Avelox 400 - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Avelox

Avelox: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Utilizare la vârstnici
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Avelox

Cod ATX: J01MA14

Ingredient activ: moxifloxacină (moxifloxacină)

Producător: Bayer Schering Pharma AG (Germania)

Descriere și actualizare foto: 16.09.2019

Prețurile în farmacii: de la 528 ruble.

Cumpără

Avelox este un medicament antibacterian din grupul fluorochinolonelor care are efect bactericid.

Eliberați forma și compoziția

Avelox este disponibil sub formă de tablete acoperite și soluții perfuzabile.

Substanța activă este moxifloxacina: într-un comprimat și 250 ml soluție - 400 mg.

Excipienți pentru comprimate: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloză, oxid galben de fier, macrogol 4000, dioxid de titan.

Componente auxiliare ale soluției: acid clorhidric 1M, clorură de sodiu, soluție de hidroxid de sodiu 2M, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Moxifloxacina (denumire chimică - 8-metoxifluorochinolona) este un agent antibacterian bactericid cu un spectru larg de acțiune. Efectul său bactericid se datorează faptului că este un inhibitor al topoizomerazelor bacteriene II și IV. Acest lucru provoacă tulburări în procesele de transcriere, reparare și replicare a biosintezei ADN a celulelor microbiene și, în consecință, duce la moartea acestora.

Concentrațiile minime bactericide ale moxifloxacinei sunt în general comparabile cu concentrațiile minime inhibitoare. Activitatea antibacteriană a Avelox nu este determinată de mecanismele care provoacă dezvoltarea rezistenței la tetracicline, peniciline, macrolide, aminoglicozide și cefalosporine. Nu a fost detectată rezistența încrucișată între aceste grupuri de medicamente antibacteriene și moxifloxacină. În prezent, nu au fost raportate cazuri de rezistență la plasmide. Incidența generală a rezistenței este extrem de scăzută (10 ^-7 ‒10 ^-10).

Rezistența la Avelox se dezvoltă pe o perioadă lungă de timp prin mutații multiple.

Expunerea repetată la componenta activă a Avelox la concentrații sub concentrația minimă inhibitoare (CMI) are ca rezultat doar o ușoară creștere a CMI.

Există cazuri de rezistență încrucișată la chinolone. Cu toate acestea, unele microorganisme anaerobe și gram-pozitive rezistente la alte chinolone prezintă sensibilitate la moxifloxacină.

S-a constatat că adăugarea unei grupări metoxi localizată la poziția C8 la structura moleculară a moxifloxacinei crește activitatea și previne formarea de tulpini mutante stabile de bacterii gram-pozitive.

Atașarea grupului bicicloaminelor la moleculă în poziția C7 previne formarea efluxului activ și mecanismul de rezistență la fluorochinolone.

Moxifloxacina in vitro este activă împotriva unei game largi de bacterii gram-pozitive și gram-negative, anaerobe, microorganisme atipice și rezistente la acid (de exemplu, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Precum și microorganismele rezistente la antibiotice macrolide și β-lactamice.

În prezent, sunt cunoscute două studii cu participarea voluntarilor în care au fost studiate modificările microflorei intestinale după administrarea orală de moxifloxacină. Au arătat o scădere a concentrațiilor de Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Precum și anaerobii Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Aceste modificări au fost reversibile timp de două săptămâni. Toxina Clostridium difficile nu a fost detectată.

In vitro, moxifloxacina demonstrează o activitate antibacteriană ridicată împotriva următoarelor microorganisme:

• bacterii gram-pozitive: Gardnerella vaginalis, tulpini sensibile la meticilină ale stafilococilor negativi coagulazici (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (care prezintă susceptibilitate la tulpinile de meticilină) [inclusiv tulpini rezistente la penicilină și tulpini cu rezistență multiplă la antibiotice, precum și tulpini care prezintă rezistență la două sau mai multe antibiotice, care includ trimetoprim / sulfametoxazol, penicilină (MIC> 2 μg / ml), tetracicline, cefalosporine II generații (de exemplu, cefuroximă), macrolide], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes grupa A, grupul Streptococcus viridans (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), grupul Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
• bacterii gram-negative: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini care sintetizează și nu sintetizează β-lactamaze), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini care produc și nu produc β-lactamaze), Legisella pneumteophila
• microorganisme anaerobe: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
• microorganisme atipice: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Următoarele microorganisme sunt moderat sensibile la moxifloxacină:

• bacterii gram-pozitive: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (exclusiv tulpini sensibile la gentamicină și vancomicină);
• bacterii gram-negative: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
• microorganisme anaerobe: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Următoarele microorganisme demonstrează rezistența la medicamente:

• bacterii gram-pozitive: tulpini rezistente la meticilină ale stafilococilor coagulaz-negativi (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), tulpini de Staphylococcus aureus rezistente la ofloxacină / meticilină;
• bacterii gram-negative: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox nu este recomandat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini de Staphylococcus aureus cu rezistență dovedită la meticilină (MRSA). În cazul infecțiilor probabile sau dovedite clinic cauzate de MRSA, este necesară prescrierea terapiei cu medicamente antibacteriene adecvate.

Pentru anumite tulpini, rezistența dobândită se poate răspândi diferit în timp și în funcție de locația geografică a pacienților. Din acest motiv, la testarea sensibilității unei tulpini, se recomandă studierea cunoștințelor locale de rezistență, în special în tratamentul bolilor infecțioase severe.

Dacă la pacienții tratați într-un spital, valoarea zonei sub curba farmacocinetică „concentrație - timp” (ASC) / MIC ₉₀ este mai mare de 125, iar conținutul maxim de moxifloxacină în plasma sanguină (C _max) / MIC ₉₀ este în intervalul 8-10, aceasta înseamnă un prognostic favorabil și o îmbunătățire clinică a stării pacientului. La pacienții ambulatori, acești indicatori sunt de obicei mai mici (ASC / MIC ₉₀ depășește 30-40).

Când luați forma orală de Avelox: cu un CMI mediu _{90 de} 0,125 mg / ml AUIC (zona sub curba inhibitorie, adică raportul ASC / CMI ₉₀) este de 279, iar _Cmax / CMI ₉₀ este de 23,6. La valorile MIC ₉₀ de 0,25 mg / ml și 0,5 mg / ml, valorile AUIC și C _max / MIC ₉₀ sunt, respectiv, 140 și 11,8 în primul caz și 70 și 5,9 în al doilea caz.

Pentru perfuzii intravenoase: cu un MIC ₉₀ mediu _de 0,125 mg / ml, AUIC este 313, iar C _max / MIC ₉₀ este 32,5. La valorile MIC ₉₀ de 0,25 mg / ml și 0,5 mg / ml, valorile AUIC și C _max / MIC ₉₀ sunt 156 și 16,2 în primul caz și respectiv 78 și 8,1 în al doilea caz.

Farmacocinetica

Când Avelox este administrat intern, moxifloxacina este absorbită într-un ritm ridicat și aproape complet. Biodisponibilitatea sa absolută este de aproximativ 91%. S-a dovedit că farmacocinetica acestei substanțe cu o singură doză în intervalul 50 - 1200 mg, precum și cu o doză de Avelox într-o doză zilnică de 600 mg timp de 10 zile, este liniară. Starea de echilibru este stabilită în termen de 3 zile.

După o doză unică de 400 mg Avelox, concentrația maximă în sânge este atinsă în 0,5-4 ore și este de 3,1 mg / l. Cu administrarea orală de 400 mg de medicament o dată pe zi, concentrațiile staționare maxime și minime ale substanței în sânge sunt, respectiv, 3,2 mg / l și 0,6 mg / l. Când moxifloxacina este ingerată cu alimente, există o ușoară creștere a timpului pentru a atinge concentrația maximă (cu aproximativ 2 ore) și o scădere nesemnificativă a concentrației maxime (cu aproximativ 16%). În acest caz, durata absorbției rămâne neschimbată. Cu toate acestea, aceste date nu au o semnificație clinică specială, prin urmare, Avelox poate fi utilizat indiferent de aportul alimentar.

După o singură perfuzie de Avelox în doză de 400 mg timp de 1 oră, concentrația maximă a substanței este atinsă la sfârșitul perfuziei și este de aproximativ 4,1 mg / l, ceea ce corespunde unei creșteri de aproximativ 26% comparativ cu valoarea acestui parametru cu administrarea orală de moxifloxacină.

Expunerea la moxifloxacină, care este determinată de ASC, este ușor mai mare decât cea cu administrarea orală de moxifloxacină. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 91%. După mai multe perfuzii intravenoase de Avelox la o doză de 400 mg timp de 1 oră o dată pe zi, concentrațiile maxime și minime la starea de echilibru de moxifloxacină în sânge variază între 4,1-5,9 mg / l și respectiv 0,43-0,84 mg / l. O concentrație medie stabilă de 4,4 mg / L este atinsă la sfârșitul perfuziei.

Medicamentul se distribuie rapid în organe și țesuturi. Gradul său de legare de proteinele din sânge (în principal albumina) este de aproximativ 45%. Volumul de distribuție atinge aproximativ 2 l / kg.

Concentrațiile semnificative de moxifloxacină, care depășesc cele din plasma sanguină, sunt înregistrate în focarele inflamatorii (conținutul de vezicule cu leziuni ale pielii), țesutul pulmonar (inclusiv macrofagele alveolare și lichidul epitelial), polipii nazali și sinusurile nazale (sinusurile etmoidale și maxilare). În salivă și în lichidul interstițial, componenta activă a Avelox este determinată sub formă liberă (fără a se lega de proteine) și în concentrații mai mari decât în plasma sanguină. De asemenea, niveluri ridicate de moxifloxacină se găsesc în organele genitale feminine, lichidul peritoneal și țesuturile abdominale.

Moxifloxacina participă la procesele de biotransformare din a doua fază și este excretată din organism atât în urină, cât și în fecale. În același timp, se găsește atât sub formă nemodificată, cât și sub formă de compuși sulfo (M1) și glucuronide (M2), care nu au activitate farmacologică.

Medicamentul nu participă la reacțiile biochimice cauzate de influența sistemului microsomal al citocromului P ₄₅₀. Concentrațiile plasmatice ale metaboliților M1 și M2 sunt mai mici decât cele ale compusului părinte. Rezultatele studiilor preclinice indică faptul că nu există un efect negativ al acestor metaboliți asupra organismului în ceea ce privește tolerabilitatea și siguranța sănătății.

Timpul de înjumătățire plasmatică al moxifloxacinei este de aproximativ 12 ore. În medie, clearance-ul total după administrarea medicamentului la o doză de 400 mg este de 179-246 l / min. Clearance-ul renal atinge 24-53 ml / min. Aceasta confirmă reabsorbția tubulară parțială a substanței.

Bilanțul de masă al moxifloxacinei și al metaboliților de fază 2 este de aproximativ 96-98%, ceea ce dovedește absența metabolismului oxidativ. Aproximativ 22% dintr-o singură doză de Avelox (400 mg) se excretă nemodificat prin urină și aproximativ 26% se excretă prin fecale.

La studierea farmacocineticii moxifloxacinei la pacienții bărbați și femei, valorile ASC și ale concentrației maxime au diferit cu aproximativ 33%. Absorbția substanței nu depinde de sex. Diferențele ASC și ale concentrațiilor maxime sunt cel mai probabil datorate diferențelor în greutatea corporală, mai degrabă decât sexului, și au o semnificație clinică redusă.

Nu s-au găsit diferențe semnificative în farmacocinetica moxifloxacinei la pacienții de vârste diferite și aparținând grupurilor etnice diferite. Farmacocinetica moxifloxacinei la copii nu este în prezent bine înțeleasă.

Pacienții aflați în dializă peritoneală pe termen lung, hemodializă sau continuă, precum și la pacienții cu disfuncție renală (inclusiv pacienții cu CC mai mică de 30 ml / min / 1,73 m ²) nu au fost detectate modificări semnificative ale farmacocineticii moxifloxacinei. De asemenea, nu există diferențe semnificative în concentrația moxifloxacinei la pacienții cu insuficiență hepatică (clasele A și B în conformitate cu scara Child-Pugh) în comparație cu pacienții cu funcție hepatică normală și voluntari sănătoși.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Avelox 400 mg este prescris pentru:

• Procese infecțioase ale plămânilor și ale organelor ORL;
• Infecții intraabdominale și urogenitale;
• Boli infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii.

Activitatea Avelox se manifestă împotriva unei game largi de microorganisme gram-pozitive și gram-negative, bacterii rezistente la antibiotice beta-lactamice și macrolide, bacterii cu aciditate rapidă și forme atipice de microorganisme, precum și bacterii anaerobe rezistente la efectele medicamentelor.

Contraindicații

Instrucțiunile pentru Avelox indică faptul că utilizarea sa este inacceptabilă pentru boli precum colita pseudomembranoasă și insuficiența renală severă. Este interzis să luați pastile femeilor însărcinate și care alăptează, copiilor cu vârsta sub 18 ani și persoanelor cu intoleranță individuală la oricare dintre componentele medicamentului. Este necesară o atenție deosebită atunci când se prescrie medicamente pacienților cu boli ale sistemului nervos central, sugerând probabilitatea de convulsii. Boli precum insuficiența hepatică, ischemia miocardică acută, bradicardia, hipokaliemia sunt, de asemenea, un motiv de precauție atunci când se prescrie Avelox.

Instrucțiuni pentru utilizarea Avelox: metodă și dozare

Avelox poate fi luat în orice moment al zilei, indiferent de aportul de alimente. Comprimatele sunt înghițite întregi, deoarece integritatea cochiliei lor nu poate fi încălcată. Timpul de înjumătățire al medicamentului este un proces lung, deci este suficient să luați medicamentul o dată pe zi.

Doza zilnică terapeutică de Avelox este de 400 mg. După administrarea orală, medicamentul este absorbit suficient de repede și aproape complet. Nivelul maxim al medicamentului în sânge după o singură utilizare este observat după 0,5-4 ore din momentul administrării. Atingerea unui nivel plasmatic stabil de moxifloxacină apare după trei zile de administrare regulată.

Terapia prin perfuzie se efectuează fie la începutul tratamentului, cu un transfer suplimentar al pacientului la utilizarea Avelox în tablete, fie utilizat până la recuperare.

În funcție de boală, durata terapiei este de 7-10 zile.

Efecte secundare

Reacțiile adverse sunt rare, sub rezerva regulilor de dozare. Avelox poate provoca următoarele consecințe negative:

• Greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări de gust, stomatită, diaree;
• Creșterea frecvenței cardiace, dureri în piept, palpitații, tensiune arterială crescută;
• Amețeli, tulburări de somn, senzație de depresie, anxietate, confuzie, slăbiciune generală;
• Dureri de spate, dureri musculare și articulare, tendovaginită, ruptură de tendon;
• Mâncărime, erupții pe piele;
• Hiperglicemie, hiperlipidemie, hiperuricemie;
• Stare generală de rău, umflături.

Supradozaj

În prezent, există informații limitate despre supradozajul cu Avelox. Cu o singură utilizare a medicamentului în doză de până la 1200 mg sau când acesta intră în organism în doze care nu depășesc 600 mg, nu s-au raportat efecte secundare timp de 10 zile.

În caz de supradozaj, este necesar să se studieze cu atenție tabloul clinic al stării pacientului și să se prescrie terapie simptomatică de susținere în combinație cu monitorizarea ECG.

Administrarea cărbunelui activat imediat după administrarea orală de moxifloxacină evită adesea expunerea sistemică excesivă la medicament în caz de supradozaj.

Instrucțiuni Speciale

Dacă durerea apare la nivelul articulațiilor sau tendoanelor în timpul tratamentului cu Avelox, medicamentul este anulat pentru a preveni ruperea tendonului.

La pacienții cu epilepsie, Avelox poate provoca convulsii.

Odată cu apariția diareei severe în timp ce luați Avelox, aceasta este anulată.

Aportul de antiacide și enterosorbanți, precum și preparatele care conțin fier, aluminiu și magneziu, ar trebui să aibă loc în momente diferite cu Avelox, diferența ar trebui să fie de cel puțin 4 ore.

Avelox nu este utilizat pentru tratamentul copiilor.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Utilizarea Avelox poate duce la probleme la pacienți atunci când conduc vehicule și efectuează alte tipuri de muncă potențial periculoase, care necesită o concentrație crescută și reacții psihomotorii imediate, care se datorează efectelor secundare specifice ale medicamentului (insuficiență vizuală, efecte negative asupra sistemului nervos central).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța prescrierii moxifloxacinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită, astfel încât utilizarea sa este contraindicată. Există cazuri cunoscute de leziuni articulare reversibile la copiii care au luat niște chinolone, dar acest efect nu a fost găsit la făt atunci când femeile însărcinate au fost tratate cu Avelox.

Studiile la animale au confirmat toxicitatea asupra funcției de reproducere a moxifloxacinei. În cazul uman, riscul potențial al Avelox rămâne slab înțeles.

Moxifloxacina, ca și alte chinolone, provoacă leziuni ale cartilajului articulațiilor mari la animalele născute prematur. Rezultatele studiilor preclinice indică faptul că moxifloxacina în concentrații mici trece în laptele matern. Nu există informații despre utilizarea sa la pacienți în timpul alăptării, prin urmare utilizarea acesteia în timpul alăptării este contraindicată.

Cu funcție renală afectată

Pacienții cu disfuncție renală (inclusiv CC mai puțin de 30 ml / min / 1,73 m ²), precum și pacienții care fac periodic hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie pe termen lung, nu trebuie să ajusteze regimul de dozare.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Nu este necesară modificarea regimului de dozare la pacienții cu disfuncție hepatică. Avelox este utilizat cu precauție în ciroza hepatică.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici pot lua Avelox în doze standard calculate pentru pacienții adulți fără corecții suplimentare.

Interacțiuni medicamentoase

Când moxifloxacina este combinată cu probenecid (nu s-a dovedit nicio interacțiune semnificativă clinic cu componenta activă a Avelox), atenolol, morfină, ranitidină, digoxină, itraconazol, suplimente care conțin calciu, glibenclamidă, teofilină, contraceptive orale, ciclosporină, nu este necesară ajustarea dozei.

Cu utilizarea combinată a Avelox și medicamente care afectează prelungirea intervalului QT, se poate observa un efect aditiv al prelungirii intervalului QT. Odată cu combinația de moxifloxacină și medicamente similare, riscul de a dezvolta aritmii ventriculare, inclusiv tahicardie polimorfă ventriculară (torsada vârfurilor), crește.

Este contraindicată administrarea concomitentă de moxifloxacină și următoarele medicamente care afectează prelungirea intervalului QT:

• antihistaminice (mizolastină, astemizol, terfenadină);
• antiaritmice de clasa IA (disopiramidă, hidroquinidină, chinidină etc.);
• antiaritmice de clasa a III-a (ibutilidă, amiodaronă, dofetilidă, sotalol etc.);
• antimicrobiene [antimalarice, în special halofantrină, sparfloxacină, pentamidină, eritromicină (intravenoasă)];
• antidepresive triciclice;
• antipsihotice (sultopride, fenotiazine, haloperidol, sertindol, pimozidă etc.);
• altele [difemanil, cisaprid, bepridil, vincamină (intravenoasă)].

Administrarea simultană a Avelox cu multivitamine, minerale și antiacide poate provoca o încălcare a absorbției moxifloxacinei datorită formării complexelor de chelați cu cationi multivalenți care fac parte din aceste medicamente. Ca urmare, nivelul moxifloxacinei din plasma sanguină poate fi semnificativ mai mic decât este necesar. Prin urmare, antiretrovirale (de exemplu, didanozină) și antiacide și alte medicamente care includ aluminiu sau magneziu, precum și sucralfat și alte medicamente care conțin zinc sau fier, se recomandă administrarea cu cel puțin 4 ore înainte sau 4 ore după administrarea orală de Avelox.

Când Avelox este combinat cu warfarină, timpul de protrombină și alți parametri de coagulare a sângelui rămân neschimbați. La pacienții care urmează tratament cu anticoagulante în combinație cu antibiotice, există cazuri de activitate anticoagulantă crescută a medicamentelor anticoagulante.

Factorii de risc includ starea generală și vârsta pacientului, precum și prezența unei boli infecțioase însoțite de procese inflamatorii. În ciuda faptului că interacțiunea moxifloxacinei și warfarinei nu a fost dovedită până în prezent, la pacienții supuși terapiei combinate cu aceste medicamente, INR trebuie monitorizat în mod regulat și, dacă este necesar, doza de anticoagulante indirecte ar trebui să fie crescută sau scăzută.

Digoxina și moxifloxacina practic nu se afectează reciproc parametrii farmacocinetici. Odată cu introducerea unor doze repetate de Avelox, concentrația maximă de digoxină a crescut cu aproximativ 30%. În același timp, concentrația minimă de digoxină și valoarea zonei sub curba farmacocinetică „concentrație - timp” practic nu s-au modificat.

Odată cu administrarea simultană orală de moxifloxacină în doză de 400 mg și cărbune activ, biodisponibilitatea sistemică a Avelox scade cu peste 80% din cauza inhibării absorbției sale. În caz de supradozaj, utilizarea cărbunelui activ într-un stadiu incipient de absorbție previne o creștere suplimentară a expunerii sistemice.

Analogi

Analogii Avelox din punct de vedere al substanței active sunt următoarele medicamente: Vigamox; Moximac; Moxină; Moxifloxacină; Clorhidrat de moxifloxacină; Plevilox. Același subgrup farmacologic include: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Xenaquin; Levoflox; Normax; Ofloxacină; Ciprofloxacină și altele.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a soluției este de 3 ani, comprimatele sunt de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Avelox

Recenziile despre Avelox, lăsate de experți, sunt destul de contradictorii. Unii medici îl consideră un antibiotic puternic și destul de eficient, care ajută să facă față agentului cauzal al unor boli precum chlamydia, pielonefrita, gripa, SARS și Escherichia coli. Alți experți spun că practic nu există rezultate pozitive ale terapiei, dar observă un număr mare de efecte secundare.

Opiniile pacienților despre Avelox sunt, de asemenea, mixte. Mulți oameni menționează reacții secundare neplăcute precum scăderea poftei de mâncare și greață. Cu toate acestea, majoritatea pacienților îl consideră un medicament antibacterian puternic și eficient.

Preț pentru Avelox în farmacii

Prețul aproximativ al Avelox în tablete este de aproximativ 613-802 ruble. (pachetul include 5 buc.). Puteți cumpăra Avelox sub formă de soluție perfuzabilă pentru aproximativ 8500-10300 ruble (pentru 4 sticle de 250 ml).

Avelox: prețuri în farmacii online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Avelox 400 mg comprimate filmate 5 buc. RUB 528 Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!