Bravinton - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

Cuprins:

Bravinton - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze
Bravinton - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

Video: Bravinton - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

Video: Bravinton - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze
Video: Мот feat. Бьянка - Абсолютно Всё (Премьера клипа, 2015) 2024, Mai
Anonim

Bravinton

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Termeni și condiții de stocare
Concentrat pentru soluție perfuzabilă Bravinton
Concentrat pentru soluție perfuzabilă Bravinton

Bravinton este un medicament care îmbunătățește circulația cerebrală, are efecte antihipoxice, antiagregatorii și vasodilatatoare.

Eliberați forma și compoziția

  • concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile: lichid limpede, incolor sau ușor verzui [2 ml în fiole din sticlă închisă la culoare, 5 fiole într-o bandă blister, 1 sau 2 pachete într-o cutie de carton, completate cu un cuțit sau scarificator pentru fiole; 5 sau 10 fiole într-o cutie de carton cu o inserție cu celule pentru fiole pe unul sau două rânduri (atunci când utilizați fiole cu inel de rupere sau crestături, cuțitul sau scarificatorul pentru fiole nu sunt introduse)];
  • tablete: albe cu o nuanță gălbuie de culoare (10 buc. în blistere și 50 buc. în sticle de plastic, într-o cutie de carton 2 pachete sau 1 sticlă).

Ingredient activ: vinpocetină, în 1 ml de concentrat și 1 comprimat - 5 mg.

Componente auxiliare ale concentratului: disulfit de sodiu (metabisulfit de sodiu), alcool benzilic, acid tartric, sorbitol, acid ascorbic, apă pentru preparate injectabile.

Indicații de utilizare

  • forme acute și cronice de insuficiență a circulației cerebrale: encefalopatie, atac ischemic tranzitor, demență multi-infarct, stadiu de recuperare a accidentului vascular cerebral hemoragic, stadii acute și de recuperare a accidentului vascular cerebral ischemic;
  • în oftalmologie: boli vasculare ale retinei și / sau coroidei, glaucom secundar, ocluzie vasculară parțială, modificări degenerative maculare cauzate de angiospasm sau ateroscleroză;
  • în otorinolaringologie: boala Meniere, pierderea auzului senil, amețeli de origine labirintică, tulburări auditive ale genezei vasculare și toxice (inclusiv medicamente).

Contraindicații

  • faza acută a accidentului vascular cerebral hemoragic;
  • tulburări severe ale ritmului cardiac;
  • boală cardiacă ischemică severă;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • sarcina și alăptarea;
  • hipersensibilitate la componentele lui Bravinton.

Mod de administrare și dozare

Soluția preparată din concentrat este destinată perfuziei intravenoase cu picurare lentă. Doza inițială este de 20 mg în 500-1000 ml de soluție perfuzabilă, apoi doza este crescută treptat, în a 10-a zi este posibil să se ajungă la o doză zilnică maximă de 1 mg / kg.

Durata terapiei este de 10-14 zile. Dacă este necesar să continuați tratamentul, doza este redusă treptat și pacientul este transferat în forma orală a medicamentului.

În comprimate, Bravinton este prescris într-o doză de 5-10 mg de 3 ori pe zi. Durata consumului de droguri este determinată individual. Tratamentul este pe termen lung, cel puțin 2 luni.

Efecte secundare

  • din sistemul nervos: amețeli;
  • din sistemul digestiv: greață;
  • din partea sistemului cardiovascular: hiperemie a pielii feței, tahicardie, scădere tranzitorie a tensiunii arteriale, o creștere a timpului de excitație a ventriculilor, extrasistolă;
  • altele: senzație de căldură, tromboflebită la locul injectării.

Instrucțiuni Speciale

În cazul întreruperii tratamentului, doza de Bravinton trebuie redusă treptat.

Concentratul conține sorbitol, prin urmare, în cursul terapiei parenterale, pacienții cu diabet zaharat trebuie să controleze nivelul de glucoză din sânge.

În accidentul vascular cerebral hemoragic, medicamentul poate fi administrat intravenos numai după dispariția simptomelor acute (de obicei după 5-7 zile).

În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și efectuați lucrări potențial periculoase.

Interacțiuni medicamentoase

Vinpocetina este incompatibilă din punct de vedere farmaceutic cu heparina.

În cazul utilizării simultane a heparinei, crește riscul apariției complicațiilor hemoragice.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: