Grinterol - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Grinterol - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Grinterol - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Grinterol - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Grinterol - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: 14 Области применения урсодезоксихолевой кислоты в практике врача терапевта и гастроэнтеролога 2024, Septembrie
Anonim

Greenterol

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 620 frecați.

Cumpără

Capsule de greenterol
Capsule de greenterol

Grinterolul este un medicament hepatoprotector de coleretică, colelitolitică, hipolipidemică, hipocolesterolemiantă și o acțiune imunomodulatoare, care ajută la dizolvarea calculilor de colesterol în vezica biliară.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a grinterolului - capsule: nr. 0, gelatinoasă tare, corp și capac albe; interiorul conține o pulbere aproape albă sau albă (10 buc. în pachete de contur blister, într-o cutie de carton 5 sau 10 pachete).

Compoziție (pentru 1 capsulă):

  • substanță activă: acid ursodeoxicolic - 250 mg;
  • ingrediente auxiliare: amidon de porumb, stearat de magneziu, dioxid de siliciu;
  • învelișul capsulei (capac și corp): gelatină, dioxid de titan (E 171).

Indicații de utilizare

  • pietre de colesterol mic și mediu cu o vezică biliară care funcționează normal - pentru dizolvare;
  • PBC (ciroză biliară primară) fără semne de decompensare - pentru tratament simptomatic;
  • gastrită de reflux biliar (biliar);
  • colangită sclerozantă primară;
  • hepatita cronică cauzată de diverși factori;
  • fibroza chistica (fibroza chistica);
  • ABP (boală hepatică alcoolică);
  • NASH (steatohepatită nealcoolică);
  • dischinezie biliară.

Contraindicații

Contraindicații absolute:

  • Calculi pozitivi cu raze X ai vezicii biliare cu un conținut ridicat de Ca 2+;
  • vezica biliara cu handicap;
  • boli ale intestinelor, vezicii biliare și ale căilor biliare sub formă acută;
  • ciroza hepatică decompensată;
  • pancreatită;
  • disfuncție hepatică / renală severă;
  • copii sub 3 ani;
  • hipersensibilitate individuală la orice componentă a Grinterolului.

Capsulele sunt utilizate cu precauție la copiii cu vârsta de 3-4 ani din cauza posibilelor dificultăți de înghițire.

Datorită lipsei datelor din studiile clinice privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, numirea capsulelor în această perioadă este posibilă numai pentru indicații stricte, cu condiția ca beneficiul așteptat pentru mamă să depășească riscul potențial pentru făt.

Nu există date privind excreția acidului ursodeoxicolic în laptele matern și, prin urmare, dacă este necesară utilizarea Grinterol în timpul alăptării, alăptarea trebuie abandonată.

Mod de administrare și dozare

Capsulele se iau pe cale orală, de preferință seara, fără a mesteca și a bea puțină apă.

Dozajul recomandat:

  • dizolvarea calculilor de colesterol mic și mediu cu o vezică biliară care funcționează normal: doza zilnică medie este determinată cu o rată de 10 mg pe kg de greutate pacient (100 kg - 5 capsule). Durata tratamentului este de 6-12 luni; pentru a preveni reapariția formării de pietre, se recomandă continuarea administrării medicamentului timp de câteva luni după dizolvare;
  • PBC fără semne de decompensare (tratament simptomatic): o doză zilnică de 10-15 mg per kg de greutate a pacientului (dacă este necesar, până la maximum 20 mg / kg) în primele 3 luni este împărțită în 2-3 doze după cum urmează (greutate - număr de capsule - distribuție dimineața / zi / seară): 47–62 kg - 3 buc. - 1/1/1; 63–78 kg - 4 buc. - 1/1/2; 79-93 kg - 5 buc. - 1/2/2; 94-100 kg - 6 buc. - 2/2/2; peste 100 kg - 7 buc. - 2/2/3; cu o îmbunătățire a parametrilor hepatici, este permis să luați întreaga doză zilnică la un moment dat, seara; durata tratamentului nu este limitată. Ocazional, în stadiul inițial, simptomele clinice se pot agrava (mâncărimea devine mai frecventă), caz în care se ia 1 capsulă zilnic cu o creștere graduală suplimentară (creșterea dozei zilnice cu 1 capsulă pe săptămână) până la cea recomandată;
  • gastrită de reflux biliar (tratament): 1 capsulă 1 dată pe zi, seara. Durata tratamentului - de la de 1 / cu 2 până la 6 luni, dacă este necesar, cursul poate fi extins la 2 ani;
  • hepatită cronică cauzată de diverși factori (tratament simptomatic): o doză zilnică de 10-15 mg pe kg de greutate pacient este împărțită în 2-3 doze. Durata tratamentului este de la 6 la 12 luni sau mai mult;
  • colangită sclerozantă primară: o doză zilnică de 12-15 mg per kg de greutate pacient (până la maximum 20 mg / kg) este împărțită în 2-3 doze. Durata tratamentului este de la 6 luni la câțiva ani;
  • fibroză chistică (fibroză chistică): o doză zilnică de 20-30 mg pe kg de greutate pacient este împărțită în 2-3 doze. Durata tratamentului este de la 6 luni la câțiva ani;
  • NASH, ABP: o doză zilnică de 10-15 mg per kg de greutate pacient este împărțită în 2-3 doze. Durata tratamentului este de la 6 la 12 luni sau mai mult;
  • diskinezie a tractului biliar: doza medie zilnică de 10 mg pe kg de greutate a pacientului este împărțită în 2 doze. Durata tratamentului - de la de 1 / cu 2 până la 2 luni, dacă este necesar, repetați cursul.

Pentru copiii cu vârsta peste 3 ani, doza este determinată individual, la o rată de 10-20 mg pe kg din greutatea copilului pe zi.

Dacă este posibil, copiilor și pacienților adulți cu greutatea mai mică de 47 kg li se recomandă utilizarea acidului ursodeoxicolic în alte preparate sub formă de suspensie.

Efecte secundare

  • Tractul gastrointestinal (tractul gastro-intestinal): scaune libere / diaree; în timpul terapiei cu PBC, pot apărea dureri acute la nivelul abdomenului superior drept;
  • sistemul hepatobiliar: calcificarea calculilor biliari; în timpul terapiei cu PBC, poate apărea decompensare tranzitorie a cirozei hepatice (dispare după întreruperea tratamentului cu Grinterol);
  • piele și țesut subcutanat: reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie.

Datele privind cazurile de supradozaj cu acid ursodeoxicolic nu au fost înregistrate.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul trebuie supravegheat strict de un medic.

În cazul utilizării Greenterolului pentru dizolvarea calculilor biliari, este necesar să se controleze activitatea alaninei aminotransferazei (ALT), aspartatului aminotransferazei (AST), fosfatazei alcaline (ALP), gamma-glutamil transpeptidazei (GGTP) și a concentrației bilirubinei. Colecistografia în primele 3 luni trebuie făcută o dată în 4 săptămâni, apoi - o dată în 3 luni. Monitorizarea eficacității tratamentului se efectuează folosind ultrasunete (ultrasunete) de 1 dată în 6 luni în primul an. Dacă indicatorii cresc și păstrează valorile, trebuie să încetați să luați medicamentul.

Pentru utilizarea eficientă a Grinterolului, este necesară respectarea următoarelor condiții: pietrele trebuie să fie exclusiv colesterol, dimensiunea calculului ≤ 15-20 mm, umplerea vezicii biliare cu pietre nu este mai mare de ½, tractul biliar trebuie să își mențină pe deplin funcția.

După dizolvarea completă a pietrelor, se recomandă continuarea terapiei timp de cel puțin încă 3 luni pentru a facilita dizolvarea resturilor lor, care sunt prea mici pentru a fi detectate.

Când dizolvarea calculilor biliari, chiar parțială, nu se observă după 6-12 luni de la începerea tratamentului, probabilitatea eficacității medicamentului este scăzută.

Detectarea vezicii biliare neimaginate în timpul terapiei este un indicator al faptului că tratamentul trebuie întrerupt din cauza lipsei dizolvării complete a calculilor.

Pentru pacienții cu diaree, se recomandă reducerea dozei de acid ursodeoxicolic și, în caz de diaree persistentă, oprirea tratamentului.

Utilizarea pe termen lung a dozelor mari de acid ursodeoxicolic (până la 28-30 mg pe kg de greutate a pacientului pe zi) poate contribui la dezvoltarea reacțiilor adverse grave la pacienții cu colangită sclerozantă primară.

Influența Grinterol asupra concentrării atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii nu a fost dezvăluită.

Interacțiuni medicamentoase

  • antiacide care conțin oxid de aluminiu, hidroxid de aluminiu și rășini schimbătoare de ioni (colestipol, colestiramină): inhibă absorbția acidului ursodeoxicolic în intestin, reducând eficacitatea medicamentului (acestea trebuie utilizate cu 2 ore înainte de a lua Grinterol);
  • ciclosporină: acidul ursodeoxicolic poate crește absorbția sa în intestin (poate fi necesară o ajustare a dozei de ciclosporină);
  • ciprofloxacină: acidul ursodeoxicolic poate reduce absorbția acestuia;
  • estrogeni, agenți hipolipemiante (în special clofibratul), neomicină sau progestine, contraceptive orale: cresc saturația bilei cu colesterol, scăzând capacitatea acidului ursodeoxicolic de a dizolva calculii biliari ai colesterolului.

Analogi

Analogii Grinterolului sunt: Livodex, acid Ursodeoxicolic, Urdoksa, Ursodez, Ursodex, Ursolit, Ursomik, Ursorom S, Ursoliv, Ursor Rompharm, Ursofalk, Ursosan, Exhol, Choludexan.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Greenterol: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Greenterol 250 mg capsulă 50 buc.

RUB 620

Cumpără

Capace Greenterol. 250 mg 50 buc.

708 RUB

Cumpără

Greenterol 250 mg capsulă 100 buc.

1187 RUB

Cumpără

Recenzii Greenterol

1187 RUB

Cumpără

Capace Greenterol. 250 mg 100 buc.

1312 RUB

Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: