficiente pentru a reduce riscul de sângerare;
• hepatita virală cronică C (VHC) - pentru a asigura posibilitatea terapiei antivirale, inclusiv interferonul, sau optimizarea acestuia.

Contraindicații

Nu s-au stabilit contraindicații pentru utilizarea medicamentului în dozele recomandate conform indicațiilor.

Se recomandă utilizarea Revolide pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică de 5 sau mai multe puncte pe scara Child-Pugh numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei depășește amenințarea potențială a trombozei venei porte.

Siguranța și eficacitatea utilizării eltrombopagului pentru tratamentul copiilor nu au fost stabilite.

Trebuie avut grijă la prescrierea Revolid la pacienții cu insuficiență renală, insuficiență hepatică (inclusiv insuficiență hepatică), factori de risc pentru tromboembolism (inclusiv deficiență de antitrombină III, factor Leiden V, sindrom antifosfolipidic).

Datorită lipsei de date privind eficacitatea și siguranța utilizării Revolide în timpul sarcinii / alăptării, numai un medic poate prescrie medicamentul unei femei însărcinate / care alăptează în cazurile în care beneficiul așteptat pentru terapie al mamei depășește riscurile potențiale pentru făt / copil.

Revolide, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Revolide se iau pe cale orală, inclusiv cu alimente care conțin nu mai mult de 50 mg de calciu sau, de preferință, fără conținut.

Intervalul dintre administrarea medicamentului și antiacide, suplimentele minerale care conțin cationi polivalenți (inclusiv calciu, fier, aluminiu, magneziu, seleniu, zinc) sau produse lactate trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Revolide nu trebuie utilizat pentru normalizarea numărului de trombocite.

Medicul stabilește regimul de dozare individual, luând în considerare indicațiile clinice și numărul de trombocite la pacient.

În majoritatea cazurilor, o creștere a numărului de trombocite are loc după 7-14 zile de terapie, după terminarea primirii Revolid, scăderea nivelului atins are loc în același timp.

Doza recomandată pentru pacienții adulți cu trombocitopenie imună cronică (idiopatică): doza inițială - 50 mg, pentru pacienții de origine din Asia de Est - 25 mg, frecvența administrării - 1 dată pe zi. Reducerea riscului de sângerare se realizează prin menținerea numărului de trombocite de 50.000 / μL și peste. Pentru a obține și menține acest număr de trombocite, este necesar să utilizați doza minimă eficientă de Revolide. Doza zilnică maximă este de 75 mg. Administrarea pilulelor în primele 28 de zile ar trebui să fie însoțită de hemoleucogramă completă regulată, monitorizarea parametrilor hematologici și starea funcției hepatice. După atingerea unui număr stabil de trombocite, se poate efectua o hemogramă completă o dată la 30 de zile.

Corecția regimului de dozare se face individual, luând în considerare următoarea modificare a numărului de trombocite din sânge:

• mai puțin de 50.000 / μl după cel puțin 14 zile de terapie: doza zilnică trebuie crescută cu 25 mg;
• 200.000-400.000 / μl: este necesară o scădere a dozei zilnice la 25 mg. Dacă doza inițială a fost de 25 mg, atunci pacientul este transferat pentru a primi această doză de medicament în fiecare zi. După 14 zile de la administrarea Revolide în doză de 25 mg, se evaluează efectul terapiei și se ia o decizie cu privire la necesitatea unei ajustări ulterioare a dozei;
• mai mult de 400.000 / μl: trebuie să încetați să luați Revolid, studiile pentru a determina numărul de trombocite trebuie efectuate la fiecare 3 zile. Dacă numărul de trombocite din sânge scade la mai puțin de 150.000 / μl, atunci tratamentul trebuie reluat la cea mai mică doză zilnică.

În cazul afectării funcției hepatice (ciroză hepatică) la pacienții cu ITP, doza zilnică inițială trebuie să fie de 25 mg; creșterea acesteia este permisă numai după 21 de zile de tratament.

Dacă, după 28 de zile de la administrarea medicamentului în doză zilnică de 75 mg, numărul trombocitelor nu atinge o valoare care reduce riscul de sângerare, tratamentul cu Revolide trebuie întrerupt.

Când se prescrie Revolid la pacienții cu hepatită virală cronică C, însoțită de trombocitopenie, este necesar să se țină seama de informații complete despre compatibilitatea acestuia cu terapia antivirală utilizată.

Pentru a obține și menține numărul de trombocite necesar pentru inițierea și optimizarea terapiei antivirale, trebuie utilizată doza minimă eficientă de Revolide.

Selectarea dozelor se bazează pe restabilirea numărului de trombocite. O creștere a numărului de trombocite este observată în termen de 7 zile de la începerea medicamentului.

Doza recomandată: Doza inițială de Revolide este de 25 mg o dată pe zi (indiferent de rasa pacientului). La fiecare 14 zile, doza de eltrombopag este crescută cu 25 mg până când numărul de trombocite din sânge este optim pentru începerea terapiei antivirale. Doza zilnică maximă este de 100 mg.

În timpul terapiei antivirale, numărul de trombocite trebuie monitorizat o dată la 7 zile până la atingerea nivelului lor stabil.

Recomandări pentru ajustarea dozei de Revolide pentru pacienții cu VHC în timpul terapiei antivirale, luând în considerare următoarele modificări ale numărului de trombocite:

• mai puțin de 50.000 / μl pentru cel puțin 14 zile de terapie: doza zilnică trebuie crescută cu 25 mg, dar în același timp nu trebuie să depășească 100 mg;
• 200.000-400.000 / μl: doza zilnică trebuie redusă la 25 mg. După 14 zile, eficacitatea noii doze trebuie evaluată și, dacă este necesar, trebuie luată o decizie cu privire la corectarea ulterioară a acesteia;
• mai mult de 400.000 / μL: trebuie să încetați să luați eltrombopag. Studiile pentru a determina numărul de trombocite din sânge sunt prescrise la fiecare 3 zile. Dacă numărul de trombocite este mai mic de 150.000 / μl, utilizarea Revolid se reia odată cu stabilirea celei mai mici doze zilnice.

La ajustarea dozei, pacienții care au luat eltrombopag la o doză zilnică de 25 mg ar trebui să ia în considerare continuarea cu o doză de 12,5 mg pe zi sau 25 mg la două zile.

Dacă funcția hepatică este afectată la pacienții cu VHC cronică, doza inițială de Revolide trebuie stabilită la 25 mg o dată pe zi.

La pacienții cu VHC genotip 1, 4 sau 6, indiferent de decizia de a continua tratamentul cu interferoni, ar trebui luată în considerare problema anulării Revolide dacă, după 84 de zile de utilizare combinată, eficacitatea terapiei antivirale nu este atinsă.

În plus, eltrombopagul trebuie întrerupt în următoarele cazuri:

• detectarea ARN-ului VHC după 168 de zile de tratament;
• încetarea terapiei antivirale;
• o creștere excesivă a numărului de trombocite;
• abateri semnificative clinic de la norma testelor funcției hepatice.

Pacienții trebuie să monitorizeze în continuare numărul de trombocite.

Siguranța și eficacitatea utilizării Revolide pentru tratamentul copiilor nu au fost stabilite.

La tratarea pacienților vârstnici (65 de ani și peste), regimul de dozare nu este ajustat; trebuie luat în considerare un risc crescut de hipersensibilitate la eltrombopag.

La pacienții din Asia de Est cu insuficiență hepatică cu ITP sau VHC, tratamentul trebuie inițiat la o doză de 25 mg o dată pe zi.

Efecte secundare

Reacții adverse identificate în timpul utilizării Revolide la pacienții cu ITP cronică:

• infecții și invazii: adesea - infecții ale tractului urinar, faringită;
• din sistemul digestiv: foarte des - diaree, greață; adesea - uscăciunea mucoasei bucale, vărsături, activitate crescută a alaninei aminotransferazei (ALT), aspartatului aminotransferazei (AST);
• din sistemul musculo-scheletic: adesea - mialgie, dureri de spate, dureri musculo-scheletice, inclusiv piept;
• reacții dermatologice: adesea - erupții cutanate, alopecie.

Evenimente adverse apărute în urma tratamentului pacienților cu hepatită virală cronică C:

• din sistemul nervos central: foarte des - cefalee, insomnie;
• din sistemul hematopoietic: foarte des - anemie;
• din sistemul respirator: foarte des - tuse;
• din sistemul digestiv: foarte des - diaree, greață; adesea - hiperbilirubinemie;
• din partea metabolismului: foarte des - scăderea poftei de mâncare;
• din sistemul musculo-scheletic: foarte des - mialgie;
• reacții dermatologice: foarte des - mâncărime, alopecie;
• altele: foarte des - febră, oboseală, hipertermie, edem periferic, astenie, afecțiune asemănătoare gripei.

Supradozaj

Simptome: pe fondul unei doze unice de 500 mg de eltrombopag - erupție cutanată, oboseală, bradicardie tranzitorie, creștere reversibilă a activității transaminazei. Complicațiile trombotice și / sau tromboembolice se pot dezvolta pe fondul unei creșteri semnificative a numărului de trombocite.

Tratament: efectuarea unei monitorizări atente a numărului de trombocite pentru a reduce absorbția eltrombopagului - administrarea orală a medicamentelor care conțin cationi metalici (inclusiv calciu, aluminiu sau magneziu).

Tratamentul cu Revolide este continuat în conformitate cu recomandările pentru regimul de dozare.

Hemodializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Siguranța și eficacitatea terapeutică a utilizării Revolide pentru tratamentul sindroamelor mielodisplazice, trombocitopenie după chimioterapie și alte boli și afecțiuni însoțite de trombocitopenie nu au fost stabilite în prezent.

Reacțiile adverse asociate cu eltrombopag, în cele mai multe cazuri, au un debut precoce, severitate ușoară până la moderată și, în cazuri rare, devin motivul schimbării regimului de terapie.

Trebuie avut în vedere faptul că administrarea unui comprimat de 50 mg cu un mic dejun care conține alimente bogate în grăsimi, inclusiv lactate, determină o scădere cu 65% a C _{max a} eltrombopagului. În acest sens, în timpul perioadei de tratament, trebuie urmată o dietă cu un conținut scăzut de calciu (mai puțin de 50 mg). Ar trebui să includă fructe, suc de fructe, cereale fără adaos de calciu, fier sau magneziu, lapte de soia, carne de vită și șuncă slabă.

Anomaliile parametrilor de laborator ai funcției hepatice, cum ar fi activitatea crescută a ACT, ALT, concentrația bilirubinei indirecte, continuă fără simptome semnificative clinic. În cea mai mare parte, acestea sunt ușoare (1-2 grade de severitate) și reversibile.

La pacienții cu VHC, însoțiți de trombocitopenie, cazurile de hiperbilirubinemie pot fi asociate indirect cu terapia antivirală, inclusiv peginterferon sau ribavirină.

Evaluarea activității ACT, ALT și a concentrației de bilirubină în ser trebuie efectuată înainte de a începe utilizarea eltrombopagului, în timpul titrării dozei este necesar să se monitorizeze o dată la 14 zile și după numirea unei doze de întreținere - o dată la 30 de zile.

Dacă sunt detectate disfuncții hepatice, este necesară o reexaminare în următoarele 3-5 zile. Odată cu creșterea concentrației serice a bilirubinei totale, trebuie stabilit nivelul fracțiilor sale individuale. Dacă abaterile sunt confirmate, monitorizarea indicatorilor funcției hepatice continuă până când se stabilizează sau revin la nivelul inițial.

Motivul întreruperii tratamentului cu Revolide este un exces de trei ori al limitei superioare a normei de activitate ALT la pacienții cu funcție hepatică normală sau un exces de trei ori comparativ cu nivelul inițial la persoanele cu activitate ALT crescută înainte de începerea tratamentului și prezența unuia dintre următoarele semne: progresia abaterii, persistența abaterii în timpul 28 sau mai multe zile, o creștere simultană a concentrației de bilirubină directă, combinația acesteia cu semne de decompensare a funcției hepatice sau simptome clinice de afectare hepatică.

Tratamentul cu interferoni alfa în VHC cronic la pacienții cu ciroză hepatică și administrarea simultană a Revolide pot crește semnificativ riscul de decompensare a funcției hepatice, inclusiv cu un rezultat fatal. Riscul de decompensare a ficatului este cel mai mare la pacienții cu niveluri inițiale scăzute (mai puțin de 3,5 g / dL) de albumină.

Când terapia antivirală este anulată din cauza decompensării insuficienței hepatice, utilizarea Revolide este întreruptă.

În ITP, pot apărea complicații tromboembolice cu număr scăzut și normal de trombocite. Episoadele trombotice și / sau tromboembolice se pot manifesta prin următoarele afecțiuni: atacuri ischemice tranzitorii, embolie, inclusiv embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă, accident vascular cerebral ischemic, infarct miocardic, suspiciune de deficit neurologic ischemic reversibil prelungit.

Se recomandă însoțirea recepției Revolide cu o monitorizare atentă a numărului de trombocite, în special la pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru complicații trombotice și / sau tromboembolice. Dacă numărul de trombocite depășește valorile țintă, este necesar să se ia în considerare reducerea dozei de eltrombopag sau anularea completă a acestuia.

Dintre complicațiile trombotice și / sau tromboembolice la pacienții cu trombocitopenie și VHC, tromboza venei porte este cea mai frecventă.

Revolide nu trebuie utilizat pentru tratamentul trombocitopeniei la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice în pregătirea pentru proceduri invazive.

Datorită riscului crescut de sângerare după întreruperea tratamentului cu eltrombopag, se recomandă continuarea monitorizării săptămânale a numărului de trombocite în sânge pentru următoarele 28 de zile.

Înainte de a utiliza Revolid, este necesar să se evalueze frotiurile de sânge periferic pentru a determina nivelul inițial al modificărilor morfologice ale celulelor. Acest lucru se datorează riscului existent de creștere excesivă sau formării fibrelor de reticulină în măduva osoasă. În cursul tratamentului, formula leucocitelor este calculată o dată la 30 de zile. Tratamentul cu Eltrombopag trebuie întrerupt atunci când anomaliile morfologice existente / noi (inclusiv apariția leucocitelor imature, eritrocitelor în formă de lacrimă și nucleare) sau citopenia devin mai puternice.

În perioada de administrare a Revolid, se recomandă efectuarea unei monitorizări de rutină pentru progresia sau dezvoltarea cataractei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de tratament, se recomandă să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și efectuați tipuri de muncă potențial periculoase.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există informații despre siguranța și eficacitatea eltrombopag în timpul sarcinii. Nu s-a stabilit dacă eltrombopag este excretat în laptele matern. Prin urmare, utilizarea Revolide în timpul gestației și alăptării este posibilă în cazurile în care efectul terapeutic așteptat pentru mamă este mai mare decât riscul potențial pentru făt sau copil.

Utilizare pediatrică

Siguranța și eficacitatea utilizării eltrombopagului pentru tratamentul copiilor nu au fost stabilite.

Cu funcție renală afectată

Cu precauție, comprimatele Revolide trebuie prescrise în caz de afectare a funcției renale.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Este posibil să se utilizeze Revolide pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică de 5 sau mai multe puncte pe scara Child-Pugh numai în cazurile în care efectul clinic așteptat al terapiei depășește amenințarea potențială a trombozei venei porte.

Cu precauție, Revolide trebuie prescris pacienților cu insuficiență hepatică (inclusiv insuficiență hepatică).

Dacă funcția hepatică este afectată la pacienții cu VHC cronică (inclusiv pacienții de origine din Asia de Est), doza inițială trebuie stabilită la 25 mg o dată pe zi.

În cazul afectării funcției hepatice (ciroză hepatică) la pacienții cu ITP (inclusiv pacienții de origine din Asia de Est), doza zilnică inițială trebuie să fie de 25 mg; creșterea acesteia este permisă numai după 21 de zile de terapie.

Utilizare la vârstnici

La tratarea pacienților vârstnici (65 de ani și peste), regimul de dozare al Revolide nu este ajustat; trebuie luat în considerare un risc crescut de hipersensibilitate la eltrombopag.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiuni posibile cu utilizarea simultană a Revolide:

• rosuvastatină: există o creștere a concentrației de rosuvastatină în plasma sanguină, prin urmare, dacă este necesară prescrierea în comun, se recomandă reducerea dozei de rosuvastatină cu 50% din doza obișnuită;
• lopinavir, ritonavir: terapia concomitentă cu lopinavir sau ritonavir poate determina scăderea concentrației de eltrombopag.

Analogi

Analogii Revolid sunt: Ferrogematogen, Sorbifer Durules, Pantogematogen, Ferretab comp., Maltofer, Biofer, Tardiferon, Gino-Tardiferon, Aktiferrin, Ferri-Fall.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Revolide

Recenziile despre Revolide sunt rare, acest lucru se poate datora costului ridicat al medicamentului. Pacienții observă eficacitatea medicamentului în timpul terapiei cu interferon.

Prețul Revolide în farmacii

Prețul Revolde pentru un pachet care conține 28 de comprimate filmate cu o doză de 25 mg poate fi de 49.000–66.255 ruble, 50 mg - 77.000–117.583 ruble.

Revolide: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

REVOLADE 25 mg comprimate filmate 28 buc. 62.000 RUB Cumpără

REVOLADE 50 mg comprimate filmate 28 buc. 102.000 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!