Diateza hemoragică
Scurtă descriere a bolii
Diateza hemoragică este un grup de boli caracterizate printr-o tendință crescută a organismului de sângerare și hemoragie.
Diateza hemoragică are etiologie și mecanisme de dezvoltare diferite.
Tipuri de diateză hemoragică
Diateza hemoragică poate apărea ca o boală independentă, precum și se poate dezvolta în alte boli. În acest caz, se vorbește despre diateza hemoragică secundară.
De asemenea, distingeți:
- diateza hemoragică congenitală sau ereditară. Diateza hemoragică ereditară apare la copii și însoțește o persoană de-a lungul vieții sale. Tipic pentru astfel de boli, cum ar fi telangiectazia hemoragică, diverse hemofilie, boala Glanzmann, trombocitopatia la copii etc.
- diateza hemoragică dobândită la copii și adulți este o manifestare a bolilor asociate coagulării sângelui și a stării peretelui vascular. Acestea includ purpura hemoragică, trombocitopatia ereditară și dezagregată, vasculita hemoragică, afectarea vasculară a bolilor hepatice, otrăvirea medicamentelor, infecțiile.
Tipuri de diateză hemoragică
În funcție de cauzele și mecanismul de dezvoltare, se disting următoarele tipuri (grupe) de diateză:
- diateza, care este cauzată de o încălcare a hemostazei plachetare. Acest grup include trombocitopatii și trombocitopenii. De asemenea, pot apărea cu imunitate afectată, boli de rinichi și ficat, infecții virale, sub influența chimioterapiei și doze mari de radiații.
- diateza care apare din cauza unei încălcări a coagulării sângelui. Acest grup include boli precum hemofilia A, B, C, purpura fibrinolitică etc. Aceste diateze pot apărea ca urmare a administrării de anticoagulante sau fibrinolitice.
- diateza cauzată de o încălcare a integrității peretelui vascular. Acestea includ deficitul de vitamina C, vasculita hemoragică, telangiectazia hemoragică și alte boli.
- diateza care rezultă atât din hemostaza plachetară, cât și din tulburările de coagulare a sângelui. Acest grup include boala von Willebrand, sindromul trombohemoragic. O astfel de diateză poate apărea cu boli de radiații, malignități hematologice și alte boli.
Tipuri de sângerări în diateza hemoragică
Există cinci tipuri de sângerări.
Hematom tip de sângerare - observat de obicei în hemofilie, cu hematoame mari, hemoragii la nivelul articulațiilor, sângerare după operații.
Tipul de sângerare capilară este caracteristic trombocitopeniei, trombocitopatiei ereditare și dezagregate. Cu acest tip de sângerare, există hemoragii minore sub formă de petechii sau echimoze, precum și sângerări din nas, gingii, sângerări uterine și stomacale.
Tipul mixt - caracterizat prin prezența hematoamelor și a unor erupții cutanate mici pe piele. Se observă atunci când se iau un număr mare de anticoagulante și sindrom trombohemoragic.
Tipul violet - caracterizat prin mici erupții simetrice pe extremitățile inferioare. Acest tip de sângerare apare cu vasculită hemoragică.
Tipul de sângerare microangiomatoasă - caracterizat prin sângerări recurente. Apare cu tulburări ereditare ale dezvoltării vaselor mici.
Simptomele diatezei hemoragice
Principalul simptom al bolii este prezența diferitelor erupții pe corp, a căror natură și localizare depind de tipul și tipul bolii. Sângerări și hemoragii, sunt posibile hematoame extinse. Cu o formă severă a bolii, erupția cutanată se transformă în ulcere. Durerile abdominale, greața și vărsăturile amestecate cu sânge pot fi tulburătoare.
Diagnosticul diatezei hemoragice
Diagnosticul bolii constă în determinarea cauzei hemoragiei. Pentru aceasta, sunt prescrise teste generale de sânge și urină, precum și biochimie, o coagulogramă (analiză pentru a determina coagulabilitatea), o analiză pentru a determina conținutul oligoelementelor din serul sanguin. De asemenea, determină timpul total de coagulare a sângelui, concentrația protrombinei și efectuează teste de protrombină și trombină. Pentru diagnosticarea bolii, se folosesc teste imunologice, precum și alte teste pe care le va prescrie un medic.
Tratamentul diatezei hemoragice
Tratamentul depinde de tipul și tipul de diateză, precum și de mecanismul sângerării.
Dacă există boli precum vasculita și purpura trombocitopenică, atunci se utilizează tratamentul cu medicamente corticosteroide. Cu avitaminoza C, se prescriu acid ascorbic, vitamina PP, rutină. Dacă pacientul este îngrijorat de sângerări abundente și frecvente, este indicată o intervenție chirurgicală cu îndepărtarea splinei. Pentru hemofilie, se folosesc transfuzii de sânge sau plasmă. Dezvoltarea anemiei implică numirea preparatelor de fier, respectarea unei diete.
Videoclip YouTube legat de articol:
Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
