Actrapid HM - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Actrapid HM

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Analogi
9. 9. Termeni și condiții de stocare
10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 309 freca.

Cumpără

Actrapid HM este o insulină umană cu acțiune scurtă.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - soluție injectabilă: lichid incolor, transparent (în flacoane de sticlă de 10 ml, într-o cutie de carton 1 flacon).

1 ml de soluție conține:

• Ingredient activ: insulină solubilă (modificată genetic) - 100 UI (unități internaționale), care corespunde 3,5 mg insulină umană anhidră;
• Componente suplimentare: apă pentru injecție, metacrezol, glicerol, clorură de zinc, acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu.

Indicații de utilizare

Actrapid HM este un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat, incluzând afecțiuni de urgență însoțite de un control glicemic afectat.

Contraindicații

• Hipoglicemie;
• Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Mod de administrare și dozare

Actrapid NM se administrează intravenos (IV) sau subcutanat (SC) cu 30 de minute înainte de mese sau luând o gustare care conține carbohidrați.

Medicul selectează doza zilnică de medicament individual, în funcție de nevoile pacientului, de obicei variază între 0,3-1 UI / kg. Necesarul zilnic de insulină poate fi mai mic la pacienții cu producție reziduală de insulină endogenă și mai mare la pacienții cu rezistență la insulină (de exemplu, cu obezitate sau în timpul pubertății).

Pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, doza de Actrapid NM este redusă.

Odată ce s-a realizat un control glicemic optim, complicațiile diabetului tind să se dezvolte mai târziu, așa că ar trebui depuse eforturi pentru optimizarea controlului metabolic, în special prin monitorizarea atentă a nivelului de glucoză din sânge.

Dacă este necesar, Actrapid NM poate fi prescris în combinație cu insulină cu acțiune îndelungată.

Medicamentul trebuie administrat intravenos numai de către un medic specialist. Pentru aceasta, se utilizează sisteme de perfuzie care conțin insulină umană la concentrații de 0,05-1 UI / ml în soluții de perfuzie precum clorură de sodiu 0,9%, dextroză 5% și 10%, inclusiv clorură de potasiu la o concentrație de 40 mmol / l. Sistemul intravenos utilizează pungi de perfuzie din polipropilenă. În timpul perfuziei, este necesar să se monitorizeze nivelul glicemiei.

Agentul este de obicei injectat subcutanat în regiunea peretelui abdominal anterior, iar injecțiile pot fi făcute și în regiunea gluteală, regiunea coapsei sau mușchiul deltoid al umărului. În primul caz, se realizează o absorbție mai rapidă în comparație cu alte locuri de administrare.

Introducerea medicamentului în pliul pielii reduce riscul pătrunderii soluției în mușchi.

Pentru a preveni dezvoltarea lipodistrofiilor, se recomandă alternarea locurilor de injectare în regiunea anatomică.

Medicamentul trebuie administrat s / c numai cu ajutorul seringilor de insulină cu o scală pentru măsurarea dozei în unități de acțiune. Flacoanele sunt destinate utilizării individuale.

Înainte de administrarea Actrapid NM, este necesar să verificați eticheta pentru a vă asigura că este selectat tipul corect de insulină și să dezinfectați dopul de cauciuc cu un tampon de bumbac.

Este interzisă utilizarea Actrapid NM în următoarele cazuri:

• Pierderea transparenței, decolorarea soluției;
• Depozitare fără respectarea condițiilor specificate, înghețarea soluției;
• Utilizare în pompe de insulină;
• Absența unui capac de protecție a sticlei sau etanșarea sa liberă.

Tehnica de injectare atunci când se utilizează Actrapid NM singur:

1. Trageți aer în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei necesare de insulină;
2. Introduceți aer în flacon cu medicamentul; pentru aceasta, străpungeți dopul de cauciuc cu un ac și apăsați pistonul;
3. Întoarceți sticla cu capul în jos;
4. Trageți doza necesară de insulină în seringă;
5. Scoateți acul din sticlă;
6. Scoateți aerul din seringă;
7. Verificați doza corectă de medicament;
8. Injectați imediat.

Tehnica de injectare atunci când se utilizează Actrapid NM în combinație cu insulină cu acțiune îndelungată:

1. Rulați flaconul de insulină cu acțiune lungă (LID) între palme până când soluția devine uniform tulbure și albă;
2. Trageți o seringă în aer într-o cantitate corespunzătoare dozei de IDD, introduceți-o în sticla corespunzătoare și scoateți acul;
3. Trageți aer în seringă într-o cantitate corespunzătoare dozei de Actrapid NM și introduceți aer în sticla corespunzătoare;
4. Fără a scoate seringa, întoarceți flaconul cu susul în jos și colectați doza necesară de Actrapid NM, scoateți acul și scoateți aerul din seringă, verificați doza corectă;
5. Introduceți acul în flacon cu IDD;
6. Întoarceți sticla cu susul în jos și formați doza necesară de IDD;
7. Scoateți acul din flacon și aerul din seringă, verificați corectitudinea dozei formate;

8. Se injectează imediat amestecul dial-up de insulină cu

   acțiune scurtă și cu acțiune îndelungată.

Insulinele cu acțiune scurtă și cu acțiune îndelungată trebuie luate întotdeauna în secvența descrisă mai sus.

Reguli de administrare a medicamentelor:

1. Luați un pli de piele cu două degete;
2. Introduceți acul în baza pliului la un unghi de aproximativ 45 ° și injectați insulină sub piele;
3. Nu scoateți acul în decurs de 6 secunde pentru a vă asigura că doza este complet eliberată.

Efecte secundare

Cel mai frecvent efect secundar al medicamentului este hipoglicemia, care se dezvoltă atunci când doza de insulină depășește semnificativ nevoia pacientului de aceasta. Hipoglicemia severă poate duce la convulsii și / sau pierderea cunoștinței, posibil afectarea funcției creierului și chiar moartea.

Alte reacții adverse posibile:

• Din sistemul imunitar: rareori (> 1/1000, <1/100) - erupții cutanate, urticarie; foarte rar (<1/10000, inclusiv unele cazuri spontane) - reacții anafilactice, hipersensibilitate generalizată, care reprezintă o amenințare la adresa vieții pacientului (erupție cutanată generalizată, transpirație, mâncărime, angioedem, tulburări ale tractului gastro-intestinal, scăderea tensiunii arteriale, palpitații ale inimii, leșin / pierderea cunoștinței);
• Din sistemul nervos: foarte rar - neuropatie periferică;
• Din partea organului vizual: rareori - erori de refracție (apar de obicei la începutul tratamentului și sunt, de regulă, reversibile); foarte rar - retinopatie diabetică;
• Din țesuturile subcutanate și piele: rareori - lipodistrofia la locul injectării (în cazurile în care medicamentul este injectat constant în aceeași zonă);
• Reacții locale la locul injectării: umflături, roșeață a pielii, durere, mâncărime, formarea hematomului (aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar odată cu continuarea terapiei).

Instrucțiuni Speciale

În cazul unei doze selectate incorect sau când medicamentul este întrerupt, există riscul de a dezvolta hiperglicemie, în special la pacienții cu diabet zaharat de tip I. Primele simptome ale acestei complicații apar de obicei treptat, pe parcursul mai multor ore sau zile: greață, somnolență severă, gură uscată, vărsături, piele uscată și înroșită, pierderea poftei de mâncare, sete, miros de acetonă din gură, creșterea cantității de urină.

Dacă hiperglicemia este lăsată netratată la diabetici de tip 1, se poate dezvolta cetoacidoză diabetică care pune viața în pericol. Cu o îmbunătățire semnificativă a controlului glicemic (de exemplu, datorită terapiei cu insulină intensificată), se pot modifica simptomele obișnuite - precursorii hipoglicemiei, despre care trebuie avertizați pacienții. Trebuie avut în vedere faptul că precursorii hipoglicemiei pot deveni mai puțin pronunțați la pacienții care sunt transferați de la un tip de insulină la altul.

Pacienții care intenționează să călătorească peste fusuri orare ar trebui să se consulte cu medicul lor despre regimul de utilizare a Actrapid NM, deoarece vor trebui să schimbe momentul mesei și administrarea medicamentului.

În cazul unei modificări a tipului de insulină (uman, animal sau analog uman), a tipului, activității biologice, a producătorului și / sau a metodei de fabricație, poate fi necesară schimbarea regimului de dozare al medicamentului. Din acest motiv, transferul pacienților către un alt tip de insulină sau insulină fabricat de o altă companie farmaceutică trebuie efectuat sub supravegherea atentă a unui medic.

Dacă este necesară ajustarea dozei, acest lucru se poate face atât cu introducerea primei doze, cât și în primele săptămâni / luni de terapie.

Nevoia de insulină crește de obicei la pacienții cu boli concomitente, în special cu afecțiuni febrile și infecții.

Cu omiterea meselor sau exerciții fizice neplanificate, se poate dezvolta hipoglicemie.

Actrapid NM nu trebuie utilizat pentru perfuzii continue de insulină subcutanată (PSII) în pompele de insulină, deoarece este imposibil să se prevadă cât de multă insulină va fi absorbită de sistemul de perfuzie.

Metacresolul, care face parte din medicament, poate provoca reacții alergice.

Insulina nu traversează bariera placentară, deci nu există restricții privind utilizarea acesteia în timpul sarcinii. Mai mult, dacă o femeie însărcinată nu este tratată pentru diabet, există un pericol pentru făt. Având în vedere acest lucru, terapia pentru boală în timpul sarcinii trebuie continuată. Cu toate acestea, femeile, inclusiv cele care planifică o sarcină, ar trebui să fie sub supraveghere medicală constantă, cu un control crescut al nivelului de glucoză din sânge, deoarece hiperglicemia și hipoglicemia, care se pot dezvolta cu o doză incorect selectată de insulină, cresc riscul de malformații fetale și deces intrauterin. Trebuie avut în vedere faptul că, în primul trimestru de sarcină, necesitatea de insulină scade de obicei, iar în al doilea și al treilea trimestru, aceasta crește treptat. După naștere, nevoia de insulină revine rapid la nivelcare era înainte de sarcină.

În mod similar, nu există restricții privind utilizarea Actrapid NM în timpul alăptării, deoarece medicamentul nu reprezintă un pericol pentru copil. Cu toate acestea, o femeie poate fi nevoită să-și ajusteze doza de insulină și / sau dieta.

Hiperglicemia și hipoglicemia pot perturba rata reacțiilor și capacitatea unui pacient cu diabet zaharat de a se concentra, ceea ce este periculos în cazurile în care aceste reacții sunt necesare, de exemplu, atunci când conduceți o mașină sau lucrați cu mecanisme. Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri pentru a preveni dezvoltarea hiperglicemiei / hipoglicemiei. Acest lucru este deosebit de important pentru persoanele care suferă de episoade frecvente de hipoglicemie, care nu au sau au doar simptome ușoare care prezic dezvoltarea hipoglicemiei. În aceste cazuri, este evaluată fezabilitatea efectuării de activități potențial periculoase.

Interacțiuni medicamentoase

Efectul hipoglicemiant al insulinei este amplificat de inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, inhibitori ai monoaminooxidazei, steroizi anabolizanți, beta-blocanți neselectivi, inhibitori ai anhidrazei carbonice, preparate cu litiu, medicamente hipoglicemiante orale, tetracicline, sulfonamide, ciclopolifosfamidă, cefalofosfamid, cefalofosfamid, preparate care conțin etanol.

Efectul hipoglicemiant al insulinei este slăbit de hormoni tiroidieni, contraceptive orale, antidepresive triciclice, blocante ale canalelor de calciu, simpatomimetice, diuretice tiazidice, glucocorticosteroizi, morfină, diazoxid, fenitoină, danazol, heparină, clonidină, nicotină.

Salicilații, reserpina, lanreotida, octreotida pot slăbi și îmbunătăți acțiunea Actrapid NM.

Beta-blocantele utilizate simultan pot masca simptomele hipoglicemiei și pot îngreuna eliminarea acesteia.

Alcoolul poate spori și prelungi efectul hipoglicemiant al Actrapid NM.

Unele medicamente (de exemplu, care conțin sulfiți sau tioli), atunci când sunt adăugate la o soluție de insulină, pot provoca degradarea acesteia, prin urmare Actrapid NM poate fi combinat doar cu acele medicamente cu care se stabilește că este compatibil.

Analogi

Analogii Actrapid HM sunt: Vozulim-R, Biosulin R, Humodar R 100 Rek, Gensulin R, Insuman Rapid GT, Insuran R, Humulin Regular, Rinsulin R, Monoinsulin CHR, Rosinsulin R.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, ferit de lumina soarelui și de căldură, într-o cutie de carton la o temperatură de 2-8 ° C (în frigider, nu prea aproape de congelator). Nu înghețați.

Perioada de valabilitate este de 30 de luni.

Sticla deschisă poate fi depozitată timp de 6 săptămâni la temperaturi de până la 25 ° C, într-o cutie de carton (pentru a fi protejată de lumină). Nu se recomandă păstrarea sticlei deschise în frigider.

Soluția preparată pentru administrare intravenoasă este stabilă timp de 24 de ore la temperatura camerei.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Actrapid HM: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Actrapid HM 100 UI / ml soluție injectabilă 10 ml 1 buc. 309 RUB Cumpără

Actrapid HM Penfill 100 UI / ml soluție injectabilă 3 ml 5 buc. RUB 625 Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!